C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 213774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гогин, Круглов, Михалева, Сопова

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10, C07C 7/163 ...

Метки: циклогексана

...катализаторов при температуре 280 - 320 С с последующим поглощением образующегося сероводорода известньсми поглотителями, например, на основе окиси цинка. Полученный предложенным способом циклогексан не требует дополнительной очистки,П р и м е р. Газовую бензоловодородную смесь подогревают в теплообменнике до температуры 300 С за счет тепла очищенной от сернистых соединений бензоловодородной смеси и направляют в реактор, где происходит тидрирование тиофеновых и других сернистых соединений до сероводорода на вольфрамо-никелевом сульфидном катализаторе. Процесс ведут при температуре 280 в 3 С с объемной скоростью по жидкому бензолу примерно2 час 1 и молярном соотношении Н к бензолу не менее 0,4. Степень гидрирования тиофеновых и других...

Номер патента: 213775

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 15/02, C10G 45/32

Метки: 213775

...450 в 9 С и давлении водорода 1 - 20 аг. Проведение процесса таким образом упрощает его,П р и м е р. Используют 100% бецзольнотолуольной фракции, выделенной ректификацией из смолы ппролиза углеводородных газов и легкого бензина,фракции,Состав бензольнотолуольноивес, %:бензолтолуолэтилбензол и ксцлолыдценовые углеводородыпрочиеИодное число 45; содержаниевес. %.Бензольнотолуольную фракциюгидростабилизируют при следуювиях:температура, Сдавление, ат вес. 00ТСвес. оа213775 смесь алкилбензолов Са и Стотоварный нафталинсмесь метилнафталинов. Тскрсд Л. Я, Левина Коррсктор Г, И. Плешакова Редактор Л. Герасимова Заказ 1297/1 О Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д,...

Номер патента: 213776

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Автономова, Брискер, Масл, Рабинович

МПК: C07C 15/04, C07C 4/18, C07C 4/20 ...

Метки: бензола

...реакции деметилирования толуола конверсией с водным паром при температуре 460 С,малярном отношении воды к толуолу, рав 15 ном 4, и объемной скорости подачи толуола0,5 час - . При этом выход бензола, считая напропущенный толуол, составляет 71,70% ипревращенный - 90,9%. отовлен либо дным раствоением гидро- последующей мои икелевоготемпературе акт пропитыого родня из ес носителя. ыть добавле- органической едмет изобретения Способ кием мети ром или 25 600 С в п щего до 1 личаюи 1 ий выхода це затора вво 30 50%.киси алюми- предварительратуре 550 С,Известен способ получения бензола деалкилированием метилбензолов конверсией с водным паром при температуре 400 в 6 С в присутствии катализатора - родия на минеральном носителе, например...

Номер патента: 213777

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Нефедов

МПК: C07C 315/00, C07C 317/20

Метки: азулена, акцепторными, замещенного, радикалами, электроно

...0,14 г азулена и 0,045 г 1-нитроазу лена (26%, считая на вступивший в реакцию азулен); т. пл. 106,5 - 107,5 С (лит. 106,5 - 107,5 С) .ИК-спектр идентичен заведомо из1-нитроазулену. Получают также1,3-динитроазулена с т. пл. 260 С (л263"С).ИК-спектр: 1542, 1390 см 1 (КО -группа). мер 4. К раствору 0,89 г СцВг и ацетонитрила добавляют 1,16 г КЯеСХ, к полученному раствору селенцианата обавляют 0,26 г азулена, Через 2 часфильтруюг через А 1 Ое, растворитель т. Хроматографией остатка на А 1.0, ют 0,23 г 1-азуленселенцианата (50% етического); т, пл. 84 - 85 С,3ИК-спектр: 2148 см-т (ЯеСК-группа).Найдено, %; С 57,03; Н 2,94; К 6,38,СН,КЯе,Вычислено, %: С 56,91; Н 3,04; К 6,03,Прим ер 5. Раствор 0,128 г азулена и 0,36 гСц(ЯСК)з в 10 мл...

