Способ выделения ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬ СТВУ Союз Советских Социалистических Республикявлено 11.71,1971 (Ло 1671331/2 присоединением заявки-осударственнн)и кометеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий Приорите УДК 66,061(088,8) 111. 973. В)оллетець Л бликова)н а опубликования описания 4.Х 11,1973 Авторыизобретен оскуряков, А, А, Гайле, Л. В. Семенов, М. Н Ю. Л. Бахмутов, А. В, Кашкин и К. Е. Петро В. ульцт 3 аявител Ленинградский технологический институт им. Лен СПОСОБ ВЫДЕЛЕ 11 И 1 АРОМАТИ 1 ЕСКИ. У 1 ЛЕВОДОРОДОВ 8 - 110 С/3 .); 15 лко загру 35 вес. ",1,6 г 2,2.3,3 Смесь тсрцтецсцзцогои отстав- (р 1) кц )- экстрактная ром прц атиз верхцегоо слоя 55 г нтрцз по тетрафторедставляетжид)кость,Изобретение относится к способаьм извлечения ароматических углеводородов из смесей с парафиновыми и нафтеновыми углеводор одагм и.Известен способ выделения ароматическихуглеводородов из смесей с,неаромтическимц,заключающийся в том, что исходную смесь -продукты каталитического реформцнга и пиролиза - подвергают экстракции в динами.ческих условиях селективным растворителем,представляющим собой сульфолан с 5 мол. /оводы, при тем)пе)ратуре 26,5 - 205 С и давлении 0 - 27,3 ат, )приче)м степень извлечениябензола составляет 50%. Однако этот селективный растворитель обладает недостаточновысокой стесненью извлечения ароматическиуглеводородов.Целью изобретения является повышениестепени извлечения целевого продукта. Длядостижения этой цели предлагается в качестве селект)ивнопо растворителя использовать 2,2,3,3-тетрафторпропоксипропионитрял(НСР 2 СГСН 2 ОСН 2 СНС)Х. Желательно экстракцию осуществлять при 20 - 50 С и весовом отношении растворителя к сьнрью, равном 2:1,2,2,3,3-Тетрафторпропоксипропиолучают циа)нэтилированием 2,2,3,3 пропанола акрилон 1 итрилом, он прсобой бесцветную прозрачную 1327; /7; 13665; т. кцп. 10рт. сг.Опыты по экстр 1 ции проводили ца цсусственноц смеси толуол-гсптан, содержащей 35 вес. % толбола, при сооцошснпп рстворитель: сырье, равном 2: 1.В таблице приведены результаты опытсз по экстра) ции 2,2,3,3-тетрафторпропоксцпропионитрилом в сравнеции с известнымц растворителями (дцэгиленглцколем, гриэтилсцглцколем, про)пилецкарбонатом, сульфолацом) при тех же условиях.Приведенные в таблице данные,покзыв- ют, что 2,2,3,3-тетрафторцропоксицропцоццтрил является более эффектцвныл зкстрагсцтом аромтз)ческих углеводородов, чем дцэтцленглиеоль, триза:ленглпколь, пропилепрбонат и сульфолан. П ри м е р. В аппарат с мешажают 20,9 г сырья, содержащеготолуола и 65 вес. % н-гептана, ц 4тетрафторпропоксипропиоцитрила.мостатируют при 20 С. После иперекрещивания в течегние 10,чинция получают 16,4 г верхнего слоная фаза) и 46,1 г )и)жй,его слоя (фаза). Перегонкои с дефлеглатомосферном давлец")и выделяютслоя 15,4 г рафцната и из цижцег395348 экстракта, Состав рафината и экстракта анализируют хроматографичееким методом, Рафинат содержит 20,1,ветс. % толуола, экстракт 78,0 вес. % толуола. Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции составляет 58% от потенциального. Содержание толуола,вес. %Температура,Экстрагент рафинат экст- ракт Предмет изобретения дукта, в качестве селективного растворителя используют 2,2,3,3-тетрафторпропоксипропиони прил. 1. Способ выделения ароиатичеспсих углеводородов из смесей с неароматически 1 ми путегм жидкостной экстракции селекпивным растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения целевого про 5 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоэкстракцию осуществляют при 20 - 50 С и весовом отношении растворителя к сырью 2: 1. Составитель В. Хавкин Техред Е. Борисова Редактор О. Кузнецова Корректор О Тюрина Заказ 686/2269 Изд,947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1671331
витель Ленинградский технологический институт Ленсовета
Авторы изобретени В. А. Проскур ков, А. А. Гайле, Л. В. Семенов, М. Н. Пульцин, Ю. Л. Бахмутов, А. В. Кашкин, Н. Е. Петрова
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-395348-sposob-vydeleniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения ароматических углеводородов</a>
Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией
Номер патента: 731906
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Абрахам, Петер, Рикерт
МПК: C22B 15/08
Метки: извлечения, кислых, меди, растворов, экстракцией
...0 - 14 ОС и 35-75 С, Экстракцию провоз кислых растворов при рН-3..1 и 2 углеводороды, например керосин, толуоп, ксилол. Способ осуществляется следующимобразом. Экстракцию проводят в квадратномреакторе длиной и шириной 6,4 см ивысотой 8,9 см, снабженном мешалкой,состоящей из круглого рабочего дискадиаметром 3 см, толщиной О,б смс располбженными внизу шестьюосевыми бороздками шириной идлиной по 0,3 см, находящимисяна равном расстоянии друг отдруга.Исходный водный раствор содержитсульфат меди и сульфат железа в количестве 0,4 г меди и 4,0 гжелеза на 1 л; рН раствораравно 1,9.Исходный органический раствор состоит иэ растворителя и смеси растворенных 2-оксифенил-оксимов в сочетании сйф-диоксимом или смесью Ф,р-диоксимов. Органический...
