Эйлазян

Номер патента: 1415727

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Ковалев, Назаренко, Смоляр, Стрельцова, Тюренков, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/41, C07D 471/04

Метки: 5-cпиридина, 7-тетрагидротриазоло4, антигипоксическим, гипотензивным, действием, обладающие, производные, седативным

Производные 4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-с]пиридина общей формулыгде R - CH3 (a), Ph (б),обладающие гипотензивным, антигилоксическим и седативным действием.

Номер патента: 1624959

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Стрельцова, Тюренков, Хабарова, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: 5-(-п-метоксифенил-оксиэтил)-2-метилтио-1-метил-4, 5-cпиридина, антигипертензивным, гипотензивным, действием, дигидрохлорид, мидазо4, обладающий, седативным, спазмолитическим, тетрагидрои

5-( -п-Метоксифенил- -оксиэтил)-2-метилтио-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо[4,5-c]пиридина дигидрохлорид формулыобладающий гипотензивным, антигипертензивным, спазмолитическим и седативным действием.

Номер патента: 1610831

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Смоляр, Стрельцова, Тюренков, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/41, C07D 471/04

Метки: 1-бензил-4, 7-тетрагидротриазоло4, гипотензивными, нейротропными, обладающие, пиридина, производные, свойствами, спазмолитическими

Производные 1-бензил-4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-c]пиридина формулыгде а) R = CH3; б) R = CH2CH3; в) R = CH2C6H5,обладающие гипотензивными, спазмолитическими и нейротропными свойствами.

Номер патента: 1067801

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Комиссаров, Филиппов, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: 5-(n-нитро-оксифенетил)-1-метил-4, 5-с)пиридиндигидрохлорид, активностью, анальгетической, обладающий, противовоспалительной, тетрагидроимидазо4

5-(п-Нитро-бета-оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридиндигидрохлорид формулыобладающий анальгетической и противовоспалительной активностью.

Номер патента: 1220307

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: 5"-с, 6-карбокси-4, 7-тетрагидроимидазо(4, гамма-аминомасляной, гидробромид, захвата, ингибитора, кислоты, пиридина, проявляющий, свойства, синаптосомального

Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридина формулыпроявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты.

Номер патента: 1387375

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Комиссаров, Филиппов, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: 5-(бета-оксифенетил)-1-метил-4, 5-с)пиридина, анальгетическим, действием, дигидрохлорид, обладающий, пролонгированным, противовоспалительным, тетрагидроимидазо4

Дигидрохлорид 5-(бета-оксифенетил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо-[4,5-с]пиридина формулыобладающий анальгетическим и пролонгированным противовоспалительным действием.

Номер патента: 1145019

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/20, C07D 213/80

Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных

1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.

Номер патента: 1162187

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/78

Метки: 6-тетрагидроизоникотиновой, n-(n-анизил, качестве, кислоты, оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1, полупродукта, синтеза, тетрагидропиридин

N-(N-Анизил- -оксиэтил)4-этоксикарбонил -1,2,3,6-тетрагидропиридин формулыв качестве полупродукта для синтеза 1,2,3,6-тетрагидроизоникотиновой кислоты.

Номер патента: 1259651

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Хабаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-алкокси-3-нитропиридинов

1. Способ получения 4-алкокси-3- нитропиридинов взаимодействием 3-нитро-4- оксипирида с хлорпроизводными фосфора при 110 150oС, последующей обработкой реакционной смеси алконолом и нейтрализацией полученной соли основным агентом, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса и выхода целевого продукта, в качестве хлорпроизводного фосфора используют хлорокись фосфора, а обработку алконолом проводят при разбавлении реакционной смеси апротонным органическим растворителем.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, нейтрализацию соли осуществляют карбонатом аммония.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что хлорокись фосфора берут в эквимолярном количестве по...

Номер патента: 851940

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Стеблюк, Хабаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/437, A61P 31/04, A61P 31/10 ...

Метки: активностью, антимикробной, имидазо-2, обладающие, пиридиния, соли, фунгистатической, четвертичные

...бензола, прибавляют 12,5 ммольдодецилбромида кипятят в течение2,5 ч на масляной бане при температуре 110 С. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из нитрометанаВыход 82%, Т.пл, 63-64 фС (нитрометан),Найдено, %: С 59,48, Н 8,51,Б 109Вг 20,7С зН ВгБЗВычислено, %: С 59,67, Н 8,43,й 10-98, Вг 20,89,5УФ-спектр:Л ,нм (1 КЕ) 216(422),240 (320) 266 (ЗФ 42).Пример 2.Бромид 4-амино -5-лаурильЗ диметилимидаэо 4,5-с 3 пиридиний-она (П), ХЮНагревают на масляной базе при160-170 С раствор 1 ммоль 4-амино,3-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридин-она в 0,5 мл сульфолана и 1,21,25 ммоль додецилбромида в течениеч, реакционную массу охлаждают,отфильтровывают выпавший осадок, промывают бензолом, эфиром и сушат. Выход 0,32 г (73%),...

