C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, и диметокси-6-метилтрицикло-
Номер патента: 218171
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Мусаева, Салахов
МПК: C07C 51/567, C07D 307/93
Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, диметокси-6-метилтрицикло
...Отфильтрованные кристаллы, состоящие из образовавшегося аддукта и исходного ангидрида, обрабатывают водой при 50 - 70 С. В результате такой обработки ангидрид 3-метилЛ 4-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (Т. пл. 155 в 1 С), которая хорошо растворяется в воде. Кристаллы, состоящие из полученного аддукта, вновь обрабатывают четыреххлористым углеродом до получения белых чистых кристаллов, которые затем су шат до постоянного веса и анализируют.Водный раствор, состоящий из непрореагировавшего 3-метил-Ли-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты выпаривают для учета последнего, Смесь гептана и 1,2,3,4-тетрахлор 5,5-дпметокснциклопентадиена разгоняют дляотделения их от образовавшегося остатка.218171...
Способ получения грг-бутилстирола
Номер патента: 218172
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алиев, Алимарданов, Гусейнов, Институт, Исмайлов, Кулиева, Мамедалиев
МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...
Метки: грг-бутилстирола
...цад стаццоггарггым слоев ктгтализа - тора стирол-контакта при 580 С со скоростью 0,2 час - . Разбагцтелем служит 2000 г водяного пара. Полученный дегидрогецизат в количестве 935 г предварительно сушат, заправляют 0,1 г древесной смолы и подвергают Мамедалиев, Р. С. Алимардано . К. Кулиева четкой ректцфцкацци прц остаточном давлении 20 мм рт. ст. ц кратности орошения 15:1.Прп этом получают 512 г трет-бутилэтилбензольцой (90 - 95 С 20 лгм рт. ст,) 90 гпро межуточцой (95 - 1000 С/20 лгм рт. ст.) и 350 гтрет-бутцлстирольный (1000 - 110 С/20 лтм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка.Потери 8 г. Повторной четкои ректификацией фракции 100 - 110 С дегцдрогенизата получа- О ют 275 г трет-бутгглстярола со следующимикоцстацтамц: т. кцп....
Способ получения хлорметил-грг-бутилперекиси
Номер патента: 218175
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кохан, Хардин, Шрейберт
МПК: C07B 39/00, C07C 409/04
Метки: хлорметил-грг-бутилперекиси
...ТНОС 51- с,н - 1) Предмет изобрет 1 Я Спосоо получе рекиси путем гал рителя., от.,гичаои щения процесса лись хлорируют трет-бутилпесреде раствос целью упроет о тилпере ородом. ния хлорметил оидирования в ийся тем, что,окси метил-тр хлористым вод публиковано 17.Ч,1968 ага опубликования оп Известен способ получения хлорированных органических перекисей, содержащих, по крайней мере, одну третичную алкилочную группу, хлорированием их в жидкой фазе газообразным хлором в присутствии катализаторов и при облучении лампой 500 в,Предложен способ получения хлорметил. трет-бутилперекиси взаимодействием с хлористым водородом в среде растворителя. Таким образом получают хлорпроизводное перекиси со строго фиксированным положением хлора, способ проще...
Способ получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты
Номер патента: 218181
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Пустошкин, Рачинский, Славачевска
МПК: C07C 329/00
Метки: 2-аминоэтилтритиоугольной, внутренней, кислоты, соли
...внт чи 2-аминоией трптиоодным, отышения стев качестве ленимин. кисл с амо, свого прпв Зависимое от авт. свидетельстваисоединением заявкиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-АМИНОЭТИЛТРИТИОУ Известны два способа получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты, обладающей ценными фармакологическими свойствами. Первый способ заключается во взаимодействии эквимолекулярных количеслв р-меркаптоэтиламина с сероуглеродом в водно-спиртовой аммиачной среде. Второй основан на реакции тритиокарбоната аммония с р-бромэтиламином.Предложено получать внутреннюю соль 2- аминоэтилтритиоугольной кислоты реакцией этиленимина с кислым тритиокарбонатом аммония.Отличие и преимущества предложенного способа по сравнению с известным (второй способ) заключается в...
