C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 218875

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зейналов, Институт, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: дихлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...колбу добавляют 30 мл бензола. Смесь перемешивают при 85 - 90"С в течение 2,5 - 3 час, По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 5"-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонкс. Выделяют 5,17 г 5 фракции, выкппагощей в пределах 139 - 140 Спри 3,5 мм остаточного давления, которая со ответствует и,и-дпхлорацетопропионату этиленгликоля. Выход 45 с/, на монопропионат этиленгликоля.0 П р и м е р 2, Синтез дихлорацетокапрона 1 аэтиленгли кол я. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодиль ником и водоловушкой, помещают 9,6 г(0,06 моль) монокапроната этиленгликоля (С.-НггОСОСН - СНОН) и 6,5 г (0,05 мол.)...

Номер патента: 218876

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Кокшаров, Рус

МПК: C07C 50/16, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты, фенантренхинона

...и смолистые вещества. Для удаления кобальта осадок оорабатывают 10%-ной соляной кислотой, после чего фенантренхинон перекристаллизовывают из спирта, ацетона или бензина. Получают продукт с т. пл. 209 - 210 С; выход 29%, считая на фснантрен. Предмет Способ полученит нантрснхинона озон ворителе, от.гичаюгг вышения выхода д полного использова цесс ведут при тет стадию, используя соли кобальта.Известен способ получения дифеновой кислоты озонирования фенантрена. Процесс ведется в две стадии при низких температурах (60 - 70 С). Выход дифеновой кислоты не превышает 50%.5С целью более полного использования фенантрена и повышения выхода дифеновой кислоты, предложен способ окисления фенантрена кислородом, содержащим 3 - 5 от озона. Процесс...

Номер патента: 218877

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Далин, Ниналалов, Опытным, Переработке, Письман, Получению

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...выход целевого продукта около 60% .С целью упрощения процесса и увеличения выхода изобутилена предложено смесь изобутилена с а-бутиленом пропускать над 7-А 20, в качестве катализатора при темперамесь бут реактор, у-А 1 зОз атуре 25бутнле нные пр р 1, Исходную серез кварцевыйт 7,2 пл (4,2 г)едут при темперкорости смесиПолученные да Состав исходной смеси бутнленов, об, %Состав продуктов реакции, об. % Процент изооутилена в полученной смеси ;-и изобутилеиа Степень изо меризации изо-С,Н 3-С,Нв 0038,5 16,2 7,5 1,7 0,4 83,8 31,0 83,8 805 81,0 84,3 90,1 98,2 99,6 9197,4 91 97 2,2,2 получают изобутилен 99,6% -нопримесью 0,4% а-бутилена. смесь содержащую % а-бутилена, протемпературе 250 С с час - . Г 1 осле изомеследующего состава нс-р-С 4...

Номер патента: 218878

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Вениаминов, Нов, Пилипенко, Соболев, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: диеновых, углеводородов

...дегидрированця позволяет получать довольно высокие выходы дценов прц одновременном получении олефинов (бутены, изоамилены), которые могут быть превращены в диены на той же каталитической системе в аналогичных условиях. Прц однократном пропускании и-бутана через катализатор суммарный выход дивинцла и и-бутенов достигает 844 при конверсии и-бутана 13 - 28/о, прц этом соотношение дивинила и бутенов составляет примерно 3: 2.П р и м е р 1. Дегидрирование проводят в кварцевом реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора, В реактор загружают 20 слав катализатора, бутан подают в реактор сверху в смеси с воздухом ц инертным разбавителемв качестве которого используют водяной пар, Реакцию проводят прп температуре 575 - 630 С....