Номер патента: 1055113

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической

...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...

Номер патента: 1039174

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Стеблюк, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 7-тетрагидроимидазо, активностью, антимикробной, обладающий, пиридинийиодид, фунгистатической

...включающемдо 5 штаммов микроорганизмов. Длякультивирования бактерий использовали бульон Хоттингера (рН 7,2-7,4).Микробная нагрузка для бактерий составила 2,510 клеток агаровой 18-часовой культуры в 11 мл среды. Максимальная из испытанных концентраций200 мкг/мп.Для выращивания грибов использовали среду Сабуро (рН 6,0-6,8). Нагрузка составила 500 тыс. репродуктивных тепец в 1 мп. Максимальнаяиз испытанных концентраций 200 мкг/мп.Антимикробную активность оценива,ли по минимальной бактериостатической и фунгиостатической концентрациихимических соединений, выраженнойв мкг/мл.1Исследование на острую токсичностьпроводили на белых мьппах массой 1825 г. Препараты вводили внутрибрюшинно, растворяя в изотоническом растворе хлористого натрия в...

Номер патента: 993620

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Голубева, Орлова, Эйлазян, Ютилов

МПК: A01N 43/40, C07D 471/04

Метки: 5-фенацил-1-метилимидазо(4, акарицидным, действием, обладающий, пиридинийбромид

...действием.В патентной литературе описан 1-метил-(3-метокси-оксифенил)- имидазо 4,5-спиридин, обладающий акарицидным действием. 1 ОЦелью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигается описываемым 5-Фенацил -1-метилимида во 4,5-с пиридинийбромидом формулы Указанное соединение получают взаимодействием 1-метилимидазо 4,5-спиридина с Фенацилбромидом при комнатной температуре в среде ацетона.П р и м е р. К раствору 1,3 г 1-метилимидазо 4,5-спиридина в 20 мл ацетона прибавляют раствор 3 г Фена цилбромида в 5 мл ацетона. Смесь выдерживают в течение 10 ч.при комнат 20 2нои температуре. Вьщелившиися осадокотфильтровывают, промывают ацетономи сушат. Получают 0,32 г (957)...

Номер патента: 1265193

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Быкова, Хабаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/75

Метки: 3-этоксикарбониламинопиридина

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 2651Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3-зтоксикарбониламинопиридина, который может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных соединений.Целью изобретения является повыше ние выхода 3-этоксикарбониламинопиридина.П р и м е р 1. В стеклянном реак- О торе объемом 20 л растворяют 2,23 кг гидразида никотиновой кислоты в растворе 3,5 л концентрированной соляной кислоты в 2 л воды. К полученной смеси в течение 2-3 ч при интенсивном 15 .перемешивании и температуре 5-10"С :прибавляют раствор 2,7 кг нитрита натрия в 5 л воды, выдерживают 1 ч при 5-10 С и нейтрализуют растворомкг карбоната натрия в 5 л воды. 20 Образовавшийся азид...

Номер патента: 1069387

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Комиссаров, Филиппов, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 13/06, C07D 471/04 ...

Метки: 2-(3, 7-тетрагидроимидазо(4, анизил, действием, дигидрохлорид, диметоксифенил)-1-метил-4, обладающий, оксиэтил, пиридина, спазмолитическим

Номер патента: 1015625

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Комиссаров, Филлипов, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 7-тетрагидроимидазо, активностью, анальгетической, дигидрохлорид, обладающий, пиридина, противовоспалительной

...14, 5-с 1 пиридина дигидрохлорида 87%, Т 258-260 ОС.Найдено, %: С 42,87; Н 6,74," Б 18,75; С 1 31,65.Вйчйслено, %; С 42,51, Н 6,46 Б 1,8,69 С 32,01.П р и м е р 2. К раствору 0,01 М 1,5-диметилимидазо 4,5-спиридинийиодида в 100 мл спирта прибавляют 1015625 2по частям в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре0,02 г боргидрида калия. Выделившийся осадок отфильтровывают, фильтратоупаривают при 50-60 С в вакууме водо.струйного насоса. Остаток экстраги"руют бензолом, бензольный экстрактсушат твердой щелочью,. фильтруют,отгоняют растворитель, остаток растО воряют в 10 мл спирта и пропускаютсухой хлористый водород в течение20 мин. Затем спирт отгоняют. Выход1,5-диметил,5,6,-тетрагидроимидазо,5-спиридина. дигидрохлорида15...

