C07D 333/22 — радикалы, замещенные гетероатомами, связанными двойными связями, или двумя гетероатомами, кроме атома галогена, связанными с одним и тем же атомом углерода простыми связями
278709
Номер патента: 278709
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 333/22
Метки: 278709
...способом.изобретению моноЧ-замещминометилентиофен-оны вием первичных аминов на Хе 5-алкил-аминометилентио а- еенные полу- ,И-диленИзвестен этил-мети что диэтил тиофенальд в жидком а створ ителя вого проду Согласно 5-ал кил-и чают дейст замещенныоныпри нагревании в органическом растворителе,П р и и е р. 5-Метил-(И-фениламинометилен) -тиолен-он.0,001 лоль 5-метил-(М,К-диметиламинометилен) -тиолен-онаМ 0,0012 .иоль свежеперегнанного аналина з 1 - 2 хтл спирта нагревают несколько минут на водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают (в некото 10 рых случаях для начала кристаллизации добавляют гептан или частично упаривакт растворитель), промывают эфиром или гептаноми перекристаллизовывают.Аналогично получают другие моно-М-заме 15...
Способ выделения сульфолена-2
Номер патента: 329181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Безменов, Институт, Рыбакова
МПК: C07D 333/22
Метки: выделения, сульфолена-2
...обычным фильтрованием. Сульфоленостается и остатке после отгонки сульфоленаи выделяется в чистом виде перегонкой в вакууме,2Г 1 ри использовни высиих спиртов процесс ряз,слс .и сульфоленов;ожно совместить с синтезом простых сульфоланиловых яфиров. Для зто О в саесь с,льфолена-З вьспсГО спирта дООявляот катализатор, ня- ПРИМЕР ГИДРООНС НЛИ ЯЛКОГОЛ 5 Т ЦСЛ 01 НОГО металла, и смсь ияг евяют в теение 2 час. =)фир выде,яюслс нейтрялиз;ц.и ереГОНСЧ П В; КУЛ С.р: м с рР.Лес смеси с)г фогсн;-2СУ, фоаСН-.К 300 г смксси сугьфоен: Сульфолеп, олт чсиной н;н 30 српзсции сльфо,сна.З, доб;илот 1,0 н; -;Онилово 0 спирт; . От смсс ОГГО 5 От фркц;О, выкииоиу 0 до 70 С в вакууме 11 лл рт. ст.). 11 ри перегонке остатка, нс выкиганщего до70(иолу ают 105...
Способ получения сульфолана
Номер патента: 341799
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вейцман, Машкина, Сухарева
МПК: C07D 333/22
Метки: сульфолана
...способу получения сульфолана сульфоленгидрируют в присутствии 1 сульфидов металлов платиновой группы или рения в растворе изопропилового спирта при температуре 50 в 2 С и давлении 100 - 250 атм. Выход целевого продукта 34 в 10 . П р и м е р 2. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения без носителя, Выход сульфолана о 0%, считая на прореагировавший сульфолен.П р и м е р 3. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения, нанесенный на у-окись алюминия (20 вес, % рения). Выход сульфолана 50%, считая на прореагировавший сульфолен.П р и м е р 4. Пример 1 повтореличием, что в качестве катализатзуют сульфид рутения, нанесеннькагель (5 вес. % рутения)....
418477
Номер патента: 418477
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Безменова, Институт, Лаат, Лурье, Способ
МПК: C07D 333/22
Метки: 418477
...пейтрализапии сульфолацилсерной кислоты.С целью упрощения технологии процесса предлагается оксисульфолац подвергать взаимодействию с солью этилсерной кислоты при нагревании, преимущественно ттри 140 - 180 С.Процесс можно проводить в ипертцом растворителе, например в сульфолаце, или без него,Выход целевого продукта 80 - 85%, П р и м е р 1. Смесь 3-оксисульфолаца и этилсерпокислого натрия (калия) в эквимолярцом отношении нагревают до 170 С, собирая отгоцяющийся этацол. 0 полноте реакции судят по количеству выделившегося этацола. Расплав охлаждают и затвердевшую массу кр,исталлизуют из воды. Выход сульфолацилсерцокислого натрия (калия) 80 - 85%. Найдено, %: С 19,18; Н 2.8; Ь 25,2.С 4 Н 20652 К.Вычислено, %: С 18,8; Н 2,77; 5 25,2.П...
