Патенты с меткой «осмия»

Номер патента: 185865

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богачева, Крысин, Манжак

МПК: C01G 55/00

Метки: осмия, четырехокиси

...продуктаминеполного сгорания осмия вынуждают конечный продукт подвергать перегонке,Согласно предложенному способу, с цельюустранения указанных недостатков, металлический осмий в виде порошка или гранул окисляют в кипящем слое смесью кислорода с 1 -25% азота при температуре 700 - 900 С, причем продукты неполного сгорания доокисляют в отдельной зоне при температуре 800 -1200 С. Благодаря такому ведению процессаснижаются потери осмия на 3 - 5%, повышается производительность в пять раз, улучшается качество конечного продукта, что позволяет избежать стадии перегонки. Выход готового продукта 98 - 99% от теоретического.П р и м е р. В реактор загружают 154 г порошкообразного металлического осмия. Пропускают через реактор азот с объемной...

Номер патента: 353191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Игнатова, Московский, Рысев, Якшинский

МПК: G01N 21/17, G01N 31/00

Метки: вим, осмия

...по этой зависимости судят о количестве осмня (Л 11),10 тени я Предмет пзоорСпособ определешгя осмпяный на его катдлитическ 0 окггслггтсльно-восстановггтель(Ы 11), основаном действии на гую реакцию с Изобретение относится к области аналитической хггмии, в частности к способам определения платиновых металлов, например осмия (7111).Известен способ определения осмия (И 11), основанный на его каталитическом действии на окислительно-восстановительную реакцию с фотоколори метрической регистр ацией ее скорости. В качестве каталитической реакции используют реакцию окисления йодид-ионов хлоратом натрия в кислой среде. Однако при применении этой реакции нельзя определять осмий (Л 11) в присутствии ряда элементов, в том числе тех, которые...

Номер патента: 305759

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Мольнар

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, изотопов, носителя, осмия

...К водо- ному раствору добавляют 0,1 мл 110 М раствора НаОН. Полученный раствор на водяной бане упаривают до объема 0,1 мл, Для ускорения процесса упаривание проводится под вакуумом 10-20 мм рт,ст. Химический выход осмия составляет 80-90; препарат радиохнмически чистый. тся к способаммия без носитс высокой удеме нелетучихмых, напримерчников излуче Изобре выделения ля в виде ной актив ение относи изотопов ос препаратов остью в Фориспользуе влення исто соедидля иния,Известно, что изотопы осмия иэ растворов кислот выделяют дистилляцией. При этом вместе с осмием они перегоняются в раствор,в результате чего объем днстнллята, содержащего изотопы осмия, превышает 10-20 мл.Предложенный способ выделения осмия без носителя отличается тем, что...

Номер патента: 569196

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Гаврилов, Лемешко, Тихонов

МПК: G01G 1/00

Метки: вещество, изотопов, мишенное, осмия

...носителя, состоит из расплава смесисульфата таллня и концентрированной серной каяоты в следующих соотношениях,весЖ25 30 З 5 40 45 50 ТЙя ЕО, 80 95йд О 5-20для приготовления маиенного вещест ва таллий переводят и иодид таллин, вью сушивают последний яра 100 С, нагреваюг с избытком концентрированной серной кислоты до удаления следов йода, далеео повышают температуру до 300-320 С и продолжают нагремние до прекращения выделения паров %Ой. Расплав охлаждают, добавляют расчетное количество концентрированной серной кислоты, сном нагревают до расплавления (110-130 С), переносят в вакуумное устройство и вы-, держиваот в вакууме ири доавлении 10 мм рт.г. и температуре 300 С в течение 3 ч, после чего миаевве вещество готово для получения...

Номер патента: 701946

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алексеева, Рысев, Хворостухина, Хомутова

МПК: C01G 55/00

Метки: осмия

...степенях окисления (1 Ч, Ч 1, ЧП 1) проявляет неодинаковую каталитическую активность, что снижает точность метода,701946 Формула изобретения Составитель Е. хомутоваРе актор Т, Шарганова Техред Э.Чужик Корректор 1 . 1 азаРова Заказ 7525/22 Тираж 591 Подписное 1 ЫИИПИ Государственнсго комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЯРаушская нас. а. 4 б 5Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 длительность индукционного периодареакции значительно сокращается.Индукционный период измеряют амперометрическим методом по диффузионному току восстановления иода, выделяющегося в ходе реакции на платиновом вращающемся микроэлектроде.5Вели Хина, обратная длительностииндукционного периода, в определенных условиях...