Номер патента: 213779

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антыков, Вдовиченко

МПК: C07C 17/26, C07C 25/18

Метки: дифенилметил-метанов, хлорпроизводных

...и 430 - 860 г технического дихлорацетальдегида (или смеси алкоголятоз и его гидрата; т. кип. 102 в 1 С).Колбу с содержимым помещают в водяную баню, охлаждаемую твердой углекислотой. 25При температуре 1 - 5 С в течение 3 час в колбу загпужают 2104 - 3740 г 6%-ного олеума (из капельной воронки при непрерывном перемешивании). После введения всего количества олеума содержимое колбы нагревают 30 Дружают 600 - 900 г хлорбензола, гидрата и 220 г фракции полугидрата дихлорацетальдегида - 111 С). Г 1 осле введения компоу загружают 1465 - 1780 г 6 с/состепснно (в течение 3 час) при енсивном перемешивании, Затем 4 час при 30 С.3После этого содержимое колбы выгружают в пятилитровую делител ную воронку и отстаивают в течение 1 час. Отстоявшуюся...

Номер патента: 213780

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кор, Лиманов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/18

Метки: гексахлорофена

...получения гексахлорофена, заключающийся в том, что смесь формалина с 2,4,5-трихлорфенолом нагревают до 70 - 100 С и обрабатывают конц. серной кислотой с последующим нагреванием реакционнои массы до 110 С, обработкой ее водой, 10%-ной ХаОН и фильтрацией.Предложенный способ отличается от известного тем, что 2,4,5-трихлорфенол обрабатывают конц, серной кислотой и смесь нагревают 10 до 80 С. Затем к ней прибавляют смесь конц. серной кислоты с раствором формалина и реакционную массу нагревают до 110 С с последующим ее охлаждением до 70 - 80 С с добавлением спирта и воды.Ведение процесса таким обравает выход продукта до 75%.Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной во...

Номер патента: 213781

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Новиков, Слюсарчук

МПК: C07C 17/12, C07C 23/40

Метки: 213781

...сокращает расход времени, увеличивает выход и делает возможным получать в одну стадию 2-йодфлуорен за 1 час (50%), практически чистый 2,7-дийодфлуорен за 20 час (72 - 75%) .П р им ер 1. В реакционную колбу вносятся 4,2 г (0,025 г моль) флуорена, 3,2 г 2(0,025 г ахом) йода, 100 мл ледяной уксусной кислоты. При энергичном перемешивании добавляется по каплям в течение 20 мин 0,4 лтл азотной кислоты д 1,4, затем 2 мл серной кислоты д 1,83. Температура реакции комнатная, продолжительность опыта 1 час, Твердый ос тдок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды и перекристаллизовывают дважды из уксусной кислоты, Белые пластинки. Выход 2-йодфлуорена 50%, т. пл, 15 - 126 С.Найдено, %: 1 43,8.Вычислено, о,с: 1 43,5,Химическое...

Номер патента: 213782

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карабут, Левинский, Мантуло, Прокофьева, Радионов, Станкевич, Энглин

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...в количестве, например 0,05 - 0,5% от веса хлористого цинка. 15Ведение процесса предложенным способом увеличивает выход хлористого метила за счет превращения примесей хлористого метила в хлористый метил.П р и м е р 1. В кварцевый реактор диамет ром 50 мм с наружным электрообогревом и двухточечной термопарой загружают 1 л активированного угля марки АР-З, пропитанного хлористым цинком (35 вес. %).После предварительного насыщения угля 25 хлористым водородом в течение 1 час через реактор пропускают за 2,5 час смесь хлористого водорода и хлористого метила в соотношении 0,5:1, Объемная скорость 70 час Температура 200 - 205 С, Избыточный хлори- З 0 Пример 2, В тот же реактор1 л активированного угля, пУпС 1 з и СзС 1, в количествах 20,1 вес. %...