Способ получения диазотиосульфонатов
Номер патента: 218184
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 381/04, C09B 9/00
Метки: диазотиосульфонатов
...диазотируют обычным путехг. Полученный раствор хлористого гг-нитрофецилдггазония усредняют бикарбонатом натрия до рН 6 и при температуре от - 3 до - 5 С и хорошем перемешивании медленно добавляют раствор 2,7 г бензолтносульфоната калия в 10 лтл воды. Сразу начинает выпадать осадок оранжевого цвета. После 4-часовой выдержки осадок фильтруют, промывают тщательно водой и сушат прн комнатной температуре. Выход продукта 3,7 г (92,0/,); т. пл. 133 С (лггтературггая т. пл. 113 С).10 Найдено, со С 44 86 Н 2 81 1 г 13 02 13 10Сз 114 БзО Я .Вьгчнслсгго, %: С -11,58; Н 2,77; Х 13,00,П р и м е р 2, гг-Нг;тродггазобензол толуолтносульфонат (гг = МОз - СсН 4 - 1 ч = г 1 - Я - ЯОз - СвН 4 - СНз=-гг). 1,72 г и-нитроаннлина дгга-.отнругот...
218189
Номер патента: 218189
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бочаров, Далин, Журавлев, Мамедова, Тактаров
МПК: C07C 31/10
Метки: 218189
...на 25 катализаторе при объемной его скорости 500 - 1800 час - , позволяющей избежать полимеризацию пропилена при указанных условиях, а также не снижающей резко селектив-. ности процесса при температурах 160 - 200 С. 30 Основные Объемная пилену,Съем опир Мольное о Удельный гента на Селектпвн Образован Температу ции, С Затраты циркуля газовой та, квт Затраты циркуля жидкой та, квт Конверсия Давление, П р и м е р. Пары спирта, воды и непрореагировавший,пропилеи после реактора 1 (см. схему процесса) поступают в сепаратор 2, где отделяется капельная жидкость и собирается в сборник спирто-водного кстнденсата. Осушенные пары отдают свое тепло пропилену, идущему в реактор, в иопарителе 3. При этом спирт и вода, почти полностью...
Способ получения 4-замещенных 4-аминогептлдиенов-1, 6
Номер патента: 218192
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 209/66, C07C 211/21
Метки: 4-аминогептлдиенов-1, 4-замещенных
...полу4-аминогептадиенов,6,том, что соответствующтвают реактивом Гриньз бромнстого аллила. П р и м ер 2, Прн интенсивном перемешиванни к 50 мл 20 с-ной водной МаОН прибавляют за 1 час 24,4 г соединения 1 (К - СНз), Образовавшийся органический слой отделяют и после высушпвання (КЗСОз) перегоняют в вакууме. Получают 15,9 г (91,4/с) 4-метнл- амнногептадпсна (Е - СНз) с т. кип, 51,3 С (21 мм рт, ст.); и о 1,4514.П р и м с р 3. К 15,8 г 1,3-ди-(4-фенилгептадпен,6-пл) -2,4-дпаллпл,3,2,4 - диазадиборетндна (К - Сс Н) прибавляют сначала смесь 20 мл метанола и 5 м,г воды, а затем 50 лог 10%-ной водной аОН. Органический слой экстрагпруют эфиром; сушат Ха 504. Перегонкой выделяют 11,8 г (95 з/с) 4-фенил- аминогептадиена,6 (К - С,Н;) с т. кип,...
Способ получения алифатических n-нитрозоцианэтиламинов
Номер патента: 218193
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алиев, Рафиев, Шахгельдиев
МПК: C07C 243/06, C07C 253/30, C07C 255/10 ...
