C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 211535

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 311/22

Метки: кислот, сульфаминовых, эфиров

...и 20 г продукта сульфатирования, полученного по 5 примеру 1, а также 175 г ненасыщенногожирного спирта (йодное число 70; число гидроксильных групп 210), нагретого до температуры 110 С. При нагревании и интенсивном перемешивании смесь доводят до реакции, при- О чем температура повышается до 140 С. Спустя30 чин продукт приобретает способность полностью растворяться. Степень сульфатирования составляет 94%. Жирный спирт, получаемый после гидролиза сульфатированного про дукта в кислой среде, имеет йодное число 68.При проведении процесса в аналогичных условиях, но без добавления фосфата сульфатирования не происходит.Пример 3. 100 г техничеО фокислоты (сульфаминовой кным содержанием влаги смешивают с 10 г пентанатрийтрифосфата как...

Номер патента: 211539

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Германска, Иоахим, Карлхайнц, Хайнц, Христофор

МПК: C07C 209/44, C07D 209/44

Метки: дизамёщенногокарбамида, несимметрично

...как указано в примере 1.П р им е р 5. 0,35 моль цианамида кальцияв виде технического продукта взмучивают в180 мл воды и смешивают с раствором0,70 лоль гидрата окиси натрия в 530 мл во 10 ды. Через 30 лин добавляют 0,35 моль о-ксилиленхлорида, растворенного в 450 мл диоксана, и гетерогенную смесь интенсивно перемешивают в течение 18 час при температуре,обеспечиваемой действием обратного холо 15 дильника. Полученный после отделения нерастворимых компонентов цианамида кальция фильтрат упаривают, отфильтровываютна вакуум-фильтре полученный после кристаллизации амид изоиндолин-карбоновой211 кислоты и перекристаллизовывают его из этанола.Пример 6. 0,17 моль о-ксилиленхлорида,0,35 люоль цианамида кальция в виде технического продукта и 0,35...

Номер патента: 211719

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голь, Ежече, Кандыба, Левкович, Плисе, Селицкий

МПК: C01B 3/00, C07C 31/04

Метки: газа, метанол, синтеза

...так и стадию получения углекислоты для процесса из посторонних источников, предложено проводить пауокислородную конверсию с минимальным расходом кислорода, обеспечивающим автотермичность процесса, и полученный при этом газ смешивать с газом паровой конверсиями, чтобы соотношение компонентов в смешанном газеСО 2 25 удовлетворяло условию - =(2,15 - 2,30)+3 - .СО СОСоблюдение указанного соотношения между реагирующими компонентами позволит наиболее .полно и экономично использовать как окись и двуокись угрлерода, так и водород. 30 Предполагаемое изобретение позволит достичь оптимальных концентраций реагентов при синтезе метанола и использование в их числе СО, синтез-газа, уменьшит затраты на получение синтез-газа, удешевит готовый...

Номер патента: 211724

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Минина, Саруханова, Усманов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07D 307/48 ...

Метки: левулиновойкислоты, фурфурола

...при нагревании,и,Предложен способ получения фурфурола и левулиновой кислоты гидролизом целлолигнина.Способ заключается в том, что стебли хлопчатника (гуза-,паи), предпочтительно в пакетированной форме, обрабатывают 5%-ной сер,ной кислотой в присутствии металлического железа в качестве катализатора. Железо вводят в реакционную смесь в количестве 0,5% веса от сухого сырья в виде стальной проволоки, что благоприятствует увеличению выхода,левулиновой кислоты.Пр и м ер. В гидролиз-,аппарат емкостью 37 мз загружают пакеты стеблей с одновременной подачей раствора 5%-ной серной кислоты. В аппарат загружают 1,0 т сырья (половина аппарата) и 5 кг железа в виде строволоки, которой обвязывают пакеты и подают 10 мз раствора серной кислоты.После...

Номер патента: 212148

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джермаио, Иностранна, Сосиета

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, углеводородов, хлорированных

...действие по отношению к растворителю в жидкой и паровой, фазах при обезжиривании, Стабилизирующее действие сохраняется обычно и в том случае, когда стабилизатор подвергается перегонке совместнос растворителем с,целью его регенерации.Трихлорэтилен остается прозрачным и бесцветным даже после длительных обработок.Для специальных случаев применения стабилизирующую систему удобно применять всочетании с другими стабилизаторами, такимикак амины, сложные эфиры, спирты, углеводороды и т. д.С помощью таких стабилизаторов можнозащищать от разложения и другие галоидированные углеводороды, например хлороформ,метилхлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, дихлорэтилен, трихлорэтан,хлористый винилиден, хлористый винил и т,д.Пробы...

