C07D 331/02 — трехчленные кольца

Номер патента: 191540

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 331/02

Метки: 191540

...Способ по гкриловых к целью увели та, калиевую либо незаме вергают вза ном.с присосдннснисм заявки Ъс Способ получения тиоглицидиловых эфирон акриловых кислот, заключающийся во взаимодействии глицидилакрнлата с тиомочевиной, известен, Выход продукта при этом 33%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается калиевую или натриевую соль замешенной либо незамещенной акриловой кислоты подвергать взаимодействию с тиоэпихлоргидрином. Выход продукта повышается до 78%.П р и м е р 1, 72 г акриловой кислоты в 250,ил воды нейтрализуют поташом и затем прибавляют к ней 108,5 г тиоэпихлоргидрина. Смесь нагревают при сильном перемешивании 8 час при 60 С. Синтез ее проводят в присутствии медного порошка, гидрохинона и неозона Д. После...

Номер патента: 218759

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джес, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07D 331/02

Метки: эписульфидов

...ропан, Применяют процедуру, описанную в примере 1, ногидроокись натрия заменяют тпитиокарбонатом натрия, Полученные результаты и выходысопоставимы с достигнутыми в примере 7,Пример 9. Этиленсульфид. Процесс ведут как описано в примере 7, но вместо тритиокарбоната натрия и бис- (2-хлорпропил) -тетрасульфида берут эквивалентныеколичества тидроокиси натрия и бис-(2-хлорэтил) -трисульфида. Выход этиленсульфида33%.П р им ер 10. 12-Эпитиоциклооктан,Раствор гидроокиси натрия, полученный прирастворении 28 г (0,70 моль) твердой гидроокиси натрия в 500 мл воды, добавляют по,каплям при перемешивании в реактор, содержащий 10,5 г (0,294 моль) продукта реакциициклооктена с полухлористой серой. Добавление ведут в течение 2,5 час, за это время...

Номер патента: 239321

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов

МПК: C07D 331/02

Метки: 1-(винилоксиалкокси)-пропилен-2, 3-тиирана

...айдено, %: С 57,55;17,01; 1,11; МК 53,20,С,Н 160 г 8.Вы шслено, %; С 57 Л 1; 111 Я 5791Предмет пз ре в течение экстрагируют онируют. По- . 9 - 97 С прп 5 с 1 о 1,0151. 11 8 75 8 76 1 г -В раствор 3,6 г тиомочев при температуре от 0 до -7,2 г 1-(винилоксиэтокси)-,п4 НЫ В 5 С пр опиленН - СН. 0 лтл воды икапывают 2,3-оксида,прибав,56; Ь 17,03; обрет 1- (винил т.г и чтош,нпя ксиалкокси)- ийся тем, что. Спосоо получен пилен,3-тиирана 30 Изобретение относится к способу получения виниловых эфиров, содержащих тиирановый фрагмент, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных препаратов.Способ заключается в том, что 1-(винилоксиалкокси) -пропилеи,3-оксиды подвергают взаимодействию с тиомочевиной в водной среде при охлаждении,...

Номер патента: 376378

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Каримова, Кильдишева, Кнун, Линькова

МПК: C07D 331/02

Метки: тиоэпоксидов

...раствором бикарбоната натрия (до отрицательной реакции с йодом на свободную ЬН-группу), после чего сушат сульфатом магния. Эфир упаривают, а остаток перегоняют, Получают целевой эфир, т. кип. 50 - 52 С/10 мм рт. ст., п 2 о 1,4855 (по лит, данным 54 - 56 С/12 мм рт, ст п з 1,4850), Выход 90% (считая на метиловый эфир метакриловой кислоты),Заказ 1846/13 Изд. Ыо 424 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Этиловый эфир р-хлор-а-Бацетилтиоизовалериановой кислоты - соединение 1 (с выделением дисульфида).Смесь 12,8 г (0,1 моль) этилового эфира2,2-диметилакриловой кислоты и 22,1 г(0,2 люль)...

