C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 209453

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Долгополое, Казанкина, Марков

МПК: A01N 43/20, C07C 311/20, C07D 201/08 ...

Метки: 1-арилсульфонил2-цианэтиленимидов

...активности по сравнению с другими ацильными производными этиленимина.1-Арилсульфонил-цианэтиленимиды могут найти применение в качестве физиологически активных препаратов, средств защиты растений (гербициды, фунгициды, инсектициды), стабилизаторов для галогенсодержащих полиУравнение основнои реакци АгЮ 2 ИН+ СНв = СНВгС равнение побочной реакции гСН - СИОН АгЯОХСНн1 Н -СЗЧд - Вт СеК,30 1 дСНя - С -СХи - Вл СеН ВОЯМ 1СЫ,-С-СМ СН - Смл СНз СеН 430 яЖСН Сн,-С-Сыд - СНаСеН 450 лХ 11СН - С - СМ П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, помещают раствор 0,1 г моль (15,7 г) бензолсульфамида в 60 мл диоксана и 5 мл воды .и при охлаждении и размешивании добавляют одновременно из двух...

Номер патента: 209460

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 409/10, C07C 409/12

Метки: гидроперекисей, диизопропилбензола, моноили

...7,55, дигидроперекись 0,76, Раствор помещался в реактор и обрабатывался при 40 С в течение 3,5 час водным раствором, содержащим (в вес, %): серную кислоту 15,20 и перекись водорода 20,90. Водный раствор содержал перекись водорода в количестве 3,1 моль на 1 моль оксигидроперекиси. По окончании реакции углеводородный слой отделяют от водного, промывают водным раствором бикарбоната натрия и сушат.Согласно анализу. конечный углеводородный раствор содержал (в вес. О/,): моногидроперекись 54,89, оксигидроперекись 1,82, дигидроперекись 7,81.На основании этих данных определено, что 76%, оксигидроперекиси было превращено с помощью перекиси водорода в дигидроперекись.Концентрация моногидроперекиси увеличилась за счет превращения...

Номер патента: 209461

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мельканобицка, Никифорова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215

Метки: 209461

...относигся к области получения аллилзамещенных эфиров многоатомных фенолов, которые могут найти применение для синтеза душистых веществ.Известный способ получения указанных эфиров состоит в том, что эфир многоатомного фенола подвергают взаимодействию с аллилхлоридом прп повышенной температуре в присутствии катализатора - металлической меди. Выход продукта при этом "-30%, считая на исходное вещество.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют закись меди, Это позволяет уменьшить образование побочных продуктов и тем самым увеличить выход целевого на 10%,П р и м е р, Получение аллилвератрола (известного атрактанта).10 г аллилхлорида, 54 г вератрола и 9,5 з закиси меди нагревают при...

Номер патента: 209465

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Перекалин, Тэмп

МПК: C07C 209/34, C07C 229/36

Метки: фенйлаланина

...процессах, происходящих в живых организмах,участвует в реакциях переаминирования.Известны способы получения фенилаланинаиз азлактона а-бензонламинокоричной кисло-ты, из замещенных малоновой кислоты, при;например, производных а-аминокоричной кислоты, эфира а-ацетоксииминофенилпропионовой кислоты.Предлагается способ получения фенилаланина восстановлением этилового эфираа-нитрокоричной кислоты в метаноле водоро.дом при обычной температуре и нормальномдавлении в присутствии палладия, нанесенного на окись алюминия, с последующим гидролизом продукта восстановления,П р и м е р. 1,25 г (0,007 моль) а-нитрокоричного эфира в 20 мл абсолютного метанолавосстанавливают при нормальном давлении иобычной температуре в присутствии...