Номер патента: 212149

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Динамит, Иностранна, Пауль, Тройсдорф, Федеративна, Херманн

МПК: C07C 29/62, C07C 31/42

Метки: 212149

...ССНт 2, С 1(ОН) в, где и = от 1 до 12, в литературе не описан.Способзаключается в том, что пинакон подвергают взаимодействию с газообразным хлором в присутствии растворителя, например четыреххлористого углерода, при ультрафиолетовом облучении. Хлорирование ведут при температуре кипения ,растворителя. Образовавшийся при реакции хлорводород удаляют из реакционной среды пропусканием через реакционную систему сухого инертного газа. Целевой продукт выделяют перегонкой, выход до 87 О/ Полученные таким образом хлорпинаконы можно применять как мягчители или растворители для гомо- или сополимеризаторов хлористого винила, фтористого винила и хлористого винилидена. П р и м е р. В стеклянную трубку из пирекса длиной 500 мм и диаметром 30 мм с...

Номер патента: 212151

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Анри, Ностранна, Рона

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: бисоксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...200 мл изопропанола. Автоклав продувают током азота, затем азотом же создают давление 15 бар. Взбалтывая массу, доводят температуру до 110 С и при этой температуре выдерживают 4 час, продолжая встряхивание. Взбалтывая смесь, охлаждают до 60 С и отфильтровывают непрореагировавшую терефталевую кислоту (2,4 г или 4,8% от взятой терефталевой кислоты), Затем продолжают охлаждение, Бисоксиэтиловый эфир терефталевой кислоты начинает выпадать при 54 С, Фильтруют при 5 С и получают 49,1 г, т. пл. 108,8 - 109,4 С. Упаркой фильтра можно еще выделить 21,5 г диэфира с т. пл, 92 С, титр 89,1%,П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично описанной в примере 1, но вместо изопропанола берут такой же объем метилэтилкетона и нагревают лишь в течение 2 час....

Номер патента: 212152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Лимитед, Нитто, Такахиро, Хидекичиро

МПК: C07C 51/27, C07C 63/70

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты, получения-2

...Техред, Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С. А. Башлыкова Заказ 811/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильник вместе с газами ХО и ХОв. Их конденсируют и собирают в приемник в виде водной азотной кислоты. Количество водного раствора 78,6 г на 27,2 г (0,4426 моль) азотной кислоты. С другой стороны, азотная кислота, накопившаяся в абсорбере для абгаза, весит 17,32 г (0,2750 моль). Окись азота можно использовать вновь в форме азотной кислоты, для чего ее требуется окислить кислородом или воздухом и поглотить водой.Продукт реакции смешивают с 300 мл раствора с содержанием 100 г едкого натра на литр и...

Номер патента: 212153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Федеративна, Хемише, Эвальд

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: моноэфиров, этиленгликолевых

...г продукта с кислотнымчислом 23. Продукт без нейтрализации перегоняют в вакууме или в колонне с башеннойнасадкой, При температуре 90 - 97 С и 16 млрт. ст, отбирают основную фракцию, Получа от 196 г - 93,4 % от теоретического со с."дующими показателями:К, ч. Ч. о.Найдено: 2 75Вычислено: 0 476П р и м е р 17. 122 г бензойной кислоты,250 г воды и 100 г диметилформамида нагревают в цилиндрическом сосуде до 90 С. В прозрачный раствор через находящуюся в дне сосуда фритту вводят окись этилена. Снижениекислотного числа аналитически проверяют:Время, час 0 1 2 3 4 5 6К.ие.лотноечисло 123 102 71 46 26 10 О,При проведении опыта в тех же условияхтолько е заменой диметилформамида водойпродукт реакции,по истечении 6 час имееткислотное число 75,...

