Исин

Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4 бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1704415

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Босяков, Исин, Кадырова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/40

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4, активностью, бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...встряхивают в течение 3 ч для поглощения углем смолистых продуктов. Отфильтровывают уголь, упаривают растворитель, остаток сушат в вакуумэксикаторе, и затем растворяют в 30 мл метилэтилкетона и подкисляют эфирным раствором НС 1 до рН 3 - 4, добавляют эфир до легкого помутнения. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, перекристаллизовывают из смеси метилэтилкетона и этилацетата (1:3) и получают 10,22 г (59,66 теоретического) гидрохлорида 1-(2- этоксиэтил) -4-этинил-бензоилоксипипери динас т.пл, 173-174 С, В 0,85 (эфир), белое кристаллическое вещество без запаха.Найдено, : С 63,80; Н 7,58; М 4,21; С 1000. С 18 Н 24 МОЗС 1.Вычислено, ,4: С 63,99; Н 7,16; М 4,15; С 10,49.ИК-спектр, г, см (в таблетке с КС 1):-1690, 717 (Р 1),...

1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2 этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1746667

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Исин, Кондратенко, Пралиев, Тараков, Филимонова, Шин

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, активностью, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения, этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов

1-(-2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4- ацилоксипиперидинов общей формулыгде R CH3, C2H5 или фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Штамм бактерий jersinia реsтis, предназначенный для проведения генетических и эпизоотологических наблюдений

Загрузка...

Номер патента: 1712405

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Атчабаров, Исин, Майканов, Рахманкулов, Сатыбалдиев, Сулейманов

МПК: C12N 1/20

Метки: jersinia, бактерий, генетических, наблюдений, предназначенный, проведения, реsтis, штамм, эпизоотологических

...инкубацией посева в течение 48 ч при 28 С.На пластинке эгара Хоттингера через.48 ч регистрируют рост колоний чумного микроба типичных по морфологии и чувствительности к чумному и псевдотуберкулезному бактериофагам.П р и м е р 2. Использование штамма для изучения вирулентности аргининзависимых вариантов чумного микроба.Из двухсуточной. агаровой культуры чумного микроба У,резтз КМ, И(аргининзависимый штамм, выделенный в Горно-Алтайском природном очаге), А(аргининзависимый штамм, выделенный в Гиссарском природном очаге) готовят суспензии по стандарту. мутности (10 единиц) в забуференном физиологическом растворе (рН 7,2) с концентрацией микробных клеток 10 в 1 мл, Последовательным разведением пипеткой переносят 0,5 мл суспензии в...

Штамм бактерий yersinia реsтis, предназначенный для проведения генетических и микробиологических исследований

Загрузка...

Номер патента: 1705342

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Атчабаров, Исин, Сатыбалдиев, Сулейменов

МПК: C12N 1/21, C12N 15/01

Метки: yersinia, бактерий, генетических, исследований, микробиологических, предназначенный, проведения, реsтis, штамм

...было показанов опытах 1 и чтго. Активным началом ПМЛ иМФ являются дериваты кислорода: супероксидный анион (ОН), перекись водорода(Н 202) и др,Мутагенное действие фагоцитов на чумной микроб в опытах 1 п ч 1 тго продемонстрировано в работе Атчабарова с соавт 4),Мутант У.резтз КМ, получен из природного штамма. У.резт 1 з С1 п ч 1 чо поддействием стимулированных и резидентных ПМЛ и МФ в брюшной полости большой песчанки ВовЬогпз ор 1 тцз)основного носителя чумного микроба в пустынных очагах чумы.В опытах используют, как и 1 п чго,предварительную стимуляцию выхода вбрюшную полость большой песчанки ПМЛс последующим введением туда чумногомикроба и смывом его после умершвленияживотного. Оценку результатов взаимодействия фагоцитов и возбудителя...

Способ получения 2, 5-диметил-4-фенил-4 пропионилоксипиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1165679

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Беликова, Исин, Пралиев, Соколов, Сыдыков

МПК: A61K 31/445, A61P 29/00, C07D 211/44 ...

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, пропионилоксипиперидина

...каплям при перемешивании и охлаждении до 15 0 смесь 3 мл 85-ного раствора муравьиной кислотой и 6 мл триэтиламина. После перемешивания около 30 мин в реакционную смесь приливают 100 мл ледяной воды, эфирный20 слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями серного эфира (по 200 мл). Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 М раствором соляной кислоты (2 х 35 мл), затем - насыщенным раствором поваренной соли (2 х 25 мл) и сушат над сульФатом магния. После удаления эфира остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 49,7 г (77,3% от тес ретического) карбамата 71 в виде желто-зеленого масла с т.кип. 207- 210 С (3 мм).Найдено,7: С 52,36, 52,34, Н 5,26; 5,32; С 1 .24,35, 24,1035СН 2 ИОС 1Вычислено,%: С 52,20, Н 5,54; С 1...

Способ получения 4-фенил-4-пиперидинола

Загрузка...

Номер патента: 1109390

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Беликова, Исин, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 211/52

Метки: 4-фенил-4-пиперидинола

...использование легкололимеризующегося с -метилП р и м е р. Получение 4-фенил 4-пиперидинола.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 109 г (1,0 моль) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 300 мл сухого бензола и к кипящему раствору в течение 40 мин прикапывают 113,2 г (1,0 моль) 1-метилпиперидона(П). Смесь кипятят 5 ч и оставляют на 16 ч. Бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 128,36 г (757 от теоретического) 1-карбэтокси-пиперидона (1) с т.кип. 138- 140 при 12 мм яд 1,4716. ЛитературЮо :ные данные: т,кип.149-151 С/24 мм 4 "1,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой,...