Номер патента: 874602

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Волков, Грайвер, Пехньо, Тимощенко, Фокина, Шадеев

МПК: C01B 9/02

Метки: осмия, тетрахлорида

...1, 3 г четырехокиси осмия помеЗт щают в длинную ампулу с отогнутым концом, приливают 25 мл двухлористой серы, Четырехокись растворяется, растворение874602 Формула изобретения Составитель А. Почта рев Редактор А. Шишкина Техред А, Бойкас Корректор Г. Решетник Заказ 9236 /35 Тнраж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по .делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушскан наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43сопровождается выделением пузырьков газа. По окончании выделения газа через 15 мин ампулу запаивают и нагревают в течение 2 ч при 1004 С в трубчатой печи таким об- разом, что большая часть ампулы служит обратным холодильником. При этом образуется объемистый осадок комплексного...

Номер патента: 1054758

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Волков, Хаин

МПК: G01N 27/48

Метки: осмия

...восстановителя идет нареакцию с осмием, который титруютПотенциометрически до максимальногоскачка потенциала от очередной капли титранта,Нижний предел времени обусловлентем, что, как показал эксперимент,уменьшение времени ведет к недотитрованности гипохлорита и перетитрованию тетраоксида осмия, а верхнийпредел тем, что с увеличением времениожидания увеличивается время титрования, при этом точность определения 60не повышается.Предлагаемым способом определениеосмия и хлора проводят в щелочныхрастворах в диапазоне концентрациигидроксида натрия 0,14,0 г/л. 65 Нижний интервал щелочности обусловлен тем, что при концентрации 1;аОН меньше 0,1 г/л точность определения понижается из-за побочного процесса гидролиза титранта Н;ВН 4. Верхний интервал...

Номер патента: 1105810

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Рысев, Хворостухина, Хомутова

МПК: G01N 31/10

Метки: осмия

...мин записываюткинетическую кривую амперометрическим методом по диффузионному токувосстановления йода, выделяющегосяв ходе реакции. Для записи кинетических кривых используют полярограф1105810 достигаемом при средних значенияхконцентраций реагентов.При концентрациях йодата калия,арсенита натрия и серной кислотыменее 4,6510 ; 7,35 ф 10 и 1,65 ф 10 Мсоответственно каталитическая активность .осмия мала.При концентрациях йодата калия й и арсенита натрия более 4,74О1 О -4и 7,44 10 М в присутствии сернойкислоты в количестве, превьппающем1,741 О М, индукционный период некаталитической реакции уменьшается,15что ведет к значительному снижениючувствительности способа определения осмия; Ухудшается также селективность определения осмия, так...

Номер патента: 1154583

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Аладышкина, Колосова, Надежина, Новацкая, Ушинская

МПК: C01G 55/00, G01N 1/28, G01N 31/12 ...

Метки: образцов, осмия, подготовки

...пробирку на воздухедо комнатной температуры, Отключаютвакуум, впускают воздух в трубку,снимают трубку. Вынимают лодочки скорольками, взвешивают корольки иопределяют в ней осмий,Определено О, 14 г/т осмия. Ошибка57.П р и и е р 2, Берут 80 руды ипроводят пробирную плавку по примеру 1, после чего полученный сплавплавят в вакууме 2 10 мм рт.ст. при900 С 1,5 ч,Определено 0,67 г/т осмия. (Известное содержание 0,68 г/т). Ошибка5 Х,П р и м е р 3, Берут 30 г рудыи проводят пробирную плавку, какописано в примере 1.Удаление свинца проводят в вакууме5 10мм рт.ст. при 1000 С в тече ние 10 мин,Определено 0,65 г/т осмия (содержание осмия в пробе составляет 0,66 г/т).Ошибка5%,Изобретение относится к аналитической химии и может быть...