Номер патента: 212154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иошио, Кацуки, Норио, Тошицугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 231/22, C07C 233/04

Метки: амидов, высших, жирныхкислот, стабилизации

...Затем определяют увеличение веса и содержание холестерина в плазме крови. Как показывает табл. 2, у группыполучавшей М-циклогексил линолеамид без а-токоферола, вес не увеличивается,Аналогичным образом были испытаны ами. допроизводные высших жирных кислот в ком. бинации с различными стабилизаторами. Результаты приведены в табл. 3 и 4. Предмет изобретения 1, Способ стабилизации амидов высших жирных кислот общей формулы где К - алкильная или алкенильная группа, имеющая от 13 до 23 атомов углерода;К - атом водорода, алкильная, алкенильная, фенильная, замещвнная фенильная, бвн зильная, замещенная бензильная группа;5К" - алкильная, алкенильная, циклоалкильная или замешенная циклоалкильнаяЯгруппа, или И - остаток гетероцикличе,Яского...

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097 ...

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 212156

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонин, Иностранна, Унион

МПК: C07C 51/235, C07C 57/04

Метки: алифатических, карбоновых, кислот12, непредельных

...содержащие железо, молибден, ванадий и сурьму в виде их окисей при следующих соотношениях:сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1,железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2. П р и м е р 1. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром б мм, который нагревают обычным методом, В течение 1 час пропускают через реактор газообразную смесь, содержащую 4,8 об.% акролеина, 4,8 об. % кислорода, 67,8 об.с/с азота и 22,6 об, % водяного пара.В приведенной таблице даны суммарные выводы, кислот, считая на разложенный и на пропущенный альдегид, и распределение между уксуоной и акриловой кислотами в расчете на 100% всех кислот. П р и м е р 2. Катализатор помещают в20 трубчатый реактор с внутренним...

Номер патента: 212157

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гиоргио, Иностранна, Натале, Никола, Сосиета

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 212157

...акрилонитрила 81,7%, акролеина 10,80/О и окислов углерода 4,50/, по отношению к превр а щенному пропилену. П р и м е р 3. Висмутцериомолибденовый катализатор приготовляют следующим образом.200 г аммонийцериомолибдата суспендируют в 250 мл воды подкисленной азотной кислотой и к этой суспензии добавляют раствор 115 г нитрата висмута и 220 г технического силиката аэрогеля. Полученную смесь сушат нагреванием, высушенную массу катализатора активируют нагреванием нри 540 С в течение 12 час,Над катализатором, полученным таким образом и соответственно просеянным, пропускают газовую смесь, содержащую, 0/,: пропилен 8,2, воздух 61,5, аммиак 5,8 и пар 24,5. Температуру поддерживают постоянной (463 С), время контакта 0,8 сек,Выход по отношению,к...

Номер патента: 212159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль

МПК: C07C 319/16, C07C 321/14

Метки: тиоэфиров

...6 час ко же сернистого этиях,какивиспольрастворе Получентам прих же усчов катализатор ил амина ви 5 г серь ны резуль Предмет изобретен Известен способ получения тиоэфиров в жидкой фазе действием на олефины сероводородом или газом, содержащим его, под давлением при температуре 100 - 200 С в присутствии катализатора. 5С целью повышения выхода целевого продукта предложено в качестве катализатора использовать серу совместно с вулканизирующим агентом и процесс вести в среде распворителя - получаемого тиоэфира, 10Пример 1. В автоклав вводят 20 г меркаптобензотиазола, 7,5 г серы и 340 г Н 5. Эту смесьподогревают при температуре 140 С, подают этилен под давлением 100 атм и поддерживают это давление в течение, всей реак ции. Через 4 час...

Номер патента: 212178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Райнхарт, Федеративна, Фридрих

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: фенилкарбаматов

...получить сле дующие соединения; Этил-К 3-Кд- (2 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматп-Хлорэтил-К- ( 3-Кд- (2 д-хлорфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд-(Зд-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К- ( 3-Кд- (4 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд- (2 д-метилфенил) -карбамоилокси-фенил )карбаматР-Хлорэтил-К-3-Мд-(2 д-метилфенил)-карбамоилокси-фенил ) -карбаматБутин- (1) -ил- (3) -К-Зд-Кд- (3"- метилфенил) -карбамоилокси- фенил ( -карбаматБутил-(1)-ил-(3) -К-Зд-Кд-(3"- трифторметилфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматЭтил-К-(Кд,Кд-диэтилкарбамоилокси) -фенил-карбаматЭтил-К- (Кд,Кд-пентаметиленкарбамоилокси) -фенил-карбаматЗтил-К- (Кд-метилкарбамоилокси) -фенил-карбамат...