Номер патента: 218879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Садыхов, Шахгельдиев

МПК: C07C 17/32, C07C 25/28

Метки: галоидзамещенных-а-метилстиролов

...полученным при этом 1-галоид-(галоидфенил) -пропаны дегидрогалоидируют кипячением со спиртовой щелочью. Ведение процесса предложенным способом увеличивает выход целевого продукта с 20 - 25 до 80%. 15П р и м е р 1. 1-хлор-(фторфенил) -пропан получают алкилированием фторбензола хлористым аллилом с использованием в качестве катализатора В 1.з НзРО 4; выход 30 - 35% от теоретического; т. кип, 88 - 93 С (5 мм рт. ст.); 20 о 4 1,0069; п 1,4965; МКо. найдено 44,79, вычислено 44,93. П р и м е р 2. 1-бром.2. (хлорфенил) -пропанлучают алкилированием хлорбензола бро- ЗО Вычислено, о/о: С 46, ,26; мол. в. 233,5.П р и м е р 3, Дегидрогалоидирование осуществляют кипячением 1-галоид- (галоидфенил)-пропанов с насыщенным спиртовым раствором КОН (0,3 моль...

Номер патента: 218880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авет, Антипов, Голев, Пименов, Полозов, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: хлоролефинов

...около 70 а/в, выход хлорвини,ла 95 оЯфоличество смолистых продуктов ме нее 0,6%, а съем хлорвинила составляет более6 кг/час с литра реакционного объема.П р и мер 8. В реактор подают пары перегретого 1,2-дихлорэта н а в смеси с гексахло рэтаном. Процесс ведут при температуре 425 С и давлении 1,7 ата с получением хлорвинила.В качестве инициатора подают 0,45 вес. % гексахлорэтана. Степень превращения 42%, выход хлорвинила 99,6%, количество смолистых продуктов ниже 0,1/о, а съем хлорвинила составляет 1,0 кг/час с литра реакционного объема. Предмет изобретения Составитель В. Безбородова Техред Н. И. Наумова Корректор О. С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 790/1 Изд. Хо 364 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 218881

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гусейнова, Далин, Ехтиев, Переработке

МПК: C07C 51/08, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...8 поступает в колонну 9 дляполучения высококонцентрированного ацетона и ацетонитрила. Из нижней части колонны 0 продукт по линии 10, представляющий собой бинарную смесь ацетонциангидрин - мет.акрилонитрил, без предварительного разделения подается в реактор 11 для получения метакриловой кислоты в присутствии сернои кислоты или метакрилатов. Образовавшаяся смесь, содержащая метакриловую кислоту, поступает по линии 12 для разделения по известному методу.11 р и м е р, К 6,96 г продукта, содержащего12 г (0,445 моль) НСЧ, 70 г нитрила метакриловой кислоты и 14 г ацетонитрила, добавляют 46,4 г (0,8 моль) ацетона и переме218881 Составитель В. Андрееваедактор А. Летрова Техред А, Камышникова Корректор АВасильева каз 2259/1 НИИПИ Коми Изд. Мо...

Номер патента: 218882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волгоградский, Газовой, Гершенович, Костюченко, Митрофанов

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: алкил-или, алкилфенилсульфоэфиров

...жают 50 г бчтан,3-дтлсчльфохлорцда, 156 г и-октилового спирта и 200,ттл хлороформа. Проведение реакции, выделение эфира и хлористого аммония осуществляют, как в пвимере 1. Получают 239 г диоктилбутан,3 - сульфоната с выходом 98,5%; содержание серы 13,86 с/; цвет соломенный, т. пл. 32 С; вязкость при 100 С 3,96 сст; йодное число О.При м е р 3. В колбу загружают 200 г смеси изомеров хлорбчтансульфохлорида - 1 (содепжание клопа 38,1 с. содержание серы 16,54 с/) и 170 г и-децилового спирта. Реакцию проводят без растворителя, Выделение сульфоэфира и хлористого аммония проводят, как в примере 1. Получают 320 г и-децилхлорбъ тансчльон ата; содепж ание хлор а 11,4 с, серы 10,05 с., уд. вес. дД 1,003; температура застывания минус 6 С; вязкость...

