Способ получения скрытых изоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394364
Авторы: Куликова, Сальникова, Шмидт
Текст
ОПИСА 1 И;.: ИЗОБРЕТЕН Ия94 с 364 Союз Советских Социалистических Р 8 спубпикГвсударстее: Квмитет Спвета Мврея СССР вв делам ивс 3 Ретввй(088.8) и еткрвтий Дята Опу олковя 1 Я Оп:сяЯ 6.111.1974 Авторыизобретения Т. Н. Куликова, Г. А, Сальникова и Я, А. Шмидт Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СКРЫТЫХ ИЗОЦИАНАТОВ 1Изобретене относится к способу получения новых скрытых изоцианатов, применяющихся в полимерной промышленности.Известен способ получения скрытых пзоцианатов взаимодействиев толуилендиизоц 12 пятов с 2-меркаптотиазолом.Однако синтез нОВых соединений, которыеобладают лучшими свойствами по срявпеюс известными, в настоящее время ПГ теряетсвоей актуальности,Согласно изобретению получают новыескрытые 1 зоц 21 аты Общей формулы 1.;С. С 1де Р, - алкил, циклоалкил, арил, злкиларил,х -- 1, 2, 3 и более, которые обладаютЛУЧШИМИ СВОЙСТВВМП ПО СРавНГННОс известными.Согласно изобретению скрытые пзоцианаты формулы 1 получают взаимодействиемизоцианатов 001 цей форгулы К (хСО)где Р и х имеют указанные значения с пентахлортиофенолом в инертном растворителе ивыделяют целевой продукт известными приемами,Реакцию осуществляют при перемешппании при температуре б 0 С в течение 2 - 4 часв присутствии основного катализатора или 2осз пего. Полученный продукт отфльтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат. Согласно нзобретеншо можно получать и 1 е полностью скрытые нзоцианаты, при 5 этом отношен:с .хСО: 5 Н раьно 2:1.Испо чьзовап;Г предлагае.,:ого способаозволяет получать скрытые пзоциянаты, об, ядяощпе повышгш:ой рея: циопо:" способ- НОС ГЬс Прн СряГцТГЛНО 1 НЗКИХ ГМПЕрятГГ10 рах. ряв епе рея;цоной способност 1 то. Ол-, 4-бис- (пентахлорт:00)ГПИГуретгпа) (1) п толуол, 4-бс- (фенЛуретаня) (11) с во- ДОН в пиридине. пок 222;10, что з 1 10 1 гк при те:н;рятуре 100 С превращенГ соединения 1 15 сОстявляет 50,с, я прГврящГис соединения11 при эГх 1 сговиях толькО О го.П р и ч ер 1. В реактор зягружгпот 70 лг,гС 1 ХОО Оензолг, 3,85 2 ПГ 1 ахгортофсНОЛ 2ягр;вяют zрп 60 С до полого растворения 20 ОсгГ;НГГО. ДООяв.151 от 1,15 я гексямет 11 лепд.130 ц 2 И 2 т 2 и 0,010 я тр 3".лампа В кяес;ве катализатора. После 2 - 3 час геремешпвя:пя прэтотемпературе )еякцня олокпровян 1 я прохо 1 т пряктичес и до к 011 ц 2 ПО 25 сле ОхлажДсниЯ ре 2 кЦпонной смеси ДО ОмН 2 тной тГмпе 1 эятмры ВыпаВший Осадок гекса.",Гтпбис (пентахлсртиофени 1 уретана) Отде ляют фпльтроьанпем и дважды промывают петролейным эфиром. Выход 91,7 ог.зо П р и м с р 2. В реактор загружают 115 ,г"ЬСС, .1,1 О остантса н Л. Епншн Техред Т. Ускова Корректор Н. Стельмах Редактор Е. Хорииа Заказ 6021 Изд. Хв 1834 Тираж 523 Подписное Ц 1.11.1 П 14 Государственного кокитета Совета 1 инистров СССР ио делам изоврсгепий и открытий Москва, Ж.35, Рг инская наб., д. Э 5Загорск тииогри 3сухого бензола и 6,0 г пентахлортиофенола и нагревают при 60 С до его полного растворерия. Затем добавляют 1,85 г толуилен,4-диизоцианата и 0,020 г триэтиламина в качестве катализатора. После 3 - 4 час перемешивания при 60 С реакция блокирования проходит практически до конца, После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры выпавший осадок отделяют фльтрованием и дважды промывают петролейным эфиром. Выход толуол, 4-бпс-(пентахлортнофенилуретана) 91,5/о.П р и м е р 3. В реакционный сосуд загру. жают 95,0 мл сухого бензола и 5,0 г пентахлортиофенола и нагревают при 60 С до полного растворения последнего. Затем добавляют 2,98 г гексаметнлендиизоцианата и 0,030 г триэтиламина в качестве катализатора. После 2 час перемешивання при этой тем 4пературе реакция проходит до конца. Выходмоноаддуктов 91,0",", содержание свсбо;,;ыхизоци ан атных групп 1087 Ч. Способ получения скрытых;-,о ннообщей формулы где К - алкил, циклоалкил, арил, алкн -ларил, х - 1, 2, 3 и более, отличаюша 1 сл 1 о е.что изОц 1 анат Оощей фораулы Я ( СО ),где Я и х, имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с пентахлортлофенолом в инертном растворителе и выделяют целевой продукт известными приема мн.