Номер патента: 212241

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кацобашвили, Кузнецкий, Эльберт

МПК: C07C 15/24, C10G 47/04

Метки: нафталина, поглотительногомасла

...узких фракций каменноугольной смолы, например фракции 200- - 360 С, на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температуре 5 400 в 7 С и давлении до 30 ат в присутствии легкокипящего разбавителя и рисайкла. Выход нафталина 11,53%, в пересчете на всю смолу, а поглотительного масла 9,3%.Предложенный способ отличается от извест ного тем, что в качестве высококипящих фракций применяют обезнафталиненный дистиллят каменноугольной смолы, выкипающей при 200 - 4 ЬОС. Выход нафталина 16,8%, выход поглотительного масла 11,4%. 15В оптимальных условиях - температура 570 С, обьемная скорость 10 час-г, отношение водород: сырье 1000 л/кг, соотношение сырье: разбавитель: рисайкл 1:1:3 - из широкого дистилляга получают поглотительной фрак ции,...

Номер патента: 212242

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гейн, Институт, Плоткина, Плюснин

МПК: C07C 25/02

Метки: 212242

...серной кислоты х,тористого алюминия А 1 С 1 а СН,ХОа. Эти способы требуют водно-щелочной промывки алкилатов, что связано с потерями углеводородов и с образованием больших количеств кислых отходов и промывных вод, Катализаторы в этих процессах не регенерируются. Применение вместо укаров фтористого водородасущественных преимущестстый водород вследствие н анных катализатобусловливает ряд процесса. Фториизкой температуры Предлагаесобу по,тучепропилхлорбхлорбензолоных веществкаучуков,ионообменньзойных кисл е относится к спотри-, и тетраизорые из изопропилв качестве исходтва теплостойких ских полимеров, рекисей, хлорбенх продуктов. охкно вести периодически или нерп атмосферном давлении и в апобычной стали.Заказ 100314 Тираж 530 Г...

Номер патента: 212243

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ворожцов, Соколенке, Якобсон, Янькова

МПК: C07C 45/63, C07C 45/64, C07C 49/80 ...

Метки: w-метоксиацетофенона, огфторацетофенона

...диазоацетофепона в метаноле .в присутствии, например, медного порошка,Предложенный способ заключается в получении ь-метоксиацетофенона и о-фторацетофепона взаимодействием а-бромацетофенона с метанольным раствором фторида щелочного металла, например калия, рубидия, цезияпри кипячении с последующим выделением продуктов реакции перегонкой.Способ в литературе не описан, для его осуществления используют получаемые при этом доступные соединения, продукты применяются в органическом синтезе.П р и м е р 1, 60 г в-бромацетофенона, 90 г фтористого калия, 1,5 л метанола кипятят 4 час, Затем отгоняют метанол, добавляют воду, экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Из остагка перегонкой выделяют 10 г(225 о) со-фторацегофенопа с т. пл. 26 С и 13...

Номер патента: 212244

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джафарова, Зейналов, Институт, Мурад, Раджабов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 61/08 ...

Метки: жирныхкислот, нафтеновых, разделения, смеси

...отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальныекислоты.212244 11 ступень. Для разделенияберут смесь следующих веществ: СНзСООН 2 39 30 37 иапснооая кисюм+ 0,06 потериП ступень. Для разделения 10 берут смесь следующих веществ: 30 мл40 г30 мл СС 14карбамидвода СНзСООН 12,39 г Получают, г: 7,84 капроновая кислота сНз 22 мл40 г31 мл ООЦ 14,72 20 6,81,07 те и 5,15 СОО сего капроновой кислоты, О/. 68,630,97 на 1 ступени на 11 ступени Итого, %: 0,0новой кислоты 99,5 3 95 З 5 О...

Номер патента: 212245

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Всесоюзный, Технологии

МПК: C07C 47/57

Метки: госсипола

...следы гидросульфита натрия, взбалтывают до растворения и переносят в делительную воронку. Водный слой сливают, следя за полнотой удаления взвеси, находящейся на границе раздела фаз, а эфирный промывают два раза 2%-ной серной кислотой (4 объемн. ч.) и два раза водой, фильтруют и концентрируют до получения 4 объемн. ч. (от количества исходного осадка госсиполуксусной кислоты) раствора. Температура бани при отгонке эфира не должна превышать 55 С. К концентрату прибавляют 1 объемн. ч. уксусной кислоты, взбалтывают до появления кристаллов и оставляют на 2 час. Выпавший осадок отделяют, промывают 2 объемн. ч, смеси эфира и уксусной кислоты, а затем 2 объемн. ч. петролейного эфира и снова дважды переосаждают госсиполуксусную кислоту....