Номер патента: 218886

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антоновский, Ново, Органических, Шенко

МПК: C07C 69/12

Метки: органических, перэфиров

...11,5 г (0,192 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,33 г (0,0133 люль) хлорной кислоты при температуре 50 С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выход трет-бутилперацетата 10 г, 80% от теории,Пример 3. К 8,6 г (10,096 моль) чистой гидроперекиси трет-бутила при непрерывном перемешивании в три порции (через 1 час каждая) добавляют смесь 14,5 г (0,242 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,19 г (0,0021 лголь) серной кислоты. Перемешивание 5 после добавления последней порции продолжают в течение 1 час. Температуру все время поддерживают равной 50 С. Продуктреакции, выделеннь 1 й обычным методом, представляет собой трет-бутилперацетат. Выход 9,2 г, 74%О от теории.Пример 4. К раствору 8,6 г (0,096 мо,гь)гидроперекиси трет-бутила в 17,3 г...

Номер патента: 218898

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коршак, Федорова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/50

Метки: ароматических, тетрааминов

...20 лгин наступает полное обесцвечивание раствора, Никель отфильтровывают и из охлажденного раствора выкристаллизовывается 3,3,4,4 - тетраамцнодифенплметан, Выход 85 с 7 т. пл. 137 - 138 С (литературнгяе данные 138 в 1 С).Пример 2, В двугорлую кют 10 г (1 лго гь) 3,3-динитробе пспдиругот его в 150,цл метанола прп кипячении в теение 8 - О .цин.К сус пензии доб авля ктт 20 г (10 лоло) гидразина. После полного растворения динитробензидина в раствор добавляют катализатор - никель Ренея до 0,5%. Полцое обесцвечивание раствора происходит через 15 - 20 лгин. При охлаждении выкристаллизовывается 3,3-диаминобензидин. Выход 90%, т, пл. 178 - 179 С (лигературные данные 179 - 180 С) .Пример 3. 30 г (1,цоль) бис-(3-нитро- амипофеггггл) -метана рас...

Номер патента: 218899

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Афанасьев, Гушанска, Сычева

МПК: C07C 209/78, C07C 211/50

Метки: n-алкилдиаминодифенилметанов

...в ЗО своем составе вторичную ампнную группу, непосредственно связанную с вторичным углеродом алкильного радикала, типа где К - вторичный алкил, например изопропил, втор-бутил.Способ получения этих антиоксидантов осуществляют на доступном сырье в обычной аппаратуре при атмосферном давлении без применения дефицитных или дорогостоящих катализаторов.П р и м е р, Способ получения 4,4-ди-(втор бутиламино) -дифенилметана.К водному раствору антраниловой кислоты добавляют йодистый втор-бутил в соотноше нии 1: 1 (в молях), реакционную массу нагревают при 100 С в течение 8 - 9 час в присутствии К СОг.Образуется втор-бутилантраниловая кислота, которая подвергается дальнейшему декарбоксилированию при перегонке под вакуумом (остаточное давление 10 -...

Номер патента: 218901

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ангарова, Анищук, Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...реакционную массу нагревают до 145 - 150 С в течение 2 час. Получают 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира в виде светло-желтой жидкости с т. кип. 186 - 195 С при 2 мм рт. ст.Найдено, %: Х 3,71, 3,73. Сззн 4 тХО.Вычислено, %: Х 3,96.К 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира добавляют при 50 - 55 С в течение 1 час 5 115 г диметилсульфата, размешивают 1 часпри этой же температуре, получают 457 г четвертичной аммониевой соли, которую разбавляют водой до 50%-ной концентрации.П р и м е р 2. 80 г олеилового спирта 10 (0,3 моль) и 11 г пиперидинометилэтиловогоэфира (т. кип, 150 - 155 С) нагревают до 110 - 115 С и приливают прп этой температуре в течение 2 - 3 час еще 36,2 г пиперидпнометилэтилового эфира до общего колпчес гва 15 0,33...