Способ извлечения двух органических растворителей из паровоздушной смеси
Номер патента: 1031474
Опубликовано: 30.07.1983
МПК: B01D 53/00
Метки: двух, извлечения, органических, паровоздушной, растворителей, смеси
...что сопровожцается частичным вытеснением парами более сорбируемого компонента В паров менее сорбируемого растворителя А, которые, в свою очередь, сорбируются последующими слоями адсорбента.При пропускании возцуха, содержащего пары более сорбируемого растворителя В, происходит дальнейшее вытеснение даров менее сорбируемого растворителя А иэ первых участков первого слоя адсорбента вплоть до полного разделения растворителей по алине слоя ацсорбента. Габариты слоев ацсорбента поцбирают таким образом, чтобы к моменту разцеления растворителей оба слоя оказались запол-. ненными каждый только одним компонентом, Палее проводят раэцельную регенерацию слоев и раздельную конденсацию даров растворителей.Принципиально важным для обеспечения...
Способ извлечения углеводородов с из углеводородного газа
Номер патента: 1468911
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Калачева, Ледяшова, Новикова, Слепцов, Танаянц, Ткаченко, Шехтман
МПК: C10G 5/04
Метки: газа, извлечения, углеводородного, углеводородов
...цеолитеклиноптилолите в адсорбере 1 до температуры точки росы -300 С направляют на охлаждение в холодильник 2 с температуры 25"С до температуры -20 С. После охлаждения газожидкостную смесь направляют в сепаратор 3 для разделения на газ и конденсат при давлении 3,0 ИПа и температуре . 20 фС. Из сепаратора 3 газ в количестве196,5 тыс.м/ч (90700 кг/ч) подаютна 15-ю (считая снизу) тарелку фракционирующего абсорбера 4. Состав газа,мас. Х: С, 69,22; С21,51; С э 6,96; иэо-С0,73; н-С1,20; иэо-С 0,22; н-С О, 14; С 6 0,02. Жидкость состава, мас ,: С, 1081; С2379; С 2861; изо-С9,16; н-С д 16,5; изо-С4,94; н-С 4,40", С1,79. из сепаратора в количестве 22300 кг/ч нагревают в теплообменнике 5 регенерированным абсорбентом до ОфС, затем подают под...
Способ количественного определения содержания углеводородов в природных и техногенных смесях
Номер патента: 1543310
Опубликовано: 15.02.1990
МПК: G01N 21/64
Метки: количественного, природных, смесях, содержания, техногенных, углеводородов
...какат(ат, ы СхЕ,ого углеводорорации в нужном нные эталонные ссчитать величиат. г . Длн любОЙ рной для поглощерода, При реарка на первой его поля аР" 1 эт второй гармонии при регистрации нке М (Л ф эт., гд С Ег Эт" а(2 в) Эт гд Кэт (Л).,аК "(Л),- в эличина сигнала екта Штарка и регистрации талонного спектра а первой и второй армониках модули рующего поля состветственно;С - концентрация этаэтлонного образца,г/мл,Е напряженность электэтрического поля,В/м;1 эт толщина образца, м.В качестве примера в табл. 1 и 2приведены значения Ы(Л)и(Л) , для 3,4 бензпирена в н-гептане при 77 К.П р и м е р. Определение концентрации бС 1-3,4-бензпирена в смесис периленомПриготовление раствора смеси вн-гептане; 2,б10-ф г бС 1-3,4-бензпирена и 10-...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 626089
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Абрамович, Бондаренко, Душин, Карпеев, Кива, Нестерчук, Терехин, Шевелев, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...перемешивалась в течение 10 мип и затем отстаивалась до прозрачности обеих фаз - рафипантпой и экстрактной, Полученные фазы взвешивались и анализировались методом газожид костной хроматографии.Избирательность экстрагента оценивалась по величине логарифма коэффпциснпга разделения (1 гт 13), растворяющая способность - по величине коэффициента распрс деления толуола (К толуола) и глубине извлечения толуола:топ .гспт1гсот -топ гопфетос.Глубина извлечения складывается из соотношения количество толуола в экстракт ной фазе на количество толуола в сырье, выраженное в г.Утоп. и Угспт. - концентрация в экстрактной фазе соответственно толуола и гептапа;Хл, и Х, - то же в рафипатной фазе. 05 4В этом опыте получены следующие...
Предыдущий патент: 395347
Следующий патент: Способ выделения ароматических углеводородов
Случайный патент: Оросительный трубопровод