C07D 209/34 — в положении 2

Способ получения изафенина

Номер патента: 140063

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07D 209/34

...см не содержащего влаги этилацетата. Содеркимое колбы нагревают до полного растворения дифенолизатина, после чего раствор охлаждают до 20 - 25 и отфильтровывают от механических примесей, Профильтрованный раствор вновь загружают в реакционную колбу, приливают к нему 38 г, не содержащего фосфора, хлористого ацетила, нагревают реакционную смесь до кипения и выдеркивают при температуре кипения в течение 5 час, при этом температура смеси меняется от 75 в начале выдержки до 95 в конце выдержки. В ходе реакции происходит выделение хлористого водорода и из раствора выпадают кристаллы изафенина. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 20 - 25, кристаллы изафенина отфильтровывают, промывают смесью ледяной уксусной кислоты и...

Способ получения l-(5-n, n-диaлkилamиhoэtил)3, 3 дифенилоксиндолов

Номер патента: 219596

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Безуглый, Панферова, Петюнин

МПК: C07D 209/30, C07D 209/34

Метки: l-(5-n, n-диaлkилamиhoэtил)3, дифенилоксиндолов

...в том, что 3,3-дифенилнагревают с р,р-диалкиламиноэтилв сухом толуоле в присутствии этилаили при нагревании с хлоргидратамикиламинохлоридов и едким натром(бензоле) с азеотропной отгонкойщейся воды. 1- (-1 х),К- долов заоксиндолы хлоридамп та натрия р,р-диалв толуоле выделяюП р и м е р 1. 1-(рч,1 х 1-диметиламино3,3-дифенилоксиндол (1, способ А),К этилату натрия, полученному из(0,01 г атом) натрия в 6 мл абсолютногиола, прибавляют 8 мл сухого толуола и(0,01 моль) диметиламиноэтилхлорида втолуола, нагревают 4 час, фильтруют израчный толуольный раствор подкислязообразным хлористым водородом. Вышийся осадок хлоргидрата 1 отфильтвают и кристаллизуют из этанола. Выход 3,2 г хлоргидрата 1 растворяют в 20 мл во- ,и...

Способ получения з-индолинил-2аминопропионитрилов

Номер патента: 268300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: "пьер, Агрипат, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 209/20, C07D 209/24, C07D 209/26 ...

Метки: з-индолинил-2аминопропионитрилов

...и,перекристаллизовывали из этилового эфира уксусной кислоты. Полученный таким образом 3-(1-метил-гидроксииндолин-он-ил)-2-ди - н -,пропиламинопропионитрил имел т .пл. 134 в 1 С,Выход 84%.Описанным в вышеуказанных примерах способом при использовании эквимолекулярных количеств соответствующих изатинов, а-оксипропионитрила и соответствующих вторичных аминов получены 3-(3-гидроксииндолин-он-ил) -2-аминопропионитрилыприведенные в таблице,3-(3.Гидроксииндолин- он.3.ил)-2-диэтиламинопропио.нитрил3. (3-Гидроксинндолин- он 3-ил) -2 - пиперидинопропионитрил3. (3-Гидроксинндолин- он 3-ил)-2-пирролидинопропио.нитрил3.(5-Хлор- гидроксииндолин2-он 3.ил)-2 - диэтиламинопропионитрил3. (5,7.Дибром.З- гидроксиин.долин-он-ил) -2- диэтиламинопропионитрил...

412190

Номер патента: 412190

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 209/34

Метки: 412190

...серной кислотой применительно к производному р-ацетил-а-фенилгидразида диарилгликолевой кислоты дало возможность получить новые физиологически активные соединения - производные 1-ацетамидо-З,З-диарилоксиндола,Предложенный способ получения производных 1-ацетамидо-З,З-диарилоксиндола заключается в том, что производное р-ацетила-фенилгидразида диарилгликолевой кислоты подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом. яется 5; 77,1 ай 4; 563. СггН 18 оедц 1-ацетамидо-З,З-дифенилоксиц 25 7 г р-ацетил-а-фенилгидразикислоты в 20 мл ледяной укдобавляют небольшими пори мер. до К растворуда бензиловой усной кислоты ЖН- СО-СН...