Номер патента: 213783

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Козлов, Моцарев, Позднее, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 17/158, C07C 22/04

Метки: вензила, хлористого

...0,05 - 0,01 вес, %,Ведение процесса таким образом позволяег обезопасить процесс, что не удается с приме некием перекиси бензоила, чувствительного к удару, трению. Применяемый инициатор лишен недостатков перекиси бензоила.П р и м е р. В цилиндрический реактор, снабженный рубашкой для термостатирования, об ратным холодильником с каплеуловителем и газоподводящей трубкой, помещают 50 вес. ч. толуола, содержащего 0,05 - 0,01 вес. % диацетата-а,а-диоксиперекиси хлораля. После установления рабочей температуры 60 - 70 С 25 в реакционную массу со скоростью 4 - 4,3 об. едчас барботируют осушенный хлор.Хлорирование ведут до уд. в. 1,110 в ,12 в течение 2,5 - 3 час. Сырой продукт в количестве 70 вес. ч. фракционируют в вакууме и выделяют 1,2 вес, ч,...

Номер патента: 213784

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Еременко, Нацибуллин, Нестеренко

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08, C07C 39/00 ...

Метки: монофторполинитросоединёний

...на исходное соедипг 1,5570,18,42; Н 1,97; К 21,61; мет изобретения Способ динений 25 полинитр с целью та, в кач ний беру а в качес 30 ный фтормонофторполинитросое. рования производных тличающийся тем, что, хода целевого продукных полинитросоединерполинитросоединения, щего агента - свободй азотом. получения путем фтори осоединений, о увеличения вь естве производ т галоидмерку тве фторирую , разбавленнь/,: С Наидено,Р 9,00.ВычисленР 9,64,18,27; Н 2,03; Х 21,32; Известен способнитросоединений пуриевых солей полинрилфторидом. Однакта незначителен,С целью увеличенложено галоидмеркурабатывать свободназотом.Пример. В колбс затвором, термомеводной трубкой, пом1-броммеркур-З,З,З-тного в 200 мл четьГ 1 ри температуре 35ремешивании...

Номер патента: 213785

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Макаров, Толкачев

МПК: C07C 29/52

Метки: 213785

...гидрирование можно вести на хромитах меди, цинка, никеля, кобальта или их смесях в различных сочетаниях при давлении 200 в 3 ати и температуре 200 350 С.П р и м е р, 20 г обезвоженного продукта гидролиза борнокислых эфиров подвергают каталитическому восстановлению водородом в присутствии 10 г порошкообразного меднохромбариевого катализатора в автоклаве высокого давления с мешалкой; давление 300 ати, температура 300 С, отдув водорода 500 нл/час, выдержка при 300 С в течение 30 лтин, Подъем температуры до 300 С по 4 С в минуту. Катализатор отделяют от гидрогенизата фильтрованием. Затем от гидрогенизата при остаточном давлении 2 -3 лтлт рт. ст. отбирают фракцию спиртов, выкипающую в пределах 98 - 190 С. Выход фракции 80%, выход кубового...

Номер патента: 213787

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бесицкий, Гончаренко, Лосева, Марковска, Мочалин, Пономаренко, Сипеева

МПК: C07C 45/38, C07F 5/04

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...температуры кипения; Б - зона испаренияводы; из смеси в процессе нагревания испаряется вся вода и продукт на выходе из этойзоны представляет собой суспензию в виде неомыляемых с кристаллами борной кислоты;В - зона этерификации, в которой суспензияпостепенно нагревается, в результате чегообразуются борнокислые эфиры.10 Этерифицированный продукт сливают изаппарата через гидрозатвор 8. Водяные пары,содержащие некоторое количество углеводородов, поступают в конденсатор 9, совмещенный с флорентиной 10, откуда отстоявшиеся15 углеводороды возвращаются в процесс в среднюю часть цилиндра, а водный конденсат, со,держащий следы борной кислоты, отводитсячерез гидрозатвор 11 в отдельную емкость.Предлагаемый способ испытан на опытном20 образце...

Номер патента: 213788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шестакова

МПК: C07C 29/80

Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров

...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...