Номер патента: 1182393

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Головина, Дмитриева, Рунов, Садвакасова, Хвостова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: осмия

...О той пробкой вводят 1 мкг осмия, добавляют последовательно 2,5 мл 2,7 10 М сернокислого 1, 10-фенантролина, 1 мл 0,1 М солянокислого гидразина 0,5 мл 2,4 М бромида натрия, 15 раствором ИаОН устанавливают рН 7,5 полученный раствор разбавляют водой до 10 мл, перемешивают. Пробирку закрывают, помещают в кипящую водяную баню, нагревают в течение 3 ч, затем О охлаждают под струей холодной водЬ ,и измеряют со светофильтром СЭСинтенсивность люминесценции при 700 нм,. Предел обнаружения осмия равен 510 мкг/мл. 5Предлагаемый способ позволяет в 120 раз снизить предел обнаружения осмия.с 6 10 до 5 10 фмкг/мп, он характеризуется большим диапазоном определяемых содержаний осмия - пря- ЗО молинейная зависимость интенсивнос- ти люминесценции от...

Номер патента: 986002

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Ажмухамбетова, Заборцев, Загорулько, Кефилян, Лайкин, Перфильева

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, осмия, растворов, сернокислых

...изобретения является повышение степени извлечения осмия и удешевление процесса за счет многократного использования сорбента.Поставленная цель достигаетсяпредложенным способом извлечения осмия из сернокислых растворов путемсорбции на сернокислом свинце израстворов с концентрацией сернойкислоты 200-500 г/л в течение 3-4 чпри соотношении ТЖ = 1:20 - 30,Отличием способа является использование в качестве сорбента сернокислого свинца и проведение сорбциииэ растворов с концентрацией сернойкислоты 200-500 г/л, Другое отличиезаключается в том, что сорбцию ведутв течение 3-4 ч при соотношении Т:Ж1;20 - 30.По предложенному способу при концентрации раствора серной кислотыменее 200 г/л и более 500 г/л ухуддается переход осмия в твердую...

Номер патента: 1233047

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Головина, Рунов, Садвакасова

МПК: C01G 55/00, G01N 21/00, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...4/5 Подписное,Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород,. ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам люминесцентного определения осмия, и может быть использовано в различных областях химического анализа.Дель изооретения " повышение чув ствительности и расширение диапазона определяемых содержаний.П р и м е р. В пробирку с притертой пробкой вводят 1 мкг осмия, добавляют последовательно 2,5 мл 2,7 х х 10 - М раствора сернокислого 1,10- -фенантролина, 1 мл 0,1 М раствора солянокислого гидразина, 0,5 мл 2,4 М раствора бромида натрия 1 мл 1,0 М раствора ацетата натрия (или калия), раствором гидроксида натрия чстанавливают рН среды, равное 7,5, затем полученный раствор разбавляют водой до 10 мл и...

Номер патента: 1242819

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Савостина, Хвостова, Хомушку

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия

...Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужуород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам спектрофотометрического определения осмия, и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов, содержащих осмий (Ч 1) и осмий (Ч 111).Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности анализа.П р и м е р. Аликвотную часть анализируемого раствора осмия (Ч 111) или (Ч 1), содержащую 2,5-150,0 мкг осмия, омещают в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 3,5 мм 1 Е- ного водного раствора нитрозо-К-соли, доводят объем до метки б М раствором серной кислоты, закрывают колбу и нагревают на кипящей водяной бане 1,5 ч. Охлаждают под струей холодной воды...

Номер патента: 1272230

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Волкова, Гобачева, Дмитриева

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...определения осмия, и может быть использовано впрактике анализа платиновых металлов.Цель изобретения - упрощение иускорение анализа,П р и м е р. В делительную воронку помещают 5 мл раствора, содержащего 0,581 мг осмия. Добавляютазотную кислоту до концентрации5-6 М и 5 мл хлороформа, Воронкуэнергично встряхивают в течение3 мин, фазы разделяют. Экстракциюповторяют еще раз такой же порциейхлороформа. К объединенному экстракту добавляют 2 мл хлороформа, 25 млацетона и 1 мл концентрированнойсерной кислоты и титруют 0,01 Мраствором ферроцена до скачка потенциала. Время анализа не превышает18 мин. Обнаружено 0,576 мг осмия,Ошибка анализа л 0,9 отн.7.Соотношение экстрагента и разбавителя подобрано экспериментальнодля...

Номер патента: 1354102

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Воробьева, Жданова, Живописцев, Павлов

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия, уш

...и замеряют оптическую плотность экстракта на фЭК"М", светофильтр У 5, 1 = 2 см, Влияние НС 1 на экстракционно-фотометрическое определение осмия показано в табл.1, из которой следует, что количественное извлечение осмия наблюдается в широком интервале концентраций хлоро- З 5 водородной кислоты Э(0,1-4 М НС 1). Таблица 40 НС 1,М 0,4 110 О, 7.3 0,9 0,1Продолжение табл.1 0,94 0,92 0,91 Результаты изучения степени экстракции осмия от концентрации реагента показывают, что для полного извлечения осмия из 0,5 М по НС 1 растворов достаточен 20-кратный избыток реагента Анализ щелочных растворов. В условиях рН 9-10 (аммиачный буфер) осмий (ЧТ,7111) с И -бензилоил- Н-(и-толилсульфонил)-гидразином образует комплексное соединение синего цвета,...

