Патенты с меткой «стафилококков»
Соли бензо ( )-2, 4-дифенил-5, 6-лигидротиахромилия, проявляющие активность против стафилококков и грибов рода кандида
Номер патента: 585683
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Кривенко, Куликова, Федотова, Харченко, Шендеров, Шуб
МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, A61P 31/10 ...
Метки: 4-дифенил-5, 6-лигидротиахромилия, активность, бензо, грибов, кандида, против, проявляющие, рода, соли, стафилококков
...Н 4,12; 8 6,91.ИК-спектр трифторацетата бензотиахромилия (11 а) характеризуется интенсивной полосой поглощения тиапирилиевого катиона при 1575 см , а также при 1205 - 1130 см относящейся к деформационным колебаниям СГ в С 5 и полосой 1758 - 1690 см(С 00 в С 5 СОО ).Пример 2. Перхлорат бензо(Ь) -2,4-дифенил,б-дигидротиахромилия. В колбу помещают 0,2 г (0,0004 моля) трифторацетата бензотиахромилия (11 а) и 9 мл ледяной СНСООН, При интенсивном перемешивании добавляют 5 мл 75%-ной НС 10 4. Через 20 мин реакционную смесь обрабатывают 50 мл эфира, выпавшие оранжевые кристаллы отделяют, сушат при пониженном давлении. Выход перхлората бензотиахромилия 0,14 г (74%). При переосаждении из хлороформа эфиром т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 66,51;...
Способ выявления энтеротоксигенных штаммов стафилококков
Номер патента: 673656
Опубликовано: 15.07.1979
МПК: C12K 1/04
Метки: выявления, стафилококков, штаммов, энтеротоксигенных
...при 37 С 30-45 минНа подсушенную среду производят посев приготовленной обычным способом суточной агаровой .культуры, посев делают бттяшками диаметром 8-.10 мм. Инкубируют при,37 С в течение 18-24 ч. После этого заливают поверхность питательной среды 5-10 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Вся поверхность среды, содержащая РНК, образует видимый на глаз преципитат, кроме прозрачной сФеры вокруг,макроколоний (бляшек) которая образуется за счет действия РНК-азы.Прозрачную зону вокруг макроколоний измеряют линейкой, начиная от края микроколднии до края зоны просветления, Ширина просветления зависит от активности РНК-аэы, По наличию и673656 ширине эоны просветления судят о способности исследуемого штамма вырабатывать...
Питательная среда для выделения стафилококков
Номер патента: 687118
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Афанасьева, Сафонова, Соболев, Соловьева
МПК: C12K 1/06
Метки: выделения, питательная, среда, стафилококков
...практике,Известна питательная срестафилококков, содержащаяхлористый и бульон ХоОднако известная средаференцировать Зтар 1 о 1 ососсвидов стафилококков,Для избирательногоссца аогеца питательнаясодержит нативныйщем количественном соотов, г/л:Агар-агар 20 -Натрий хлористый 100 -Нативный яичныйбелок 210-23Среду готовят следующим образо100 мл агаровой питательной осиготовленной из сухого питательногопо обычной прописи с добавлениемстерилизуют, затем охлаждают до 75и добавляют стерильный нативный, Афанасьева, В. Р, Соболев и В. Е. Соловье В целях выделения культур иматериал рассевают по всей поведы шпаделем или тампоном, а вренциации - штрихами на секторУчет результатов проводят посинкубации в термостате при 37 СПри посеве нативного...
Питательная среда для выделения стафилококков
Номер патента: 709676
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Карташова, Оксамитный
МПК: C12K 1/06
Метки: выделения, питательная, среда, стафилококков
...или его разведении, Высеянный материал равномерно расl пределяют по поверхности шпа 1 слем, Засеянные чашки ставят в термостат при 37 С. Через 22-24 ч производят учет результатов, подсчитывают количество выросших на среде патоггпнях стафило кокков.+17 95 5341 6+36 9 ровя ровяной МП новокаином 288 265+19 роста ростнет нет среды по илокос и ый учет уктов иикасающих ику пищ гатого5,0-6,0 2,0-3,0 1,0-1,2 0,5-0,7 2,0 2,540,0-43,0 я Остальное. ния з Формула изобре ния круп- истый у и водоющ аяся го выде-патоген Составитель Е, Дубовщка, Трубченко Техред Н. Ковалева Корректор Г, Назарова Редак 522 Подписноего комитета СССРй и открытийРаушская паб., д, 3/5 каз 8705/33 Тираж ШИИПИ Государственно по делам изобретени 113035 Москва,Ж-ЗГфилиал...
