Патенты с меткой «5-триазина»

Номер патента: 210865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мур, Пуколкина

МПК: C07D 251/20

Метки: 2-стирил-4, 5-триазина, 6-дихлор-1

...2-стирил 4,б-диокси,3,5-триазина с пятихлористымфосфором при кипячении в среде хлорокисиросфора или органического растворителя. Выход целевого продукта при этом составляет 10"-65% от теории.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается 2-стирил,б-дихлор,3,5 триазин получать взаимодействием 2-стирил4,б-диокси,3,5-триазина с хлорокисью фосфора в присутствии ,Х-диметиланилина прикипячении. Ь результате выход целевого продукта повышается до 80% от теории. 11 риэтом из реакции исключается пятихлористыйфосфор, применение которого приводило к 20нежелательному хлорированию вин ильнойгруппировки в получаемом продукте,П р и м е р. Смесь 37 г хлорокиси фосфора,3,5 г ЕхЕ,Ехт-диметиланилина и 10 г 2-стирил,6 диокси,3-5-триазина (т,...

Номер патента: 237736

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 251/04

Метки: 5-триазина, гряс, нилгексагидро-1, р-хлорвинилсульфо

...применение в тексгильной промышленности.Предложен способ получения 1,3,5-трис+ хлорвинилсульфонилгексагидро - 1,3,5 - триазина путем конденсации р-хлорвинилсульфоыамида с параформалыдегидом в присутствии каталитического количества кислоты, например серной, при гемпературе 100 - 160 С с последующим выдслением продуктов известным способом. Выход составляет 85 955;, в пересчете на расход р-хлорвинилсульфонам 11 да,Г 1 р и м е р. 8,4 вес, ч. р-хлорвинилсульфонамида хорошо размешивают с 1,8 вес. и. параформальдегида и нагревают при 110=С, причем смесь плавится. В расплав добавляют несколь- КО КаПЕЛЬ КОНЦС 1 игРИРОВаННОй СЕРНОЙ КИСЛОТЫ и далее нагрева 1 о 1 до 130 - 140" С. Спустя и затвердевает и сго ох-хлорвинилсульфонил.еккристаллизуют из...

Номер патента: 283228

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воробьев, Каменский, Кутепов, Московский

МПК: C07D 405/14

Метки: 5-триазина, 6-яс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1

...массу охлаждают до 80 - 85 С и при энергичном персмешпванип выливают в стакан с небольшим количеством метанола.Выделившийся осадок отфильтровывают на 25 воронке Бюхнера, тщательно промываютметанолом. Эфир 2-дифенила мино,б-бис- (2- оксиэтоксп) -1,3,5-триазипа и 2-фурилакриловой кислоты очищают высаживаппем водой из ацетонового раствора или петролейным 30 эфиром из раствора хлороформа.283228 Характеристика полученного эфира приведена ниже:Общая формула СааН. ОХЭлементарный состав, %:найдено С 65,01, 65,1; 11 4,47, 4,58; 5 Х 9,08, 9,15вычислено С 65,2; Н 4,6; М 9,2 Серовато-коричневый порошок 10Внешний вид плавле 93 - 95 5125 РастворяетсяТо жеНе растворяется; РастворяетсяТо жеНе растворяется 30 Пример 2. 277 вес. ч....

Номер патента: 430100

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Жилевский, Зева, Каменский, Кутепов, Скубин, Скубина

МПК: C07D 251/20, C07D 251/46

Метки: 5-триазина, 6-бяс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1

...взаимодействия 2-фенил- или 2-дниламино,6 - бис-(2-оксиэтокси) - 1,3,5 зина с 2-фурилдкриловой кислотои.Реакцию по предложенному способу проводят в среде И-метил-пирролидона илираметиленсульфона при 150 - 180 С и мном соотношении производного симм-трна и 2-фурилакриловой кислоты, ра1: 2,2.Продукты выделяют известными приемами бис- (2 277 в 1,3,5-тр кисл оть ветствеют в к дыизс кислотн фениламириазина,0 вес. чдона зам удалент при 17Н/г сме но,6(или окси)- иловой . соот- груждии во С до си ЗаооС"ИЮцЮ Я йм СО с ц О ф 01 мммСЧао жХооцХ3 цоц ф м юо СО 01 мм Ю вч СЧ Ч м о ЮСП ЮЮ чЮ ц Л Оо Ю о й; рЩ Ф Фо о ц С ф О Ю о О м О О К о Х" б СС ц ф Б й о оо оЙ Ио жю о,(О (8 й оО Ч оФ о, оР Мофойох ноаП Онакэиычя онаинеем онаеа...