Номер патента: 1430885

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Бахвалова, Волкова, Самойлова

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия

...осмия, как опйсано в примере 1. Водную фазу после завершения отгонки отделяют, переносят в колбу на 50 мл и фо 15 тометрируют при 618 нм. Найдено 1235+77 мкг Оз, Бг = 0,025; и = 3; Р = 0,95.П р и м е р 4. Соотношение Чз. 50 Ч = 0,6, концентрация НЯ 04 0,5 М.Аликвотную часть раствора, содержащую 1000 мкг Оз, помещают в отгонную колбу, Приемник заполняют смесью из 10 мл 0,5 М НБ 04 и 5 мл СС 14.55 Приливают 1 мл 2,5 10М раствора ферроцена. Отгоняют Оз 04, как в примерах 1-3, В приемнике появляется осадок диоксида осмия ОзО 2 Н О. Изэа недостатка органического растворителя ферроцен высаливается на межфазной границе, реакция не идет до конца, т,е. после окончания отгонки в контрольном приемнике с тиомочевиной было найдено 121 мкг...

Номер патента: 1460691

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Будников, Медянцева, Романова, Улахович

МПК: G01N 27/48

Метки: осмия

...с разрядом фонового электролнта Кц - 0,12 0,36 0,40 0,58 0,24 дия, 2,9 10 6 Х рутения и 9,0 .10 3иридия.П р и м е р 2. Определение осмияв хвосте обогащения сульфидной медноФ5никелевой руды проводят, как описанов примере 1. Для переведения осмия вкомплексное соединение используют2,3 мл раствора (10моль/л) реагента в ДМФА и буфер с рН 1,9. 10В образце найдено 1,4 10 7 осмия,П р и м е р 3, Определение осмияв стандартном растворе, содержащем5 10М осмия.Анализируемый раствор выпариваютдосуха. К остатку добавляют 9 мл10М раствора реагента в ДМФА. Раствор нагревают взэакрытом бюксе втермостате при 80 С в течение 30 мин.После охлаждения смешивают с ,00 мл 20универсального буферного раствора срН 2,0 и концентрацией 0,1 М, перено"сят в...

Номер патента: 1516974

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Воробьева, Гартман, Живописцев, Павлов

МПК: G01N 31/22

Метки: 2-гидроксибензоил)-n-(4-толилсульфонил)гидразин, осмия, экстракционно-фотометрического

...температуре до следующего дняРазбавляют массу в пять раз водойи растирают образовавшуюся смолустеклянной палочкой до кристаплизаТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ) ГИ ДЛЯ КЦИОННО-ФОТОМЕТРИ ПР ДР ЯОСМИЯ1516974 Формула и э о б р е т е н и я ГИ -(2-Гидроксибензоил) -1(4-толилсульфонил)гидразин формулы для зкстракционно-фотометрическогоопределения осмия,Составитель Т. ЖуковаТехред Л, Олийнык,Корректор В, Гирняк Редактор И, Горная Заказ 6386/48 Подписное Тираж 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 В делительную воронку вводят щелочной раствор, содержащий осмий, добавляют 0,5 мп 110 М спиртовогораствора...

Номер патента: 1605167

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Беляев, Главин, Карева, Карпов, Кузнецова, Миндлин, Намврина

МПК: G01N 25/02, G01N 31/22

Метки: осмия

...725 мин 34,9 34,9 34,9 34,9 28,5 0,05 0,05 0,08 0,06 0,2 35 40 30 50 25 Зависимость правильности и воспро изводимости результатов анализа от количества нитрата калия приведена в. табл, 1(п = 10, температура проведения реакции 800 С, время выдержки 35 мин, температура определения 100 ф 35 Таблица 1 Результаты определения, 7. Отношениемассы нитТаблица 4 рата калия к массе пробы.0,06 0,06 0,1 0,.3 34,9 34,9 35,1 33,2 34,3 2,0 й 1 2,1:1 2,2:1 1,9:1 2,3:1 90100 140 50 70150 34,8 0)06 35) 1 0,08 34,9 0,08 31,6 0,2 Нарушается герметичность в системе напуска 55Из табл 1-4 следует, что достижение цели по улучшению правильностии воспроизводимости результатов определения осмия в катодных осмийсодер;п.ппо .,.:ч 30-40 ампул). Из печи, не...

