1 всесоюзная. •. -o5-, t, l; cafptj № ih i • i ••” (— i t” j i•. ” -• i д би. зллч-i gt; amp; –
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 395359
Текст
Соав СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ идетельства-Зависимое от авт Заявлено 18,11.19 с присоединениек.1. Кл. С 07 с1750345,2 заявки %в осударствеиныи комитетСовета Министров СССРоо делам иэооретенийн открытий 1 рисритет Опубликовано 28 Л 111.1973. Вюлчстсць35ДК 547,426.23.07(088.8)Дата опубликования описания 411.973 Авторыизобретения. Рощупкина мко, О, В. Иванов, Т. Г. Гайворонская и вител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИ ВЫСШИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 2 ч о 1 у, снс- стгоц 85,34 г(О 1 Ч) Смесьвакуум ц массыературс ццоццук и,цел .пл азо 82,3 г 903. 1, в тойз 01 Ч слоты и г глицеот тесре 209 в 2 0,2 - 0,4,Изооретецие относится к способу получения триглицеридов высших карбоновых кислот, которые могут найти применение в производстве полимернык материалов и текстильцой промышленности, 5Известен способ получения триглицерида стеаринсвой кислотызаключающийся в том, что глицерин подвергают взацгмодейсгвию со стеариновой кислотой при температуре 180 - 260 С при псниокецном давлении в присутст вци в качестве катализатора п-толуолсульфокислоты.В условияк известного способа наряду с конечным продуктом образуется значителыое количество,п-диэфиров глицер ьна, что тре бует применения многократной перекристаллизации сначала из этилового спирта, а затем толуола, Вы:од конечного продукта до 71%. С цельювеличения выхода целевого про дукта и упрощения процесса в качестве катализатора применяют коцтакт Петрова.Это позволяет;повысить выход до 90/, снизить температуру реакции до 145 - 150 С, сократить образование неполнык эфиров гли церина и тем самым упростить очистку технического продукта.По предлагаемому спососу с использованием однократной сористаллизации из органического растворителя получают конечный продукт из изо-пропцлового спирта с числления, близким к теоретическому.П р,и,ч е р 1. В двухгорлсвую коложецную термометром и насадкой дляки воды, под вакуумом помещают(70 - 80 л.п рт, ст.),За 1,5 час температуру реакционнополни, чают до 150 С и при этой тсмпотгоняют воду 4 час.После окоцчания,выдержки реакмассу выливают в чашку, охлаждают,ченный плав крцсталлизуют из 600прспилсвого спирта с углем.Выход чистого глццеринтристеарат1900 от тесретц,еского).Т. пл. 71 - 72 С.Ч сло амыле 1 ня 189 - 1Кислотное число 0,2 - 0П р исч е р 2. Аналогично примеруже аппаратуре н тек,же условияк, 1глицерина, 0,3 Ч пальмцтицовой кц2,9 г контакта Петрова получают 71,3ринтрипальмитата с выходом 88.ч (тиче,ского) .Т. пл. 64 - 65 СЧисло омыленияКислотное число395359 262 в 2 0,3 - 0,4. 1 О Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ 686/2269 Изд, М 947 Тираж 523 Подписное ЦН 11 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делан изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тии, Харьк, фил, гред. Патент П р и м е р 3, Глицеринтрилаурат получают в условиях аналогичных примеру 1 в той же аппаратуре. Из 0,1 М глицерина, 0,3 М лауриновой кислоты и 2,9 г контакта Петрова получают 38,7 г глицеринтрилаурата с выходом 75 а/о (от теоретического).Т.,пл. 46 С.Число омыленияКислотное чясло 1. Способ получения триглицеридов высших карбоновых кислот взаимодействием глицерина и соответствующих кислот при повышенной температуре в присутствии;катализатора с выделением целевого,продукта кристаллизацией из органического распворителя, 5 отличающийся там, что с целью у,величениявыхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора,применяют контакт Петрова, и процесс ведут при 140 - 150 С,2. Способ по и. , отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют изопропиловый спирт.
СмотретьЗаявка
1750345
МПК / Метки
МПК: C07C 69/30
Метки: cafptj, i••, o"•5, б.и, всесоюзная, зллч-i
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-395359-1-vsesoyuznaya-o5-t-l-cafptj-ih-i-i-i-t-j-i-i-d-bi-zllch-i-gt-amp.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1 всесоюзная. •. -o5-, t, l; cafptj № ih i • i ••” (— i t” j i•. ” -• i д би. зллч-i gt; amp; –</a>
Бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв качестве катализаторов синтезаполиэфиров
Номер патента: 821452
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов
МПК: C08G 63/68
Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров
...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Предыдущий патент: Способ получения диапгидрида 2, 3, 7, 8 тетракарбоксифеноксатиин-10, 10-диоксида
Следующий патент: Способ получения п-динитрозобензола
Случайный патент: Устройство для измерения деформаций