Номер патента: 802283

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гинак, Рамш, Соловьева-Явиц, Сочилин

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-а1, 5-триазина, производныхтиазоло-(3

...Я 13,40,С,мН 1 Н 05Вычислено, : С 56,64; Н 4,75;Н 18 р 01 у 5 13,74.Б, К суспенэии 4,64 г (0,04 моль)2-нмино-оксотиазола в 60 мл этанола при перемешивании и температуре18-20 С в течение 5 ч одновременноприкапывают 8 кп (0,10 моль) формалина в 12 кп этанола и 3, 72 г (0,04 моль),анилина в 16 мл этанола. Продолжаютперемешивание еще 30 мин до выпадения осадка продукта, который отфильтровывают, промывают этанолом и сушат.Выход 8,20 г (87,9), т.пл. 141-142 С(иэ смеси бенэол-гексан, 2:1),Найдено , : С 56,15; Н 6,26;й 1846 9 14,52.Су 1 Н 11 И 05 еВычислено,С 56,64; Н 4;651И 18,01; 5 13,74.уф-спектр (в этаноле):Х237 нм,3( 4,21,Ик-спектр (суспензия в вазелиновом и перфторваэелиновых маслах 9,см ); частоты Юя.н не обнаружены,0 С- о 1725, дс+9...

Номер патента: 920054

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Антон, Бем, Винтер, Лихтенфельд, Май, Мюллер, Неуманн, Рауе, Стейнке, Финдейзен, Фридрих, Хаммер, Херингклее, Хом, Эссер

МПК: C07D 251/10

Метки: 4-диоксогексагидро-1, 5-триазина

...где принципиально являетсявозможным множество реакций, вследствие присутствия избыточной моцевиныпроцесс реакции предпочтительно надравляется в сторону образования 2,4-диоксогексагидро,3,5-триазина."Полиметиленмочевины и др, мочевино"формальдегидные продукты конденсации пригодны в качестве исходных продуктов для получения 2,4-диоксогексагидро-)35-триазина, При нагреванииэтих продуктов в присутствии мочевиныполучается деструкция высокомолекулярных соединений в ниэкомолекулярные,которые при условиях реакции дальшереагируют в 2,4-диоксогексагидро,3,5-триаэин. В реакционной смеси мочевина не только действует в качестверазбавителя или флюса, но имеет решающее влияение на ход химических реакций,При получении 2,4-диоксогексагидро...

Номер патента: 1122666

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Зимин, Исламов, Пудовик, Фомахин

МПК: C07F 9/24

Метки: 1-диалкоксифосфорил-2-оксо-4, 5-триазина, дитион-1, таутомеров

...не появляются полосы гидроксильной груп" пы, что свидетельствует об отсутствии кето-енольной таутомерии по карбонильной группе. Однако обнаруживается очень слабое поглощение 4(БН) З 0 при 2540 и (С=0) при 1530 смОграничений для данного спосооа не найдено. Оптимальными условиями осуществления способа является: 1). Использование на 1 моль цианурхлорида 3 моль соли диалкилтиофосфосфорной кислоты, что диктуется стехиометрией процесса. Вовлечение в реакцию меньших количеств соли приводит к снижению выхода целевых соединений. Использование других соотношений (чем 1:3) исходных реагентов приводит к затруднению выделения целевых продуктов. 2). Использование органических растворителей, способных растворять исходные соединения....

Номер патента: 1198077

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гинак, Желтоног, Рамш

МПК: C07D 403/04

Метки: 5-триазина, 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил, 7-гексагидроимидазоло, производных

...моль)2-имино-метил-оксо-имидазолидина и 1,20 г (0,04 моль) парайормав 30 мл метанола при перемешиваниии 60-65 ОС прикапывают 1,46 г(0,02 моль) бутиламина в 10 мл метанола. Реакционную смесь перемешивают при указанной температуре в течение 5 ч и охлаждают до комнатнойтемпературы. Раствор выпаривают досуха, Выпавший осадок промывают бензолом, отФильтровывают и кристаллиэуют иэ этилацетата.Спектр ПМР, 3, м.д (у ДМСО-)4100 МГц), 4,92 (2 Н, 7 -СН ОН), 4,385 (2 Н, 4-СН ), 4,09 (2 Н, 2-(;Н); 3,40(6 Н, 3-М(СН) СН ) 0,80 (ЗН, 3 И(СН,),СН,),Аналогично получают соединения1 б-е, представленные в табл.1.П р и м е р 2. 3-Иэопропилоксо-гидроксиметил-метил"2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло(3,2-а)1,3,5-триазин (1 ж).15 К суспензии 1, 13 г (0,01...

Номер патента: 1204621

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Зимин, Пудовик, Фомахин

МПК: C07F 9/17, C07F 9/65

Метки: 2-метокси-4, 5-триазина, бистиофосфорилированных, производных, таутомеров

...70 мп безводного бензала добавляют 1 аствс 1 р 4,35 г (0,019 моль) нат:1;ЕВОИ С 01 нт днт.эанралнптИОфаафарпой кислоты в 10 ттт безводного ацео в ; Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре ",20 С)6-7 сут осадок отделяют, половинурастворлтелей упаривают в вакууме,затем добавляют 408 г (0,019 моль)натриевай салидлэтилдитлофосфорнойкислоты в 50 мл безводного ацетона,Через трое суток осадок отфильтрозьп 1 ают, растворители удаляют в вакууме. Остаток растворяют в 50 млбезводного четыреххлористого углерода, раствор фильтруют и многократно храматаграфиру 1 от на 50 г оксида алюминия т 11 степень активности по-метокси,6-дихлор,3,5-триазинав 50 мл безводного бензола...