Метки: n-нитрозоцианэтиламинов, алифатических
...способ получения алифатических Х-нитрозоцианэтил аминов, заключающийся в том, что алифатическне цианэтпламины в минеральных кислотах обрабатыва ют нитритом натрия.П р и м е р. В 3-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, похгецгают 1 лонго цианэтилизопропиламина, 400 г льдаи 145 мл концентрированной соляной кислоты 1 (хгожно применять и 30 о/о-иую Нсз 01).Физико-химические свойств т при темпе лгин, прпта натрия впродолжают еляют, а водензолом, порют прн атмоперегоняют в Нптро в виде 127 С,3 Выход Аналог табл),Х-иитрозоггл зоцианэтг гизопсветло-желтойил; пр 1,4646;2075 ого от теоретично получен мин перегоняюсти при 1250430. жидко С 14 1,20 гческо ы нн озамнны (сх ианэтиламино Вычисленайдено, ";,а1,5290 аг. 1...
Способ получения 4-(3-диметиламиноэтокси)-
Номер патента: 218194
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 217/58
Метки: 4-(3-диметиламиноэтокси
...что, с целго сиро лцтцческому гцдрцрова дц: гетиля. цноэтоксц) -б- (6-дихгетиля мцноэтоклцтцческцм гцд 1 тировягкелсм, ОГгцчгОг(ггйсг щения процесса, катано подвергают 4- (рензоццтрцл. Изобретение относится к способу полученияфизиологически активных соединений.Известен способ получения 4- (р-дихгетпламиноэтокси) -бензиламина, заклю-гающийся втом, что 4- (р-дихгетиламиноэтокси) -бензальдсгид подвергают каталитическому гидрировянию над скелетным никелем (никель Рсггея)при 80 С и давлении 60 атлг.С целью упрощения процесса, предложенспособ получения 4- (р-дгвгетилахиоэтокси) - 10бензиламина, заключающийся в том, что 4-диметцламиноэтокси) -бснзоцитрил подвергают кятялитцческому гидрировацию няд скелетным никелем в ооычцых условиях,Пример....
Способ получения окгафтор”4, 4-диаминоди фен илового эфира
Номер патента: 218195
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кобрина, Фурни, Якобсон
МПК: C07C 209/36, C07C 217/30, C07C 217/90 ...
Метки: 4-диаминоди, илового, окгафтор"4, фен, эфира
...тем овый эфир в ш этнловым сп стружек с посл нного 4-аминонводным раст шоди- осстаиртом едую- онаф- вором окт отла енил еван ных луче фнрт Изобретение может найти применение в производстве термостойких пластмасс.Предложен способ получения октафтор,4- диаминодифенилового эфира, заключающнцся в том, что 4-нитрононафторднфениловый эфир восстанавливатот при нагревании в водном этиловом спирте г присутствии чугунных стружек с последующеь обработкой полученного 4-аминононафтордифенилового эфира водным раствором аммиака.Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р. 1 г 4-нитрононафтордифенилового эфира, 0,02 г хлористого аммония, 10 г чугунных струкек, 15 лгл этилового спирта и 7 лтл воды нагревают до 80 С и прн...
Способ получения сложных фениловых эфиров
Номер патента: 218196
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14
Метки: сложных, фениловых, эфиров
...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...
Способ получения алкиловых эфиров n гидроксиарилоксиаминовых кислот
Номер патента: 218752
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бреан, Иностранцы, Ностранна, Рона
МПК: C07C 69/92
Метки: алкиловых, гидроксиарилоксиаминовых, кислот, эфиров
...-окса- мата этила и 16,1 г (0,124 моль) н-октанолав присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты. Нагревают при 210 С в течение 2 час 30 мин; из реакционной массы, обработанной как указано ранее, извлекают 6,6 г продукта с т. пл, 96 С по весовому и инфракрасному спектрографическому анализу, соответствующему Х- (гидрокси-фенил) -оксамату октила. Выход 22,5%.П р и м е р 3. Действуя аналогично приме рам 1 и 2 трансэтерификацией М-(гидрокси. фенил)-оксамата этила с н-гексиноломприготовляют Х-(гидрокси-фенил)-оксамат гексила, который, будучи очищен перекристаллизацией из бензола и высушен, имеет т. пл, 150 С,П р и м е р 4. В аппарат, аналогичный указанному в примере 1, загружают 8,6 г М-(гидрокси-метил-фенил) -оксамата этила, 8...
