C07C 121/76 — C07C 121/76

Номер патента: 688494

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Берггринс, Дзилюма, Дудиньш, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 121/76

Метки: н-бутиронитрила

...д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент Этот способ позволяет уменьшить расход аммиака и вредные выбросы в окружающую среду,Предложенный способ позволяет увеличить селективность (содержание побочных составных 1,5 - 2,5 мол. %), конверсия бутанола сохраняется 99 - 100%-ной при нагрузках до 1000 г/ч н-бутанола на 1 л катализатора. Выход н-бутиронитрила составляет 89 - 93 о/о, содержание его в катализате (после отделения водного слоя) 95 - 96%, производительность процесса составляет 0,94 - 0,97 кг/ч на 1 л катализатора, причем увеличивается продолжительность активного цикла работы катализатора до 400 ч против 200 ч по известному способу.Бутиронитрил из конденсата после отделения водного слоя выделяется и очищается известными способами. В...

Номер патента: 719494

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоилцианида

...15 Формула изобретения 150 тетрахлорэтана150 петролейного эфира150 этилбензола 94 96 93 89 87 80 бутилацетата180 диэтилового эфираэтиленгликоля Составитель В. Полетаев Редактор Л. Герасимова Корректор Е, Осипова Заказ 128/6 Изд, Мо 158 Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Содержание растворителя зависит от его типа. Целесообразно применять на каждый моль ангидрида бензойной кислоты не менее 100 мл растворителя, предпочтительно 200 - 5000 мл, в частности 300 - 1000 мл растворителя на каждый моль ангидрида бензойной кислоты.Температура процесса зависит от типа растворителя, предпочтительная температура 80 -...

Номер патента: 745361

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вернер, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: кетокарбоновых, кислот, нитрилов

...-соответствует выходу 95 по отношению к использованному хлорангидриду. Цианистйй 4-метилбензоил имеет т.кип, 100- Щ103 С (15,2 мм рт,ст.) .П р и м е р 2 Следует методикепримера 1, однако вместо толуолаприменяют 250 мл дихлорзтана и смесьнЬХревают только до 90 ОС. Выделяют 125 г цианистого 4-метилбензоила,что1соответствует выходу 87 по отношению к использованному хлорангидриду,Цианистый 4-метилбензоил имеетт. кип . 107-110 С (15, 2 мм рт .ст,) .П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, получают указанные в табл. 1 соединения.П р и м е р 4, В снабженном обратным холодильником реакторе смешивают 157,0 г (2,0 моль) хлористогоацетила с 270 г (3 моль) цианистойгледи (1), 400 мл 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина и 164 г (4 моль)...

Номер патента: 795457

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоила, цианистого

...- в водном растворе с концентрацией 10-50 вес. . Обычно готовят раствор хлористого бенэоила ворганическом растворителе, содержащем третичный ароматический амин,затем смешивают с цианистым водородом, после чего - с водным растворомцианида щелочного металла.Указанный способ позволяет получить цианистый бензоил, содержащий41 трудноотделимой примеси малодинитрила бенэоилоксифенила с выходом73-94П р и м е р 1, 140,5 г (1,0 моль)хлористого бензоила растворяют в 25600 мл хлористого метилена, Этот раствор одновременно смешивают с 27 г(1,0 моль) цианистого метилена и1,83 г (0,014 моль) йй-диметилбензиламина и затем охлаждают до ООС, Затем в течение 30 мин прикапываютраствор 51 г (1,04 моль) цианистогонатрия в 65 г воды, который...

Номер патента: 799652

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоилцианида

...в ангидрид бензойнойкислоты, можно применять в стехиометрических или выше стехиометрических количествах по отношению к бензоилхлориду. Однако предпочтительно применять количества ниже стехиометрических, а именно 0,01-0,3 моль,в частности 0,03-0,1 моль на 1 моль Ибензоилхлорида.Температура реакции обмена зависит от типа растворителя и другихкомпонентов реакции обмена, и ее поддерживают в диапазоне от 80 до 170 С.40Хотя давление можно выбирать произвольно, однако целесообразно значительно не отклоняться от нормального давления. В некоторых случаяхиз-за наличия летучих веществ целесообразно работать при повышенномдавлении, соответствующем температуре.Изобретение чллюстрируется примерами, подтверждающими, ио не ограничивающими...

Номер патента: 799653

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Вернер, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: кислот, нитриловкетокарбоновых

...мл ксилола. Фильтратподвергают фракционной перегонкепри пониженном давлении, Получают127 г чистого цианистого 4-метилбензоила, что соответствует выходу 88по отношению к использованному хлорангидриду кислоты. Цианистый 4-метилбензоил имеет Т.кип.100-102 С/,илхлорид, а вместо цианистого натри 78 г(1,2 моль)цианистого калия. По -лучают 135 г цианистого 2-метилбен.зоила, что соответствует выходу93,5 по отношению к испольэованп мухлорангидриду кислоты. Цианистый 2 о".,(0,5 моль)ацетонитрила.Получают 1 14 ицианистого З-метилбензоила, пэсоответствует выходу 93 по отношению к использованному хлорангидриду кислоты,Цианистый 3-метилбензоил имеетТ,КИП,103-108 С/15 мм рт.ст. П р и м е р 4. Следуют методике примера 1, однако вместо...