Номер патента: 209466

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/353, C07C 65/105

Метки: 3i)карбоновой, дифенилметан-4-ркси-4(или, кислоты

...эфиров с последующей пере- кристаллизацией или фракционным осаждением кислот из их солей.П р и м е р 1. 184,5 вес, ч, (1 моль) метилового эфира и-хлорметилбензойной кислоты с т. пл. 38 С нагревают с 658 вес, ч. (7 моль) фенола до 160 - 170 С и выдерживают при перемешивании до окончания выделения хлористого водорода. Затем избыточный фенол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме 5 - 6 мм рт. ст. и отбирают фракцию при 240 - 5 245 С. Получают 142,18 вес. ч. сырого метилового эфира дифенилметаноксикарбоновой кислоты, которую перекристаллизовывают из 400 - 410 мл бензола.104,7 вес. ч. полученного эфира с т. пл, 106 - О 110 С кипятят с 1600 вес. ч. 12%-ного раствора едкого натра до растворения и фильт.руют. Кислоту высаживают из фильтрата...

Номер патента: 209745

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гендриков, Дедовец, Курченко, Самойленко

МПК: C07C 15/44, C07C 7/20

Метки: дивинилбензола, ингибирования, полимеризации

...30 Однохлористую медь, взятую в количестве 0,1 - 5% от веса печного масла, смешивают с равным по весу количеством асбестового волокна и вносят в перегонный куб, куда затем добавляют печное масло. При температуре 15 - 25 С выдерживают в течение 20 мин для образования комплекса или вносят готэвый комплекс, полученный в отдельном реакторе смешением однохлористой меди и дивинилбензола с последу 1 ощим отсасыванием и измельчением комплекса. При этом образуется желтый комплекс однохлористой меди с 1,4- и 1,3-дивинилбензолом. Добавляют печное масло или фракцию технического дивинилбензола и смесь ректифицируют в вакууме. После полной отгонки дивинилбензола жидкие примеси сливают и в куб вновь заливают печное масло. П р и м е р 1. Печное...

Номер патента: 210044

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 37/74

Метки: фенола

...способом.Катионообменные смолы, используемые вописываемом изобретении, представляют со бой сильно кислотные катионообменные смолы, содержащие свободные группы фосфорной или фосфоновой, серной или сульфоновой кислоты, и в частности, группы сульфокислоты. Примеси, содержащие карбонильные сое динения, превращаются в низкокипящие компоненты, которые легко отделяются от фенола, Рекомендуется разделять низкокипящие компоненты сразу же по мере их образования, чтобы избежать их конденсации в более 15 высококипящие компоненты. Для этого рекомендуют использовать инертный (стриппинг) газ, например азот, с помощью которого смесь фенола и воды непрерывно пропускают через слой ионообменной смолы вместе с по током азота или пропускать смесь фенола и...

Номер патента: 210096

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сорокин, Ухалов

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: газов, извлечения, изобутилена, смеси, углеводородной

...способ отличается от известного тем, что в качестве кислого поглотителя применяют кислый гудрон. Кислый гудрон не вызывает коррозии аппаратуры, обладает хорошей поглощающей способностью по отношению к изобутилену,Смесь газов фракции С 4 пропускают через слой кислого гудрона в стеклянной колонне, наполненной кольцами Рашига размером 8 Х 8 Х 8. При пропускании газообразной фракции С 4 через слой кислого гудрона высотой 45 см извлечения изобутилена 85 - 90%, при высоте слоя кислого гудрона 67 см - свыше 95%, При этом извлекается менее 1,5% остальных олефинов.В таблице приведены результаты извлечения изобутилена из газовых смесей на кислом гудроне при высоте слоя кислого гудрона 45 см. След 0,015 18,8 175 11,9 21,8 18,35 11,7 След 21,5...

Номер патента: 210126

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балашов, Тимофеева

МПК: C07C 5/27, C07C 9/16

Метки: изогексанов

...неогексана), а также для сокращения времени реакции предлагается в реакционную смесь добавлять окись алюминия, предварительно прокаленную при 700 - 750 С в течение 6 - 7 час и охлажденную на воздухе.Сущность способа заключается в следующем.К н-гексану прибавляют бромистый алюминий, окись алюминия, циклогексан, бром и масло МВГ 1, Реакционную смесь перемешивают. Через 4 час получают изомеризаты Состав реакционной смеси:н-гексан, млциклогексан, %бром, %бромистый алюминий, вес. ю/юокись алюминия,вес. ю/омасло МВП, вес.юлю5 Выход изомери: зата, вес, %Состав изомеризата, вес. %:неогексан3-метилпентан0 2-метилпентан2,3-диметилбутанвсего ,гексан Примеч ание;ю) с непрокаленной окисью а ) с прокаленной окисью алюЗаказ 567/20 Тираж 530...

