C07D 307/66 — атомы азота

Номер патента: 185931

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Назарова, Пустоваров

МПК: C07D 307/48, C07D 307/66

Метки: 5-ы-замещенных, аминофурфурола

...Смесь, состоящую из 15 3,5 г 5-бромфурфурола и 6 мл 5000-ного спиртового раствора диметиламина, нагревают 5 - 10 мин на водяной бане при 50 С. Выпавший осадок отделяют. Выход количественный - 970/с. Вещество представляет собой желто зеленые кристаллы, т. пл. 191 С (из спирта);396 лтлтк, 1 дХ 4,70. В ИК-спектре обнаружена полоса с частотой около 1680 см 1.Из 5-йодфурфурола получают соответствующий йодид, зеленоватые кристаллы; т, пл. 25 195 в 1 С (из спирта), Описывается впервые,Б, 5 - К - Ди метил а мино фурфурол.2,47 г бромида 5-И-диметиламинофурфурилиден-И-диметиламина растворяют в 5 мл воды 30 и по каплям при перемешивании добавляют 1 мл 40%,-ного раствора едкого натра; образующееся масло при стоянии (30 - 40 мин)...

Номер патента: 278706

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ан, Иркутский, Скворцова

МПК: C07D 307/42, C07D 307/66

Метки: iy4i, vfr5, г-л, гл, ссср, тгшлеиьлмотдуа

...спирта. В однолитровый вращающийся автоклав помещают 10 г 5-М-пиперидилметилфурфурилового спирта, 1 г (10 вес, %) КОН и 80 мл диоксана, подают ацетилен с начальным давлением 20 атм и нагревают при 145 - 150 С в течение 1 час. После отгонки растворителя продукт реакции П р и м е р 2. Виниловый эфир 5-К-морфолилметилфурфурилового спирта. Аналогично примеру 1 из 10 г 5-Х-морфолилметилфурфуриловогс спирта, 1 г (10%) КОН в 80 мл 15 диоксана и ацетилена (18 атм) получают 6,4 г(55%) винилового эфира 5-1 ч-морфолилметилфурфурилового спирта; т. кип. 142 в 1 С (5 мм); п 1,5040; д 4 1,0918.Найдено, %: С 64 64; Н 7 7220 МКр 6068,С, Н,ОВычислено, %: С 64,57; Н 7,62; Х 6,27;Мйо 60,40.25 П р им ер 3. Виниловый эфир...

Номер патента: 794011

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Малкина, Сигалов, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4амино-5-диалкил-2, дигидрофуранов

...Подписное НПО Понск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фнл. пред. Патент Вычислено, %: С 55,39; Н 7,91; К 22,22.В ИК-спектре 2-имино-амино,5-диметил,5-дигидрофурана имеются интенсивные полосы: 162 Ю сл -(С = СН),1650 см- (=-МН), 3100 - 3230 см -(ХН., 5-- ХН), Отсутствует полоса поглощения2220 см-, относящаяся к нитрильнойгруппе.ПМР-спектр (б, СДС 1,): 4,71 м. д. 1 Н,С = СН), 4,56 м. д. (ЗН, ХН, = ИН), 1,87 1 Ом. д. (6 Н, 2 СНз). М+ 126,П р и м е р 2. 2-Имино-амино,5-диметил,5-дигидрофуран.В колбу загружают 0,27 г карбинола(1 а), 0,05 г НзО, 20 мл жидкого аммиака. 15Смесь перемешввают 3 ч и оставляют наночь. Перекристаллизацией из эфира получают 0,3 г...

Номер патента: 925957

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Воронов, Олейникова, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-бром-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, гидробромидов

...третичный цианацетиленовый спирт формулыВ1СК - С-С в ССМОН (11)где К -метил или этил,подвергают взаимодействию с бромис-тым водородом при 40-50 С в среде хлороформа,формула изобретения Способ получения гидробромидов2-имино"бром,5-диалкил,5-ди-:гидрофуранов общей Формулы Вр"урн,с где Й - метил .или этило т л и ч а ю щ и й с я тем, чтотретичный цианацетиленовый спиртформулы Составитель И. ДьяченкоРедактор Л. Веселовская Техред А.Бабинец Корректор Г. Решетник Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.сьГ 1, КВг) 1600, 1620 (С СН), 32503300 (МНаВгг), отсутствует полоса по- зоглощения нитрильной группы 2230 см 7и гидроксильной...

Номер патента: 1057505

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Живетьева, Косицина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкиламино-5, 5-диалкил-2, дигидрофуранов

...в синтезе биологически активных веществ.Поставленная цель постигается способом, заключающимся в том, что третичный цианоацетиленовый спирт формулыВ 1. - и-Сй50я, онгце Ц и Я имеют вышеуказанные значе ния, попвергают взаимоаействию с первичным амином формулы 55Н,в И гце К,имеет вышеуказаннов значение при температуре 20 28% в среце спирта; 08 3Первичный амин прецпочтительно используют в вице 20-40%-ного вопногораствора,П р и м е р 1, 1,2 имино-метил"амино,8-аиметил,5-аигипрофуран.К 0,84 г 1-пианодикси-метил 1 бутина в 5 мл этанола прибавляют4 мл метнламина (20%-ного воцногораствора). Смесь перемешивают при 20 Сои течение 1,5 ч. Перекристаллизациейиз эфира получают 0,38 г (80%) цигицроФурана с т.пл. 112 дС,;3460 (ЯН),Отсутствуют...