Номер патента: 213789

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глазунов, Ершов, Ершова, Игнатьев, Итенберг, Пехтерева

МПК: C07C 29/38, C07C 31/24

Метки: пеитазритрита

...способом, Выход продукта 70 о/оПредложенный способ отличается от известного тем, что разбавленную смесь формалина с гидратом окиси кальция, с содержанием 15последних 10 - 18 и 2 - 4% соответственно,подвергают взаимодействию с 40 - 99,8%-нымацетальдегидом.Это позволяет избежать продолжительногоконтакта концентрированного формалина с 20гидратом окиси кальция, т, е, исключить образование побочных продуктов, сахаров и смол,и тем самым повысить выход целевого продукта (на 71 о/о) и снизить загрязнение сточныхвод, 25П р и м е р. В реактор загружают 532 квесткового молока с содержанием гидокиси кальция 19,2 о/о и после охлаждени12 С добавляют 3840 кг охлажденного фолина с содержанием формальдегида 11 Сразу же начинают подавать 172 кг...

Номер патента: 213790

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: многоатомныхспиртов, хлоргидринов

...РТОВ П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную,мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 81 г левоглю.козана и 510 м.г абсолютного диоксана, нагре вают содержимое колбы при 90 С до полногорастворения левоглюкозана. Снижают температуру до 60 С, прикапывают 12 мл 10 э/,-ного раствора ВРзО (С 2 Н) 2 в эфире и добавляют 138,7 мл эпихлоргидрина в течение 15 мин.0 Реакцию продолжают еще 0,5 час. Затем добавляют для нейтрализации катализатора 5 мг диметилформамида, повышая температуру до 140 С, отгоняют диоксан и непрореагировавший эпихлоргидрин. Полученный про дукт представляет собой смолу светло-желтого цвета. Выход 284,7 г, содержание гидроксильных групп 8,90/о, хлоргидрнновых групп 0,282 г экв/100 г; вязкость 53800...

Номер патента: 213791

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ермилова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/64

Метки: хлоргидринов

...и обратным холо.дильником, загружают 174 г (3 моль) аллилового спирта, 8 г глины кил, активированной соляной кислотой, и 0,2 г гидрохинона. Смесь 5 при перемешивании нагревают до кипения,обогрев выключают и прибавляют по каплям 185 г (2 моль) эпихлоргидрина. Скорость прибавления регулируют таким образом, чтобы температура смеси за счет экзотермической о реакции находилась в пределах 90 в 1 С.После прибавления всего количества эпихлоргидрина смесь перемешивают при 100 С в течение 20 - 30 ллин. Катализатор отфильтровывают, промывают небольшим количеством 5 аллилового спирта. В таком виде катализатор пригоден для использования в последующих синтезах, От фильтрата отгоняют аллиловый спирт, а остаток разгоняют в вакууме.Получают 240 г...

Номер патента: 213792

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурии, Якобсон

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07C 205/32 ...

Метки: 4-нитрононафтордифениловогоэфира

...(дублет), 35,8 м. д. (дублет), 37,1 м. д. (дублет), 40,0 м. д. (триплег) и 42,8 м. д. (триплет).УФ-спектр Хм, 250 ммк (1 дЕ 3,85).ИК-спектр содержит полосы при 1500 см(фторированное ароматическое кольцо), 1375, 1560 си т (ХОз-группа), 1170 см 1 (ароматические простые эфиры). едмет изобретени Спосолового эфторнитс пентафщелочнорителяше 30. б получени фира, отл робензол п тор феноло го металл с ,диэлек Предложен способ получения ранее неизвестного 4-нитрононафтордифенилового эфира, который может быть использован как исходное соединение для получения различного рода мономеров взаимодействием пентафторнитробензола с пентафторфенолом в присутствии основных агентов или пентафторфенолятами щелочных металлов, При этом можно ожидать образование...