Способ получения аминокислот сульфолановогоряда
Номер патента: 430101
Опубликовано: 30.05.1974
МПК: C07C 101/44, C07D 333/22
Метки: аминокислот, сульфолановогоряда
...трированной соляной садок 3-окси-сульфо ислоты отделяют, про изуют из воды, 85%); т. пл. 250 С (с(3.Яг Составитель Л, ОстапчукРедактор Т. Никольская Техред Л. Богданова Корректор В. Брыксииа Заказ 2851/5 Изд,1715 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 34,37; Н 5,33; 1 ч 5,95; 5 15,44.С,НАНО,Ь.Вычислено, %: С 34,44; Н 5,23; К 6,69;Я 15,32.В ИК-спектре продукта имеются интенсивные полосы поглощения ЯОз-группы при1140 в 11, 1330 в 13 см-, ионизированцойкарбоксильной группы при 1630 в 16 и1410 см в , ОН-группы при 3420 см в , серияполос валентных колебаний низкой интенсивности в области 2500 в 29...
5 1, 3 1-динитро-2, 2 1-дитиенилиден-5 -3-карбоксифенил, обладающий противогрибковой активностью
Номер патента: 477624
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Балмасова, Бучин, Видеркер, Зенин, Липкин, Орлов, Рудзит, Смирнов, Чичкова
МПК: A61K 31/381, A61P 31/10, C07D 333/22, C07D 333/44 ...
Метки: 1-динитро-2, 1-дитиенилиден-5, 3-карбоксифенил, активностью, обладающий, противогрибковой
...р и м е , 1,0 г,(3,5 ммоль) 5 формил, 3 -динитро,2 - битнофена растворяют при нагревании в 50 мл сухого бензола, К полученному раствору добав,ляют 0,5 г (3,6 ммоль) метааминобензой ной кислоты, предварительно растворенной в 50 мл сухого бензола. Полученную смесь выдерживают на кипящей водяной бане 2 час. Растворитель отгоняют. Проду перекристаллизовывают из спирта.Вещество, обладающее противогрибковой активностью, представляет собой кристаллы оранжевого цвета с мол. в,403,38 иот.пл. 195 С. Практически не растворимо в воде,. хорошо растворимо в диметилформамиде и .диметилсульфоксиде, не гигроскопично.Данные спектральногф анализа, ИК-спектр, .см; й"=О 1685;С=О= 1614; 0= 1520; 0 1335Хранят вещество в темных склянках с...
5-ацетил-5 1, 3 1-динитро-2, 2 1битиофен, обладающий противогрибковой активностью
Номер патента: 477625
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Балмасова, Бучин, Видеркер, Зенин, Липкин, Орлов, Рудзит, Смирнов
МПК: A61K 31/381, A61P 31/10, C07D 333/22, C07D 333/44 ...
Метки: 1-динитро-2, 1битиофен, 5-ацетил-5, активностью, обладающий, противогрибковой
...получения вещества включает в себя несколько этапов и заключается в следующем;Получение 2-бромтиофена осуществляют бромирбваннем тиофена 1 и -бромсукцинимидом, затем из 2-бромтиофена получают 2,2 -битиофен, затем получают 5-аце1тил,2 -битнофен ацетилированием ., 2 -битиофена хлористым ацетилом в ч тприсутствии четьтреххлористого олова и по; лученне 5-ацетил-, 3 -динитро,24 / 1 -битиофена осуществляют нитрованием 5-ацетил,2 -битиофена,нитруюшей смесью,5-ацетил,3 -динитро,2 -битиофен представляет собой мелкокриста вещество желтого цвета, трудноЗаказ 2188/224 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул....
Способ получения 3-тенилалкилкетонов
Номер патента: 640991
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко
МПК: C07D 333/22
Метки: 3-тенилалкилкетонов
...иэомеризуется в более устойчивый изомер.целевой продукт выделяют ра водой, отделением органического стракцией его эфиром, сушкой и кой в вакууме. Выход его 45-55%.Исходную соль 2, 6-диалкил-хлорметилпирилия обшей формулы (П) получают.взаимодействием хлористого металлила с ангидридом карбоновой кислоты в одну ста дию с выходом 27%. ЮН 2 й640991 6тонов ме тильных (1,95 и 2, 27) и метис- леновой (3,47) групп.Индивидуальность. полученных соединений доказана с помощью газожидкосгной5 хроматографии.,47,ОС 10 ф Суммарный выход целевого продукта,считая на взятый хлорисгый метвллил, сставляег м 14%,П р и м е р 1. Метил-(5-метилтенил ) ке тон.Раствор 10 г (0,038 моль) 2,6-диметил-хлормегилпирилийперхлората в300 мл диметилформамида смешивают с50...