Номер патента: 1087522

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Андрейчиков, Залесов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов

...в течение 5-10 мин. Увеличение длительности процесса не приводит к увеличению выхода продуктов.Взаимодействие фосфиниминов с карбонильными соединениями является известной реакцией Штаудингера, которая всегда протекает по кетонному карбонилу и не характерна для сложноэфирного, а также лактонного карбонила 2 . Благодаря подбору условий проведения реакции, изменениюструктуры карбонильного соединения, использованию каталитических количеств диметилацетамида, который в процессе реакции дезактивирует кетонный карбонил эа счет сольватации, реакцию, на которой снван предлагаемый способ, удалось направить исключительно по лактонному карбонилу.Соединение 1 О и 16 представляет собой желтые кристаллические вещества, растворимые в спирте и...

Номер патента: 1209693

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/341, C07D 307/66

Метки: 2-имино-(2-имино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, 5-диметил-2, дигидрофурил-4)-4-метиламино-5

...ч, Хроматографированием на колонкес А 1 0(элюент - метанол) выделяют0,49 г 1,98%) продукта, т,пл, 46-48 С,Найдено, 7: С 63,02; Н 7,88;Ы 16,95.11 ОВычислено, 7: С 62,65; Н 7,63;М 16,87.ИК-спектр в СНС 1 , см : 1630ИН ); Отсутствуют полосы поглощения нитрильной и гидроксильной групп,Спектры ПМР (СВС 1, , м,д,):5,42, 4,77 (=СН); 2,80 (И-Ме);1,45 (Ме)еП р и м е р 2. 2-Имино-(2-имино,5-диметил 2,5-дигидрофурил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофуран.Смесь, состоящую из 0,5 г(0,02 моль) 2-имино-(3-метил-окси-циано-бутенил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофурана и 09693 20,05 г (10 мас,7) КОН в 5 мл этанола перемешивают при 70 С в течение8 ч, Хроматографированием на колонке с А 1 О (элюент - этанол выделяют5 0,42 г (852) продукта, г.пл....

Номер патента: 1680698

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Малкина, Скворцов, Смирнов, Соколянская, Трофимов

МПК: C07D 307/66, G01K 11/16, G03C 5/06 ...

Метки: 2-бис-(2, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, дигидрофурил, диметил-2, имино-4-метиламино-5, имино-5, качестве, люминесцентного, термоиндикатора

...интенсивности Флуоресценции образца сравнения и (1) соответственно.П р и м е р 3. 0,00125 г 2-(2 - -имино,5 -диметил,5-дигидрос сфурил)-имино"4-метиламино,5-диметил,5-днгидрофурана (аналог по структуре и действию) растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию доводят до 110 мольл . Испытание раствора проводят аналогично примеру 2.П р и м е р 4. 0,001 г Антрацена растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию антрацена доводят-4 -1 -1до 1.10 моль л . Определение интегральной интенсивности проводят аналогично примеру 2. Антрацен исполь" зуют в качестве образца сравнения при определении квантого выхода производных дигидрофурана. Результаты испытаний...

Номер патента: 1623149

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил, 5-дигидрофуранов, солей

...: С 57,91, Н 6,31, Ч 5,29, Б 12,08, С 1 13,65.СЗН6 МБОС 1.Вычислено, /,: С 57,88, Н 5,94, 1 Ч 5,19, 8 12,52, С 1 13,89.ИК-спектр, см : 1000-1140 (С-О-С), 1530 б-С=СН), 1560 (С 6 Н 5), 1680 (С=Х), 2760-3100 , свидетельствует об образовании соли.Спектр ПМР (о, м д ): 7 60 м (5 Н, С 6 Н 5), 5,56 с (1 Н, =СН), 2,08 м (2 Н, 1 СН 2), 1,73 с (ЗН, 1 СНЗ, 0,89 т (ЗН, 1 СНЗ).Пример 10. Нитрат 2-имино-изопропилтио,6-диметил,5-дигидрофурана ( к) .Смесь из 0,3 г (11,58 ммоль) 3-гидрокси-метил-изопропилтио-бутенокарбонитрила и 0,4 мл (6,32 ммоль) конц. НМОз перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Получают 0,28 г (71,) нитрата (к), температура плавления 125-127 С (с разложением) (ацетон-эфир).Найдено, ,. С 44,01, Н 6,63, М 11,28, 8 12,7.С 9 Н 16 Х...

Номер патента: 1392872

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Закс, Малкина, Скворцов, Суслина, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/34, C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, активностью, анальгетической, обладающий, противовоспалительной

2-Имино-4 -гидроксиэтиламино-5,5 -диметил-2,5 -дигидрофуран формулыобладающий противовоспалительной и анальгетической активностью.

Номер патента: 1492696

Опубликовано: 20.12.2008

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Пулина

МПК: A61K 31/34, C07D 307/66

Метки: 2-гидразонов, 3-дигидрофуран-2, 3-дионов, 5-арил-2

1. Способ получения 2-гидразонов 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов общей формулы где X - атом водорода или брома, отличающийся тем, что 2-фенацилиденгидразон 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-диона общей формулы где X имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с о-фенилендиамином в среде органического растворителя. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при 20-25°С в течение 3-4 ч.