Номер патента: 213795

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганкин, Калашникова, Кринкин, Рудковский, Солодовниченко

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, методом, оксосинтеза

...6, Жидкость из сепаратора дросселируется в отстойник 7, проходя предварительно магнитный укрупнитель 8, выполненный из нержавеющей стали, Частицы металлического кобальта в магнитном поле укрупнителя намагнччиваются, притягиваются друг к другу, образуя конгломераты, скорость осажден резко увеличивается по сравнению,с цами исходного размера.В отстойнике металлический кобальт осаждается в емкость, откуда возвращается в цикл, а жидкий продукт, освобожденный от кобальтапосту 1 пает на склад.Таким образом металлический кобальт циркулирует в системе. В колоннах карбонили рования образуются равновесные концентрации карбонилов кобальта и протекает целевая,реакция.Реакционные колонны Яи 4 имеют объем по250 л каждая. Внутренний диаметр 200...

Номер патента: 213796

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жизневский, Мокрый, Федевич

МПК: C07C 45/38, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...6 час при температуре 480 - 500 С. Полученный ка тализатор дробят до размера зерен 2 - 3 мм.Процесс окисления проводят на катализаторах, содержащих разное соотношение компонентов, соотношение 1.е: ЯЬ: Мо равно 1: 1: 1 является оптимальным.5 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 1 об. ч.аллилового спирта и 3,23 об. ч. воздуха, пропускают над катализатором, содержащим железо, молибден и течлур в соотношении20 1: 1: 1, при температуре 420 С и объемнойскорости 6500 час 1. Увеличение температурылимитируется уносом с поверхности катализатора окиси теллура (для ТеОе требуется450 С), конверсия аллилового спирта 92,2%,25 селективность 94,2% .При окислении смеси, содержащей 1 об. ч.металлилового спирта и 4 об. ч. воздуха, до- тигают 87%...

Номер патента: 213799

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахмеджанов, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, низкомолекулярныхжирных

...низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов.Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из водных растворов, например из отходов производства синтетических жирных кислот, путем перевода низкомолекулярных кислот в их сухие соли с последующим разложением солей концентрированной серной кислотой.В предложенном способе, с целью повышения степени выделения кислот и упрощечия последующего разделения смеси кислот С 2 - С, ректификацией, их сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой; отделяют выделившиеся при этом кислоты Св - С 4 с последующей обработкой оставшегося формиата натрия серной кислотой.П р и м е р. 100 г сухих натриевых солей низкомолекулярных кислот крепостью 94 о/о загружают в реактор,...

Номер патента: 213800

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Ефременко, Кисглева, Кузьмина, Паршина

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновб1х, оловяннб1х, солей

...смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 - 116 С (6 мм рт. ст,), Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загру.женной окиси олова, а,а-Диметилкапронатолова ЯпООСС (СН,) з(СН,),СН;)з представляет собой маслообразную жидкость светло 5 желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,0%.Пример 2. К 36 г окиси олова (96,55 ОЯпО) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо.10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1,Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняютпри температуре 107 - 108 С (7 мм рт. сг,).Выход а-этилкапроната олова 95,0 - 97% отзагруженной окиси олова,15 О,-Этилкапронат олова БпООССН ( С 2 Н;)(СНз)зСНзЬ представляет собой...

Номер патента: 213801

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабаев, Кондратьева, Стороженко, Шиман, Элькина

МПК: B01J 23/92, C07C 27/26

Метки: выделения, марганца, окисления, парафина, продуктов

...1 на в присутствии марганцазых катализаторов.Извеотен способ выделения мартанца из окислеиного парафина путвм промывки его горячеЙ ВодоЙ, При 1 юпользовании этого Опособа выделяет я лишь 60 - 70% марганца.В предлагаемом способе, с целью по 1 вышения степени выделения марганца до 90/о, промывку окисленного парафина,ведут,разбавленной минеральной кислотой, например серной, соляной. Кислота может быть взята в юличестве 0,2 вес. % от количества окисленното парафина в пересчете на 100%иную иисло гу.Выделенный таким образом сульфат,марганцаа можно иапользовать для приготовления марганцевого катализатора процесса окисле. ния парафина. Раствор сульфата мартанца обрабатываютраствором 40%-ной натриевой щелочи (0,04 кг),продлевают воздухом в...