1-арилиденамино-3, 3-диарилоксиндолы, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 589242

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Бердинский, Голенева, Марданова, Нежданов, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/404, C07D 209/34

Метки: 1-арилиденамино-3, 3-диарилоксиндолы, активность, анальгетическую, проявляющие

...ди(п-тотптл) гликолевой кислоты - соединение ЛУ,из и-нитробензилиденфенилгидразида ди-(и-хлорофенил)-гликолевой кислоты- соединение Ч 1 иэ ) -бенэилиден-,-п-то- лилгидразыда бензиловой кислоты - соединение Ч 1 из)1 в (е 4-метилбенэилиден) - С -фенилгйдразида бензиловой кислоты -соединение ЧП.Температура плавления и результаты анализа представлены в табл.1.Полученные соединения - это бесцветные кристаллические вещества, которые Ю в воде не растворяются, но растворимы в спирте, бенэоле, толуоле, ледяной 94 сусной кислоте;.устойчивые при хранении.Исследования анальгетического дей- )5 ствия заявленных соединений в дозе ЪОО мг/кг при внутрибрюшинном цщзрении проводились на белых мышах. Для оценки анальгетического действия использовалась...

Способ получения гетероциклических эфиров

Номер патента: 667133

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Казуюки, Кимиаки, Минору

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4704, C07D 209/34, C07D 215/227 ...

Метки: гетероциклических, эфиров

...4-ди гидро- водным раствором бикарбоната натрия-хинолон-ил) -оксиуксусной кислоты и снова водой, а затем высушиваютпри перемешивании при температуре над безводным сульфатомнатрия. Даоколо 20 С прибавляют к раствору,олее отгоняют растворитель и остатоксодержащему 18 г безводного метанола, 5 кристаллизуют из этанола, получая300 мл безводного бензола и 4,0 г 1, 3 г целевого продукта в виде бесфосфорной кислоты, Затем реакционную цветных игольчатых кристаллов,смесь перемешивают при 70-80 С в те- т.пл. 113-115 оС.чейие 19 ч, после чего прибавляют П р и м е р 112, Этил-(1-этилее к 50 мл 20-ной соляной кислоты, 10 -3,4-дигидро-хинолон-б-ил) -оксиподдерживая при этом температуру в бутират.зоне реакции 30-40 С, и перемешио2, 4 г 4- (1-этил,...

Способ получения производных 1-фенил-2(1, 3 )-индолона

Номер патента: 1272983

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Гарри, Рейнхард

МПК: C07D 209/34

Метки: 1-фенил-2(1, индолона, производных

...ч и затем отстаивают в, течение 16 ч при 25 С, Реакционную 20смесь выпаривают досуха в вакууме.Остаток растирают с эфиром и отфильтровывают с промывкой пентаном с получением целевого продукта 0253 г,т.пл. 108-112 ОС. 25Элементный анализ.Вычислено, %: С 70,25; Н 5,28;,Ы 8,63; ш/е 326/324 .Найдейо, %: С 70,50; Н 5,36; 30И 8,80; ш/е 326/324,П р и м е р 44. 1-(3-Хлорфенил)3-(морфолинометилен)-2(1 Н,ЗН)-индолон. Целевой продукт примера 3 (03 г, 351,0 ммоль), морфолин (0,45 мл,5 ммоль) и этанол (10 мл) объединяюти перемешивают в течение 18 ч при25 С, Затем добавляют дополнительноеоколичество морфолина (2 мл) и смесь 4 Окипятят с обратным холодильником втечение 4 ч. Реакционную смесь выпаривают в вакууме с получением маслообразного вещества,...

Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида

Номер патента: 1445556

Опубликовано: 15.12.1988

Автор: Сол

МПК: C07D 209/34

Метки: 2-оксоиндол-1-карбоксамида, производных

...1,2,3-тиадиаэолилФл, 1,2,5-тиадиазол-ил,или их фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть использованыв медицине, так как обладают противовоспалительными и анальгетическимисвойствами,Целью изобретения является разработка доступного способа получениясоединений формулы , обладающихрядом полезных фармакологическихсвойств.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 5-Хлор-(2-теноил)-2-оксиндол-карбоксамид. Перемешиваемый шлам 21,1 г (0,1 моль) 5-хлор-оксиндол-карбоксамида и 26,9 г (0,22 моль) 4- (М,Б-диметиламино) пиридина в 200 мл И,М -диметилформамида охлаждают до температуры бани со льдом, а затем в шлам по каплям добавляют раствор 16, 1 г (О, 11 моль) 2-теноилхлорида в 50 мл...

