Киик

Номер патента: 1525149

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бердников, Киик, Копеина, Кяспер, Суворин, Файнгольд

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34, G03C 1/38 ...

Метки: n-натрийсульфонатоацетил-n, бис-(2-гидрокси-3, гексилокси)-пропил-этилендиамин, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, смачивателя

...К верхнему слою прибавляют 18 млэтанола, перемешивают, дают расслоиться и отделяют верхний петролейноэфирный слой. После этого экстрагиру эют еще 2 раза по 14 мл петролейногоэфира и отгоняют этанол, содержащийнебольшое количество петролейногоэфира.К водному раствору прибавляют40 мл н-бутилового спирта, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой, Верхний слой промывают 2 раза 22 .-ным раствором хлористого натрия и освобождают от воды кипячениемс водоотделителем, а также отфильтровывают от хлористого натрия. После уда"ления бутанола получают 19,5 г (76 .теор,) целевого продукта.Продукт представляет собой твердоеплохо кристаллизующееся вещество белого или желтоватого цвета с т.пл,120125 С, Содержание основного вещества 95-97...

Номер патента: 1177294

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155, G03C 1/38

Метки: диуксусной, диэфиров, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, натриевые, смачивателей, соли, сульфоацетилэтилендиамин

...30,6 г (О, 15 моль)МаОБСНСОМН(СН) МН 2, 100 мл воды и 2 О 0,5 г (2,57. от эфира) втор.-додецилсульфоацетата или додецилбензолсульФоната (эмульгатор). Кипятят и перемешивают в течение 13-16 ч., прибавляют 40 г н-бутилового спирта. Перев г 5 мешивают, выдерживают и отделяют затем нижний слой. Верхний слой промывают 2 раза с 50 г насыщенного раствора МаС 1 и освобождают от воды кипячением с водоотделителем и от выпавшего МаС 1 - фильтрованием. К полученному растворуМаО ЯСНСОМН(СН )2 М(СН СОО-втор. (СН ) в бутиловом спирте прибавляют 2-3-кратное количество воды и смесь экстрагируют петролейным эфи 35 ром. После удаления растворителей получают 16,5 г натриевой соли ди-втор.-гептилового эфира М-сульфоацетилэтилендиамин-М -диуксусной кислоты...

Номер патента: 1129203

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Киик, Кяспер

МПК: C07C 143/155

Метки: веществ, натриевая, поверхностно-активных, синтеза, соль, сульфоацетилэтилендиамина

...продукта с тем же содержанием основного вещества необходимо использовать в 2 раза больше этилендиамина.П р и м е р . В колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и водоотделителем, помещают 94,5 г(1,0 моля) хлоруксусной кислоты и107 г (1,05 моль) - н-гексилового спирта и нагревают при 120- 130 СО при небольшом вакууме до прекращения выделения воды (1-3 ч) . Прибавляют 148 г (1, 1 моль) сульфита натрия, 360 г воды и 1,8 г додецилсульфоацетата или додецил бензолсульфоната (эмульгатор) и кипятят до полного растворения эфира (1,5-2 ч). Прибавляют 400 г Н -гексилового спирта и 40 г хлористого натрия, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой. Верхний слой промывают 300 г насыщенного раствора хлористого натрия,...

Номер патента: 802273

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иоонсон, Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155

Метки: активныхвеществ, вкачестве, диалкил-2сульфоэтил-аминодиацетатов, натриевые, поверхностно, соли

...эФира при температуре кипения реакционной смеси.Особенностью способа является то, что процесс проводят в водной среде, что создает гетерогенную реакционную смесь, из которой целевой продукт выделяется исключительно в виде диацетата.П р и м е р 1. В колбу помещают 1 4,95 г С)СНСОО-втор.-СН, 5,2 г таурина, 1,66 г йаОН, 15 мл дистиллированной воды и 0,25 г (5 В от эфира) втор.-додецилсульфоацетата. Реакционную смесь перемешивают в те р чение 18 ч при температуре кипения (96-98 С). После извлечения "несульфироваиных" веществ растворитель удаляют. Количества сухого остатка 10,1 г. Последний растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 14 мл ацетона, подкисляют соляной кислотой и после отстаивания отфильтровывают образующуюся...

Номер патента: 240704

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 303/06, C07C 305/10, C11D 1/12 ...