Номер патента: 843734

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоилцианида

...в виде цианида щелочного металла. Если в виде соли меди (1) применяют цианид, то можно сэкономить полностью или частично эквивалентное количество цианида щелочного металла. Целесообразно вводить не более 0,5 эквивалента цианида в форме солеймеди.П р и м е р 1. В сосуде для проведения реакции обмена, снабженномобратным холодильником, смешивают140,5 г (1,0 моль) бензоилхлоридас 54 г (1,1 моль) цианида натрия,9 г (0,1 моль) цианида меди (1),25 мл ксилола и 7,5 мл (0,14 моль)ацетонитрила. Смесь при перемешивании нагревают до 130 ОС и выдерживают при этой температуре в течение3 ч, а затем охлаждают до 15 ОС. Полученные при этом соли, преимущественно хлорид натрия, отфильтровывают и промывают 25 мл ксилола. Фильт 155 оат подвергают...

Номер патента: 852168

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Агостон, Габор, Йожеф

МПК: C07C 121/76

Метки: 5-йод-3нитро-4-оксибензонитрила, солей

...вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с 5-йод-нитро-оксибензоиитрилом в среде ароматического углеводорода или водного метанола при температуре кипения.П р и м е р 1. 34 г й,И-дк-н-бу" тил-н-бутоксибенэамидингкдрохлорида растворяют в 600 мл 2,8-ной гкдроокиси натрия к 300 мл бензола,Я р вз 30Изобретение относится к способуполучения новых солей 5 йод-нктро 4-оксибензонитрила, которые обладают антигельминтоэной активностью, 5и поэтому могут быть использованы вмедицине и ветеринарии.Известно, что 5-йод-нитрооксибенэонитрил (нитроксинил) обладает анткгельминтозной активностью 11.,Недостатком указанного препаратаявляется склонность его к полиморфии, что ограничивает его применение.Цель изобретения - разработка способа получения...

Номер патента: 867297

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоилцианида

...Составитель М.Меркулова Редактор Г.Кацалал Техред Ж,Кастелевич Корректор Г.Огар Ж.Заказ 8117/84 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В Результате получают 302 кг бензоилциайида, что соответствует выходу 83, в расчете на исходное количество бенэоилхлорида. Бензоилцианид имеет температуру кипения 114-118 оС при давлении 30,4 мм рт.ст и содержит 2,2 димера бенэоилциа нида.П р и м е р 2, Получают смесь из 480 кг (3,42 кмоль) бензоилхлорида, и 100 л ацетонитрила. Эту смесь нагревают при перемешивании до 100 оС, Затем в течение 1 ч прибавляют суспензию 180 кг (3,67 кмоль) цианида натрия и 30 кг (0,33...

Номер патента: 1093243

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоилцианида

...для обменного разложения, снабженный обратным холодильником, помещают смесь141 г (1,0 моль) бенэоилхлорида,25 мл ацетонитрила"и нагревают до112 С, Затем в течение 60 мин добаво 55ляют суспензию 9 г цианида меди(1,1 моль) в 79 мл ксилола, До 13П р и м е р 3. сравнительныи 33 Приготовляют смесь из 390 кг(2,78 кмоль) бензоилхлорида, 150 кг (3,06 кмоль) цианида натрия, 25 кг (0,20 кмоль) цианда одновалентной меди, 70 л ксилола и 40 л ацетонитрила, Применяют обычньц, имеющийся в продаже цианид натрия, до 1 . цианида натрия представляет собой частицы с размером менее 0,1 мм, до 22 - 0,1- 0,4 мм, до 69 - 0,4-1,0 мм и до 8 - более 1,0 мм. Смесь нагревают при перемешивании до 130 С, в течениео3 ч выдерживают при указанной температуре и...

Номер патента: 1318589

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Булай, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шелудяков

МПК: C07C 121/28, C07C 121/76

Метки: калиевых, натриевых, солей, тетрацианоалканов

...%: С 47,2; Н 0,5.С И,НИа.Вйчислено, 7.; С 47)4; 0,65.Аналогично из этилксантогенатакалия получают калиевую соль. Выход 927Найдено, 7: С 42,6 Н Ор 4,С 6 в НКф40Вычислено, 7: С 42,8; Н 0,6,П р и м е р 2. Натриевая соль4,4,5,5-тетрациано-пентанона. 35 45 формула изобретения СИ СМ 50 С - С 155 К раствору 9,3 г 4,4,5,5-тетрациано-пентанона в 30 мл этилацетата прибавляют в один прием прикомнатной температуре 7,2 г(96%) натриевой соли. Разлагаетсябеэ плавления,Найдено, %: С .51,6; Н 2,3;Я 26,6.СзНМва,Вычислено, 7: С 51,9; Н 2,4;И 26,9. П р и м е р 3, Калиевая соль4,45,5-тетрациано-бутирофенона,К суспензии 10 г (0,4 моль) 4,4,5,5-тетрациано-бутирофенона в30 мл диэтилового эФира прибавляютв один прием 6,96 г (0,04...

Номер патента: 1395139

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Клаус

МПК: C07C 120/00, C07C 121/76, C07C 69/618 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных

...осадок отсасывают, промывают водой и сушат при 100 С в вакууме. Получают 26,2 г 7- -хлор- циклопропил б-фтор,4-дигид ро-оксохинолин-карбоновой кислоты с т. пл. 234 - 237 С.Стадия 111, 1-Циклопропил-б-фтор- -1,4-дигидро"оксо-(1-пиперазинил)- -3-хинолинкарбоновая кислота (ципрофлок сацин) Смесь 26,2 г целевого продукта стастадии 11, 40 г безводного пиперазина и 100 мл диметилсульфоксида нагревают при 135 - 140 С в течение 2 ч. Растворитель отгоняют в среднем вакууме, остаток суспендируют в воде, отсасывают и промывают водой. К влажному сырому продукту добавляют 100 мл воды, кипятят, отсасывают при комнатной температуре, промывают водой и сушат над хлористым кальцием прио100 С до постоянства веса в вакуумной сушилке. Получают 26,1 г...