Номер патента: 212246

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 212246

...про- т 5 цесса. ов ают. пл. 2. В условиях,одят реакции с ртами, С и-бу гловым спиртапературе кипе Прмерениловвым ивести описанных в этиловы м, и ловым, и-ах и процесс и ния спиртов. пров м спи и-гекс ри те прогло жн 4,4"оль) с. ч, того час с 1 вес, ч,л,4оного спиого цинкат в эмалтечение 8вление,повметил стр 0 -ука Пример 1, 63 кахлор,4"-димети 35 - 40 вес. ч. метил безводного хлорист хлорида) помещаю клав и нагревают в пературе 170 С. Да 17 ати, Хлористый(0,01 моль) со-деди бензилбензола, ота и 0,631 вес.ч. 20 (10% от веса ированный авто - 9 час при темышается до 16 -авливают, содер П р и м е р 3. 2,65 вес. ч. со-гексахлордиметил,4-дибензоилбензола (0,005 .и 35 - 40 вес, ч. метилового спирта, 0,265 в (10% от веса хлорцда) безводного...

Номер патента: 212247

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: алкиловых, бензофенондикарбоновой, кислоты, эфиров

...в качестве катализатора хлорида металла, например хлористого цинка. Выход продукта 1 близок к количественному. П р и м е р 1. 118 вес, ч. (0,25 моль) со-октахлор 4,4-дитолилметана, 500 вес. ч. метилового спирта и 3,4 вес, ч. (0,025 моль),безводного хлористого цинка нагревают в автоклаве при температуре 100 в 1 С в течение 2 час до прекращения повышения давления. После о.слаждения выпускают газообразные продукты реакции, автоклав вскрывают и диметиловый эфир 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, плохо растворимый в метаноле,.отфильтровывают, отмывают водой от хлористого цинка, сушат, Выход 74,4 вес, ч. (99,7% от теоретического), т. пл 227 С. П р и м ер 2. 104 вес. ч. (0,25 лсоль) оэ-гексахлор,4-дитолилкетона, 450 - 500 вес. ч.метилового...

Номер патента: 212248

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-дибензоилбензол4, 4-дикарбоновой, кислоты

...раствором щелочи для улавливания хлористого водорода и непрореагировавшего хлора. Окончание реакции хлорирования определяют по прекращению выделения хлористого водорода при одновременном очень быстром образовании белого мелкодисперсного осадка. Время хлорирования 10 - 12 час, Осадок фильтруют, промывают спиртом и петролейным эфиром.Получают 147 вес. ч, от-декахлор,4"-диметил,4-дибензилбензола 1. Выход 90% от теоретического, т. пл. 198 в 199, после перекристаллнзации из толуола т, пл. 217 С.Заказ 1003,8 Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. 200 вес. ч. (0,7 иго,гь) диметилдибензилбензолов (смесь изомеров)...

Номер патента: 212249

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуйкин

МПК: C07C 67/30, C07C 67/303, C07C 69/716 ...

Метки: s-кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С гидрируют эфиры б-фурилвалериановых кислот по схеме212249 Пр едм ет из о бр ет ения Составитель Г. Б, Андион Редактср Л. К. Ушакова Текред Т, П. КурилкоЗаказ 90519 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, К, Кз - водород, алкил,Из схемы видно, что беря различные производные б-фурилвалериановых кислот, можно получать алкильное замещение в положение а, р, у и б.5Катализатор гидрогенолиза - платинированный уголь (5% Р 1) готовят пропитыванием активированного березового угля рассчитанным количеством раствора платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением ее формалином в присутствии КОН при охлаждении....

Номер патента: 212250

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адельсон, Власенко, Лиакумович, Никонов, Паушкин, Розеноер

МПК: C07C 11/12, C07C 5/56

Метки: диенов

...М. Паушкин, С, С. Розеноер и М. М. Власенко Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВ реакторе поддерживают 500 С, объемная скорость подачи изопептана 0,12 час-т. При этом глубина превращения изопентана 52%, а выход изопрена 35,6% на пропущенное сырье 5 при селективности по изопрену 68,5%. Способ получения диенов окислительным де гидрированием парафнновых и нафтеновыхуглеводородов в присутствии йода, кислорода воздуха, воды или водяного пара, отличаюи 1 ийсл тем, что, с целью повьгшения эффективности процесса, в реакцию вводят чистый ки сло род. 1Известный способ получения диенов состоит в дегидрировании углеводородов в паровой фазе при 300 в 8 С в присутствии элементарного йода и кислорода воздуха с добавлением к газовой смеси воды или...