Номер патента: 210127

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гинсбург, Лебедева

МПК: C07C 239/10

Метки: азота, диалкилокиси, полифторированных, радикалов, типа

...льдом к 5,0но прикапывают 12 г вышии, реакционную смесь наС и продукты реакции эвки, охлажденные смесью твы и ацетона. Закристаллишке смесь продуктов реакцфракционируют. Выделяют 5,9 г Х-трифторметил-Х-хлортетрафторэтилгидроксиламина с т. кип. 87 - 88 С (753 мм рт. ст.), по 1,3159, с 1 го 1,6288,К смеси 10 г перманганата калия и 40 мл ледяной уксусной кислоты, нагретой до 70 С, постепенно добавляют 7,5 г 1 ч-трифтарметил- К-хлортетрафторэтилгидроксиламина. Через 20 мин продукты реакции в вакууме собирают в ловушки, охлаждавмые смесью твердой углекислоты и ацетона,Получают 5,3 гразъедающей каучурают 4,7 г К-трифторэтилокиси азопо 1,5840.Найдено, е/О: С 1Е 56,00, 55,97; С 115,СзХОРтС 1П р и м е р 2. Из 3,5 г трифторхлорэтилена, 3,5 л...

Номер патента: 210129

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/14

Метки: винилоксиалкилаллениловыхэфиров

...неприменение всин ов и физиологически активных у 1 полу- -1 2. Вырт. ст.), дено 47,80,Пример 1. К 6%-ному раствору трет-бутилата калия в трет-бутаноле приливают 10 г 3-винилоксиэтоксипропинаи нагревают при кипении в течение 4 час. Смесь оставляют на ночь, разлагают водой, эистрагируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат сульфатом натрия. При фракционировании получают 6,7 г (67%) 3-винилоксиэтоксидиена,2 с т. кап. 57 С (15 млт рт, ст.), по 1,4642, с 14 0,9451, МКп , найдено 36,84; вычислено 36,73.Найдено, О: С 66,40; Н 7,95. 25 СтН 1 о 02.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99.П р и м е р 2. Аналогично получают 3-винилоксиизопропилоксидиен,2. Выход 60%,бр ет ения Предмет Предложен килалленилов нилоксиалкил растворителя оснований. В...

Номер патента: 210130

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Генкина, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22, C07C 49/12 ...

Метки: гетероатом, дикетонов, молекуле, содержащих

...80% оттеории, т.135 С,С,Нз,Я. ОВычислено, %: С 73,97; Н 4,87; Ь 14,11.Найдено, с/с: С 73,86; Н 4,85; Я 14,16.При,проведении синтеза с нагреваниемреакционной смеси при 50 - 60 С выход дикетосульфида возрастает до ж 90%. Синтез дикетосульфида может быть осуществлен такжев пиридине и этиловом спирте в присутствииедкого патра.П,р и м ер 2. В колбу с мешалкой и обрат 5 ным холодильником помещают 1,425 г(диана), 2,245 г (0,01 доль) фенацилбромида,1,382 г безводного углекислого калия и 10 ллацетона или диоксана. Реакцию проводят,при10 температуре кипения растворителя в течение7 - 9 час, после чего реакционную смесь выливают в ледяную воду. Выпавший продуктотфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола с активированным углем. Дифе 15...

Номер патента: 210131

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Нзс

МПК: C07C 45/00, C07C 47/24, C07C 49/403 ...

