Штамм бактерий астнrовастеr sp., разлагающий флороглюцин

СОЮЗ СОНЕТСНИСОЦИДЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 1 й;и -:;:,11Ыййй : ДЕТЕЛЬСТ ВТОРСИОМ и унининаМельникона снибл,г/л;МЯЛО,х 12 Н Изобрет ологическо быть испол вод. о рогл о о, 1, 751 ная в лирова флорогл максиму юцин ма поглсреде.збОчаление фл очнои Чер ое удультур аВегетативнытура 280 С, рос100 мл среды нВ ранней стадииклетки. Размерте 3-5 сут, палковидные. Сости 2 Н 0 0,02; Рех 2 Н 0 0,005; Гркислотоустойчи ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) ЯаЫсеп 1.й.1 , Тау 1 ог ВА . МейаЬо 11 эа оГ РЬ 1 ого 91 цс 1 по 1 Ьу Гцэаг 1 цш эо 1 а ге(54) ШТАММ БАКТЕРИЙ АКТНКОВАСТЕб 5 Р.,РАЗЛАГАЮЩИЙ ФЛОРОГЛЮЦИН ние относится к микробипромышленности и может овано для очистки сточны Целью изобретения является выделение штаммаАгйгоЬасйег,эр. ВКПМ В,обладающего вйсокой деструктивнойспособностью по отношению к флороглюцину,Штамм получен путем выделения наи.более активно растущей культуры нажидких синтетических средах, содержщих флороглюцин (концентрации 0,51 г/л) в качестве единственного ис-точника углерода. В качестве резервамикроорганизмов для испытания используют штаммы, выделенные на мясопептонном агаре из очистных сооруженийпредприятия органического синтеза.Биотехнологические характеристики.Штамм АгСЬгоЬасйег эр. 3-4631 разлагает флороглюцин. Культивиро ваннепроводят на качалке (120 об/мин) при28 С в течение 5 сут. Состав среды,801629315 1)5 С 12 й 1/20, С 07 С 39(5 7) Изобретение от носится к микробиологической промьшшенности и можетбыть использовано для очистки сточных вод. Целью изобретения является выделение штамма бактерий АгСЬгоЬасйег эр. В,обладающего высокой деструкционной способностью по отношению к флороглюцину, За 60 ч культи вирования штамма АгФЬгоЬасйег эр. Вконцентрация флороглюци жается с 1,2 г/л до нуля. 3 та ин 1,; (ЙН)ЗОВ 0,5КН РО 0,4; йа НРОаС 1 2 Н О О, 1; дис тила 1 л, Концентрациюпределяют по изменениюощения вещества в щеста происходит 100 ьро глюцина.морфологические свойе клетки. МПБ, температ в 0,5 л колбах со а качалке (120 об/мин),роста пало чковидные О, 6-1, 2 мкм, в возрасочки укороченные, кокав среды, г/л: МпС 1 д 507 НО 0,025; йа Мобх амвариабельные. Невые. Неподвижные. Образование специализироветок - нет, 1629315Характеристика колоний на плотнойсреде: МПА 28 оС, 2 сут рост в чашках Петри, Размер 1-2 мм, Круглые,выпуклые, край ровный. Маслянистые,слизистые, 5 или К.Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные.Крахмал-аммиачный агар; 28 С,2 сут., рост в пробирках и чашкахПетри. Размер 1-2 мм колонии, круглые,выпуклые, край ровный, маслянистые.Агар Симмонса: 28 С, 3 сут., роств чашках Петри. Размер 1-2 мм, колонии круглые, выпуклые, край ровный,маслянистые, Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные,Рост в жидкой среде. Состав среды,г/л: флороглюцин 1,2; (ЙН 4.)