Номер патента: 212251

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альтшулер, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/19

Метки: 212251

...преимущести 3,4-дихлорбутен5 Способ пофнновых угл выхглевод вании, отлич щения проце диоле- ефино- нагре- упроости и луч" ия хчорп еводородов на ородов и хлори аюи 1 иися тем сса, его высок роизводных основе диол да меди при что, с целью й селективн Известен способ получения хлорпроизводных диолефиновых углеводородов обработкой диолефиновых углеводородов хлористым водородом и кислородом в присутствии пористого катализатора, пропитанного хлорной медью, в кипящем слое при температуре 220 - 400 С,Предложенный способ отличается от известного тем, что диолефиновые углеводороды пропускают через расплав солей хлоридов меди и других металлов, например хлорида калия, при температуре 280 в 4 С.Ведение процесса предложенным способом увеличивает...

Номер патента: 212252

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнов, Исмаилова, Салахов, Шамилов

МПК: C07B 37/12, C07C 61/15

Метки: 11-гексахлор-7-метилтрицикло

Номер патента: 212253

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коршак, Магер, Поль, Сем

МПК: C07C 69/54

Метки: 212253

...делам изооретепий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2(гелия) и собирают фракцию, кипящую ь пределах 58 - 60 С (3 мм рт. ст.). Выход 80 го от взятого в реакцию цианацетата.Предлагаемый способ получения алкил- или арилцианакрилатов позволяет быстро проводить синтез этих соединений, выход продукта хороший, Образующийся мономер обладаег высокой адгезионной способностью к различным материалам.П р и м е р 1. 30 г (1 моль) параформа, 300 лг,г сухого бензола, 1,9 мл (0,02 лго.гг.) ппперидпна и 12 г (0,2 моль) ледяной уксусной кислоты загружают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, водоотстойником, термометром и капельной воронкой. Смесь с рН 5,5...

Номер патента: 212267

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: диэtилэtилamиhob, замещенных, р-(феноксиили, фehилtиo)-n

...- 1 - 3;Х - кислород или сер том, что замещенные фе лята щелочных металлов действию с р-хлорэтила соединения, так же, как ния, в литературе не опис уппа, гал нокси)гокси)-Кенокси)енокси)2. Полуина.,К-диэтилэт ,К-диэтилэти К,К-диэтилэт К,К-диэтилэт ение р-(фени а, заключающиися в олята или тиофеноподвергают взаимо- ином, Полученные и способ их получеаны. Пример диэтилэтил ам(0,1 мо,гь) тиофенолята илового спирта при перературе 50 - 60 С постепенг (0,1 моль) р-хлорэтилионную массу нагревают и температуре 50 - 60 С в тем отфильтровывают хлоняют растворитель и остаК раствору 13,2 гнатрия в 100 м г эт мешивании и темпе но прибавляют 13,6 диэтиламина. Реакц при перемешивании течение 5 - 6 час, за 30 ристый натрий, отго 3-хлорфенокси)П р и м е...

Номер патента: 212268

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Путилова, Швецов

МПК: C07C 243/38

Метки: 4-трихлорбензойных, 5или, арилгидразидов, гидразидов, кислот

...2,4,5-трихлорбеныход 34%), т. пл. 183 -25 мер 1.Крдразина впо каплям2,4,5-трихухого бензои кипениипаром. Прристаллизовг фенилгиислоты (в%: С 1 33,80; г 1 8,90,1 айде ычисл Прифенилгибавляюгидрпда20 лл1 час иводными перекчают 1,зойной184 С,1 П р и м е р 2. Ан ангидридом 2,3,4-т получают фенилгид ной кислоты с вых 75 С (из дпоксана Найдено, %. С СП р и м е р 3, К раствогидрата в 10 лл спирта1 час добавляют 2 г 2,4,5 да в 20 мл эфира, Выпатрихлорбензойной кислотькристалл изовывают из42,%, т. пл. 282 - 283 С.Найдено, %: С 144,15, 43 и м е р 4. Раствор 3,06 г (0,02 лоль) рофенилгидразина и 2,4 г (0,01 моль) нгидрида 2,4,5-трихлорбензойной кисло мл диоксана кипятят в течение 1 час, руют, отгоняют растворитель и реакцимассу нагревают...