Метки: карбонильных, полифторсодержащих, соединений

...2 час с 20%-нойНС 1 при 40"С. Образовавшееся масло экстра 10 гируют эфиром, Эфирную вытяжку лромывают водой, насыщенным раствором бикарбоната и снова водой, затем сульфатом магния. Перегонкой получают 2,2-диметилтрифторметил,3,5,5,5-пентафторпентаналь с2015 т. кип. 55 С (36 мм рт. ст.), по 1,345,20д 4 14610. Выход 555%. В И К спектреимеются характерные полосы, поглощения дляальдегидов - 1745 см(С=О), 2735 сми2850 см(С - Н) .Найдено, %: С 35,23; Н 2,80; Г 55,31.Сз Не)в О. Вычислено, %. С 35,29; Н 2,94, Р 55,88, 2,4-,динитрофенилгидразон имеет т. пл, 25 213 С (этилацетат).П р и м ер 2. Получение 2- (1,2,3,3,3-пентафторпропилиден) -циклогексанона.0,1 моль,перфторпропилена пропускают враствор из 0,1 моль Х-циклогеисенилпипери дина в...

Номер патента: 210132

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Бел

МПК: C07C 45/68, C07C 49/796

Метки: арилстирилкетонов

...алюминия, растворенного предварительно в 1,1 г нитрометаета и 1 лл о-ксилола.Реакционная масса постепенно приобретает малиновую окраску. Перемешивание продолжают около 4 час до выпадения темно-красного осадка. Затем реакционную массу выливают на лед, подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфЭфирный слой промывают водой и суша,ристым кальцием. После отгонки эфирщество кристаллизуется в виде мелкихталлов желтого цвета с т. пл. 73 С (изна). Выход 2,6 г (61% от теории).Найдено, о/о: С 86,60, 86,54; Н 7,20, 7С 1 тН 60.Вычислено, %: С 86,44; Н 6,78,2,4-Динитрофенилгидразон - коранжевого цвета с тпл. 200 С (мета3Найдено, о/о. Х 13,13, 13,15.СвзНвоИ 404.Вычислено, о/,: 13,40.П р и м е р 3, Получение...

Номер патента: 210135

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карл, Клаус

МПК: C07C 51/41, C07C 61/08

Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных

...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...

Номер патента: 210136

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 211/52, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

...ниламин ров этер в среде толуола,0 воды.енный карбо вию с исутств имер с створит зеотро- алкил, замещи(ийся тем, чтоют взаимодейстоэтанолом в,прификации, напрорганических раксилола, с а алкил, арил,новые кислоты 2,4-динитрофеии катализатоерной кислоты, елей, например пной отгонкой Зависимое от авт. свидетельствагде К - алкил, замещенный алкил, арил.Соединения получают взаимодействием карбоновых кислот с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в присугствии катализаторов этерификации, например серной кислоты, в среде органических растворителей, например толуола, ксилола, с азеотропнои отгонкой воды. Эти соединения могут быть использованы в качестве,пестицидов.П р и м е р 1, Получение р-(2,4-динитрофениламино) -этилового эфира...

Номер патента: 210137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...э вых кислот об учения 2-хлор-арилоксиизоров арилоксиалкилкарбоной формулы 10 г и Аг, -рихлорфенил;елое число, ртем, что арилот взаимодейссиалкилкарбо 4-дихлл-хли 3,глицилораноты орфенил; орфенил; отличаю- дола подгидридом при 80 -ил; 2 2-мет е 1 и где5 2,4,5-т ив щийся верга арило0 110 С вно лвый эфиртвию с ховой кисл тнотуре ас с ыход пособ по п, 1, отличающий сс ведут в среде органическ я, например бензола,тем, чт раство 2. Сроце ител Изобретен способ получения новых соедиий общей формулы где Аг и Аг 1 - фенил; 2,4-дихлорфенил2,4,5 трихлорфенил; 2-метил-хлорфенил; и -целое число, равное 1 или 3, заключающийсяв том, что ариловые эфиры глицидола подвертают конденсации с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновых кислот при 80 -...

Номер патента: 210138

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 231/14

Метки: диамидов

...азотсодержащих органичсоединений.Предложен способ получения днамзаключающийся во взаимодействии дионов с окисью углерода и аминами в привии карбонилов металлов и пиридиначестве растворителя, Процесс проводянагревании предпочтительно до 210 Сначальном давлении 250 ат.Пример 1. 170 слтз пиридина, 3 гбальтоктакарбонила, 30 смз анилина и 7тадиена загружают в автоклав, затем покись углерода под давлением 250 ат.чают раскачивание (для перемсшиванреакционную смесь нагревают до 210 С,чего выдерживают;при этой температутечение 1 час.Для определения количества синтезирных дианилидов продукт подвергают г лизу, а образующиеся прп этом двухоонов;ные,кислоты анализируют при помощи хроматографии на бумаге. Получают дианилиды адипиновой,...