Номер патента: 1313854

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Аванесян, Заплишный, Погосян

МПК: C07D 251/22, C07D 251/24, C08G 61/00 ...

Метки: 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 5-триазина, бис-3, диэтиламинометилен-4, оксифенил)-1, смеси, триазина, трис-(3

...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...

Номер патента: 1437366

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Антонова, Байбиков, Бреусова, Кашкин, Морин, Шайдуров

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-диметилоламино-4, 5-триазина, 6-бис, дигидроперфторгептокси)-1

...мыльно-содовьм стиркам. Цельповыцение качества целевого продукт,. инте нсднп яцпяапроцене пронесся. Синтез ведут из 2-амкно,6 - бкс-(с,с( -дкгкдроператоргептокси) -- 1,3,5-триазкна и парайормальдегидав присутствии гидрокскдя калия илинатрия в среде 11,2-трифтор,2,2-тркхлорэтана прк 30-50 С., Способпозволяет улуч.гкть качество целевогопродукта (содержание связанного формяльдегидя ссаяет 92-94/. От теоретического против 88,78 с.), сократить расход пярасмрмальдегкда в4.3 разя, уменьать врем процессав 1,3-2,5 ряз. упростить технологиювыгаегенкя продукта.паряформяльдегидя в 4,3 разя, уменьшить время процесса в 1,3-2,5 раз,упростить технологию выделения продукта,формула изобретения Составитель Г.КонноваТехред М. Ходанич Корректор О. Кравцова...

Номер патента: 1657499

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Михайлова, Тихомиров

МПК: C07D 251/12

Метки: 5-триазина, 6-трифенил-1

...бензонитрила вприсутствии катализатора тримерюации - иода, взятого в молярном соотношении к бензонитрилу (1 -0,5):1, при300-320 С. Выход 757, Эти условия позволяют исключить спецоборудование,отказаться от тщательной очистки бенэонитрила и целевого продукта от катализатора, т.к. иод легко удаляетсяв вакууме. 1 табл,1деляют вакуумной возгонкой. В результате получают 0,61 г 2,4,6-триЬенил,3,5-триаэина (503 от теоретического выхода), т.пл. 231-232 С.ИК-спектр, см : 690; 750; 3060 (бенэольное ядро); 1 590 (С-Х) .Найдено, Х: С 81,41; Н 4,90; Я 13,60.Сд, Н 1 Иу.Вычислено, Х: С 81,56; Н 4,88; В 13,59.Результаты опытов по примерам 2-6 приведены в таблице. Таким образом, применение в качестве катализатора тримериэации бенэонитрила иода...

Номер патента: 1806142

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрик

МПК: A61K 31/33, C07D 413/04

Метки: 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 5-триазина, аддитивных, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и усиливают тремогенный эффект приминимальной дозе, составляющей 8-112мг/кг. Кроме того, минимальные активныедозы не обладают собственным холинэргическим эффектом и очень далеки от смертельных доз, определенных в тесте Ирвина,Кроме того, этот тест выявил то, что этисоед нения, введенные в минимальной активной дозе, обладают более продолжительным эффектом, чем сложный метиловыйэфир 1,2,5,6-тетрагидро-метил-З-пиридинкарбоновой кислоты (ареколин), являющийся хорошо известным холинэргическимсоединением,"Таким образом, соединения изобретения показывают потенциалиэацию эффектов слюновыделения и тремогенныхэффектов оксотреморина через 20 мин по-,сле их введения при минимальной активнойдозе в то время, как в тех же самых условияхареколин не...

Номер патента: 1293981

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Аманова, Ветрова, Ильина, Кобзев, Корнилов, Промоненков, Сорокин, Удовенко, Утробин, Шебелов

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-амино-1, 5-триазина, производных

1. Способ получения производных 2-амино-1,3,5-триазина общей формулыгде R1 представляет собой алкил, содержащий 1-4 атома углерода, с прямой или разветвленной цепью, пропен, циклогексил; R2 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода с прямой или разветвленной цепью или метильную группу, замещенную тремя атомами галогена, путем взаимодействия аддуктов гуанилизомочевины и соли цинка с ангидридами или галоидангидридами кислот в присутствии оснований в среде ацетонитрила, отличающийся тем, что, c целью увеличения выхода целевых продуктов в качестве аддуктов гуанилизомочевины и соли цинка используют комплексы О-алкилгуанилизомочевины с...