218754
Номер патента: 218754
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ганс, Иностранна, Федеративна, Фердинанд, Хельмут, Энгельберт
МПК: A01N 47/14, C07C 333/20
Метки: 218754
...сухой натриевой соли диметилдитио карбаминовой кислоты растворяют в 250 млацетона и добавляют к полученному раствору 13,5 г трихлорметилизоцианиддихлорида при комнатной температуре. Температура реакци.онной массы повышается при этом до 54 С.20 Реакционную массу перемешивают некотороевремя при этой температуре, затем охлаждают, отфильтровывают выпавшую поваренную соль и отгоняют растворитель, Остаток закристаллизовывается. Температура плавления 25 полученных кристаллов 60 - 70 С,Эфиры дитиокарбаминовых кислот могутбыть непосредственно получены при действии218754 Предмет изобретения Составитель Л, ФедоткинаТекред А. А, Камышникова Корректор О. Б. Тюрина Редактор Л. Герасимова Заказ 236/17 Тираж 530 ПодписноеЦИИР 1 ПИ Комитета по делам...
218755
Номер патента: 218755
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кензо, Такаси
МПК: C07C 51/25, C07C 57/05
Метки: 218755
...указанным в предыдущем примере, за исключением того, что длительностьконтакта уменьшают до б сек. Получены следующие результаты.Конверсия пропилена 96,3 о/о. Избирательность, оуо: акрнловой кислоты 70,2, уксуснойкислоты 1,5, акролеина 9,5, двуокиси углерода 12,0, окиси углерода 6,0, других 0,8.П р и и е р 3. 40 слз гранулированного катализатора примера 1 загружают в 7-образный реактор из нержавеющей стали внутренним диаметром 25 лы и в таком виде погружают в нитратную баню, нагретую до температуры 305"С. В реактор вводят газовуюсмесь, содержащую, об.,%: 1,1 изобутилена,60,9 воздуха и 38 пара; эта смесь реагируегпри длительности контакта, равной 2,7 сек.Получены следующие результаты.Конверсия изобутилена 67,6%. Избирательность, оо:...
Способ получения диалкиламиноэтиловых эфиров
Номер патента: 218756
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут, Швейцари
МПК: C07C 219/08
Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров
...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...
218758
Номер патента: 218758
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранка, Иностранна
МПК: C07C 329/16
Метки: 218758
...0,074 дитиокарбонат 0,608 П р и м е р 4. В качестве сокатализаторагидратированного хлористого лития можно применять щелочной гликольксантат.Наиболее простой метод получения гликольксантата калия состоит в том, что постепенно добавляют 1 мо,гь калия в зернах к 1,5 моль гликоля, поддерживая температуру среды ниже 50 С. Когда смесь приобретает вид густого сиропа, ее охлаждают до 10 С и добавляют по каплям 1 моль сероуглерода. Перемешгвают в течение 4 час при 10 С и затем оставляют стоять 12 час при окружающей температуре. Полученный осадок фильтруют под вакуумом, затем промывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси спирт - эфир.Ксантат, полученный таким образом, используют в качестве сокатализатора в следующей реакции.В трехгорлую...
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов
Номер патента: 218761
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранцы, Ноель, Франци
МПК: C07C 27/12, C07C 35/02, C07C 49/11 ...
Метки: циклоалканолов, циклоалканонов
...в ци. клогексане, содержащего 4,3 г гидроперекиси циклогексила и 11,2 г этилортобората. Через аппаратуру пропускают ток сухого азота, затем смесь нагревают при атмосферном давлении до кипения, которое начинается при 80 С, причем отгоняют этанол по мере его образования в виде бинарного азеотропа этанола и циклогексана, кипящего при 65 С. Перегонку продолжают до тех пор, пока не начнет переходить чистый циклогексан.Остается 92 г раствора, который разбавляют 130 мл циклогексана. Содержимое нагревают под давлением до 165 С, причем при давлении 6,8 бар жидкость кипит. Отгоняют жидкую смесь, состоящую из конденсата бинарного азеотропа этанола с циклогексаном. Нагревание прекращают и отбирают большую часть циклогексана путем снижения...