Номер патента: 210139

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Богданова, Ушакова

МПК: C07C 231/06, C07C 235/76

Метки: 6-овойкислоты, амида, гептадиин-4

...омыления нитрилов в данном случае совершенно не приемлем вследствие крайней неустойчивости гептадиин,6-нитрила, а омыление в присутствии щелочной перекиси водорода,при нагревании или при комнатной температуре, но без разбавления растворителем не позволяет получить значительного количества диацетиленового амида,Если проводить реакцию омыления с помощью щелочной по лакмусу 5%-ной переГЕПТАДИИН, 6-ОВОЙкиси водорода в атмосфере азота при комнатной температуре, используя для разбавления метанол, то выход гептадиин,6-амида составляет 80 о/о,П р и м е р. 5 г (0,05 моль) гептадиин,6- нитрила растворяют в 200 мл метанола. Затем к раствору прибавляют 250 мл 5%-ной НвОо и несколько капель 6 Х чаОН до щелочной реакции по лакмусу. Реакционную...

Номер патента: 210140

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бела, Деркач, Самарай

МПК: C07C 263/12, C07C 265/16

Метки: ацилизоцианатов

...при "емпературе 60 - 130 С.Строение полученных ацилизоцианатов доказано сравнением с литературными данными, аналитическими данными и ИК-спектрами, а также аналитичеокими данными производных - замещенных мочевин.Ацилизоцианаты - исходные вещества для получения инсектицидов, гербицидов и других физиологически активных соединений.П р и м е р. К раствору или суапензии 0,1 г моль этилиминоэфира трихлоруксусной кислоты или его хлоргидрата в безводном четыреххлористом углероде при перемешивании прибавляют раствор 0,110 г моль хлористого оксалила в безводном четыреххлористом углероде. Реакционную смесь перемешивают при нагревании (60 С) около 6 час - до тех пор, пока реакционная масса не станет однородным прозрачным раствором,...

Номер патента: 210143

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вартан, Физический

МПК: C07C 1/24, C07C 11/04, C07C 15/18 ...

Метки: 2-диарилэтиленов, транс-1

...при комнатной температуре на два дня. Продукт реакции выливают на лед, экстрагируют эфиром и эфирный раствор промывают водой. Г 1 осле отгонки растворителей водяными парами на дне колбы остается твердый осадок. Из этого осадка после трехкратной перекристаллизации (сначала растворяют в бензоле, а затем осаждают спиртом) получают 10 г кристаллического вещества, плавящегося при 57 - 58 С.При кипячении 10 г 1-фенил,1-4-бифенил- бромэтана в этиленгликоле в течение 6 час получают 7,1 г кристаллического вещества. После перекристаллизации из спирта получают 6,12 г фенил-бифенил-трансэтилена, плавящегося при 214 - 215 С, что соответствует литературным данным. Выход составляет 48 в/в от теоретического.П р и м е р 5, Синтез...

Номер патента: 210144

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бод, Боднарюк, Григорович, Научно

МПК: C07C 11/167, C07C 13/15

Метки: дивинила, совместного, циклопентадиена

...в том, что пиперилен в смеси с инертным разбавителем нагревают при температуре 500 - 700 С, давлении от 20 мм рт. ст. до атмосферного в присутствии галоидводорода или четыреххлористого углерода в качестве катализатора. Процесс ведут при времени контакта от 0,01 до 10 сек и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 моль/моль С 5 Ня. С уменьшением давления в системе снижается степень полимеризации диеновых углеводородов, что увеличивает избирательность процесса,по дивинилу и циклопентадиену. Способ позволяет на основе пиперилена, являющегося в настоящее время отходом производства изопрена, одновременно получать два ценных продукта. П р и м е р 1. 161 г пипериленакрекингу в смеси с водяным парсоотношении .1: 4: 0,1 (моль),сопри...