Способ получения 2-4-(теноил-3)фенил-пропионовой кислоты
Номер патента: 657748
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Анни, Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп
МПК: A61K 31/381, C07D 333/22
Метки: 2-4-(теноил-3)фенил-пропионовой, кислоты
...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р. Получение 4-фторфенил- (теноил)-метанона (формула 11), С НАКРОЯ, мол.масса=206,17.К раствору 42, 5 г (0,29 моль) 3-тиофенкарбонилхлорида в 315 мл фторбенэола добавляют при помешивании и при охлаждении в ледяной ванне 57 г 5 ,(0,42 моль) безводного хлорида алюминия маленькими порциями. Реакция в некоторой степени экзометрична, и температура поднимается до 10 С. Затем в течение 45 мин поддерживают ЕО температуру 60 С и потом 15 мин при рефлюксе. Охлаждают и выливают в ледяную воду. Экстрагируют хлороформом. Органическую фазу промывают 5-ным раствором бикарбоната натрия )5 и высушивают на ИаЯ 04. После...
Способ получения производных 2, 3-дихлор-4-(теноил-2) феноксиуксусной кислоты
Номер патента: 736871
Опубликовано: 25.05.1980
Автор: Жаклин
МПК: A61K 31/381, C07D 333/22
Метки: 3-дихлор-4-(теноил-2, кислоты, производных, феноксиуксусной
...100 мл Зн.водного раствора едкого натра, затем добавляют 9,45 г монохлоруксусной кислоты. После кипячения в течение 2 часов с обратным холодильником снова добавляют 5 г едкогонатра и 4,7 г монохлоруксусной кис"лоты и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа,Водный раствор подкисляют и оса. док отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси диоксан-вода 4:1и получают кислоту с.температуройплавления выше 250 С, выход 70.Метод 2. 4,8 г ",3 -дихлор-,-оксибензойной кислоты нагревают втечение 1 час при температуре кипе 5 (О 15 2 О 25 ЗО 35 ния с обратным холодильником в 50 млэтилового спирта, содержащего 2,65 гедкого кали и 3,9,г иодистого калия,Затем добавляют 6,9 г этилмонохлорацетата и смесь кипятят с обратнымхолодильником до...
Тиосемикарбазоны альдегидов ряда тиофена, обладающие противотуберкулезной активностью
Номер патента: 770045
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин
МПК: A61K 31/381, A61P 31/06, C07D 333/22 ...
Метки: активностью, альдегидов, обладающие, противотуберкулезной, ряда, тиосемикарбазоны, тиофена
...противотуберкулеэной активностью.Антимикробную активность веществ изучали методомдвукратньас серийных разведений на жидкой питательной среде на спектре из 4 штаммов микроорганизмов (микобактерии туберкулеза человека Академияф, стафилококк, кишечная палочка, микроспорум), В опытах с возбудителем туберкулеза использовали среду Сотона и среду770045 Сотона с 10 лощадиной сыворотки, ладают туберкулостатической актив- в опытах со стафилококком и кишеч- ностью в бессывороточной среде. ной палочкой - бульон Хоттингера, вопытах с возбудителем микроспории Добавление сыворотки снижает актив- жидкую среду Сабуро, ность соединений незначительно, чтоМаксимальная испытуемая концентра является положительным показателем цйя веществ 200 мкг/мл....
Способ получения 2-тиенилциклопропанов
Номер патента: 961328
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Васильвицкий, Златкина, Нефедов, Шостаковский
МПК: A61K 31/381, C07D 333/22
Метки: 2-тиенилциклопропанов
...ролия, или ацетата палладия., П р и м е р 1. Получение этилово. го эфира 2-метил-тиенилциклопропанкарбоновой-кислоты.В колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкои и термометром, помещают 3,6 г (2,2-кратный мольный избыток ) 2-изопропенилтиофена и 0,2 г безводной сернокислой медиои при нагревании до 75 С добавляют за 30 мин 1,5 г этилдиаэоацетата, после чего продолжают перемешивание при указанной температуре до полного прекращения выделения азота, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от катализатора и перегоняют в вакууме. Получают 1,93 г (70%) этилового эфира 2-метил- тиенилциклопропанкарбоновой-кислоты, т. кип. 102-104 С/2 мм рт.ст.;1,5454; мол.вес.210...