Способ получения солей 2-
Номер патента: 218772
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Соединенные, Чарльз
МПК: C07C 209/68, C07C 211/27, C07C 211/63 ...
Метки: солей
...-пропанолгидрохлорида с красным фосфором и йодистоводородной кислотой при кипячении с последующей обработкой полученного 2-(2, 3, 5, 6-тетраметилбензил) -2-пропиламина кислотой, например хлористоводородной, в присутствииэтанола. Соединения являются новыми.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 11,3 г-2-амино-метил -1- (2, 3, 5, 6- тетраметилфенил)-пропанолгидрохлорида, 2,7 г красногофосфора и 25 лл 50 г 0-ного раствора йодистоводородной кислоты, кипятят в течение 24 чавс флегмой, после чего выливают в 100 млводы. Полученную смесь фильтруют, фильтрат 2обрабатывают 5000-ным водным растворомедкого патра до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. Органический экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают иполученный маслянистый...
Способ получения комплексных соединений гидроокиси карнитиннитрила и n-ацилглутаминовыхкислот
Номер патента: 218773
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кони, Лтд, Танейошо
МПК: C07C 229/24, C11D 1/90
Метки: n-ацилглутаминовыхкислот, гидроокиси, карнитиннитрила, комплексных, соединений
...с т. пл. 136 - 137 С; а) = - 23,9 С, 0 Фильтраг и промы ные при фильтрован-ацетцл-д-глутамата,рцруют до объема 20 5 добавля 1 от 4,5 цл к ной кислоты ц смесь те чего в осадок выц миновая кислота. Оос рат концентрируют п 0 цеочцщеццыц с-карин перекристаллизацццвцую жидкость, получен цц -карнцтцннитрил-Х- объединяют и концентльг, К этому раствору онцентрцрованной соля- охлаждают, в результаадает Х-ацстцл-д-глута. ле фцльтроьацця фцльточтц досуха ц получа 1 от тцнццтрцлхлорцд. Оосле его цз метанола получают 6,7 г (75,97 о) продукта с т. пл. 248 - .249 С; 1 сг) зо =. -26 4 о С4 г этого соединения обрабатывают концентрированной соляной кислотой как описано выше и получают 3,5 г Й-карнитивхлорида с т, пл, 136 - 137 С; 1 сг 1, =-+23,8 С,...
Способ получения l-лизина
Номер патента: 218774
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши
МПК: C07C 227/24, C07C 229/10, C07C 229/26 ...
Метки: l-лизина
...его микроорна питательной седе, содержащейазотные и фосфо 11 ные соли, стимулятта и аминокислоты при температуреи рН среды равной 7 отличающийсяс целью увеличения выь,ча и чистотьго продукта, в качестве амийг"кислотзуют аспарагиновую кислоту. выращиганизмов тлеводы, оры рос - 40 С тем, что, г целевог испольр 1. Различные бакт дрожжи поселяют с большого размера,Изобретение относится к области полученияаминокислот, в частности лизина, который широко применяется в качестве добавки в корм животных.Известен способ получения Е-лизина выращиванием продуцирующих его микроорганизмов, например штаммов из групп бактерий ВгечгЬас 1 епцтп, на питательной среде, содержащей углеводы, азотные, фосфорные соли и стимуляторы роста. Для повышения выхода 10...
Способ дегидрогенизации олефинов
Номер патента: 218824
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Выборов, Дубицкий, Лиакумович, Мичуров, Тушканов, Цветков
МПК: C07C 11/12, C07C 5/333
Метки: дегидрогенизации, олефинов
...тем, чтности катализ тора наносят с рогениза обработ , с цель тора, на ой кокса ции олефинов путем ки олефинов, отличаюю повышения стабильповерхность катализа. Настоящее изобретение относится к промышленности нефтехимических процессов, в частности к промышленности синтетических каучуков.Известен способ дегидрогенизации олефи нов С 4 и С.- с целью получения соответствую. щих диеновых углеводородов, который проводят с применением катализатора, например железохромцинкового катализатора. В процессе эксплуатации катализатора значительно Снижаются его активность и селективность. Причиной пониженной активности катализатора является высокая крекирующая способность одного из его компонентов - окиси железа, которая после регенерации обладает...