а 504 0,5;М 9504 7 НО 0,25; КНР 04, 0,41 йаНР 04 х 20Ф 12 НО 1,75; СаС 1 2 Н 0 О, 1 у МпС 1 хХ 4 Н 0 О, 02; Ре 504 7 Н О О, 025 у йа Мо 04""2 Н 0 О, 005;вода дистиллированная1 л. 2801, возраст 2-3 сут., рост в0,5 л колбах со 100 мп среды на качалке (120 об/мин) . Характер роста -помутнение. Изменения среды не происходит .Физиолого-биохимические свойства.Хемогетеротроф. Тип катаболизма; дыхание .Отношение к кислороду - аэроб, температуре - (мин) 22 С; макс. 37 фС;опт. 28-30 С, рН - мин. 6,7; макс.7,5; опт. 7,0-7,3; бактериофагам -фагоустойчивый.Источники углерода. Усваивает натриевые соли лимонной, молочной, щавелевой кислот, не усваивает натриевыесоли муравьиной, адипиновой кислот. 40Глюкозу усваивает без кислотообразования.Источники азота. Использует неорганический азот в виде аммонийных солей, восстанавливает нитраты в нитриты.Другие характерные физиологическиеособенности обмена. Не разлагает крахмал, казеин, целлюлозу. Не разжижаетжелатин, сероводород не образует. Растет на среде с 57 йаС 1,50Гено- и хемотаксономические характеристики. В гидролизате клеточных стенок обнаружен лизин, Миколовые кислоты не обчаружены. Непатогенен.П р и м е р . Культуру АГСНгоЬасег зр. Ввыращивают в колбах на 100 мп с 25 мл мясопептонного бульона в течение 2 сут. Выросшей культурой в количестве О, 03 мг/мп (в пересчете на сухой вес клеток) засевают 0,5 л колбы со 100 мп среды, Состав среды, г/л; флоро глюцин О, 5; (МН 4.) 50+ Ов 51 Мц 504. 7 НаО 0125 Р КНРО 0,4; йаНРО 12 НгО 1 ф 751 СаС 12 2 НеО ОЙ 1 МпС 1 4 НО 0,021 РеЯО 7 НО 0,025 йа,Мо 042 НО 0,005; дистиллированная вода. Культивирование проводят на качалке (120 об/мин) при 28 С в течение 5 сут. Концентрацию фпороглюцина определяют по изменению максимума поглощения вещества в щелочной среде.Как видно из табл. 1, в этих условиях флороглюцин исчезает полностью за 24 ч роста культуры.П р и м е р 2, Аналогичным образом засевают среду следующего состава, г/л; флороглюцин , 2;остальные соли, как в примере 1.Из данных табл. 2 видно, что через 60 ч роста происходит 1007-ное удаление флюро глюцина.П р и м е р 3. Аналогичным образом засевают среду следующего состава,. г/л: флороглюцин 1,15; остальные соли, как в примере 1.Снижение концентрации флора глюцина, при росте Агой гоЬасйе г зр. Вна среде с исходной концентрацией 0,5 г/л показано в табл. 1, с исходной концентрацией 1,2 г/л - в табл.2 с исходной концентрацией 1,25 г/л - в табл. 3.Данные табл. 3 показывают, что эа 72 ч роста штамма АгФгоЬасег зр, Бпроисходит снижение концентрации флороглюцина до 140-160 мг/л. Дальнейшее увеличение времени культивирования штамма не приводит к значительному уменьшению концентрации вещества в среде.Формул а.из обр ет енияЪШтамм бактерий АгййгоЬасег зр, ВКПМ В, разлагающий флороглюцин.Составитель О.КорженкоТехред А.Кравчук Корректор М.Шароши, Редактор Н.Гунько Заказ 410 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно"издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 0 6 12 18 , 24 0,50,250,240,090 0 12 24 36 48 60 72 96 20 0 12 24 36 48 60 1, 250 0,980 0,820 0,610 О, 390 О, 250 О, 160 0,140 0,130 1,20,3200,4800,2100,0600