Номер патента: 218902

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Полотовска, Розанцев, Скрипко, Тараненко

МПК: C07C 215/82

Метки: 6-диметилол-4-фениламино-фенола

...алкилфенолов, состоящий в том, что оксисоединения ароматического ряда вводят в реакцию с формалином в щелочной среде с последующей нейтрализацией образующейся натриевой соли кислоты и выделением целевого 10 продукта известным способом, Выход целевого продукта "- 50/о.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в спиртовой среде.Это позволяет увеличить выход целевого 15 продукта и упростить технологию процесса - выделение и очистку целевого продукта.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром, капельной воронкой, 20 загружают 37,04 г (0,2 коль) и-оксидифениламина и 70 - 100 мл этилового спирта.После растворения и-оксидифениламина при 0 - 10 С в течение 1...

Номер патента: 218904

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Варшавер, Козодой, Костюченко, Митрофанов, Монастырский, Фуфаев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенола

...50 - 80%. 10Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют алкилбензолсульфокислоту, содержа.цую в боковой цепи 15 - 25 атомов углерода, Реакционную массу по окончании реакции обра батывают гидратом окиси щелочноземельного металла. Это позволяет увеличить выход целевого продукта (конверсия фенола 99%) и упростить технологию процесса - исключить стадию выделения катализатора из ре акционной массы, Алкилбензолсульфонагы щелочноземельных металлов растворимы в алкилфеноле и минеральном масле и являются хорошими моющими средствами.Пример. В колбу с мешалкой, обратным 25 холодильником и термометром загружают 480 г фенола и 72 г алкилбензолсульфокислоты (продукт сульфирования алкилбензолов,...

Номер патента: 218905

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокарёва, Борисова, Воль

МПК: C07C 39/10

Метки: крезолов

...крезолов каталитической гидрогенизацией полиметилфенолов при температуре 500 - 600 С, давлении 300 ат на железном катализаторе.Для увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения крезолов каталитической гидрогенизацией ксиленолов или триметилфенолов в смеси с фенолом при гемпературе 400 в 4 С, давлении 5 - 50 ат, в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора.П р и м е р. В процессе гидрогенизации эквимолекулярной смеси 2,4-ксиленола и фенола в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при давлении 30 ат, температуре 425 С, объемной скорости 1 час в , при подаче на 1 л сырья 400 л водорода получают следующий выход продуктов (в весовых процентах от исходной смеси): газ 0,7, жидкий гидродуктов в С, 5,7,...

Номер патента: 218906

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гурджй, Павлова, Поликанин, Прутков, Сергеев

МПК: C07C 251/16

Метки: дисалицилальгексаметилен-диамина

...1 ийся тем, что алкилоой кислоты подвергаю г ксаметилендиамином при Предложенный способ получения дисалп. цилальгексаметилендиамина заключается в том, что алкиловый эфир салициловой кислоты подвергают взаимодействию с гексаметилендиамином при температуре 120 - 180 С, Соединения могут найти применение в качестве мономеров для синтеза ряда высокомолекулярных соединений. Как соединения, так и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником и приемником для дистиллята, загружают 60,8 вес, ч. метилового эфира салициловой кислоты и 23,2 вес. ч. гексаметилендиамипа. Колбу нагревают на масляной бане, и при температуре реакционной массы 120 - 140"С отгоняют метиловый...

Номер патента: 218907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле

МПК: C07C 37/70

Метки: выделения, двухатомных, монооксинафталинов, однои, смеси, фенолов

...фсостоящий в том, что смесь фен обраба тывают водным раствором щело ли метанола, селективно извлекающими хатомные 5 фенолы, а монооксинафталины о тся в смеси с одноатомными фенолами.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь фенолов предварительно обрабатывают метанолом в кислой среде спо следующим гидролизом полученных после экстракции метиловых эфиров монооксинафталинов. Способ позволяет повысить чистоту монооксинафталинов.П р и м е р, Характеристика очищенной от 15 нейтральных масел второй фракции сланцевых смоляных фенолов, кипящих в пределах 260 - 335 С, определенная методом газовой хроматографии (в с/с): содержание двухатомных фенолов 41, одноатомных фенолов 59, в 20 том числе монооксинафталинов 30.К 89,0 г...

