Способ получения 2-хлорэтилаль-3, 5, 6-трихлор-1, 4 бензохинона

Номер патента: 676377

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Васин, Дедюхин, Иткис, Каршенштейн, Севостьянов, Цайзер, Червяков

МПК: B22C 5/00

Метки: активации, комнатной, песка, температуре

...Компоненты, % Песок 2 К 016 с глинойа) 0,7б) 1,5 90 96 95 96 92 96 94 96 90 96 6 95 96 92 96 4 94 96 2 10%-ный раствор полистирола в толуоле 4 4 4 4 28 17 24 13 4 4 4 4 Связующее Сф - 015 4 4 4 4 4 4 4 4 24 17 30 17 27 13 20 13 19 17 15 13 Прочность образцов на разрыв, кг/см 2 85,0 65,0 54,0 42,0 76,0 110,0 15,0 14,0 Рост прочности, % Заказ 1783/1 НПО Поиск Изд.467 Тираж 945 Подписное Тппографня, пр. Сапунова, 23глинистой составляющей песка, и благодаря этому и многофункциональности полистирола обеспечивается повышение конечной прочности форм и стержней,Растворителями полистирола или сополимеров стирола являются представители класса ароматических или алифатических углеводородов, кетонов и др.Применение полистирола или его производных...

Номер патента: 1427268

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Александровский, Дьяков, Рубинина, Яковлева

МПК: G01N 25/02

Метки: комнатной, метастабильных, монокристаллов, растворов, совершенства, структурного, твердых, температуре

...элементов. 5Целью изобретения является расширение класса контролируемых образцов монскристаллов и обеспечение неразрушающего контроля.Способ осуществляют следующим об разом,Г Кристалл твердого раствора помещают в печь и отжигают при температу,ре Т соответствующей двухфазной об ласти. При этом происходит выпадение второй фазы. Кристалл отжигают в течение времени й, которое зависит от температуры отжига. С ростом времени отжига растет размер частиц второй 2 О фазы поэтому минимальнал длительность отжига определяется мЬментом, когда размер частиц становится порядка длины волны оптического излучения ( 1 мкм), а следовательно, частицы становятся видны в оптическом Микро,скопе. После декодирующего отжига кристалл помещают в микроскоп,...

Номер патента: 1018949

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...присоединение хлора к винильной группе (что ранее не было извест но) с последующим термическим отщеплением молекулы хлористого водородаот промежуточно образующегося дихлор .ангидрида 1,2-дихлор-алкоксиэтилФосфоновой кислоты.Процесс хлорирования протекает энергично при комнатной температуре 1 беэ участия радикалообразующих веществ 55 и уф-облучения. Во избежание уменьшения выхода целевых продуктов и их загрязнения более высокохлорированными ;соединениями процесс проводят при ,температуре не выше 60 фС с применением эквимолекулярного количества хлористого сульфурила (допустим небольной избыток - до 2).Особо следует подчеркнуть, чтодействие хлористого сульфурила на непредельные производные кислот Фосфора не всегда приводит к...

Номер патента: 658144

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Виноградова, Гильман, Коршак, Тур

МПК: C08G 81/00

Метки: ароматических, гребнеобразные, обладающие, полиорганофосфазенов, полиэфиров, простых, самозатухающими, свойствами, сополимеры

...с мол, мас. 9000 (В " 23) в 65 мл тетрагидрофурана, содержащего 2,7 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 2 ч при 60 С и добавляют к ией раствор 8,05 г 2,2,2.трифторэтилата натрия в 32,3 мл тетра-.гидрофурана Синтез продолжают в течение б ч при 60 С. Вьщеление и обработка сополимерааналогичны примеру 1.Выход сополимера 12,9 г (92% от теоретического); Ц = 0,31 дл/г; содержание С 1 -следы.П р и м е р 5. Синтез ГСП - 5.В реакционную колбу, оборудованную аналогично примеру 1, загружают раствор 3,83 г полихлорфосфазена (цпР=3,2 дл/г) в 186 мятетрагидрофурана, нагревают в токе инертногогаза до 60 С и добавляют раствор 4,25 г ароматического простого полиэфира на основе2,2.бис- (4-оксифенил) пропана и 4,4.дихлордифенилсульфона с мол....

Номер патента: 956465

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Миронюк, Стельмашонок

МПК: C07C 143/14

Метки: n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины, азокрасителей, продукты, промежуточные

...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...