Патенты с меткой «пиразолона-5»

Номер патента: 423039

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Чекрышкина

МПК: G01N 31/20

Метки: группы, качественного, лекарственных, пиразолона-5, препаратов

...последующим добавлением к полученному соединению раствора сульфамината аммония, подшелачиванием до рН 9 и введением раствора 1-нафтола в щелочи.Однако известный способ не специфичен для препаратов группы пиразолона.С целью устранения указанного недостатка предложено к пробе анализируемого вещества добавлять хлорат калия и соляную кислоту, прибавлять к полученному соединению диметиланилин и концентрированную соляную кислоту. При этом раствор интенсивно окрашивается в малиновый цвет.П р и м е р. 1 мл 0,1%-ного водного раствора анальгина помещают в пробирку, добавляют 0,1 мл насыщенного водного раствора хлората калия и 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают 5 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, добавляют 1,мл диме...

Номер патента: 619104

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: пиразолона-5, производных, солей

...м е р 6. 3-Аминометип-/ 5-( 3-хлорфенокси)-этип-пиразолона-(5) получают гидропизом 3-метокси-карбонипамино- сС- метил- Ъ -(3-хлорфенокси)- бС 04 4пиразопона-(5) и перекристаппизовывают из этанопа, Выход 81%, т. пл. 172- 174 С.П р и м е р 16. 3-Амико-метил- (3, 4-дихпорбензи и)-пиразопон- (5) получают гидролизом 3;-этоксикарбонипамино-4-метил-(3,4-дихпорбензи и)-пиразопона-(5) и перекристалпизовывают из этанола. Выход 76 %2 т. пп. 145-147 С,П р и .м е р 17. 3-Амино-метип- -нафтип-(2)-метил-пиразопон-(5) полу чают гидропизом З-трет.-бутоксикарбонипамино-метил-нафти и-( 2)-мети и 1 в пиразопона-(5) и перекристаллизовывают из этанола. Выход 87%, т. пп. 119-12 дС.П р и м е р 18, 3-Аминс 4-метип- 1 -ффеноксиэтип)- пиразолон- (5) получают...

Номер патента: 771094

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гольцев, Дюжева, Соловьева

МПК: C07D 231/20

Метки: 4-тиоэфиров, пиразолона-5

...кристаллов, Кристаллизацией из 50 мл 90-ного этанола получают 1,31 гВыход 53, т.пл, 174-6 ОС. Результаты элементного анализа приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение 1-фенил- -3-амино-(1-Фенилтетразолилтио) 55 пиразолона. занные зна 25 нения Формулы 1 а не могут быть получены.Целью изобретения является разработка нового способа получения не описанных в литературе 4-тиоэфиров пиразолонаформулы 1.Поставленная цель достигается описываемым способом получения соединений Формулы 1, заключающимся в том, что меркаптан общей формулы ВЬН, где й имеет указанные значения,бромируют в среде хлороформа при температуре 20-70 С с последующим взаимодействием полученной реакционной смеси с производным пиразолонаобщей формулы 1115ДГАналогично...

Номер патента: 1635087

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Будников, Гарифзянов, Савельева, Торопова

МПК: G01N 21/78

Метки: пиразолона-5, производных

...в течение 15мин измеряют оптическую плотность раствора при А= 540 нм. Содержание ЗПврастворах находят по градуировочному графику,П р и м е р 2. Определение содержания1-(2,4 ,6 т рихлорфе нил)-3- 3 -(24 фдитретамилфеноксиацетиламино)банзоиламинопиразолона(техническое название - цветная компонента ЗП) в растворах, содержащих различные количества этоговещества в присутствии 2,4-(дитретамилфенокси)уксусной кислоты (полупродукта производства цветной компоненты ЗП,гопутствующего ей).Различные количества компоненты ЗП 24 и 2,4(дитретамилфенокси)уксусной кислоты, растворенных в пропаноле, вносятв мерную колбу на 25 мл, содержащую смесьсостава, об. : карбонат натрия 0,2; гексацианоферрат калия (11) 0,033; 4-(й,1 ч-диэтиламино)анилинсульфат...

Номер патента: 1735296

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дюжева, Журин, Степанов, Степанова, Хлыпенко, Юрченко

МПК: C07D 403/12

Метки: 1-(2, нафтилазо, октадецилсукцинимидофениламино)-4-(1, пиразолона-5, трихлорфенил)-3-(2, хлор-5

...используется изопропанол, и оптимальной температурой процесса является15-25 С.П р и м е р 1. Смесь 187,7 г гидрохлоридаа-нафтиламина, 3 л дистиллированной водыи 700 мл концентрированной соляной кислоты захолаживают при перемешивании до0 С и при интенсивном перемешиванииприливают раствор нитрита натрия в воде(73,4 г нитрита натрия в 180 мл воды), поддерживая температуру реакционной массы 350 С, Полученный диазораствор фильтруют,В стеклянный реактор емкостью 50 л,снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой, термометром, обратным холодильником, загрузочным люком и нижним 40спуском с краном загружают 32 л изопропилового спирта. В изопропиловый спйрт вливают раствор 589,6 г продуктав 800 млпиридина, К полученной смеси при 20...

Номер патента: 1441734

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Игнатенко, Смоляр, Ютилов

МПК: C07D 231/52

Метки: 3-(3-аминобензоиламино)-1-(2, 6-трихлорфенил, пиразолона-5

1. Способ получения 3-(3"-аминобензоиламино) -1- (2', 4', 6' -трихлорфенил)-пиразолона-5 формулыкаталитическим восстановлением водородом 3-(3" - нитробензоиламино)-1-(2', 4', 6' -трихлорфенил)-пиразолона-5 в растворителе с последующей обработкой реакционной массы кислотой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, снижения взрыво- и пожароопасности, в качестве растворителя используют 0,5 5,0%-ный водно-щелочной раствор, восстановление проводят 98 100% -ным гидразингидратом или водородом при атмосферном давлении.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в...