C07C 309/68 — углеродного скелета, замещенного атомами кислорода с простыми связями

Номер патента: 125554

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65, C07C 309/68 ...

Метки: диэфиров, кислоты, сульфодифторуксусной

...сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан+пиросультона алкоголем.П р и м е р 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при 0 - 5 и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан+пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес, ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74 о/о) .Диметиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во...

Номер патента: 166021

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/68

Метки: арило8ьх, р-арилоксиэтансульфокислот, эфиров

...подвергают взаимодействию с фенолами в ор ганических растворителях в присутствии щелочных катализаторов, таких нанример, как едкий натр, триэтиламин, металлический натрий и др.1 ОНиже приводятся три примера получения фенилового эфира 13-феиоксиэтансульфокислоты.Пример 1. К раствору 0,1 мо.гь фенилового эфира винилсульфокислоты и 0,1 лголь 15 фенола в 50 лг.г оензола добавл 57 гот 0,002 атома металлического натрия и нагревают нри перемешивании и температуре 50 - 60 С в течение 40 час. Реакционную массу промывают одой до нейтральной реакции, органический 20 слой сушат сульфатом натрия и после удале.ния растворителя продукт реакции выделяют перегонкой, Т, кип. 188 в 1 С (1, 5 ми), т, пл. 53 - 55 С. Выход 75 ого от...

Номер патента: 335831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 309/68, C07C 309/75

Метки: метилолбензоинсульфокислоты, сложных, эфиров

...льда и 2 н. соляной кислоты и разделяют. Т. пл. 131,5 - 133 С (хлористый метилен/петролейный эфир), выход 89,5 г (45%от теории),Найдено, %: С 66,7; Н 4,90; О 20,2; 5 8,10.С 2 аН 2 о 055.Вычислено, /,: С 66,6; Н 5,05; О 20,2; 8 8,07,Мол. вес 396.П р и м е р 2. Сложный эфир а-оксиметилбензоинбензолсульфокислоты. Согласно при меру 1 процессу этерификации подвергают 121 г(0,6 моль) пиридина с прибавкой 300 мл бензола подвергают этерификации. Т. пл. 111 -112 С (этанол), выход 116 г (72% от теории).Найдено, о/о: С 60,0; Н 4,96; С 25,2; 8 9,9.СыНы 055.Вычислено, /о. С 60,0; Н 5,0; О 25,0; 5 10,0.Мол. вес 320.П р и м е р 4, Сложный эфир а-оксиметилбензоин-Р-нафталинсульфокислоты. Согласнопримеру 1 55,6 г (0,23 моль) а-оксиметилбензоина с 82 г...

Номер патента: 394359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Свешников, Стоковска

МПК: C07C 309/10, C07C 309/68

Метки: алкоксизамещенных, альдегида, глутаконового, производных

...р и ч е р 2. Получение б е т а и н я д итетр агпдр охи пол пда 1-(у-с ул ь ф опропплосон) -глутяконового ллдс Гид яСЧЕСЬ 1 72 ( 1,5-3( (Х с(1 с 3 дрОХНО,3.но) -п( нтлдпс 3-1,4-оня-,э, О,)1, 1,З-пронинсу,3 -тоня и 15 .3(. лбсо;Отн(о хлороформ паг 1 с 5;1 От 6 чпс В солос с Обрятпь)1 хслодлннком па кипящей водяпои оя(п. После Гклг(ждс и И я 1 Э а СТВ 01) 1 Э я 3 б с 1 ВЛ я 10 Т 30 1( Л Э ф И 1) с 1 3схось ос(свляОт пя 12 (с(с П 1 эн ОоьПОЙ т.ч -рятурс. )лск эфпршгй слой слиняют с ВыдсЛ 1 П)пЕГОС 51 СХ 1;1 ПСТОГО ОСЛДК 3 ПОСЛСД 1(НЙ ПРОмывдк)т сщс двл рязя эфироч и растирают с15,(,г эфира. Осядок отфпльтрси)ывают, растиР с 110 Т С,),1(.1 с 10 СОЛ ОПОГО Я ЦСТОИ с, СН 015 Д 0 1 фИЛЬТ 1)ОВЫВЯОИ 1 ЭОМЬ(всК)т П; (1)ИЛЬ1)С2,5 л(, яцстопд и...