C07C 279/28 — с атомами азота гуанидиновых групп, связанными с цианогруппами, например цианогуанидины, дициандиамиды

Номер патента: 64215

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Геренштейн, Ключарев, Троицкий

МПК: C07C 279/28, D06P 1/58

Метки: дициандиамида, конденсации, продуктов

...синтетических смол для обработки тканей, окрашенных субстантивными и другими красителями. При такой обработкеповышается прочность окрасок к мокрым обработкам и к трению. Для обработки окрашенных тканей применяют продукт конденсации дициандиамида с формальдегидом.При конденсации дициандиамида с формальдегидом происходит частичный гидролиз дициандиамида с образованием аммиака, гуанидина и ,углекислоты. Процесс этот вредно отражается на качестве продуктов полимеризации, так как приводит к образованию продуктов конденсации гуанидина и формальдегида.Авторами настоящего 1 изобретения предлагается получать продукт конденсации дициандиамида с формальдегидом с применением в качестве катализатора органических солей меди, проводя процесс под...

Номер патента: 182716

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 279/28

Метки: 182716

...в течение 2,5 час раствор 13,3 г хлорангидрнда коричной кислоты в 47 лтл ацетона. Затем приоавляют 50 лл воды, фильтруют от небольшого нерастворимого осадка, фильтрат разбавляют 20 300 лл воды и подкисляют уксусной кислотой до кислой реакции на лакмус, после чего отфильтровывают обильный осадок выделившегося стироилдициандиамида; промывают его 30 лл воды и сушат в вакууме при 50 - 60 С, 25 под микроскопом бесцветныеобесцвечпвают водный раствор пНайдено, %: С 61,38; 61,52;Х 25,66; 26. СН 1,0.Вычислено, %: С 61,70; Н 4,67; Х 26,26.П р и м е р 2. В 60 лл ацетона (помещенного не в открытый стакан, а в колбу) при энергичном размешивании вводят 8,4 г тонкорастертого дициандиамида, смесь охлаждают, вносят 10,5 г едкого кали и...

Номер патента: 1396963

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07C 279/28, C07D 237/04 ...

Метки: дигидропиридазинона, производных

...обрабатывают древесным углем, фильтруют через диатомити фильтрат упаривают,до небольшогообъема (около 5 мл) . Затем его растирают с горячим этанолом (100 мл)и фильтруют с получением целевогосоединения (1, 1 г),т.пл. 267 С(разл,),П р и м е р 8, 6-Г 4-(М-Циано)этоксиформамидино)фенил-метил 4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинон,6-(4-Аминофенил)-5-метил,5-дигидро(Н)-пиридазинон и диэтилцианоиминокарбонат в диметилформамиде нагревают с получением целевогосоединения, Это соединение вводятв реакцию с метиламином, получаясоединение примера 1.Новые производные дигидропиридазинола подвергают биологическим испытаниям по следующим активностям,Кардиостимулирующая активность,Соединения и их фармацевтическидопустимые соли испытывают с...