Номер патента: 213802

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/00, C07C 57/18

Метки: децин-9-овой, кислоты

...расмвором карбоната натрия (4 раза по 30 50 мл) и 50 мл насыщенното водного раствора ,метабисульфита натрия. Ортанический слой сушат сернокислым натрием, расгворнтель удаляют, а остаток,растворяют в 60 мл 80 - наго этилового спирта и прибавляют 5 г со.1 янохислэго семикарбаэида и 6 г ацетата натрия.О пделяют самзкарбазон (3,1 г) исходного .кетона. Маточный раствор,разбавляют 40 мл воды и вещество извлекают эфиром (3 раза по 50 мл). Соединенные экстракты сушат сернокисльгм ,натрием, расвворитель удаляют, а остаток (6,7 г) и 34 мл 60 с-ного йодистоводородной кислоты ;нагревают 2 час при 100 С, реакционную массу охлаждают до 20 С, разбавляют 120 лсл воды и вещество извлекают эфиром (4 раза по 50 мл). Соединенные экстракты промьввают 20 мл...

Номер патента: 213803

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/08, C07C 57/18

Метки: децин-9-овой, кислоты

...- 40 С, полученный,продукт обр тывяют цианистым натрием и сбразующ при этом ститрил децин-овогл кислоты ом ют при кипячении с едким натром в теч 8 час. ход 6,4 г (76,910); т. кип. 82 - 83,6 С (15 ллрт. ст.); г)4 0,9479; пс 1,4572; МКО найде 20 - 20но 46,70; вычислено 46,63.Найдено, %: С 68,32; Н 9,36.5 С НаС 1 = .Вычислено, %: С 68,12; Н 9,53,Н и т р и л д е ц и в-о в о й к и с л о т ы. К4,7 г 1-хлорнинонав 40 лл 950 гг 0 лного этанола прибавляют раствор 3 г цианистого натрия10 в 10 лгл воды и нагревают при кипении 13 час,Спирт отгоняют, а из остатка вещество извлекают хлористым метиленом (3 раза по15 л.г). Соединенные экстракты сушат серноюислым нятрагем, После у 1 даления ряствоителя15 остаток перего+:яют. Выход 3,1 г (70,1%); т.кип....

Номер патента: 213804

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30

Метки: 213804

...окиси ,пиридина и добавляют 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь при механическом размешивании нагревают в трехгорлой колбе при 130"С. Воду отгоняют в виде азеотролной смеси с бензолом, ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка. 1 Изобоетение относится глицеридов определенно используются в синтезе,нителей и алкидных смо Известно щолучение кислот путем нагревани ми кислотами при 150 -кислого катализатора, н лоты. Однако при этол и рядов различного состав ся трудно и с большимиОпределяют гидроисильное число для контроля чистоты полученного глнцерида. Резульаты реакции приведены в табл. 1,Табл ица 1 15Г 1 р и м е р 2. Смешивают 0,7 мо гь стеариновой кислоты, 0,2 мо,гь глицерина, 6,2% (от веса реакционной смеси) окиси 1 пиридина и...

Номер патента: 213805

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грибов, Гуськов, Жаков, Санкин, Синицын

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 255/03 ...

Метки: вьщеления, концентрированного, осушки

...р. 2,5%-ный водный раствор ацетонитрила, получающийся в производстве нитрила акриловой кислоты, в котором весовоесоотношение нитрила акриловой кислоты к ацс 15 тонитрилу составляет около 0,85 - 1 подают вколонну 1 отпарки нитрила акрнловой кислоты и ацетонитрила (см, схему, проведения способа), При атмосферном давлении и температуре куба и верха колонны 100 - 105 и 75 -20 95 С соответственно, из верха колонны отводят пары в холодильник 2, где они конденсируются. Конденсат охлаждается до температуры 20 - 25 С,Органический слой конденсата, поступающе 25 го из холодильника, имеет следующий состав,вес. %:ацетонитрило213805 аце гокг 1 рил 99,42нитрил акриловой кислоты 0,08акролеин менее 0,01ацетон ме.нее 0,01ацетальдегид 0,1синильная кислота...