СмотретьЗаявка
1742293
Т. Н. Куликова, Г. А. Сальникова, Я. А. Шмидт
МПК / Метки
МПК: C07C 333/04, C07C 333/06, C07C 333/08
Метки: изоцианатов, скрытых
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394364-sposob-polucheniya-skrytykh-izocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения скрытых изоцианатов</a>
Катализатор для окисления оксида углерода и способ его получения
Номер патента: 1466784
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Варламов, Головчан, Комаров
МПК: B01J 23/04, B01J 23/10, B01J 37/04
Метки: катализатор, окисления, оксида, углерода
...6,0; Си(ЮОз)г6,0; А 1(ЛОз)з 1,5 добавляют О, 854 гНзВОз и0,9 г двузамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. 1 ООЯ-ная степень превращения на данном катализаторедостигается при 116 С, удельная поверхность16,5 мг/г. А 1:В=1:0,4.Пример 7. Катализатор формулы1.ао ь 5 го,ьМпо,зСио,зАо гВо,гОз оксидного20 состава, мас.Я: 1-агОз 39,8; 5 гО 25,3;МпОг 12,7; СиО 1,6; А 1 гОз 7,2;ВгОз 3,4 получают аналогично примеру 1. Смешивают 2 М растворыазотнокислых солей в количествах, мл:1 а(ЛОз)з 75; 5 г(ЛОз)г 75; Мп(ЛОз)г 45;Си(ЛОз)г 4,5; А 1(ЛОз)з 3,0, добавляют0,3708 г НзВОз и 10,9 г двузамешенноголимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. Температурареакции 100 Я-ной степени превращения...
Способ приготовления катализатора для получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1836143
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Нилс
МПК: B01J 29/28, B01J 37/00
Метки: ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов
...16 ч,Путем химического анализа получаемого продукта определяют его состав: 37,8вес,% кремния, 0,99 вес,% алюминия, 1,1125 вес,% натрия, 0,84 вес.% цинка, 0,63 вес,%меди, 0,68 вес,% серы. Продукт имеет следующие молвные. соотношения:Я 02/А 203=73,64Еп/Р 02=0,0095Со/502=0,007Еп/Со=1,29.Пример 8.Получение модифицированного сульфидом цинка алюмосиликата с малярным соот 35 ношением диоксида кремния и оксидаалюминия равным 351,0.Реакционную смесь получают следующим образом,а) Раствор 55,27 г сульфида натрия в40 виде нонагидрата в 150 г горячей воды медленно при размешивании добавляют к 38,79г ацетата цинка в виде дигидрата в 1000 ггорячей воды, и нагревают при 60 С в течение 7 ч. Смесь оставляют стоять при комнат 45 ной температуре в...
Замещенные бис(силилметил)дигалогенстаннаны для получения катализатора холодного отверждения кремнийорганической композиции
Номер патента: 535808
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Белов, Махалкина, Миронов, Степина, Ширяев
МПК: C07F 7/22
Метки: бис(силилметил)дигалогенстаннаны, замещенные, катализатора, композиции, кремнийорганической, отверждения, холодного
...8,5 139 170 3,5 8,5 ЖПроведены испытания физико-механических свойств однокомпонентной крем.нийорганической композиции. Длясравнения в таблице представленыфизико-механические свойства известного вулканиэата "Эластосклы" и вулканизата, полученного с использованием бис(этоксидиметилсилилметил)диацетоксистаннана,Компсзицию готовят в лопастномсмесителе иэ СКТ-Н, наполнителей ккатализатора отверждения.Известная композиция 1 (Эластосил)состоит иэ 100 вес.ч. СКТ-Н,200 вес.ч. наполнителя 2 пО, 2 вес,ч.катализатора отверждения, представляющего собой раствор диизопропокси,ацетил-ацетоната алюминия в тетраэтоксисилане в соотношении 1 г 2. Полученные соединения представляют собой жидкости или кристаллические вещества, растворимые в обыч ных...
Способ получения -аминоспирта или его солей
Номер патента: 556723
Опубликовано: 30.04.1977
Автор: Эрнесто
МПК: C07C 91/02
Метки: аминоспирта, солей
...изомеры выделяются из соответствующей соли взаимодействием с соответствующим количеством щелочного агента. П р и м е р. Получение 2-амино-бутанола.А, 1-Бензилокси-бутанол.15,4 г (0,67 моль) натрия загружают в колбу, содержащую 3,500 г (35,2 моль) бензилового спирта в атмосфере азота. После растворения натрия температуру доводят до 160 С, после чего по каплям добавляют 481 г (6,7 моль) 1,2-эпоксибутана. В течение 2 час поддерживают температуру 160 С, затем ее снижают до 120 С, отгоняя избыток исходного 1,2-эпоксибутана; после этого в реакционную смесь добавляют 33,8 г (0,335 моль) концентрированной серной кислоты и 36 мл воды, образующийся твердый сульфат натрия отфильтровывают. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая чистый...
Способ приготовления катализатора для конверсий окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 560635
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин
МПК: B01J 37/02
Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров
...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...
Предыдущий патент: Способ получения м-(меркаптоалкил)-сульфамидов
Следующий патент: Способ получения ненасыщенных соединений, содержащих s-p оксипропилизотиурониевую группу
Случайный патент: Высевающий аппаратsulptob