C07C 301/00 — Эфиры сернистой кислоты

Номер патента: 128462

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гробов, Этлис

МПК: C07C 301/00

Метки: алкиленсульфитов, циклических

...окиси этилена с сернистым ангидридом, представляющий собой прозрачную стеклообразную массу. Пиролиз этого сополимера ведет к его деполимеризации образованием этиленсульфита.Циклические алкиленсульфиты могут найти применение в качестве растворителей эфиров целлюлозы и др.П р и м е р 1. 28,5 г 50 19,6 г окиси этилена и 0,098 г тетраэтиламмонийбромида выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при комнатной температуре в течение 4 суток. Образовавшийся сополимер подвергают пиролизу, в результате которого получают 40 г (83%) этиленсульфита с т, кип. 55 - 57 (4 мм).При проведении процеха в присутствии 0,5/0 тетраэтиламмонийхло.рида (в течение 6 суток) выход составляет 77,5/0, а в присутствии 0,5% тетраэтиламмониййодида (в течение 14 суток) -...

Номер патента: 245091

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 301/00

Метки: 2-фенилаллилсернистой, кислоты, патриевой, соли

...продукт - натриевую соль фенилаллилсернистой кислоты, Реакционную массу после обработки сернис тым натрием охлаждают и выдерживаютпри комнатной температуре 12 час, при этом выпадают кристаллы, Выпавшую натриевую соль 2-фенилаллилсернистой кислоты отделяют от маточного раствора на воронке Бюхне ра. Фильтрат разделяют:на водный и углеводородный слои. Углеводородный слой представляет собой чистый а-метил+хлорстирол, а водный содержит часть растворенной натриевой соли 2-,фенилаллилсернистой кисло ты, 1 чаС 1 и ХаБОэ. Осадок (натРиеваЯ соль2-фенилаллилсернистой кислоты) промывают диэтиловым эфиром и подвергают осушке в вакуум-сушилке при 50 С. Полученная соль легко растворяется в холодной и горячей 0 воде.Этот способ получения натриевой соли...

Номер патента: 395364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Гайдай, Ниханкина

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, сернистой, эфиров

...п. 1, отличающийся тем, чтпроцесс ведут при 0 - 10 С.д. М 950 Тираж 523 Подписноепр. Сапунова, 2 3 аказ 34328 Из Типография,Вычислено, %: С 57,14; Н 4,76; 8 10,88,М 294.П р и м с р 2, а-Оксибензплэтиловьш эфирсернистой кислоты.Получают аалогично примеру 1. ПослеОчистки в ледяной уксуспой кислоте получа 10желтоватый вязкий продукт. Выход 78%.Найдено, %: С 49,8; Н 5,62; 8 14,89; М (уксусная кислота) 235.С,Н 120,8.Вычислено, %; С 50,0; 1-1 5,5; 8 14,8; М 216.П р и м е р 3. 3 - Мстил - 4-оксибспзиловыйэфир ссрцистой кислоты.1( смеси 43,2 г о-крсзола ц 12 г параформав 50 лгл абсолютного этцлово 1 о спирта приливают 14 аил хлористого тионила при температуре 10 С и энергичном перемешиванци реакционной массы. Продукт реакции высакивают и...

Номер патента: 363694

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, тиосернистой, эфиров

...Н. Луковцеваи Л. Корогод Заказ 1008/8 Изд.272 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ИК-спектры синтезированных продуктов.Структура ароматического типа проявляется в спектре полосами валентных колебаний С=С в области 1600 в 15 см - 1 (точнее - 1500 и дуплет 1592 и 1600 см 1).Присутствие заместителей в параположении обнаруживается очень сильной полосой поглощения - 830 см - , связанной с деформационными колебаниями СН,Так как первым заместителем в бензольном кольце продукта является ОН-группа, то в спектре появляется характерная очень широкая по форме (седло) и интенсивная полоса в интервале 3400 в 32 см-, что...