Патенты с меткой «местно-анестезирующей»

2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью

Номер патента: 1732653

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...

Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза

2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.

Гидрохлориды производных 4-амино-3-n-(аминоацетил)амино кумарина, обладающие местно-анестезирующей активностью

Номер патента: 1623151

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Екимова, Жуков, Новикова, Савельев, Силенко, Чернякова

МПК: A61K 31/365, C07D 311/12

Метки: 4-амино-3-n-(аминоацетил)амино, активностью, гидрохлориды, кумарина, местно-анестезирующей, обладающие, производных

Гидрохлориды производных 4-амино-3-[N-(аминоацетил)амино]кумарина общей формулыгде R= H, R1= н-C4H9, а R2-R3= -(CH2)4-; при R=R1= -C2H5, R2 - R3= -(CH2)4- или R2= R3= C2H5; при R-R1= -(CH2)5- R2-R3= -(CH2)5- или -(CH2)4-, или R2=R3= -C2H5,обладающие местно-анестезирующей активностью.

1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4 ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью

Номер патента: 1563187

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Кадырова, Козбагарова, Пралиев, Тараков, Шин

МПК: C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, активностью, ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения

1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов общей формулыгде R метил, этил, фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2 этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1746667

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Исин, Кондратенко, Пралиев, Тараков, Филимонова, Шин

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, активностью, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения, этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов

1-(-2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4- ацилоксипиперидинов общей формулыгде R CH3, C2H5 или фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1704414

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Нурахова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, активностью, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...в виде белого кристаллического порошка без запаха с т.пл.181 - 182 С, В 0,65 (элюент эфир;гексан=1:1).Найдено, %: С 61,44; Н 7,82; Я 4,95; С; 11,18.С 16 Н 24 МОЭС 1.Вычислено, %: С 61,24; Н 7,71; М 4,46; С 1 11,30,ИК-спектр, ), см (в таблетке с КС):-1740 (Рч), 1090, 1130, 1285 (С-О), 1705 (С=Оса.эфирн.)П р и м е р 3, Исследование биологической активности. Изучены местноанестезирующая активность и острая токсичность соединения 1 (МАВ).МАВисследовано по общепринятым методикам: терминальная анестезия - по Ренье, инфильтрационная - по БюльбрингуУэйду, проводниковая - по Искареву. Острая токсичность изучена на мышах обоего пола массой 17 - 22 г при подкожном (п/к) и внутрибрюшинном (в/бр) введении, Анализ результатов проведен по следующим...

Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4 бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1704415

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Босяков, Исин, Кадырова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/40

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4, активностью, бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...встряхивают в течение 3 ч для поглощения углем смолистых продуктов. Отфильтровывают уголь, упаривают растворитель, остаток сушат в вакуумэксикаторе, и затем растворяют в 30 мл метилэтилкетона и подкисляют эфирным раствором НС 1 до рН 3 - 4, добавляют эфир до легкого помутнения. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, перекристаллизовывают из смеси метилэтилкетона и этилацетата (1:3) и получают 10,22 г (59,66 теоретического) гидрохлорида 1-(2- этоксиэтил) -4-этинил-бензоилоксипипери динас т.пл, 173-174 С, В 0,85 (эфир), белое кристаллическое вещество без запаха.Найдено, : С 63,80; Н 7,58; М 4,21; С 1000. С 18 Н 24 МОЗС 1.Вычислено, ,4: С 63,99; Н 7,16; М 4,15; С 10,49.ИК-спектр, г, см (в таблетке с КС 1):-1690, 717 (Р 1),...