Номер патента: 1625877

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Воробьева, Гартман, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 243/38, C07D 333/62

Метки: 3-тетраметилен-4-тиофенкарбоновой, гидразид, кислоты, осмия, продукт, промежуточный, реагента, синтезе, фотометрического, экстракционно

...массу кипятят в течение 2024 ч, охлаждают, разбавляют ледянойводой до общего объема 500 сми выдерживают при -10 С. После обработкипо примеру 1 получают 78 г (83 Х) соединения Формулы (1) с аналогичными 25лараметрами.Полученный гидразид Формулы (1)используют для синтеза нового аналитического реагента - И -(2,3-тетраметилен-теноил)-Я-(4-толилсульфонип) 30гидразина (11).П р и м е р 3. В коническую колбуемкостью 100 см помещают 1,0 г(5 ммоль) гидразида Формулы (1), растворяют в 15 мл сухого пиридина, прибавляют 0,95 г (5 ммоль) тозилхлоридаи оставляют при комнатной температуредо следующего дня, Разбавляют реакционную массу в 5 раз водой и растираютстеклянной палочкой до кристаллизации,10Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1634668

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Воробьева, Живописцев, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 311/49, C07D 333/62, G01N 31/22 ...

Метки: 3-тетраметилен-4-теноил)-n-(4-толилсульфонил, гидразин, осмия, экстракционно-фотометрического

...с которое обладает ционно-фотометри оис кстраказначениюкого реагента и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ П(НТ СССР 1(71) Пермский государственный ун ситет им, А.М.Горького и И итут органической химии Уральского отделения АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР У 1516974, кл. С 01 И 3/22, 1987, (54) И-(2,3-ТЕТРАМЕТИЛЕН-ТЕНОИЛ) - -М-(4-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ) ГИДРАЗИН ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННО-бОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ(57) Изобретение касается производных гетероциклических веществ, в частности М -(2,3-тетраметилен-теноил)-В-(4-толилсульфонил)гидразина,Изобретение относится к химии орических соединений серы,а именноовому химическому соединению(2,3-тетраметилен-теноил)-И-толилсульфонил)гидразину форму(1): создание...

Номер патента: 1647392

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Голованова, Рунов, Садвакасова, Хвостова

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия

...осмия, Относительный прецел обнаружения осмия при статическом режиме сорбции 2 10 мкм/мл, при динамическом-г)3 10 мкг/мл. крцвают, помещают на кипящую водяную баню, нагревают в течение 3 ч, затем охлаждают под струей холодной воды, добавляют концентрированную соляную кислоту до равновесной концентрации 2,5 М, воду до общего объема 15 мл, 0,02 г кремнезема марки "Силохром С - 80" (размер частиц 0,063 - 0,2 мм), встряхивают закрытый сосуд в течение 5 мин, после чего раствор над сорбентом сливают, дважды промывают водой и этанолом, обрабатывают 10 мл 1 10 М раствора сульфата меди, высушивают на воздухе и измеряют амплитуду фотоакустического сигнала. По градуировочному графику определяют количество осмия.1647392 Абсолютный предел...

Номер патента: 1704066

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Кузнецов, Решетникова

МПК: G01N 31/16

Метки: осмия, растворе

...переходных металлов. 1 табл. рованного раствора НС 1, добавляют 0,15 мл 0,1 -ного раствора индикатора ортанилового Б, 13,5 мл диметилсульфоксида (ДМСО), дистиллированную воду до общего объема 15 мл и титруют 10 М раствором ВаС 12 с фотометрической индикацией конечной точки титрования.В таблице представлены экспериментальные результаты определения осмия при различных соотношениях ДМСО: вода и кон центра ци я х Н С 1.Как следует из представленных результатов, минимальные погрешности и предел обнаружения осмия в растворе достигаются при введении в титруемый раствор смесиВведеноОз мкг ВаС 210Ва(ДОЗ)2 10 4 9,00:1 9,00:1 0,78 0,98 0,03 0,03 1 0,750,00 50,00 0,01 0,02 Составитель А, ЧерныхТехред М.Моргентал Корректор Э. Лончаковач Редактор С,...