Номер патента: 210146

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аронович, Касаткина, Лебедева, Родионов, Сизов

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: акрилонитрила, регенерации

...эфира (МЭЭ), Жидкость из аппарата 5 через 25 гидравлический затвор поступает в обогреваемый паром подогреватель б, откуда газ, содержащий МЭЭ и заметные количества акрилонитрила (до 30 з/, от исходного количества акрилонитрила в насыщенном абсорбенте), 30 направляется через гидравлический затвор в20 25 30 теплообменник 4, а жидкость - в емкость 7, где прогретый таким образом насыщенный абсорбент смешивается с остальной нитрильной водой и подается в отгонную колонну.П р и м е р. 638,55 г насыщенного абсорбента, содержащего 2,4 вес.легкой фракции, выкипающей до 78 С, и состоящей из 77,72 мол. О/о акрилонитрила, 20,48 мол,ометилэтилового эфира и 1,83 мол.% дивинила, прогревают в течение 1,5 час при температуре 90 С в...

Номер патента: 210147

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Туркевич, Якубич

МПК: C07C 337/06

Метки: 4-арил-1-г-нитрофенилтиосеми-карбазидов

...- гг -нитрофенилтиосемиО карбазид о-СНзОС,Н,ЫНСЯХНХНС,НБО.,т. пл. 178 - 180 С, выход 15,8%,4-гг-этоксифенил- и -нитрофенилтиосемикарбазид п-С. Н;,ОСоНМНСЬХНЫНСВНХОг,т. пл. 208,5 - 209 С, выход 21,08%. Способ получения 4-арил-гг-нитрофенилтиосемикарбазидов, отличающийся тем, что, 30 3-арилроданин обрабатывают гг-нитрофенил с присоединением заявки Данное изобретение относится к области получения тиосемикарбазидов.Предложен способ получения 4-арил-инитрофенилтиосемикарбазидов, состоящий в том, что 3-арилроданин обрабатывают и-нитрофенилгидразином при кипячении в спиртовом растворе. Тиосемикарбазиды могут найти ,применение как ценные полупроду 1 кты для получения реагентов для органического и нворганичеокого анализа, физиологически активных...

Номер патента: 210148

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Печенюк

МПК: C07C 327/22

Метки: 210148

...и нагревают на водяной бане в течение 6 час. Затем эфир отгоняют, а остаток разгоняют под вакуумом в токе азота. Т. кип. 135 - 136"С (10 мм рт, ст.) выход 92%.б) Получение 2-алкилдитиомалоновых эфиров.В качестве примера приводится получение 2-метилдитиомалонового эфира. К 12 г диэтилдитиомалонового эфира, 15 млпиридина, 1,2 г металлического натрия прибавляют 7,5 г свежеперегнанного иодистого метила (т. кип, 42 С). Смесь нагревают при 5 45 С в токе азота в течение 48 час. После охлаждения до обычной температуры к смеси добавляют 50 мл,бензола, Выпавший осадок и пиридин тщательно отмывают разбавленным раствором НС 1 (1: 10), затем раствором 10 поташа и водой. Бензольный раствор сушатнад безводным сульфатом натрия, бензол отгоняют, а...

Номер патента: 210152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Федорова

МПК: C07C 13/48, C07C 2/76

Метки: 4-диметилтетралина, алкилпроизводпых

...ПОЛУЧЕНИЯ 1,4 ИЛИ ЕГО АЛКИЛ Известен способ получения 1,4-диметилтетралина, заключающийся в том, что натрийацетоуксусный эфир подвергают взаимодействию,с бромистым аллилом, а образующийся при этом этиловый эфир аллилацетоуксусной кислоты - ,пиролизу, полученный аллилацетон конденсируют с бензолом в присутствии А 1 С 1 а, обрабатывают водородом и образующийся 2-фенилгексанолподвергают циклизации под действием серной кислоты,Предложен способ получения 1,4-диметилтетралина или его алкилпроизводных, по которому бензол или соответствующий алкилбензол обрабатывают диаллилом в присутствии катализаторного комплекса хлористого алюминия с нитрометаном. Выход 1,4-диметилтетралина 47,5%, выход его алкилпроизводных, например...