Метки: 240704

...поверхностно- активные свойства препарата. По предлагаемому способу олефин подвергают взаимодей ствию с хлоруксусной кислотой, а получаемый продукт обрабатывают аминоэтилсерной кислотой.Пример. СинтезС Н 2 зООССН 2 ХН - СН 2 СН 208 ОМа. В колбу помещают 1000 г ундецена; 1,615 г монохлоруксусной кислоты и 46 г 98%-ной серной кислоты, Смесь перемешивают при 70 - 75 С в течение 7 час, После промывки, 2 нейтрализации и сушки производят дистилляцию. Вначале отбирают непрореагировавший олефин, затем целевую фракцию сложных эфиров 118 - 126 С при 2 мм. Выход вторичных ундецилхорацетатов 1050 г (654 от теории).К 1050 г вторичных ундепилхлорацетатам прибавляют смесь, состоящую из 1200 г аминоэтилсерной кислоты и 6500 мл 1,3 н. Ма 01-1 в 75...

Номер патента: 349683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Киик, Кофкина, Крал, Неволин, Файнгольд

МПК: C07C 143/56

Метки: n-(cульфoaлkил)-amиhoaцetatob

...типа эфиров гх 1-(сульфоалкил) - аминокислот путем этерифицированця хлоряцтарцой или малеиновой кислот первцчцыми спиртами с последующей обработкой полученных диэфи ров а мино-сульфокислотами.Используя вместо эфиров хлорянтарнойили малсиновой кислот эфиры галоидуксусных кислот, получешя эфиры одноосновных 1 х 1 - (сульфоалкил) - аминокислот, которые, благодаря своей структуре (менее разветвленное строение), обладают лучшими поверхностно-активными свойствами.Указанные соединения, в соответствии спредлагаемым изобретением, получают путем этерификации галоидуксусных кислот алке- нами С 8 - С, например ундецсном 1, цлц их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолскулярной аминосульфокислоты...

Номер патента: 310928

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C11D 1/14

Метки: поверхностно-активноговещества

...70 с 0. В случае использования 1-алкенов эфиры состоят преимщественно (70 - 854) из изомеров, немеющих кислотньй остаток у второго углеродного атома алкильного радикала,П р и м е р 1. В колбу помещал т 000 г ундецена, 615 г монохлоруксусной кислоты и 46 г 98%-ной серной кислоты. Смесь переме. шпвают при 70 С в течение 5 - 7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Вначале отбирают пспрореагировавпшй алкен, затем целевук 1 фракцию сложных эфиров 16 - 28-С/2 л.п рт. ст. Выход составляет 050 г (65",с от теоретичекого).К раствору 100 г вторичных ундецилхлорацетатов в 500 лл 50% -ного этилового спирта прибавляют 61 г сульфита натрия и перемешивают при температуре кипения смеси в течение 6 час. После фильтрования и...

Номер патента: 221196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бродска, Киик, Киррет, Кофкина, Муруметс, Уланен, Файнгольд

МПК: C11D 1/14

Метки: вещества, люющего, поверхностно-активного

...мочевины из фракций 200 в 2 С сланцевой смолы или продукта .крекинга твердых парафинов), 10 - 15 г концентрированной серной кислоты и 0,5 кг мо.нохлоруксусной кислоты. Содержимое нагревают при перемешивании до 70 - 75 С в течение 5 час. Избыточную монохлоруксусную 5 кислоту отделяют, смесь нейтрализуют 10%ным карбонатом натрия и промывают водой, Водную часть отделяют, а органическую - подвергают гидролизу спиртовым раствором щелочи кипячением в течение 1 час. После от деления осадка, промывки и отделения водного раствора соли остаточной хлоруксусной кислоты смесь вторичных спиртов и непрореагировавших углеводородов подвергают ректификации. В результате выделяется исход ная фракция, выкипающая в тех же пределахтемператур, и целевая...

Номер патента: 209452

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов, группой, первичных, промежуточной, сложноэфирной

...олефин обрабатывают хлоруксусной кислотой, на полученныйпродукт действуют муравьинокислым калиемс последующей обработкой полученного продукта пиридинсульфотриоксидом и нейтрализуют,П р и м е р, Синтез натриевой соли сульфоэфира ундецилгликолята.В колбу помещаюч 1000 г ундецена, 615 гмонохлоруксусной кислоты и 46 г 98 а/о-нойсерной кислоты. Смесь перемешивают при70 - 75 С в течение 7 час. После промывки,нейтрализации и сушки смесь дистиллируется.Вначале отбирается непрореагировавший олефин, затем целевая фракция сложных эфиров118 - 126 С при 2 мм. Выход составляет 1050 г(65% от теоретического).К раствору 100 г вторичных ундецилхлорацетатов в 1000 м,г 65 ат,-ного этилового спирта прибавляют 44 г муравьинокислого калияи перемешивают в...