Способ получения 3, 3-дизамещенных индолин-2-ионов или их солей

Номер патента: 1575936

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Виктор, Мельвын

МПК: C07D 209/34

Метки: 3-дизамещенных, индолин-2-ионов, солей

...с получением 19,5 г (84%) целевого продукта;т,пл. 257-258 С (степень сухости влияет на т.пл. дигидрохлорида; в случае5 Оочень медленного повышения температуры устройства для определения точкиплавления достигают т.пл. 275-276 С),Получают второй выход путем испаренияфильтрата, растворения остатка в изопропаноле и прибавления примерно та 55кого же количества ацетона, Реакциониую смесь поддерживают при комнатнойтемпературе в течение ночи, а потомеще б ч при ОС, вследствие чего получают дополнительные 2,8 г продукта;т,пл, 252-253 С, После перекристаллизации получают 2,4 г продукта второго выхода; т.пл, 257-258 С. Общий выход дигидрохлорида составляет 21,9 г(94%) .П р и м е р 5. Дигидрохлорид 3,3 бис(4-пиридилметил)-1-метилиндолинона,К...

Способ получения производных 2-оксиндол-1-карбоксамида

Номер патента: 1630611

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Томас

МПК: C07D 209/34

Метки: 2-оксиндол-1-карбоксамида, производных

...2-оксиндол-карбоксамид.В суспензию 6-трифторметилоксиндола (0,8 г, 0,04 моль) в ацетонитриле (80 мл) вводят хлорсульфонил-изоцианат (6,85 г, 0,047 моль). Смесьперемешивают в течение 45 мин, затемвводят воду 1100 мл). Полную смесьперемешивают в течение 1 ч, Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила,в результате чего получают 0,92 г желаемого продукта. После экстракциифильтрата из водной реакционной смеси этилацетатом (300 мл) с последующей сушкой экстракта над МАМБО и выпариванием при пониженном давленииполучают дополнительную порцию продукта. После перекристаллизации изацетонитрила получают дополнительныйпродукт в количестве 2,2 г.Дополнительно продукт (1,85 г) извлекают путем смешивания...

Способ получения 3, 3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин 2-она или его солей

Номер патента: 1743355

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Джордж, Уальтер

МПК: C07D 209/34

Метки: 2-она, 3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин, солей

...охлаждают до 7 С и в течение 11 минприбавляют 10 М гидроксид натрия (64 мл,0,64 М). Затем в течение 28 мин прибавляют 15раствор гидрохлорида 4-пиколинхлорида(4,85 г, 0,296 М) в воде (160 мл), поддерживаятемпературу 10 - 15 С, Затем охлаждениепрекращают и в течение 10 мин прибавляют10 й гидроксид натрия (80 мл. 0,8 М), Смесь 20перемешивают 2 ч и в течение 45 мин прибавляют воду (580 мл). Суспензию охлаждают до 10 - 15 С, перемешивают 10 мин итвердые соединения собирают фильтрованием. Затем твердые соединения снова суспендируют в воде (450 мл),отфильтровывают и промывают водой. Высушиванием в вакуумной печи при 85 - 95 Сполучают 89,4 г (85) сырого целевого соединения, Этот сырой продукт(85 г) перекристаллизовывают из изопропанола и воды...

N-производные 3, 3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната

Номер патента: 1823440

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Веклич, Волощук, Колесников

МПК: C07D 209/34, C08G 63/668

Метки: 3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она, n-производные, качестве, модификаторов, поликарбоната

...ердми.П р и м е р 1. Ч-Бензил-оксо,3-бис(3-метил-оксифенил) индолин.К 23.7 г х-бензилиндолиндионз,3 и28,0 г о-крезола в 80 мл уксусной кислотыпри 60 С при рдзмешивзнии добавляют покдплям концентрированную серную (илисоляную) кислоту ло исчезновения крдснобурого окрдшивания. Редкционную смесьразмешивают в течение 6 ч при 80 С,охлаждают и выливают в 600 мл волы,Осадок отфильтровывдют. Масса 365.0 г(77 "/, ), т.пл. 238-240С. Подлинность ичистота докдздны методом тонкослойнойхромдтогрзфии нд пластинах Ъц 1 оГ 1.:-254и элементным анализом.Ндйдено.",: С 79,92. Н 5,70. х 3,19.С 29 Н 25 х 03Вычислено, ,",: С 80,00. Н 5,76, Ч 3.22.Аналогично получены оисфенолы, приведенные в табл.1,Исходные Ч-за)иешенные инлолиндионы 2,3 получены по известной...