Номер патента: 219280

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 329/00, G01N 31/16

Метки: 219280

...0,3360,2 0,6850,6 1,280,8 1,461,2 1,251,5 1,05На основании полученных данных строят график. Определенная графически точка эквивалентности соответствует 0,81 мл титранта. 219280 Найдена концентрация тритиокарбоната нат. рия - 0,00114 мол ьл. Предмет изобретенияСпособ количественного определения тритиокарбонатов щелочных металлов в растворе путем титрования окислителем, отличающийся тем, что, с целью повышения точности опредеТ 0 ления, в качестве окислителя применяют раствор серы в диоксане и конец титрования определяют спектрофотометрически, Составитель С. КотоваРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. К, Малова Корректоры; И. Л. Кириллова и А. П. Татаринцева Заказ 2140/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 219471

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Лтд, Пностранна, Сумитомо, Тамио

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C08F 2/42 ...

Метки: 219471

...действием,Пример 4. Смешанные кристаллы 31,7% акриламида и 60,6 ав сульфата аммония, со 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 держащие воду, извлекают метанолом и получают четыре пробы метанольных растворов акриламида (акриламида 40%). К каждой пробе добавляют соответственно 0,06% в расцете на акриламид л-нитрозобензойной кислоты, и-НРРтрозобензойной кислоты, и метили-нитрозобензоата. Растворы нагревают при 60-С при пониженном давлении 40 лР рт. ст. Полученные растворы нс становятся белыми и мутными даже через 240 мин.П р и м е р 5, Акриламид подвергают гидро- лизу и затем нейтрализуют аммиаком при температуре около 40 С до рН 6,5. Полученный сульфат аммония отделяют до образования 36%-ного водного раствора акриламида. К раствору добавляют...

Номер патента: 219583

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гинзбург, Мельников, Михайлов, Упадышев

МПК: C01C 1/04, C07C 31/04

Метки: аммиакаи, каталитический, метанола

...с с. я аммиака ой смеси вичаюи 1 ийс.ч соба, реакой на 50 - лоя со скоИзвестен каталитический способ получения аммиака и метанола при температуре реак. ционной смеси и лобового слоя катализатора не ниже 380 - 400 С. Для достижения оптимального выхода продукта избыточное тепло из зоны катализа отводится теплоотводящими устройствами, размещенными в слое катализатора или между его слоями.Недостатками этого способа являются усложнение аппаратурного оформления, возможность появления неплотностей в теплоотводящих устройствах, что приводит к ухудшению теплоотвода и уменьшению выхода целевых продуктов.По предлагаемому способу отвод избыточного тепла осуществляется без расположения в зоне катализа теплоотводящих устройств и осуществляется...

Номер патента: 220255

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Политаиский, Политанска, Шевчук

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: фреонов

...получения фреонов, заключающийся в хлорировании метана в присутствии НГ над катализатором - А 1.0;, ТЬ 1 СоГ, С.Г, при температуре 200 - 700"С. Выход целевого продукта составляет 15,9%.Предложенный способ отличается от известного тем, что фтористый метил подвергают хлорированию под давлением 0,1 - 3 ата. Процесс можно вести с разбавлением исходной смеси инертным газом (азотом).Ведение процесса предложенным способом исключает применение катализатора и повышает выход продукта с 15,9 до 98/с.П р,и м е р. При температуре 350 С, вре ни контакта 0,1 сек, и соотношении: СНГ = 1: 3 получают смесь фреонов в соотношении СН С 1 Г: СНС 1 Г: СС 1;,Р = 30: 10: 1, Хлор полностью конвектирует, выход 98% на прореагнровавший фторметан.Предмет...