Номер патента: 1734008

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Петров, Чукин, Яковлева

МПК: B01D 11/04, G01N 31/22

Метки: осмия

...с тиопирином в хлороформ, отделенииорганической фазы от водного слоя и фотометрировании экстракта, Необходимость применения органического растворителя является недостатком прототипа.Цель изобретения - упрощение и снижение токсичности процесса,Поставленная цель достигается предложенным способом экстракционно-фотометрического определения осмия в виде окрашенного комплекса с тиопирином в расслаивающейся системе вода - серная кислота - трихлоруксусная кислота.При сливании водных растворов серной и трихлоруксусной кислот образуются две жидкие фазы. Н ижняя и редстаеляет собой раствор воды в трихлоруксусной кислоте и существуют в очень широком интервале концентраций серной кислоты (2,2 - 7,8 М). При введении в систему тиопирина он также...

Номер патента: 1746285

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Колпакова, Кропоткина, Сухомлинова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, объектах, осмия, природных, промышленных

...в этих условиях не накапливаются на электроде и не мешают определению при любых их содержаниях в растворе,формирование "обратного" пика связано с протеканием следующих электрохимических реакций, При протекании анодного процесса электроокисления осмия в присутствии перекиси образуется кислород Озе-.4 НгОг=080 г(тв)+2 Нг 0+20 г (1) Образовавшийся кислород в кислой среде формирует "обратный" пик в соответствии с электрохимической реакцией Стандартный потенциал такого процесса Е=0,68 В отн. в. э.=0,44 В отн.н,к,э, Образовавшийся в.результате реакции (1) ОзОг(тв) химически окисляется перекисью водорода до ОзО(вд по реакции 0302+2 НгОг=08 04+2 Нг 0, (3) В результате суммы трех процессов происходит электроокисление осмия с поверхности...

Номер патента: 1825417

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Куртынина, Рысев, Хомутова

МПК: C01G 55/00, G01N 1/28

Метки: кинетическим, методом, определению, осмия, подготовки, проб

...сдвига кислотности реакционной 20смеси инди(а 1 орной кэталитиеской реакции (тэ 5 п, 1),Температуру и процессе выщелачивания поддер:кивают в д 1 лапаэоне 70-95 С,так как ниже 70" С еыщелэчиеэние но происходит, плав остэеся твердым, а выше 95 СГОпроисходит чэсгичнэя погеря осмия о видотетрэока да (табл. 1)П р и м е р. Спссоб осуществляют следующим обраэол берут навеску энэлиэируемаго обр:эцэ массой 1 г, помещают окорундояый тигель, дпбэоля 1 от 5 г пероксида натрия и оплэоииют при 730 С е муофелы ой печи о течение 30 мин. Затем плэоохлаждают до комнатной температуры и оыщепачивают водой (используя около 50 мл),допуская разогрее до 80 С. Полученныйраствор охлаждают, контролируют рН, поддерживают требуемую величину (13) и доводят обьем...

Номер патента: 1185861

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Веревкин, Гудков, Марочкина, Торгов, Шульман, Яценко

МПК: C22B 11/00

Метки: материалах, осмия, природных, технологических

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ В ПРИРОДНЫХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ, содержащих золото, включающий облучение исходного материала, сплавление облученного продукта с перекисью натрия с получением плава, содержащего осмий, выщелачивание плава водой с получением раствора, содержащего осмий, экстракцию осмия из полученного раствора органической фазой, содержащей толуол, в присутствии азотной кислоты, реэкстракцию осмия из органической фазы, отделение реэкстракта от органической фазы и последующую регистрацию осмия в реэкстракте нейтронно-эктивационным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности определения, перед экстракцией осмия в органическую фазу вводят раствор олефинов до содержания олефинов в толуоле 1-10%...

Номер патента: 1032722

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Веревкин, Гудков, Торгов, Яценко

МПК: C01G 55/00

Метки: осмия, состав, четырехокиси, экстракции

СОСТАВ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ЧЕТЫРЕХОКИСИ ОСМИЯ, включающий толуол или хлорсодержащий углеводород, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения осмия при сохранении избирательности, он дополнительно содержит олефин С6 - С10 при следующем соотношении компонентов, об.%:Олефин С6 - С10 - 1 - 10Толуол или хлорсодержащий углеводород - Остальное