Номер патента: 721438

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Аббасова, Байрамов, Гулиев, Джафаров, Кязимов

МПК: C07D 331/02

Метки: алифатические, качестве, модификаторов, смол, тиоглицидоксимы, эпоксидных

...г ед ого натра.Выход 65%, т.кип, 106-107 С(1 мм рт.ст.):о 1,4860;о =0,9660,зоМк.: найдено 64,00, вычислено 63,64,Найдено, %; С 60,73; Н 10,03;Й 6,61; 14,64.Вычислено,%: С 61,06; Н 10,24;Й 6,47; 5 1481.П р и м е р 4. 3-Диэтилкетоксимо,2-эпитиопропан ( Е ) получают попримеру 1 из 65, 5 г диэтилкетокси м а66 6 г тиоэпихлоргидрина и 28,5 г КОН,40фовыход 63%, т.кип. 70-72 С (1 ммрт,ст);1,4890;д 4:1,0037. МИ: найдено40,78; вычислено 49,75,Найдено, %: С 54,98 Н 9,39;88,11; 518,43,С Н 805Вычислено, %: С 55,49; Н 8,67;Й 8,09:, з 18,60,Строение синтезированных тиоглизоцидных эфиров альдо-, кетоксимов доказана ЯМР-и ИК-спектрами, а такжевстречными синтезами, Для подтверждения модифицируюшей способности готовится композиция при соотношении...

Номер патента: 1416490

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бурибаева, Кимсанов, Расулов

МПК: A61K 31/38, C07D 331/02

Метки: 2-диэтиламинометилтиирана

...изобретения - увеличение выхода и сокращение продолжительностипроцесса получения 2-диэтиламинометилтиирана, что достигается применением в качестве стабилизатора карбоната калия, а в качестве ингибитора -гидрохинона,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают раствор 24,2 г,(0,25 моль) тиоцианата калия, состоящего из 20 мл воды и 15 мл этанола.Затем в смесь прибавляют 1 г КСОз вкачестве стабилизатора. При энергичоном перемешивании при 20-25 С в ечен е 0,5 ч в раствор по каплям приливают 14,8 г (0,115 моль) 2-диэтиламинометилоксирана, Перемешивание продолжают еще 7,5 ч,Выпавший осадок цианата калия отфильтровывают и промывают диэтиловым эфиром (60 мл)....

Номер патента: 1574599

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...прибавляют0,65 г (16,3 ммоль ) едкого натра,перемешивают в тех же условиях в течение 3-5 ч. Осадок хлорида натрияотфильтровывают и раствор упариваютов вакууме при 50 С. Получают 3,93 г(100 Е) светло-желтой вязкой смолы,которая тут же застывает в бледножелтую кристаллическую массу. Т.пп,технического 1-(2, 3-эпитиопр опил )3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона53-55 С. СТГ (содержание тирановых групп) 3,71 моль/кг, СЭГ1574599 Следовательно, предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,1,Способ получения 1-(2,310 пропил)-3-(2,3-эпоксипропил) мидазолонаФормулы эпитио-бензи 0 20 на основе производного бензи при нагревании, о т л и ч а с я тем, что, с целью повьпп хода целевого продукта, в к...

Номер патента: 1574600

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...Получают 143-15 г (90-100 %)технического 1-(2,3-эпитиопропил) -3- (2, 3-эпоксипр опил ) -бензимидаз опонаа, СтЦ содержание трехчленныхциклов 7,16 моль/кг. После перекристаллизации из смеси гексан-этанол(10:1) получают чистый мономер ст.пл, 70-2 С. ВГ 0,85 (элюент"хпороАорм-метанол 10:1), Спектр ПЧР (вСС 1.4), о, м.д,: 6,97 м, 3,37 -4,30 м, 3,03 м, 2,50 м. ИК-спектр,см -": 1700 с, 1615 с, 3060 с, 965 ср,920 с, 855 с,Технический продукт - СЭГ (содержание эпоксидных групп) 3,8 моль/кг,СТГ (содержание тирановых групп)3,36 моль/кг. После перекристаллизации получают 99-108 г (62-69) продукта, СЭГ 3,79 моль/кг, СТГ .3,70 моль/кг,Аутентичность соединения 1, полученного предлагаемым способом, с образцом, полученным по способу-протоипу,...

Номер патента: 1626622

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 301/02, C07D 331/02 ...

Метки: мономеров, тиираноэпоксиазациклических

...упаривают в вакууме. Выход технического 1-(2,3- эпитиопропил) -3 (2,3-эпоксипропил) -бензими дазолона(1 а) 2,41 г (92%). СТГ 3,41 моль/кг, СЭГ 3,56 моль/кг.Пример 6. 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3- эпоксипропил) -4,5-дифкнилимидазолон(16) .Смесь 4,4 г (0,02 моль), 4,5-дифенилимидазола, 0,64 г (0,02 моль) серы и 41,4 мл(0,4 моль) эпихлоргидрина кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, к нему добавляют в один прием 2 г (0,05 моль) едкого натра, перемешивают смесь примерно при 20 С в течение 2 ч. Осадок отфильтровывают, а раствор упаривают в вакууме при 60 С. Выход соединения 1 б 7,1 г (98%). СТГ 2,48 моль/кг, СЭГ 2,47 моль/кг. При охлаждении эфирного раствора смолообразного продукта 1...