Озаркив

Номер патента: 1422598

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Беляев, Боднарюк, Красюк, Озаркив, Пригоровский, Сыворотка

МПК: C07C 231/24, C07C 233/66

Метки: n-(2-хлор-4-нитрофенил, амида, выделения, кислоты, хлорсалициловой

1. Способ выделения N-(2'-хлор-4'-нитрофенил)амида 5-хлорсалициловой кислоты, полученного каталитической конденсацией 5-хлорсалициловой кислоты и 2-хлор-4-нитроанилина, последовательной обработкой органическими растворителями и водой при нагревании, фильтрованием, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, улучшения качества целевого продукта, а также интенсификации процесса, реакционную массу обрабатывают при 100 120oC смесью хлорбензола и протонного растворителя при массовом соотношении N-(2'-хлор-4-нитрофенил)амид 5-хлорсалициловой кислоты хлорбензол апротонный растворитель 1 0,3 3,0 6 1 с последующим фильтрованием при 5 25oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что апротонный...

Номер патента: 1121921

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Березин, Озаркив, Парфенов, Савенко, Слезко, Шкутяк

МПК: C07C 51/083, C07C 57/13, C07D 307/60 ...

Метки: алкенилянтарных, ангидридов, кислот

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот путем алкилирования малеинового ангидрида тетрамером пропилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут в присутствии в качестве инициатора соответствующего получаемого ангидрида алкенилянтарной кислоты при атмосферном давлении и 160 - 198oС при молярном соотношении малеиновый ангидрид тетрамер пропилена ангидрид алкенилянтарной кислоты 1:1,42 1,94:0,001 0,002 соответственно.

Номер патента: 1799884

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Беляев, Гладилина, Литвин, Лучкевич, Озаркив, Серикбаев, Слезко, Хованец

МПК: C09B 33/22, C09B 35/40, D06P 3/32 ...

Метки: кожи, трисазокрасителя, черного

...сульфаминовой кислоты, Бисдиазосоединение в видесуспензии коричневого цвета.2. Диазотирование 4-нитроанилина,В колбу для диазотирования загружают 50 см воды и 7,6 г(1000 -ного) 4-нитроанилина. Размешивают 10 минут ипридают 17 см концентрированной солязной кислоты до рН 0,5 - 0,7. Содержимоеколбы нагревают до 60 С и выдерживают1 ч при размешивании.Нагрев убирают и в колбу загружают50 - 60 г колотого льда, температура в колбепри этом понижается до 0 С,Загружают 11,4 см 300 -ного растворанитрита до избытка азотистой кислоты (йодкрахмальная бумага), Размешивают 1 ч прирН 1,0 и температуре 3 - 5 С.Снимают избыток азотистой кислотыраствором сульфаминовой кислоты. Для осветления в колбу загружают 1,0 г фильтрперлита и размешивают 10 - 15...

Номер патента: 1799883

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Беляев, Галюк, Гладилина, Литвин, Лучкевич, Озаркив, Слезко

МПК: C09B 33/22, D06P 3/32

Метки: железокомплексного, кожи, трисазокрасителя

...диазотированной Аш-кислоты. Догружают в реакционную массу 2,0 г ацетата натрия до рН= 4,5 - 4,6. Размешивают 15 - 20 мин, придают 12 раствор соды до рН = 9,0 - 9,5. При температуре 5 С размешивают 1 ч, при атом реакционная масса постепенно темнеет.3. Диазотирование ацет-парафенилендиамина, В колбу загружают 4,09 г техн, (0,0214 г/мол) ацет-парафенилендиамина и 52 мл воды. Размешивают 10 - 15 мин. Придают соляную кислоту до рН = 0,5 и охлаждают в бане со льдом 5 С. Каплями придают 5,2 мл 30 раствора нитрита натрия. Размешивают 1 ч при рН = 0,5 - 0,8 и температуре 5 С, Избыток азотистой кислоты снимают сульфэминовой кислотой,4. 11-е сочетание, К раствору моноазокрасителя придают пеногаситель, загружают 4,5 - 6,0 г крист, воды до рН =...

Номер патента: 1740390

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бездиль, Беляев, Галюк, Деев, Лучкевич, Озаркив, Слезко

МПК: C09B 67/10

Метки: анионных, выделения, красителей

...аналогично примеру 21.Условия проведения и полученные результаты приведены в табл. 3.П р и м е р 31. 6,44 г гамма-кислоты суспендируют в 35 мл воды, подщелачивают раствором едкого натра до рН 8,5 и размешивают при 18 - 22 С до полного растворения. Раствор охлаждают до 0-5 С загрузкой 20 г льда, прибавляют соляную кислоту до рН 0,5 и загружают 0,99 г нитрита натрия, Суспензию диазосоединений придают на приготовленный раствор, содержащий 1,99 г резорцина при рН 9,5 и температуре 4 С. Получают моноазокраситель.2.78 г и-нитроанилина суспендируют в 12 мл воды, прибавляют соляную кислоту и нагревают до 65"Си размешивают в течение 1 ч до полного растворения, Охлаждают до 0 С придачей 20 г льда и загружают 1,45 г нитрита натрия, Осветленн ый...

Номер патента: 1650675

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Бездиль, Беляев, Галюк, Лучкевич, Озаркив, Слезко, Хованец

МПК: C09B 45/02

Метки: кислотного, коричневого, моноазокрасителя

...рН 1,7 3 ч, Реакционную массу охлаждают. Краситель выделяют при рН 1,0 и сушат. Выход 15,6 г(60,60), красящая концентрация по спектрофотометру 143,9.Примеры 2-20 выполняют аналогично.Условия выполнения и полученные результаты приведены в таблице.1650675 Формула изобретения Способ получения кислотного коричневого моноазокрасителя путем сочетания предварительно продиазотированной 4 -аминобензоил-амино-сульфосалициловой кислоты с фенил-гамма кислотой с последующим взаимодействием полученного при этом моноазосоединения с хромирующим агентом, выделением, фильтрацией и сушкой целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его красящей концентрации, в качестве хромирующего агента используют...