Номер патента: 213806

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вител, Гордеева, Демчук, Смирнов, Смирнова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C25B 3/04 ...

Метки: адиподинитрила

...амальгамой щелочного металла,в присутсгвии углекислого газа в диметилформампде, содержащем 5 - 20% воды, и затем выделяют целевые продукты известными, приемами.5 П р и м е р. В охлаждаемый реакционныйсосуд, снабженный мешалкой и барботером для прсгпускания углекислого таза, помещают 1500 лл 2,8 н. амальгамы калия, зеркальная ,поверхность которой составляет 1400 сл-. Ту да же заливают 1000 хг,диметилформамидаи 100 лл веды. Затем равногперно в течение 1 час в реактор вводят водный раствор,нитрила акриловой,кислоты, содержащей 327 лл нитрила акриловой кислоты и 45 лл воды, 5 Во время опыта через раствор пропускаюгток углекислого газа со скоростью100 - 150 ггчас и поддерживают температуру 10 - 15 С, Скорость разложения амальгамы 900 - 1000...

Номер патента: 213807

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Егоров, Окунь, Раскин, Самсоыова, Соколова, Чудаков

МПК: C07C 51/54, C07C 63/307

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...25 ати и темпер затем доокисляют хлором при ствии МпО или сначала оки азотной кислотой и затем хлор,среде, После филкисляют сернбензолполикамеллитовой,5 меллитовой ккетоном илиной смолы.Полученну280"С и 10 л0 товый дианги,кислот, чисто П р и м е р 1. 100 г термоконденсированного лигнина и 200 г карбоната натрия в 1000 хл 15 воды окисляют кислородом воздуха при 220"Св течение 6 час.Полученный щелочной раствор нагреваютдо 100 С, прибавляют 50 г двуокиси марганца и в течение 2 час пропускают ток хлора.20 После осветления раствор фильтруют, дву.окись марганца может быть многократно повторно использована,Раствор подкисляют соляной или сернойкислотой и воздухом отдувают растворенный 25 хлор. Затем из раствора метилэтилкетономэкстрагируют...

Номер патента: 213809

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горбунова, Гусарь, Ланчу, Матвеев, Машницка, Руднев, Столпер, Хаскин

МПК: C07C 51/27, C07C 63/70

Метки: 213809

...трихлорбен3,6-трихлорлярном соомосферномйся воды,сниженияведут приствии водно- 79%-ной. оинои олуо- авле- отли- емпе- емпеи серЗависимое от авт. свидетельства12,3,6-Трихлороензойная кислота и ее солиявляются гербицидами, применяющимисядля химической обработки посевов зерновыхкультур и сахарного тростника,Известны способы получения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты окислением трихлортолуола азотной кислотой при повышенном давлении, атмосферном давлении в присутствииНаР 04 и температуре 180 С. При температурах ниже 150 С эти реакции или вообще не 1 оидут или проходяг в очень малой степени.Применение высоких температур усложняет аппаратурное оформление, усиливает коррозию и исключает применение обычногопромышленного пара, требуя специальных...

Номер патента: 213810

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Звигунова, Комарова, Олевский, Павлова, Попов, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 51/44, C07C 63/06

Метки: бензойной, выделения, кислоты

...которую выводят на регенерацию последнего. Пары поступают на ректификационную колонну у, ра ботающую при пониженном давлении (преимущественно 30 - 50 лл рт. ст.). В этой колонне в виде дистиллята отделяют легколетучие компоненты смеси, такие как бензальдегид, бензиловый спирт, легкие эфиры и дру гие и до 10 - 15% бензойпой кислоты, Головкунаправляют в реактор на повторное окисление. Кубовый остаток колонны 8 направляют на разделение в колонну 4, работающую при пониженном давлении (преимущественно 30 20 - 30 ли рт. ст.), где в качестве дистиллятаотгоняют бензойную кислоту, а в кубе колон213810 Ра сииспние оставитель Г. Анди Тираж 530 тений и открытий принтр пр Серова д 4 Подписно ете Министров СССРипография, пр. Сапунова,ны...