C07C 17/272 — реакциями присоединения

Способ получения л-дивинилбензолов

Загрузка...

Номер патента: 165708

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бивлнвтека, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Техиич, Якубович

МПК: C07C 17/272, C07C 25/24

Метки: л-дивинилбензолов

...группе, предложено в качестве второго компонента при конденсациис и-стирилмагнийхлоридом применять фторолефины.Способ состоит в том, что и-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с фторолефинами в среде тетрагидрофурана при охл аждени и.П р и м е р. К 9,7 г (0,4 г атом) магния, дляактивизации которого добавляют 3 лгл бромистого этила в 5 мл тетрагидрофурана, при 15энергичном перемешивании прикапывают раствор 27,6 г (0.,2 г люль) и-хлорстирола в50 мл тетрагидрофурана с такой скоростью,чтобы кипение было равномерным. Реакционную смесь кипятят в течение 15 лгик, затем 20перемешивают 45 лгигг без нагревания,К полученному и-стирилмагнийхлориду(выход 800/,) добавляют егце 30 мл тетрагидрофурана, охлаждают его до температуры- 60 С и...

П плтсл;: ; , . 1ь: хниgt; amp;: сг, г.; . ьп-gt; amp; 0; , –

Загрузка...

Номер патента: 168275

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Колпакчи

МПК: C07C 17/272, C07C 25/02

Метки: amp, плтсл, сг, хниgt, ьп-gt

...хлокислот.Предложенный способ заключается в обработке хлорбензола пропиленом в присутствии 10 катализатора А 1 С 1, СНХО 2 при температуре 60 - 120 С. Молярное соотношение пропилена и хлорбензола 0,7: 1 - 1,5: 1. Выход моноизопропилхлорбензола 26 - 30,3%, диизопропилхлорбензола - 24 - 28,3%, триизопро пилхлорбензола - 36,2 - 51,8%.Пр и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, барботером для подачи пропилена и шнековой мешалкой со скоростью вращения 1,5 - 2,0 тыс. об/лгин, загружают сухой перегнанный хлорбензол (1 лго гь) и А 1 С 1, СНзКОз (0,03 люль), Затем при постоянной температуре реакции (60 - 120 С), поддерживаемой термостатируемой водяной баней с точностью до + 0,2 С, в колбу с 25 постоянной скоростью подают 98 - 99...

Способ получения лавандулилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 170961

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Генусов, Изщ, Петров

МПК: C07C 17/272, C07C 21/19

Метки: лавандулилхлорида

...смеси продуктов телемеризации изопрена с его гидрохлоридами. Предлагаемый способ получения лавандулилхлорида состоит в том, что димеризацию изомерных гидрохлоридов изопрена проводят в присутствии хлорного олова в среде хлористого метилена и образующиеся при этом дихлориды обрабатывают спиртовой щелочью.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 290 г (2,8 л 4 оль) смеси изомерных гидрохлоридов изопрена, 50 мл хлористого метилена и при охлаждении до 0 С добавляют 3 мл 10%-ного раствора хлорного олова в хлористом метилене. Реакционную смесь перемешивают при периодическом охлаждении до приращения уд. веса 0,047 и реакцию обрывают добавлением диэтиламина. После отгонки растворителя и непрореагировавших хлоридов...

Способ получения перфтормезитилена

Загрузка...

Номер патента: 290899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Патентноч, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 17/272, C07C 25/13

Метки: перфтормезитилена

...в реакции образуются октафтортолуол и перфторксилолы с выходом 2 - 8% и 10 - 20% соответственно, которые при дальнейшем нагре ванин с фторопластомпрц 560 - 570 С могутбыть превращены в перфтормезцтцлен. Предлагаемый способ отличается простотой, доступностью исходных соединений (цспользовагше любых механических отходов фторо пласта), возможностью выделения целевогопродукта обычными методами (ректпфикация), высокцм выходом целевого продукта (60 - 65% ).П р и м е р 1. Во вращающемся автоклаве 15 емкостью 1,5 л нагревают 225 г гексафторбензола ц 350 г фторопластапри 560 С 8 час.Реакционную массу отгоняют цз автоклава и получают 340 - 360 г смеси полифторароматическцх соединений. Смесь содержит по данным 20 газо-жидкостной хроматографии...

Способ получения 1-арил-2-хлорпропанов

Загрузка...

Номер патента: 311885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Мирзоев, Фархадова

МПК: C07C 17/272, C07C 25/02

Метки: 1-арил-2-хлорпропанов

...перемешивании реакционной смеси, после чего перемешивают еще в течение часа. По окончании реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1. Высушенный органический слой после отгонки избытка исходных компонентов для выделения продуктов реакции подвергают вакуумной разгонке,В табл. 1 даны условия проведения опытов и выход продуктов реакции.Табл и па 1 Получено, г Условия реакции Взято, г Содерж аниев органическом слое, % органический слои(АУ) Бензол ТолуолЭтилбензол Изопропилбензоло-Ксилол м Ксилол пКсилол ментарного анализа и ИК-спектров представляют собой 1-арил.хлорпропаны,Физико-химические константы 1-арил- хлорпрованов представлены в табл. 2. Как следует из...