Номер патента: 220256

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Всесоюзный, Дондуковска, Проектный, Соколов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойиой, кислоты

...бензойпой кислоты, лавления 122,2 - 122,8 С,ер 2. В кристаллизатор заической бензойной кислоть водного раствора глицери до 95 - 97 С, Н после охл кристаллический продукт9,8% бензойной кислоты, с вления 122 - 122,6 С. рожаюти 300 г, На, смесь аждения с содертемпера. обретении Предме Способ очи мер, получен кристаллизац личаюитийся 20 продолжител присутствииДанное изобретение относится к усовершенствованию опособа кристаллизации бензойной кислоты,полученной окислением толуола.Известные способы кристаллизации бензойной кислоты из водных растворожив предусматривают использование только 3 - 5% -ного раствора бензойной кислоты, что обусловлено ее малой растворимостью,С целью повышения растворимости бензойной кислоты и создания...

Номер патента: 220257

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/285, C07C 57/04

Метки: 220257

...этанола, полученный при этом псевдоэтиловый эфир Р-ацетилакриловой кислоты подвергают гидролизу.Предложенный способ отличается от известного тем, что вместо кислорода берут пе,рекись водорода и процесс ведут при температуре 65 С.Предложенный способ упрощает процесс; вместо двух стадий процесс идет в одну стадию, вместо 50 - 200 час процесс идет 1,5 час, исключается примененне растворителя,П р и м е р. В двухгорлой колбе на 150 лтл, снабженной механической мешалкой и холодильником, смешивают 0,22 моль (21 мл) 5-метилфурфурола и 0,66 моль (78 мл)28,8%-ной Н 202.Реакцию ведут в течение 1,5 час при 65 ОС и интенсивном перемешиванви, Постоянную температуру поддерживают термостатированием реакционного сосуда. Через 1,5 час проба на...

Номер патента: 220977

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензола, ксилола, сернокислотной, состоящей, толуола, фракции

...добавляют к частично промытой фракции для восполнения прореагировавших в процессе сернокислотной очистки непредельных соединений. Сырая фракция (Б 1 К), состоящая из бензола, толуола и ксилола, имеет следующую характеристику: Результаты очистки бензолтолуолксилольной фракции в одну ступень с двукратной подачей серной (95%-ной) кислоты и двукратной до. бавкой сырой (исходной) фракции приведены в табл, 1 и 2. Загрузка сырой фракции в про,обыватель (включение перемешивания)Первая подача сернойкислоты .Первая подача сыройфракции .15 Вторая подача сернойкислоты ,Вторая подача сыройфракцииОкончание промывки(выключение перемеши Вания) Предложенный способ по сравнению с известным позволяет снизить расход кислоты на 25 28,6/о Способ...

Номер патента: 220978

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грунченков, Успенска, Энглин

МПК: C07C 51/363, C07C 59/70

Метки: получения2

...способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты реакцией феноксиуксусной кислоты с хлором в водной или солянокислой среде при нормальном давлении или небольшом вакууме при температуре 80 - 110 С. Реакционную массу перемешивают всасывающей мешалкой. Однако в связи с образованием тяжелой эмульсии 1 пасплав кислоты в воде) перемешивание весьма затруднено.Поэтому для получения легкоподвижной массы процесс хлорирования по предложенному способу ведут при 60 - 65 С с использованием тонкой суспензии исходной феноксиуксусной кислоты. Увеличение скорости хлорирования происходит в результате быстрого растворения кислоты в воде, что достигается не только повышением температуры, но и увеличением поверхности растворяемых частиц.Г 1...

Номер патента: 220979

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дудыкина, Загоревский, Мещер

МПК: C07C 251/66

Метки: 220979

...в тонком слое окиси алюминия,причем нитроны легко удаляются окончательно при однократной кристаллизации или перегонке простого эфира.П р и м е р 1. Получение О-метилового эфи ра оксима бензофенона. К 2,16 г 600,-ногоМаН добавляют 30 ттл безводного днметилформампда и затем при охлаждении снаружи водой раствор 5,4 г оксима бензофенона в 20 тгл диметилформамида. После прекраще ння выделения водорода (несколько минут)по каплям прибавляют 4,5 г димегилсульфата, реакционную смссь прп персмсшнванип выдерживаютв бане с температурой 50 - 60 С в течение 2 час, после чего вылпва от в 30 лтл 20 воды и извлекают эфиром при высаливаниихлористым натрием. Эфирный раствор упаривают, остаток высушивают отгонкой бензола, Кристаллический продукт (вес...