Способ приготовления катализатора для
Номер патента: 218838
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бурсиан, Давыдова, Коган
МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07C 15/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...0,03 и 0,08 вес. .Носитель промогировали раствором платинусодержящего соединения (плятииохлористоводородияя кислота, О)гянические козплекс. иые соеди пения платины) . Раствор ис 1 тользовали в количестве, достато шом для заполне. ния пор носителя. Ката;пзатор выдерживал сутки при комнатной температуре и суш 1 л при 80 С.Активность катализатора определяли в реакцияк деп 1 дрирования циклогексана г 1 ри 300 С и дегидроцпклиз 1 ции н-гексаня при 545 С. Опыты по определению активности образцов проводили в условия.; импульсного режима при атх осферпом давлении.Активность кятялизяторя в реякции дегидрирования циклогексана ири 300 С определяли, изменяя условия предопытной Обработки.1-й вариант: после сушки при 130 С в течение 3 час и...
Бйблиотскл i
Номер патента: 218865
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Еременко, Нестеренко
МПК: C07C 209/68, C07C 211/52
Метки: бйблиотскл
...тщательно отжимают от отработанной серной кислоты и промывают на фильтре 600 мм 50%-ной серной, кислоты, а затем водой до нейтральной реакции промывных вод.Промытый продукт сушат на воздухе в тече ние суток. Выход 2,3,4,6-тетраннтроанилина 153 г т, пл, 214 С. Способ путем нит ты, отлич ния врем серной ки лотой,Известен способ получения 2,3,4,6-гетраннтроанилина нитрованием анилнна в избытке серной кислоты нитратом калия.С целью сокращения расхода серной кислоты и уменьшения времени проведения процесса, нитрацию ведут азотной кислотой.П р и м е р. В пятилитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, заливают 3000 лсл сернои кислотьг с уд. в. 1,83 и при раоотающей мешал ке приливают в течение 10 - 15...
Способ получения гят-бутилового спирта
Номер патента: 218866
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антоновский, Безбородова, Габб, Новокуйбышевский, Синтетических, Ясельман
МПК: C07C 27/12, C07C 31/12
Метки: гят-бутилового, спирта
...окисляют воздухом в реакторе из легированной стали, снабженном патрубками для ввода изобутана и сжатого воздуха и обратным холодильником для конденсации паров изобутана, при температуре 125 С и давлении 45 ати в течение 10 час. Затем продукты сливают,в ловушку и изобутан испаряют; после отгонки не вступившего в реакцию изобутана остается водный раствор продукта окисления, содержащий трет-бутиловый спирт, гидроперекись трет-бутила, ацетон и метиловый спирт в соотношении (по весу) соответственно 1: 0,040: 0,2: 0,08. В результате реакции окисляется 2,5 Ъ исходного изобутана, при этом 88 О 7 о вошедшего в реакцию изобутана превращается в трет-бутиловый спирт. ме П р и р 2, В аппаратуре, описапнои впримере 1, окислтпот смесь 30 г...
Способ выделения н-бутилового и изобутилового спиртов из продуктов оксосинтеза
Номер патента: 218867
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный
МПК: C07C 29/80
Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов
...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...
Способ получения ди-3-изопропилнафтилперекиси
Номер патента: 218868
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кива, Кириченко, Ханнаное, Шабалин
МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...
Метки: ди-3-изопропилнафтилперекиси
...идентифицировать это соединение как ди-р-изопропилнафтилперекись. пособ получения ди-р-изопроиси окислением с-изопропилородом в присутствии в качеора нитрата меди, щелочных ных инициаторов окисления.В колонну загружают 344 г талина (94,6%-ной чистоты), г шестиводного нитрата меди, азо-бис-изомасляной кислоты, а натрия. При температуре ют кислород со скоростью 68 час пропускания кислорода -р-изопропилнафтилперекиси в еси составляет 37,2 вес. %. В реакционную смесь из 50 г талина, 0,0442 г азотнокислой тиллированной воды, 0,25 г дис-изомасляной кислоты, 0,5 г ри 95 - 97 С пропускают кисстью 5,8 л(час. Через 66 час ржание перекиси в реакционвляет 43 вес. 0 о.перекиси определяют йодометванием.С 42,00, 42,20; Ниоскопически в бензо...