Способ получения иммунной сыворотки для выявления патогенных стафилококков в молочных продуктах
Номер патента: 959787
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Анатолий, Зубжицкий, Флегонтова
МПК: A61K 39/395
Метки: выявления, иммунной, молочных, патогенных, продуктах, стафилококков, сыворотки
...по 4 дня подряд с последующим трехдневным перерывом (всего 4 цикла)На 9-12-ый день послепоследней инъекции делают пробноевзятие крови сыворотку отделяют 40декомплементируют получасовым прогреванием при 56 С и определяют титрагглютининов к гомологичному штаммув реакции агглютинации на стекле.Если титр 1:1280 и выше, то кроликов обескровливают. Затем проверя 45ют способиость иммуносыворотки реагировать со всеми культурами международного набора, с этой цельюполученную сыворотку с титром1:2560 проверяют в реакцииагглютина ции с эталонными штаммами патогенного стафилококка ЯСарЬ. апгепв(1, И, П, 6,7,9,10,11,13,14,15,16,17,18, СК) и штаммами непатогенного стафилококка Яарф.ерМегшМ 1 в 55(52186, 52260) международного .набора Р 1 ИеС. Все...
Способ индентификации стафилококков
Номер патента: 1013476
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Григорьева, Дегтева, Кондратьева, Носова
МПК: C12Q 1/04
Метки: индентификации, стафилококков
...способы не позволяют определить штаммовую принадлежность, что снижает точность способа. Кроме того, стандартный набор 15 фагов разработан. только для зйарЬососсцз ацгецз.Целью изобретения является повышение точности способа.Эта цель достигается тем, что со гласно способу идентификации стафилококков путем выращивания исследу" емой культуры на плотной питатель" ной среде с последующим типированием стафилококков, выращивание осуще ствляют на целофановом диске, помещенном на поверхность питательной среды, выросшую культуру смывают, отделяют жидкую фракцию, определяют в ней наличие внеклеточных белков и зд типируют стафилококки по спектру внеклеточных белков. 76П р и м е р. Стафилококки выращивают на чашке Петри с мясо-пептонным...
Способ отбора фагоустойчивых мутантов стафилококков
Номер патента: 1113408
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Бабенко, Серебряная
МПК: C12N 15/00
Метки: мутантов, отбора, стафилококков, фагоустойчивых
...г, течеИР т 0 10 миц при 37 ;, 3 дтем Взнес:ь центрифугируют, отмывают буферым рдст -вором и падрсцпивают в мясо - пс;ттонамбульоне В те РИР (с ч цри 07 С. ПОЛУЧЕННУЮ КУЛЬТУРУ РДССРЗДЮт ПттДТЕСС М)та ГлстУк 1 тд . РСЬ пю ГОРД( мГГПЕПТСН Н 1011 ( 0.1 Г 1)СсскЪ Ю д 11 т Ибиотик цоц(1 биаи в коце;трдции 1,92; 3,847,68: 15,36, 31,72;625, 125; 250; 500.11 пассеве Оснаруживают кОлбниирдзыми уровнями устойчивости к нс)всбисситу Колонии, выросшие ца чапках, содержащих антибиотик в концентрации от 1,92 до 15,36 ед/мл, при испытании на лизируемость фагдми оказались фдгачувствительными ,табл. 1) Их кОличРствс ссставл 51- :та0д средах, содержащих ацтибиатцк в ко 5 центрг ации выше 31,72 ед/мл. выросло значительна меньшее ( 10 раз) количество...
Способ идентификации стафилококков
Номер патента: 1258828
Опубликовано: 23.09.1986
МПК: A61K 39/085, C12Q 1/00
Метки: идентификации, стафилококков
...золотистых стафилококков в ходе микробиологического анализа.П р и м е р Материал от больных 15и с объектов внешней среды, взятыйдля бактериологического анализа,засевают на среду первичного посева.На следующий деньотбирают.колонии,типичные для стафилококков, изучаютморфологию клеток в мазке, Колонии,образованные стафилококками, пересевают на мясо-пептонный бульон с 13глюкозы и выращивают в течение 4 чпосле чего идентифицируют в ВИЭФ сдиагностической сывороткой. Для получения диагностической сыворотки иэ числа золотистых стафилококков отбирают штамм, обладающий ЗЭ протеолитической активностью не ниже 80-90 вд/мин/мг. Уровень протеолитической активности определяют по методу Кипчак в модификации Ргареав.Отобранный для иммунизации...
Способ внутривидовой дифференциации штаммов стафилококков
Номер патента: 1442542
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Берилло, Перемитина
Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов
...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...
Способ определения вирулентности стафилококков
Номер патента: 1604853
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Богин, Кравцов, Сокуренко
МПК: C12Q 1/00
Метки: вирулентности, стафилококков
...определения вирулентности 25микроорганизмов по их ФНСС приведены в табл. 2. Таким образом, применение в изобретении способности ФН связываться с микроорганизмами в отличие от известного .способа, где необходимо наличие агглютинирующей способности ФН, позволяет использовать. концентрации ФН в 10-200 раз ниже, чем в извест 1 ном способе.Формула и з о б р е т е н и я Способ определения вирулентности стафилококков, включающий внесение фибронектина в суспензию исследуемых микроорганизмов, инкубацню и оценку вирулентности по образованию агглю- . тинатов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности способа, в исследуемые микроорганизмы вносят фибронектин в количестве 0,5-10 мкг/мл, инкубацию проводят в...