Номер патента: 210177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васкан, Ковалев, Шамшурин

МПК: C07C 217/40, C07C 85/11, C07C 95/00 ...

Метки: аминоацеталей

...прокаленным Ма. 804, упаривают. Перегонкой получают 2,5 г (75%) оксима с т, кип, 112 - 114 С/1 мм рт. ст.; по 1,4539. Найдено, %: К 7,15 для СгдН;,ИОд, Вычислено, %: К 6,89. Таким же путем получены: ксипентанона, выход 50% 20 105 С/1,5 мм рт, ст.; поа) К суспензии 0,50 г (0,0132 моль) 1.гА 1 Н,в 40 мл тетрагидрофурана прибавляют раствор 1,8 г (0,0088 моль) оксима 1,1-диэтоксиексанонав 10 мл тетрагидрофурана; затем 15смесь кипятят 14 - 1 о час при перемешивании, разлагают этилацетатом, добавляют 100 мл эфира, разлагают водой, эфирный слой сушат прокаленным Жа. 80 г, упаривают, остаток перегоняют. Получено 0,70 г (42%) аминоацеталя с т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.; по 1,4340. Найдено, %: С 63,49; Н 11,91; И 7,40.Вычислено, %: С 63,44; Н...

Номер патента: 210178

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Лернер

МПК: C07C 209/08, C07C 209/10, C07C 211/10 ...

Метки: n-арилэтилендиаминов

...холодильником 2 час. Далее реакционную массу разбавляют 40 мл воды, спирт отгоняют. Водный расввор нейтрализуют раствором 10 г (0,25 .коль) едкого натра в 20 млводы. Выделившееся масло экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки сушат твердым 25едким кали. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 9,95 г .(73%, считая на р-бромэтиламин) 1 ч-фенилэтилендиамина с т. кип,134 - 135 С (7 - 8 мм рт. ст,), литературные 30 данные: т. кип, 143 - 145 С (15 мм рт. ст,).1 ч- (о-Толил) -фенилендиамин синтезируют вышеописанным методом взаимодействием 21,4 г (0,2 моль) о-толуидина с 20,5 г (0,1 моль) бромистоводородной соли р-бромэтиламина. Получают 11,6 г (77%) Х-(о-толил) -этиленлиамина с т. кип. 148 - 150 С (10 - 11 мм рт. ст.)....

Номер патента: 210181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васильева, Потоловский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...от катализатора и нейтрализации их), предложено использовать в качестве катализатора чистую или промотиро,ванную фтором окись алюминия, Процесс алкилирования ведут при температуре 100 - 260 С и при атмосферном (или несколько выше атмосферного) давлении. Алкилирование фенола олефинами при этих условиях позволяет получать выход алкилфенолов 70 - 80 вес, %.Пример. Алкилирование фенола проводят а-олефинами с,мол, в. 220 в трехторлой колбе при непрерывном перемешивании. Соотношение реагентов эквимолекулярное, температура реакции 210 С, время реакции 4 час, Продукты реакции разгоняют на лабораторной колонке. Выход алкилфенолов 72 вес, %. Алкилфенолы, полученные при алкилировании 5 фенола а-олефинами, выкипают в интервалетемператур...

Номер патента: 210184

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 1-окси-4-ариламиноантрахинонов, пол, учения

...г борной кислоты и 1,6 г цинковой пыли. После внесения всех компонентов реакционную массуподогревают до 100 С и продолжают размешивать при этой температуре до исчезновенияхинизарина Ххроматографическая проба).Длительность выдержки 12 - 14 час. По окончании реакции массу фильтруют горячей. Маточник используют для следующей операции.Осадок промывают ЗО/,-ным раствором соляной .кислоты, затем горячей водой, после чегопасту размешивают в 500 мл 1%-ного раствора едкого натра при температуре 50 - 60 С,Массу фильтруют горячей, промывают водойдо нейтральной реакции.Выделяют 28,4 г Х 90% от теории) красителя.После механического диспергирования получают фиолетовый краситель, близкий к импортному образцу Хамакрону фиолетовомуБ),20 Пример 2,...