Способ получения изобутилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(111 438631 ОПИСАНИЕ ИЗОБР ЕТЕН И Я К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Реслублик(51) М. Кл, С. 07 с 11 2) Заявлено 23,01,73 (21) 1875479/23-4 с присоединением заявкиосударственныи нСовета Министровпа делам изобретив открытий митетССРнй 2) Приоритет(088.8) блпковано 05.08.74. ллетень29 ата опубликования описания 28.01,75 2) Авторы изобретеи йкин, Л, Г. Либеров Крюков, А, Н и С. Б. Митин Башкиров, Ю Институт нефтехимического синтез В. Топчиева(71) Заявит ОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕ 4) СПО ом о 3(СН,),СО - 2(СПри осуществлпособом уменьшонденсации. Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способу получения изобутилена,Известен способ получения изобутилена из ацетона на силикатном катализаторе с 0,11 % окиси алюминия при 496 С и атмосферн давлении. Конверсия ацетона 43%, выход из бутилена 42%.Недостатком известного способа является низкая селективность катализатора.С целью устранения указанного недостатка 1 О предлагается проводить процесс в присутствии кремневольфрамового катализатора, предпочтительно при 300 в 5 С в присутствии разбавителя, например водяного пара, азота или инертного газа. Катализатор содержит 4 - 1 10 вес. % окиси вольфрама. Введение 25 - 80 мол. % инертного разбавителя для снижения парциального давления ацетона позволяет увеличить выход изобутилена почти до количественного, рассчитанного из суммарных 2 реакций разложения ацетона и уксусной кислоты:2 СН,СОСН, - э (СН,),С = СН, + СН,СООН2 СН,СООН -э (СН,),СО+ СО, + Н,О Н,),С - СН, + СО, + Н,О ии процесса предлагаемым ется количество продуктов30 2П р и м е р 1. 12 г предварительно прокаленного при 500 С силикагеля (марка КСК, удельная поверхность 270 м/г) пропитывают в вакууме при тщательном перемешивании раствором 1,1 г вольфрамата аммония в 50 мл дистиллированной воды, избыток раствора выпаривают на водяной бане, сушат катализатор 5 час при 120 С, обрабатывают при 570 в 5 С в течение 1,5 час воздухом и в течение 1 час азотом и загружают в реактор в токе азота. Приготовленный катализатор содержит 8 вес. % окиси вольфрама.Опыт проводят в установке проточного типа при температуре 300 - 500 С, обьемной скорости ацетона 0,2 час -и атмосферном давлении. Количество катализатора 25 мл. Продолжительность опыта 4 час. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии.Полученные результаты приведены в табл. 1 Прим ер ы 2 и 3. Пропускают ацетон при 450 С, объемной скорости 0,2 час -и атмосферном давлении через катализатор, приготовленный, как в примере 1, в присутствии разбавителя.Полученные результаты приведены в табл. 2 Таким образом, в присутствии азота выход изобутилена увеличивается примерно в 1,5 раза, а в присутствии водяного пара почти в 1,3 раза (см. пример 1).438631 4 Таблица 1 Выход, вес, % на превращенный ацетон Температура опыта, уксусной кислоты изобутиленадвуокиси углерода мезитилена Таблица 2 Выход, вес. % на превращенный ацетон Степень превращения ацетона, % Малярное отношение ацетон; разбавитель Разбавитель уксусной кислоты изобутиленадвуокиси углерода окиси мезитиламезитилена 16,9 51,0 62,7 6,3 1,2 1:2,8 Азот 39,5 53,6 19,0 16,0 4,8 1,3 Водяной пар 1:1,0 в присутствии кремневольфрамового катализатора. Предмет изобретения 1. Способ получения изобутилена из ацетона при повышенной температуре и атмосферном давлении в присутствии катализатора, отл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения селективности процесса, последний проводят 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 300 - 500 С в присутствии разбавителя, например водяного пара, азота или инертного газа. Составитель А, ОрловТехред Г. Васильева Корректор А. Дзесова Редактор Т. Шарганова э Заказ 3663/4 Изд,139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1875479, 23.01.1973
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ИМ. А. В. ТОПЧИЕВА
БАШКИРОВ АНДРЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, КРЮКОВ ЮРИЙ БОРИСОВИЧ, ШУЙКИН АНТОН НИКОЛАЕВИЧ, ЛИБЕРОВ ЛАЗАРЬ ГИЛЕВИЧ, МИТИНА СТЕЛЛА БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
Опубликовано: 05.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-438631-sposob-polucheniya-izobutilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изобутилена</a>
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 659181
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...
