C07C 39/36 — пентахлорфенол

Способ получения пентахлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 363685

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Гаврилов, Скибинска, Шаров

МПК: C07C 39/36

Метки: пентахлорфенола

...в течение трех часов. Затем автоклав охлаждают ло .10 - 50 С, отделяют иа фильтре избыток гексахлорбензола и в фильтрате меркуриметричсским способом определяют содержание хлористог о натрия. Выход хлористого 5 натрия 7,98 г (103 й). Высаживают пентахлорфенол подкислением гидролизата 18 о -ной соляной кислотой, отделяют на фильтрате, сушат в вакууме, взвешивают. Выход пентахлорфенола, 35,1 г (99,3 ого, считая ца исходный ед- О кий натр). Т. пл. 185 - 187 С.П р и м е р 2. В автоклав помещают 142,5 ггексахлорбензола, 30 г едкого патра (соотногиецие компонентов 1,5,1 го.гь елкого патра на 1 ло.гг гексахлорбецзола) и 600 пг,г воды 1 з (4,75%-иьгй раствор едкого патра). При 230 Си выдержке г течение 30 пгггн при перемешиваиии получают...

382601

Загрузка...

Номер патента: 382601

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жданова, Зубаиров, Скибинска, Шаров

МПК: C07C 39/36

Метки: 382601

...осуществлять в периодическом режиме, так как шихта становится при этом плохо транспортабельной по трубопроводам.Во втором варианте реакцию водно-щелочного гидролиза гексахлорбензола проводят при концентрации 1 хаОН ниже 10 о/о. Средняя экспериментальная скорость превращения гексахлороензола при температуре 200 С и соотМгхбгошепниММаОН-- =1: 2,5 - 3,5 для 5%-ной КаОН составляет 0,100 г - тго,гь/лчас; для 8%-цой И а 01-1 - 0,170 г - дго,гь/,г/час, При температуре 230 С для 5% -цой МаОН - 1,165 г - ,ноль/л/час, для 8% -ной Ха ОН 1,930 г - ,ио,гь/л/час, Выход СвС 1 зОКа на стадии кристаллизации 90 - 95% (от полученного).Содержание ХаС 1 в готовом продукте менее 3%. Побочные продукты реакции - низкохлорированные феноляты и...

414244

Загрузка...

Номер патента: 414244

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 37/86, C07C 39/36

Метки: 414244

...кусков, однако не имеет характерного для пентахлорфенола кристаллического строения в игольчатых кристаллов. Кроме того, при такой обра УДК547.562.31.66.065.03 (088,8)414244 Составитель Н, АнтиповаТехред. Г. Васильева Корректор А. Васильева Редактор 3. Горбунова Зак. 539/9 Изд. Хв 458 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений щ открытий Москна, Ж, Раушакая наб., д. 4/5Полиграфическое объединение Полиграфист Управления издательств, полиграфии и книжной торговли Мосгорисполкома. Москва, ул. Макаренко, 5/16плохо фильтруется, долго сушится и комкуется, С целью улчшения фильтрации и сшки пентахлорфенола в пентахлорфенольную массу вводят хлорбензолы. Хлорбензольная пленка...

Способ получения пентахлорфенолята натрия

Загрузка...

Номер патента: 1392068

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Берлин, Карпов, Осипова, Резник, Семенова, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 39/36

Метки: натрия, пентахлорфенолята

...г, 8%-ного раствора (пример 4) - 1100 г, 14%-ного раствора (пример 5) 629,6 г, 167-ного (пример 6) - 550 г, 20%-ного (пример 7) - 440 г, 67-ного (пример 11) - 12667 и 257-ного (пример 12) - 352 г.При температуре гидролиза 240 С (примеры 2, 7 и 12) процесс протекает под давлением 3,3-3,4 мПа, при 250 С (примеры 3 и 8) - 4,0 мПа, при 220 С (пример 9) - 2,4 мПа.Полученные результаты приведены в таблице. Дополнительный пример 13 в котором гидролиэ гексахлорбензола проводится 6 .-ной щелочью, показывает, что в этом случае существенно возрастает выход сточной. воды - до 5,9 кг/кг ПХФН и он становится вышее, чем по прототипу (4,94 кг/кг). 1392068В дополнительном примере 12, гдеконцентрация исходной щелочи 257,получают ПХФН с содержанием МаС 1...

Способ получения пентахлорфенола

Номер патента: 892854

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Халилов

МПК: C07C 37/62, C07C 39/36

Метки: пентахлорфенола

Способ получения пентахлорфенола путем хлорирования фенола или его хлорпроизводных хлором при температуре 80 - 85oC в среде хлоруглеводородов в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют смесь металлических железа и алюминия при весовом соотношении железо : алюминий, равном 0,4 - 0,5:1, и процесс ведут в присутствии 1 - 1,8 мас.% указанного катализатора.