Номер патента: 1139728

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 217/02

Метки: 4-тетрагидроизохинолина, хлоргидрата

...1,2,3,4-тет,рагидроизохинолина проводят в одном реакторе и все операции сводятся к последовательному. прибавлению в реакционную смесь реагентов и отделе нию растворителей после завершения реакции на каждой стадии. Выход ялоргидрага 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина предлагаемым способом со:тавляет 70-71%, тогда как по известномуспособу 60%, в процессе получения неиспользуется пожаро- и взрывоопасныйнатрий, эфир и не вьщеляется взрывоопасный водород,П р и м е р 1. К 12,9 г (0,1 моль)изохинолина в 100 мл ацетона приливают 24 г 4-метоксифенацилбромида,растворенного в 80 мл ацетона, выдерживают 5 ч, отделяют ацетон, выделившийся осадок фенацилиевой солиизохинолина растворяют в 400 мл водного метанола (1: 1) и при перемешивании...

Номер патента: 1077886

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-метил-1, 6-тетрагидропиридина

...с увеличением температуры и достигает максимума при температуре до 100 ОС.Структура полученных соединений подтверждена данными элементного ана лиза и данными ИК- и ПМР - спектро скопин.П р и м е р 1, 1,2,3,б-тетрагидропиридин. К раствору 1,5 г,р-панизил-ф"оксиэтил,2,3,6-тетрагидропиридина в смеси 10 мл спирта и 2 мл воды прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают в течение 30 мин при кипении (100 ОС) Затем реакционную смесь упаривают Недостатком способа является образование смеси соединений что затрудняет выделение целевого продукта.В указанных способах в качестве исходных соединений используются К-окиси пиридина, получение которых иэсоответствующих производных пиридинасвязано с использованием опасной...

Номер патента: 879944

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Орлова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-бензил-1, 5-диметил-4, 7-тетрагидроимидазо, акарицидным, действием, обладающий, пиридиния, хлорид

...приведены в таблице. Изобретение относится к новомухимическому соединению, конкретно, кхлориду 5-бензил5-диметил,5,6,7-татрагидроимидазота,в-с 3 оиридинияформулы (1))С 1 О ЮН обладающему акарицидным действием,Известно использование в качествеакарицида 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилкарбинола,(кельтана) 1 ,Целью изобретениЯ является расширение арсенала средств воздействияна живой организм.Указанная цель достигается хлоридом 5-бензил5-диметил,5,6,7-тетрагидроимидазод,5-свиридиния вышЕпРиведенной фоРмУлы (1 р), котоРый получают взаимодействием 1,5-диметил,5,6,7-тетрагидроимидазо 4,5-спиридина с хлористым бензилом в средеабсолютного бензола и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Хлорид...

Номер патента: 1027165

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил

...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...

Номер патента: 1004385

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-или, 2-замещенных, 5-спиридинов, тетрагидроимидазо4

...1 пиридина составляет75. 11Недостатком этого способа является многостадийность, а также использование дорогостоящих реактивов(палладиевый катализатор),Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода ирасширение ассортимента целевыхпродуктов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 1 в или1,2-замещенных 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов общей формулы3 100438 метоксизамещейные 5- ф-фенилоксиэтил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо 4,5-с пиридины общей формулы где В" и В имеют вышеуказанные значения;В: Н, ОСН;В 4= ОСНобрабатывают соляной кислотой в водно 1 Э спиртовом растворе при температуре кипения реакционной смеси.Выход 1-или 1,2-замещенных 4,5,6, 7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов...

Номер патента: 717055

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных

...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...

Номер патента: 702072

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Дуленко, Марченко, Эйлазян, Ютилов

МПК: C11D 7/08

Метки: поверхности, состав, стекла

...находящимися в загрязняющихотложениях.П р и м е р 2. Водный раствор, содержа.щий 1% плавиковой кислоты (фтористого во. дорода) и 2% соляной или серной кислот,можно использовать для очистки поверхностистекол сильной степени загрязнения при однократной обработке и времени экспозиции от2 до 5 мин. Такая степень загрязнения стеколвстречается в районах тепловых электростан-ций, шахт, металлургических заводов, в цехах"створ можно использовать для очистки сте.кол с многолетним слоем загрязнений, в тех 25 30 35 40 45 50 случаях, когда их ни разу не подвергали очист.ке, Применение такого раствора позволяетизбежать переостекления цеха или теплицы.После очистки стекол этим раствором можнов дальнейшем, не допуская их значительногозагрязнения,...