Способ получения дегидропенициллинов
Номер патента: 683626
Опубликовано: 30.08.1979
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06
Метки: дегидропенициллинов
...применяют соединение Х 1, используют фильтр из стекла Корекс и облучение осугцествляют в течение 4 ч. Кроме того, в конце реакции испарение при О,1 мм рт, ст, не требуется, поПроцесс аналогичен описанному в примере 1 для приготовления продукта Ч из И, но в качестве исходного продукта используют соединение Х 111, Продукт Х 1 Ч, который получают (78,5%) в виде стеклянистого твердого вещества, является достаточно чистым для следующей реакции и для того, чтобы быть идентифицированным спектрофотометрически. А. К 0,645 г (1,78 ммоль) продукта Ч, приготовленного в соответствии с примером 1, растворенным в 30 мл хлористого мети- лена, добавляют 0,08 мл триэтиламина и раствор перемешивают при комнатной температуре в безводной атмосфере (азот) до...
Катализатор для глубокого окисления органических соединений
Номер патента: 1113162
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Ананьина, Андрейков, Жилина, Лисаченко, Малышева
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86
Метки: глубокого, катализатор, окисления, органических, соединений
...концентрации окиси5меди более 10, окиси ванадия более24, а окиси хрома более 2 Х не приводит к дальнейшему увеличению активности катализатора,Катализаторы готовят пропиткойсферической -окиси алюминия (0,40,8 мм). растворами солей сульфатаванадия (ЧОЯОц), сульфата меди(Сг(ЯО). 6 НО).5Приготовление катализатора состоит из следующих стадий:, приготовление раствора солей активных компонентов; пропитка носителя раствором солей активных компонентов;сушка катализатора при 110-130 фС;прокалка катализатора при 450 С.Кроме указанньи солей можно использовать другие растворимые в во.де соли ванадия, меди и хрома, например, метаванадат аммония (МНЧОэ),оксалат ванадила (ЧОСОд), уксуснокислую,медь (Сц(СНСО ), нитратхрома (Сг(ВО 5) ....
Катализатор для снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах, способ его получения и способ каталитического восстановительного снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах
Номер патента: 1685256
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс
МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16, B01J 37/00
Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания
...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...
Способ получения высокомолекулярного параформальдегида
Номер патента: 168669
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вольфсон, Зисман, Файдель
МПК: C08G 2/08
Метки: высокомолекулярного, параформальдегида
...в качестве катализатора в разбавителе (толуол, ксилол и другие углеводороды инертные к формальдегиду). Ацетилированный продукт после промывки водой, ацетоном и вакуумной сушки содержит 45% ацетатных групп, Ацетили ров анный а-полиоксиметилен подвергают деструкции в бескислородной среде при температуре 180 - 200 С с предварительным расплавлением полимера. Образующийся мономер содержит некоторое количество уксусП р и м е р. 50 г а-полиоксиметилена смешиваот с 50 г технического уксусного ангидрида, 300 г технического толуола и 0,5 г ацетата натрия. Смесь при перемешивании нагре вают в стеклянной колбе до кипения и выдерживают при кипении с обратным холодильником в течение одного часа. После этого смесь охлаждают, отфильтровывают от...
Предыдущий патент: Способ выделения ацетилена
Следующий патент: Способ очистки бензола
Случайный патент: Устройство автоматической ориентации изделия