C07D 333/62 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Номер патента: 172833

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Изо

МПК: C07D 333/62

Метки: 2-фенил-з-хлортионафтена

...с серой до тпоследующей отгонкойбензилиденхлорида и25 продукта уксусной кисло ения-хлортнонафтезилиденхлорид уры 250 С с еагировавшего кцией готового фенил что бенемпера непро экстра той. Подписная группа М Предложенный способ получения нового производного тионафтена 2-фенил-хлортионафтена, являющегося промежуточным продукчом для синтеза различных органических веществ состоит в том, что бензилиденхлорид 5нагревают с серой до температуры 250 С;непрореагировавший бензилиденхлорид отгоняют, готовый продукт экстрагируют 75%-нойуксусной кислотой. Выход сырого продукта65", после перекристаллизации - 52% . 10П р и м е р. 32,2 г (0,2 моль) бензилиденхлорида нагревают с 6,4 г (0,2 гат.) серы,пока температура кипения смеси не...

Номер патента: 405896

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/62

Метки: замещенной, иминотионафтен-2-карбоновой, кислоты, натриевых, солей

...повышения, качества целевого продукта предлагается реакционную смесь, полученную после обработки шелочным основанггем, подвергать ступенчатой кристаллизации при охласкден,ии до 2 - 4 С.Пр.и и е р 1. К 1 г раствора, содержащего31,5 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино- этоксифенилтиогликолевой гсислоты (в пересче.те на ее лактам)прибавляют 18 г нитрита натрия, охлаждают до 0 - 2 С, образующийся раствор медленно приливают к смеси, содержащей 855 г воды, 61 г льда и 31 г соляной иислоты, и полученный диазораствор прибавляют к раствору, содержащему 91 м,г воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой мелл и 30 г бикарбоната натрия, Г 1 о окончании реакцгии цианирования в реакционную массу, содержащую...

Номер патента: 405897

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/62

Метки: 2-меркапто-з-бепзо, тиофенальдегида

...( - 20) - ( - 30)С с последующимнагреванием, гидролизом водой,и выделениемцелевого п 1 родукта обычными приемами.Выход целевого продукта 80% от теории,По данным определения молекулярного веса (криоскопическим методом) 2-меркаптобензо Ь тиофенальдегид образуется в видетрнмера.Пример. К(0309 лаваль) нО- 70 С раствор бб г (0,309 лоль) 3-бромбензо Ь) - тиофена в 100 лл абсолютного эфира, предварительно охлажденного до - 70 С, полученную смесь перемешивают 30 лин при - 70 С, а затем прибавляют к ней при - 70 С раствор 27 г (0,309 лтоль) диметилформамида в 60 лл абсолютного эфира. Далее прекращают охлаждение, перемешивают смесь 40 - 45 мин и при - 20 С приливают вторую пор,цию н-бутиллития (19,8 г, 0,309 моль) в эфире. После достижения...

Номер патента: 1625877

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Воробьева, Гартман, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 243/38, C07D 333/62

Метки: 3-тетраметилен-4-тиофенкарбоновой, гидразид, кислоты, осмия, продукт, промежуточный, реагента, синтезе, фотометрического, экстракционно

...массу кипятят в течение 2024 ч, охлаждают, разбавляют ледянойводой до общего объема 500 сми выдерживают при -10 С. После обработкипо примеру 1 получают 78 г (83 Х) соединения Формулы (1) с аналогичными 25лараметрами.Полученный гидразид Формулы (1)используют для синтеза нового аналитического реагента - И -(2,3-тетраметилен-теноил)-Я-(4-толилсульфонип) 30гидразина (11).П р и м е р 3. В коническую колбуемкостью 100 см помещают 1,0 г(5 ммоль) гидразида Формулы (1), растворяют в 15 мл сухого пиридина, прибавляют 0,95 г (5 ммоль) тозилхлоридаи оставляют при комнатной температуредо следующего дня, Разбавляют реакционную массу в 5 раз водой и растираютстеклянной палочкой до кристаллизации,10Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1634668

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Воробьева, Живописцев, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 311/49, C07D 333/62, G01N 31/22 ...

Метки: 3-тетраметилен-4-теноил)-n-(4-толилсульфонил, гидразин, осмия, экстракционно-фотометрического

...с которое обладает ционно-фотометри оис кстраказначениюкого реагента и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ П(НТ СССР 1(71) Пермский государственный ун ситет им, А.М.Горького и И итут органической химии Уральского отделения АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР У 1516974, кл. С 01 И 3/22, 1987, (54) И-(2,3-ТЕТРАМЕТИЛЕН-ТЕНОИЛ) - -М-(4-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ) ГИДРАЗИН ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННО-бОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ(57) Изобретение касается производных гетероциклических веществ, в частности М -(2,3-тетраметилен-теноил)-В-(4-толилсульфонил)гидразина,Изобретение относится к химии орических соединений серы,а именноовому химическому соединению(2,3-тетраметилен-теноил)-И-толилсульфонил)гидразину форму(1): создание...