Номер патента: 220981

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Анисимов, Берлин, Виноградова, Галата, Кофман, Мартынова, Свирска

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 255/03 ...

Метки: ацетонитрила, безводного, водных, выделения, разбавленных, растворов

...колонны получают практически безводный ацетонитрил.П р и м е р 1. Разбавленный водный раствор ацетонитрила ( .1%) непрерывно подают на питающую тарелку ректификационной колонны, работающей при атмосферном давлении. Из куба колонны отводят воду с незначительным (ниже 0,2%) содержанием ацетонитрила. Дистиллят колонны, являющийся азеотропной смесью, с содержанием 16 вес. % воды непрерывно поступает в ректнфикационную колонну, работающую под избыточным давлением 3 - 6 кг/сл-. Дистиллят второй колонны, состоящий из азеотропной смеси с 23 - 30% содержанием воды, возвращают в первую колонну, а из куба отбирают практически безводный ацетонитрнл. Степень извлечения ацетонитрила достигает 90%. П р и м е р 2. В среднюю часть первой колонны,...

Номер патента: 220984

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Михкельсон

МПК: C07C 37/72

Метки: выделения, двухатом1ных, смол, фенолов

...в продолжение 2 час, после чего слои разделяют, Получают 305 кг экстракта. Масляный слоЙ промывают один раз 100 кг воды. Из полученного экстракта аналогичной обработкой бензолом при 40 - 60 С в два приема извлекают нейтральные соединения и одноатомные фенолы (расход бензола около 250 кг), После отмывки водой из бензольного раствора разгонкой регенерпру;от бензол, В остатке получают 40 кг нейтральных соединений (уд, в. 1,00, гидроксильное число 3,5 экв ОН/100 г).Из обработанного бензолом экстракта после отгонки бензола (возвращают в цикл) и разбавления промывными водами (200 кг промывных вод) экстрагируют изобутпловым спиртом (или бутилацетатом) двухатомные фенолы (два раза по 90 кг). Экстрагированный водный раствор упаривают до...

Номер патента: 221675

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Валитов, Гарифз, Гонсалес, Дорохин, Колесников, Панченко, Прусенко

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: 221675

...Для процессов выделения диалкилбензолов из смол пиролиза и продуктов коксохимии невозможно получить углеводороды заданного строения.Предлагаемый способ получения диалкилпроизводных бензола отличается от извест. ных тем, что 1,2- и 1,3-метилпропенилциклогексены подвергают дегидрированию при 350 - 390 С на катализаторах дегидрироваНия, например палладии на носителе,В процессе производства изоп рена двух.стадийным дегидрированием изопентана образуется значительное количество (до 20,на полученный изопрен) пипериленов.5 Разработан процесс термической димеризации пипериленов в гидроарогиатичсские углеводороды. В результате димсризации образуется до 87 масс 1,2 и 1,3-метилпропенилциклогексенов при соотношении орто- и мета 10 изомеров в среднем...

Номер патента: 221676

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сурков, Харченко

МПК: C07C 17/20, C07C 19/01, C07C 19/075 ...

Метки: 2-дивроми, 3или, 3или1

...от известного тем, что хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приг мами.Этим способом получают 1,3-дибром- и 1,3- дихлорпропаны или 1,2-дибром- и 1,2-дихлорпропаны. Ведение процесса указанным способом дает возможность утилизировать совер шенно новым методом хлорбромпроизводные пропана, являющиеся побочными продуктами в ряде химических процессов, что расширяет сырьевую базу и позволяет использовать более доступное сырье. 20 Смесь выдерживают при комнатной температуре 10 мин, после чего в реакционную колбу по каплям подают воду для растворения хлористого алюминия и отделения его от органической жидкости. После отделения органической...