Способ выделения моноалкилэфиров глицерина
Номер патента: 218869
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Маркина, Мещер, Шестопалов
МПК: C07C 41/42, C07C 43/13
Метки: выделения, глицерина, моноалкилэфиров
...Технология одностадийного процесса, а также применяемая аппаратура проще, а расход пара значительно меньше, чем в двустадийном. Параметры одностадийного процесса такие же, как и во второй стадии двухстадийного процесса,П р и м е р 1, Исходная смесь содержит 16,0% моноаллиловых эфиров глицерина, 80,7 в/в аллилового спирта и 3,2 а/, продуктов конденсации и минеральных солей. Дистилляцией с елочным дефлегматором при остаточном давлении 100 мм рт. ст. из 339,2 г смеси выделяют 264,9 г аллилового спирта. К 73,7 г остатка добавляют 10 г воды и ректификацией на насадочной колонке при том же давлении дополнительно получают 8,6 г спирта в виде обогащенной водой (54 в/в-ной) азеотропной смеси. жидкости в обеих разгонках нагревают с помощью...
Способ получения простых эфиров или тиоэфиров
Номер патента: 218870
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов
МПК: C07C 148/00, C07C 319/14
Метки: простых, тиоэфиров, эфиров
...защитных групп, в частности путем каталитического гидрогено лиза в присутствии активных катализаторов и при высоком давлении.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что соединения, содержащие спиртовые и меркаптогруппы, 20 вводят в реакцию с галлоидными соединениями аллильного типа, например с циннамилбромидом, 1- или 2-бромметилнафталином, 9- бромметил- или 9-хлорметилантраценом, 9-бромметил-бромантраценом, имеющими 25 систему-р-электронов с энергией делокализации ) 3,6/3, которая, стабилизируя промежуточный активный комплекс, облегчает процесс сольволиза. Реакцию проводят в сухих органических растворителях таких, как диме Прим е р 1. К смеси 100 лтг эритро-Х-пальмитоилсфингозина, 1 г циннамилбромида и 1 мл...
Способ получения хлоргидрата 2-метиламино-2этилиидандиона 1, 3
Номер патента: 218873
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Арен, Ваиаг, Германе, Озол
МПК: C07C 211/00, C07C 225/20, C07C 87/64 ...
Метки: 2-метиламино-2этилиидандиона, хлоргидрата
...бромида с т. пл, 29 - 32 С, после его кристаллизации из эфира с добавлением петролейного эфира прп охлаждении до- 60=С получают бесцветный бромид с т. пл.41 - 43 С. Вещество при непродолжительномхранении буреет из-за разложения,Найдено, %: С 52,19; Н 3,77; Вг 31,92,С 11 Н 90 вВг.218873 Предмет изобретения Составитель 11. ПивницкаяТехред Л, Я, Левина Корректор С. А, Башлыкова Редактор А. Петрова Заказ 213819 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %; С 52,22; Н 3,59; Вг 31,58,Полученный на предыдущей стадии синтеза безводный раствор бромида после отделения хлористого кальция насыщают 25 г сухого мегиламина...
Способ получения яблочной кислоты
Номер патента: 218874
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 51/367, C07C 59/245
...кислоты 36 /,. редет изоб 5 етен и ы путем нагрев- емпераизатор ышения зии аписполь р гидроНастоящее изобретение относится к способу получения синтетической яблочной кислоты, которая может найти применение в пищевой промышленности.Известен способ получения синтетической яблочной кислоты нагреванием малеиновой кислоты при 170 С в 40/с-ном растворе серной кислоты. Выход продукта около 670/о,Недостатками способа являются невысокий выход продукта и большая коррозия аппаратуры.По предложенному способу выход яблочной кислоты повышается до 74% в результате использования в качестве катализатора соединений алюминия, например гидроокиси алюминия, Процесс ведут при 160 - 200 С в течение 1 час с последующим пропусканием раствора через ионообменные...