Тиосемикарбазон 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена в качестве компонента реактива для химического и электрохимического изолирования сульфидных и карбидных включений в углеродистых сталях
Номер патента: 1505943
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Новоселова, Халдеев, Шкляев
МПК: C07D 333/22, G01N 1/32
Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена, включений, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, тиосемикарбазон, углеродистых, химического, электрохимического
...в стеклянном сосуде емкостью 500 см с разделеннымофстеклянным фильтром, анодным и катодным пространствами при плотности где Б - площадь образца м; тока 1,5 - 2 1 О А м г . Анод - обраС - время испытаний, ч; зец, катод - платиновая сетка. Образц и 9 - масса образца до и после 55 цы для травления (50)к 50)к 2 мм) иэ 1испытаний, г; готовляют из стали У 9 А состава, Уг К, и К - скорости растворения в С 0,89; Я 0,26; Ип 0,27; Я 0,011;стимулированной и чистой Р 0,012; Сг 0,07; М 0,10; Ре осталькислотах, ное3 1505943(0,0215 моль) тиосемикарбаэида, Добавляют 75 мл спирта, 1-2 капли серной кислоты и кипятят 3 ч, По охлаждении выделившиеся кристаллы отделя 5ют и кристаллизуют из спирта. Получают 7,44 г (943)...
2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен в качестве промежуточного продукта для синтеза тиосемикарбазона 2 ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена как компонента реактива химического и электрохимического изолирования сул
Номер патента: 1505944
Опубликовано: 07.09.1989
Автор: Шкляев
МПК: C07D 333/22
Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен, 5-дифенилтиофена, ацетил-3-метил-4, изолирования, качестве, компонента, продукта, промежуточного, реактива, синтеза, сул, тиосемикарбазона, химического, электрохимического
...7.: С 78,05; Н 5,51,Б 10,97, 45Предлагаемое вещество представляет собой светло-соломенные кристаллы, легко растворимые н ароматических углеводородах, хлористом метилене, хлороформе, умеренно растворимыев спиртах, пецтаце, гексане, практически це растворимы в разбавленныхкислотах и щелочах,Тиосемикарбаэоц 2-ацетил-метил 4,5-дифенилтиофеца вызывает ускоре 55ние растворения Феррита углеродистойстали.и способствует улучшению изолирования второй фазы, Скорость коррозин при химическом изолировании возрастает с К = 0,531 г/м ч в чистом водцом растворе 1804 до 1,095-1,236 г/м ч в растворе НБО + предлагаемое соединение С = 0,05-0,1 мас.Х (средние значения) При увеличении С величина К возрастает незначительно (до 1,271 г/м 2 ч), ЭФфективность...
Способ выделения 2-ацетотиенона
Номер патента: 1578128
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Богатков, Москалевич, Шрам, Яковенко
МПК: C07D 333/22
Метки: 2-ацетотиенона, выделения
...л хлорной 57%-нойкислоты и дозируют при перемешивании 0,4 л уксусного ангидрида, следяза тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 55 С. Послео.добавления всего количества уксусного ангидрида реакционную массу нагревают до 65 С и выдерживают 45 мин.После окончания выдержки загружают35 мп 12%-ного водного раствора едкого кали, После перемешивания в те -чение 20 мин раствор охлаждают до25 С, отфильтровывают перхлорат калия (0,015 кг) и направляют на вакуум-пер егонку.В р езульт ат е вакуум-пер егонки получают:2-Ацет о ти енон, кг 0,29Бензол + вода,л 0,6Уксуснаякислота, кг 0,28Кубовый остаток,кг 0,04Остаток послефильтр ов ания, кг 0,015Исследование влияния количестваводы и ионов калия на выходе и образование отходов приведены в...
Способ получения 0-винилоксимов
Номер патента: 1095593
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов
МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20 ...
Метки: 0-винилоксимов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.
2-фениламино-3-ацетил-5-бензоилтиофен, обладающий ростингибирующей активностью
Номер патента: 1343772
Опубликовано: 20.10.1996
Авторы: Атовмян, Борисевич, Дьяченко, Куприянова, Лозинский, Осипов, Петренко, Самолюк, Соколова
МПК: A01N 43/10, C07D 333/22
Метки: 2-фениламино-3-ацетил-5-бензоилтиофен, активностью, обладающий, ростингибирующей
2-Фениламино-3-ацетил-5-бензоил-тиофен формулы обладающий ростингибирующей активностью.