Мамашвили

Номер патента: 1621460

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Банникова, Воронков, Кейко, Мамашвили, Сарапулова

МПК: C07C 49/185, C07D 323/04

Метки: метилглиоксаля, неводного, раствора

...что подтверждается примерами 5 и 6.Далее приведены примеры использования неводного раствора метилглиоксаля иего циклического тримера для синтеза 4(5)- 50метилимидаэола, представляющего интерес для получения высокоэффективных анионитов и консервантов, а также для пол. учения 2,4-динитрофенилозазона метилглиоксаля. Использование неводного раствора продуцента метилглиоксаля позволяет в значительной степени упростить выделение 4(5)-метилимидазола,П р и м.е р 5. К раствору метилглиоксаля и его циклического тримера метилглиоксаля в органическом растворителе прибавляют углекислый аммоний и параформ в соотношении 1:3;1. Реакционную смесь нагревают при 40 С 7 - 12 ч. Растворитель удаляют и продукт - 4(5)-метилимидазол выделяют вакуумной...

Номер патента: 1097624

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воронков, Домнина, Кейко, Мамашвили, Скворцова

МПК: C07D 233/56

Метки: 5-метилимидазола, соли, цинковой

...органических растворителях, растворяется только в разбавленных кислотах и щелочах. ИК-спектр 1,д см ", КВ ): 1050, 1100, 1230, 1450, 1480, 1550. При соблюдении предлагаемой последовательности целевой продукт получается чистым, без примеси продукта50 альдольной конденсации, которая имеет место, если вначале добавить формалин, а потом аммиак, Если обработанный кислотой водный растворд-этоксиакролеина приливать одновре 55 менно с формалином к аммиачному раствору гидроокиси цинка, то продукт имеет элементный состав, не отвечаюИзобретение относится к областисинтеза гетероциклических соединений, а именно к синтезу цинковойсоли 5-метилимидазола, являющейся источником 5-метилимидазола. Последнийможет найти применение как полупродукт при синтезе...

Номер патента: 395353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Кейко, Мамашвили, Чичкарев

МПК: C07C 43/16

Метки: а-(оксиалкил, винилалкиловых, эфиров

...1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельнойвороцкой ог мешалкой, помещают 6,0 г магния,100 .ц,г абсолютного эфира ц прикапывают35,5 г йодцстого метила, После вхождения всего магния в реакцию прибавляют 17,2 г 2-метоксцакролеина (реакция проходит очень бурО цо). Смесь нагревают на водяной бане еще3 час и разлагают насыщенным раствором.Н.С 1, которыц прцкапывают при охлаждениидо 0 - 10=. Эфирный слой отделяют, а водцьшэкстрагцруют эфиром. Объединенные экстрак 5 ты сушат над Мо 50,. После перегонки получено 8,5 г (48%) 3-метоксцбутен-ола;т. кип. 45 С (11,ил); гг-" 1,4371; сУ-" 0,959.Найдено, %: С 58,93; 58,79; Н 10,01, 9,93%;МКд 27,87.С,Н,О,Вычислено, %: С 58,82; Н 9,80%; МКг 27,9.Пр и мер 2. В трехгорлую колбу,...