Способ дифференциации sтарнylососсus aureus от других видов стафилококков
Номер патента: 1611933
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Астафьев, Бухарин, Дерябин, Маянский
МПК: C12Q 1/04
Метки: aureus, sтарнylососсus, видов, дифференциации, других, стафилококков
...и 10 мкг лизоцима/мл, 10 мкг ПГ/мл и 2 мкг лизоцима/мл. После инкубации в течение 10 мин при соответствующем температурном режиме (в случае изучения ЛСС целых клеток при 37 С, в случае изучения ЛСС ПГ при 4 С) проводят разделение свободного и связанного лизоцима (клетками, ПГ) центрифугированием. Далее определяют остаточную концентрацию несвязанного лизоцима в супернатан1611933 Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор А.Обручар Редактор Н,Бобкова Заказ 3813 Тираж 487 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,.Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 т: в случае изучения ЛСС ПГ исследуемый объем супернатанта...
Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков
Номер патента: 1648977
Опубликовано: 15.05.1991
МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/14, C12Q 1/56 ...
Метки: активности, плазмокоагулирующей, препарат, стафилококков
...компонент и глицерин как агент, регулирующий консистенцию, пластичность и способствующий сохранению физико-химических свойств препарата,Препарат получают следующим образом. В фарФоровую ступку последовательно ния белой пудры, затем каплями добавляют глицерин и перемешивают до образования однородной массы вязкой консистенции, которую формуют в виде карандаша, ис. пользуемого впоследствии многократно дляопределения плазмокоагулирующей активности стафилококкав на предметном стекле;П р и м е р, В фарфоровую ступку последовательно вносят 2 г полиэтиленгликоля с рают в течение 20 мин до получения мелкой пудры. Затем каплями при постоянном перандаша. Полученный плазмокарандашвводят в пластмассовый футляр и хранят вхолодильнике при 4...
Питательная среда для выделения патогенных стафилококков
Номер патента: 1751199
Опубликовано: 30.07.1992
Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков
...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...
Способ получения среды для выделения и видовой идентификации стафилококков
Номер патента: 1791448
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: C12N 1/02
Метки: видовой, выделения, идентификации, среды, стафилококков
...50 восстановленной питательных средах, изготовлейных, соответственно, по прототипу изаявленному способу,Результаты проверки лецитиназной активности через 24 ч после посева показывают преимущества сухой восстановленной среды по заявленному способу.Полученные через 24 ч различия по нигментообразованию статически также выяв- ляют преимущество сухой питательной Все компоненты в указанной последовательности помещают в стерильную емкость, тщательно растирают до получения однородной массы, после чего при постоянном перемешивании добавляют мясо-пеп тонный бульон, Смесь разливают по 100 мл в стерильные бутылки емкостью 250 мл, закрывают резиновыми пробками и погружают в ванну с охлаждением до -40, -50 С на 30-40 мин. При вращении бутылок смесь 10...
Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде
Номер патента: 1792424
Опубликовано: 30.01.1993
Автор: Корчак
Метки: воде, индекса, морской, питательная, среда, стафилококков
...табл,1 результаты исследований показали, что существенным дифференциальным признаком стафилококков и галофильных микроорганизмов явился лишь рост в пептонной воде без хлорида натрия. Это и было положено в основу разработки среды накопления для определения индекса стафилококков в морской воде.В сравнительном аспекте изучена интенсивность размножения указанных штаммов галофильных микроорганизмов и стафилококков в официальной и разработанной видах питательных сред, Морскую воду в объеме 100 см контаминировали смесью штаммов галофильных микроорганизмов и одним из штаммов стэфилококков. Концентрация гэлофилав в десятки и сотни раз превышала концентрацию стафилококков, Индексы микроорганизмов определяли методом разбавлений с использованием...
3-метил-6-1-этил-2 -(5-нитрофурфурилиден) гидразиноурацил, обладающий действием против стафилококков и бацилл
Номер патента: 1547275
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Куянцева, Лебедева, Пожарский, Смирнова
МПК: A61K 31/345, A61K 31/505, C07D 239/54 ...
Метки: 3-метил-6-1-этил-2, 5-нитрофурфурилиден, бацилл, гидразиноурацил, действием, обладающий, против, стафилококков
3-Метил-6-[1-этил-2-a-(5-нитрофурфурилиден)]-гидразиноурацил формулыобладающий действием против стафилококков и бацилл.
Соли бензо(h)-2, 4-дифенил-5, 6-дигидротиахромилия, проявляющие активность против стафилококков и грибов рода кандида и обладающие антифаговым действием
Номер патента: 610377
Опубликовано: 10.04.2011
Авторы: Кривенко, Куликова, Федотова, Харченко, Шендеров, Шуб
МПК: A61K 31/38, C07D 335/08
Метки: 4-дифенил-5, 6-дигидротиахромилия, активность, антифаговым, бензо(h)-2, грибов, действием, кандида, обладающие, против, проявляющие, рода, соли, стафилококков
Соли бензо-(h)-2,4-дифенил-5,6-дигидротиахромилия общей формулы где X- - FeCl4 или HgCl3, проявляющие активность против стафилококков и грибов рода Кандида и обладающие антифаговым действием.