Проволочная изгородь

Загрузка...

Номер патента: 888881

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Афанасьев, Исин

МПК: A01K 3/00

Метки: изгородь, проволочная

...горизонтальной нитью и внутренней поверхностью кольца.На фиг. 1 схематично изображенапредлагаемая проволочная изгородь;на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1,на фиг, 3 - вид Б на фиг. 2; нафиг. 4 - разрез В-В на фиг. 1.Лроволочная изгородь состоит изопорных стоек 1, между которыми натянуты горизонтальные проволочныенити 2. На горизонтальных проволочных нитях 2 расположены рядамификсаторы 3, каждый из которыхфвыполнен в виде кольца, согнутого по диаметру. Между горизонтальными нитями 2 и внутренней поверхностью колецпропущены вертикальные проволочныенити 4,Монтаж изгороди производится следующим образом.На горизонтальных проволочных нитях 2 располагаются рядами фиксато88888 ры 3. В зазор между горизонтальнымипроволочными нитями 2 и...

Способ борьбы с цитоспорозом яблони

Загрузка...

Номер патента: 605587

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Исин, Тулеуов

МПК: A01N 9/02

Метки: борьбы, цитоспорозом, яблони

...лучей.Цель изобретения - повышение устойчивости фунгицида к погодным факторам.Данная цель достигается тем, что в качестве фунгицида берут смесь унде циновой и нистатиновой мазей в соотно- зО шенин 3 - 1:1, предпочтительно 2:1.Ундециновая мазь - масса мазеобраэной.консистенции синего цвета, содержащая ундециновую кислоту (8), ундециленовокислую медь (8), т(-хлорфенило вый эфио глицерина (4), этилцелло 1- сольв(4)эмульгатор - смесь натриевых солей эфиров серной кислоты с высшими жирными спиртами (20) и водуЗО нь проводя течение . нного пери д в начальития очага заболева- ки коры обмазывают пора с охватом 2-3 см здоучетом латентной инфек ем смеси ундециновой мазей, взятых в соотно605587 Т а б л и ц а 1 фунгицид дляобработки ран...

Способ получения -замещенных моно-или бициклических пиперидонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 502885

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Акимова, Есеналиева, Исин, Ким, Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 213/44

Метки: бициклических, замещенных, моно-или, пиперидонов, солей

...заключается в томчто моно- или бициклический у-пиперидон, несодержащий заместителей при атоме азота,подвергают взаимодействию с параформом имонозамещенным ацетиленом в среде инертного органического растворителя, напримердиоксана, при нагревании в присутствии катализатора. Процесс обычно проводят при 90 -100 С, в качестве катализатора можно использовать однохлористую медь,Реакция аминометилирования фенилацетилена практически заканчивается в течение30 мин, что легко проследить при помощитонкослойной хроматографии, Последующеевыделение целевого продукта реакции или Н. Акимова, Б. Т, Садыков, 1 О, Ким, В. М. Куриленкоиенко ахской ССР и Новокузнецки -фармацевтический институт Е 1 ЦЕННЫХ МОНО-ИЛИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕИ90,2 133 - 134...

Способ получения -замещенного производного эфедрина или его хлоргидрата

Загрузка...

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исин, Куриленко, Соколов, Хлиенко

МПК: C07C 121/78

Метки: замещенного, производного, хлоргидрата, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

434095

Загрузка...

Номер патента: 434095

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Бардииа, Боранбаев, Воскобойников, Исин, Комиссаров, Михалевич, Центральный

МПК: C22B 1/16

Метки: 434095

...спекания под 075 - 5 ати, отличающийся с целью повышения производительломерационных установок, слой новременно зажигают с двух проных сторон и прод вают воздухом 1 горения, причем отвод отходящих оизводят в направлении, перпендидвижению зоны горения. Способ 0 включающ и подачу давлением тем, что,ности аг 5 шихты од тивополож через зонь газов пр кулярномПредлагаемый способ относится к методам подготовки шихты к доменной плавке.Известен способ агломерации руд и концентратов, по которому аглошихту загружают в чашу и зажигают сверху, после чего на слой подают сжатый воздух под давлением 0,75 - 5 ати, а отходящие при этом газы удаляют снизу чаши,Однако при этом способе высота спекаемого слоя, обусловленная газопроницаемостью аглошихты,...

Способ получения гидрохлорида 2, 3, 6-триметилпиперидина

Загрузка...

Номер патента: 394372

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Исин, Соколов

МПК: C07D 211/10

Метки: 6-триметилпиперидина, гидрохлорида

...гидразингидратом в присутствии порошкообразного едкого калия в сре.де триэтнленгликоля с последующей обработкой полученного при этом 2,3, б-триметилпиперидина спиртовым раствором хлористоговодорода.Процесс восстановления ведут пр температуре 120 в 1 С.П р и м е р, Смесь 25 г (0,177 яолв) изомера 2, 3, 6-триметилпиперидона(т. кип.5 - 66 С/1,ц.я, рт. ст пео 1,4625, сР" 0,9524),150 лл триэтиленглпколя, 15,59 г (0,31 ноль) 80 о-ного гидразингидрата и 30,24 г (0,54 моль) порошкообразного едкого калия нагревают на сплаве Вуда в колбе с обрат 5 ным холодильником при температуре реакционной среды 120 С. Через 1,5 час кипения смеси при 120 - 125 С отгоняют вместе с избытком гидразингидрата и воды продукт восстановления, который затем переводят в...