Патенты с меткой «5-дигидрофуранов»

Номер патента: 469692

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07D 5/10

Метки: 3-ацетил-4, 5-дигидрофуранов, замещенных

...переходят в двухвалентное состояние, Их регенерируют электрохимически или кислородом в присутствии уксусного альдегида, или перуксусной кислотой в уксуснокислой среде. Полученный таким образом уксуснокислый раствор соли металла в активной форме можно снова использовать в процессе.П р и м е р 1. В ампулу вносят 25,8 г (0,097 моль) Мп(ООССНз) 65 мл уксусной кислоты, ЗО г (0,3 моль) ацетилацетона и 5,6 г (0,1 моль) изобутилена. Смесь встряхивают в запаянной ампуле при 40 С до исчезновения коричневой окраски соли трехвалентного марганца (4 - 5 час). Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат и перегоняют. Целевую фракцию с т. кип. 47 - 48 С (0,5 мм рт. ст.) растворяют в 15...

Номер патента: 925957

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Воронов, Олейникова, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-бром-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, гидробромидов

...третичный цианацетиленовый спирт формулыВ1СК - С-С в ССМОН (11)где К -метил или этил,подвергают взаимодействию с бромис-тым водородом при 40-50 С в среде хлороформа,формула изобретения Способ получения гидробромидов2-имино"бром,5-диалкил,5-ди-:гидрофуранов общей Формулы Вр"урн,с где Й - метил .или этило т л и ч а ю щ и й с я тем, чтотретичный цианацетиленовый спиртформулы Составитель И. ДьяченкоРедактор Л. Веселовская Техред А.Бабинец Корректор Г. Решетник Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.сьГ 1, КВг) 1600, 1620 (С СН), 32503300 (МНаВгг), отсутствует полоса по- зоглощения нитрильной группы 2230 см 7и гидроксильной...

Номер патента: 1209693

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/341, C07D 307/66

Метки: 2-имино-(2-имино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, 5-диметил-2, дигидрофурил-4)-4-метиламино-5

...ч, Хроматографированием на колонкес А 1 0(элюент - метанол) выделяют0,49 г 1,98%) продукта, т,пл, 46-48 С,Найдено, 7: С 63,02; Н 7,88;Ы 16,95.11 ОВычислено, 7: С 62,65; Н 7,63;М 16,87.ИК-спектр в СНС 1 , см : 1630ИН ); Отсутствуют полосы поглощения нитрильной и гидроксильной групп,Спектры ПМР (СВС 1, , м,д,):5,42, 4,77 (=СН); 2,80 (И-Ме);1,45 (Ме)еП р и м е р 2. 2-Имино-(2-имино,5-диметил 2,5-дигидрофурил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофуран.Смесь, состоящую из 0,5 г(0,02 моль) 2-имино-(3-метил-окси-циано-бутенил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофурана и 09693 20,05 г (10 мас,7) КОН в 5 мл этанола перемешивают при 70 С в течение8 ч, Хроматографированием на колонке с А 1 О (элюент - этанол выделяют5 0,42 г (852) продукта, г.пл....

Номер патента: 1623149

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил, 5-дигидрофуранов, солей

...: С 57,91, Н 6,31, Ч 5,29, Б 12,08, С 1 13,65.СЗН6 МБОС 1.Вычислено, /,: С 57,88, Н 5,94, 1 Ч 5,19, 8 12,52, С 1 13,89.ИК-спектр, см : 1000-1140 (С-О-С), 1530 б-С=СН), 1560 (С 6 Н 5), 1680 (С=Х), 2760-3100 , свидетельствует об образовании соли.Спектр ПМР (о, м д ): 7 60 м (5 Н, С 6 Н 5), 5,56 с (1 Н, =СН), 2,08 м (2 Н, 1 СН 2), 1,73 с (ЗН, 1 СНЗ, 0,89 т (ЗН, 1 СНЗ).Пример 10. Нитрат 2-имино-изопропилтио,6-диметил,5-дигидрофурана ( к) .Смесь из 0,3 г (11,58 ммоль) 3-гидрокси-метил-изопропилтио-бутенокарбонитрила и 0,4 мл (6,32 ммоль) конц. НМОз перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Получают 0,28 г (71,) нитрата (к), температура плавления 125-127 С (с разложением) (ацетон-эфир).Найдено, ,. С 44,01, Н 6,63, М 11,28, 8 12,7.С 9 Н 16 Х...