Способ получения р-хлорнонафторэтилбензола и перфтор-1, 2 дифенилэтана

Загрузка...

Номер патента: 328081

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бровко, Новосибирский, Соколенко, Якобсон

МПК: C07C 17/272, C07C 25/13

Метки: дифенилэтана, перфтор-1, р-хлорнонафторэтилбензола

...постепенно повышают до 17 - 20 С и выдерживают 4 час. Реакционную массу выливают на лед, экстрагируют эфиром, эфирный слой промыьают водой, затем раствором соды и эфир ог 1 оцяют ц 1 вод 11 цой б 11 цс. Остаток рсктцфцццруют, цолучдтот 4 - 5 г продукта с т. кцп. 95 - 140 С, состоящего по данным ЯЛР-спектров и ГЖ," из 75 - 80% пецтафторхлорбецзола, 5 7 - 10% перфторэтцлоспзола, 2 - 3% р-хлорноцафторэтплбецзолд ц 8 - 10% исходного пецтдфторбецзолд. Фракция с т. кип. 145 в 50"С весом 13 - 14 г содержит 98 - 99% р-хлорцоцдфторэтцлбецзола цо ддццым ГЖХ ц сцскт ров ЯМР Р". Повторной ректцфцкдццсй получают р-хлорноцафторэтцлбецзол, содержащий менее 0,2% примесей (по ГЖХ), т. киц.149 - 150 С, элементарный анализ ца углерод, фтор и хлор...

Способ получения (перфтор-гяг-бутил)-этилена

Загрузка...

Номер патента: 379556

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/272, C07C 21/18

Метки: перфтор-гяг-бутил)-этилена

...эфир, а затем остаток разгоКорректор И Божко Резактор Г. Тимофеева Заказ 3083 Изд.1450 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3Спектр ЯМР Г": синглет с химическимсдвигом 16,5 м.д.; (внешний эталонСРЗСООН) .Б. Помещают (перфтор-трет-бутил) -этплеп (1) в колбу Клайзена емкостью 100 лил.Колба снабжена нисходящим холодильникоми приемником, охлаждаемым до - 78 С. Внего помещают 12,0 г р-перфтор-трет-бутил)этилбромида, 35 г порошкообразного едкогокали и 30 нл вазелинового масла. При периодическом встряхивании колбу нагревают напламени горелки до тех пор, пока не прекращается отгонка (температура в парах60 - 65 С). Последующей...

Способ получения высокомолекулярного перфторалкилйодида

Загрузка...

Номер патента: 417930

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранец, Ностраина

МПК: C07C 17/272, C07C 19/08

Метки: высокомолекулярного, перфторалкилйодида

...1 отся так же, как аддукты(1: 1). П р и м е р 1. 38 г (0,154 моль) пентафтористого этилйодида, 50 мг СИС 1 (5,05 10 - " моль) и 5 мл (8,34 10 - " моль) этаноламина помещают в стальной автоклав объемом 300 мл. Смесь охлаждают до температуры - 70 С, автоклав промывают азотом. Затем в автоклав под давлением вводят 32 г (0,32 моль) тетрафторэтилепа, автоклав при перемешивании нагревают до комнатной температуры и далее увеличивают нагрев до 110 С; при этом давление возрастает до 22 ати. По достижении 110 С начинается резкий подъем температуры до 200 С, но давление при этом больце не увеличивается. Без дополнительного нагрева (за счет образующегося во время реакции тепла) температура в течение 45 мин остается постоянной (200"С). Без...

Способ получения нонахлорпентена

Загрузка...

Номер патента: 515732

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Иванов, Симонов, Шамсутдинов

МПК: C07C 17/272, C07C 21/04

Метки: нонахлорпентена

...в производстве эффективных инсектцццдов, фунгицпдов, бактерицпдов, в промышленности для извлечения металлоз из руд.ИзОстен способ получения нонахлорпентена из гексяхзорпропиленя ког 1 денсяцией с трихлорэтилсном в хлороформе в присутствии катализатора - хлористого ялюмния при температуре 30 - 35 С. Выход целевого продукта 82% . Время реакции 3,5 час.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта и применение растворителя - хлороформа,С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают Использовать катализатор, содержащий дополнительно металлический алюминий прц весовом соотношении хлористого алюминия и металлического алюминия 2 - 6: 1,Процес ведут в отсутствие растворителя....