C07C 43/21 — с циклами иными, чем шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 245757

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брусенцов, Точилкин

МПК: C07C 41/24, C07C 43/21

Метки: 245757

...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипография, пр. Сапунова, 2 81,5 - 83,5 С. Практически реакция заканчивается через 20 мин; в течение следующих 40 мин прекращается отгонка ацетона. Для улучшения кристаллизации из реакционной массы отгоняют половину растворителя. Выпавшие при медленном охлаждении кристаллы отсасывают, промывают изопропиловым спиртом и подсушивают на фильтре просасыванием воздуха. После высушивания в вакууме над пятиокисью фосфора получают аналитически чистый продукт. Выход 2,6 г (97%); т. пл. 92 - 94 С.Найдено, %; С 87,43, 87,62; Н 6,53, 6,71.СввН 1 вОВычислено, %: С 87,55; Н 6,61.Выход ацетона 96/, (определяют весовым методом реакцией с 2,4-динитрофенилгидразином).Пример 2. Синтез 1-м ет окси 7,12-...

Номер патента: 276045

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махсумов, Насретдинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 43/21, C07F 15/02

Метки: п-ферроценилфенола, пропаргилового, эфира

...при температуре 80 - 85 С в течение 3 - 3,5 час.Выход целевого продукта 57 - 60% от теоретического. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество кирпичного цвета, растворимое в эфире, бензоле, диоксане и других органических растворителях.П р и м е р. Получение пропаргилового эфира п-ферроценилфенола.В трехгорлую колбу, снабкой, обратным холодильникомворонкой, помещают 0,23 гнатрия, 15 мл абсолютного(0,01 г моль) п-ферроценилфспирта и 1,19 г (0,011 г молпропаргила. При интенсивном 2выдерживают реакционную смесь при температуре 80 - 85 С в течение 3,5 час, затем охлаждают и осадок (1 чаВг) отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире для удаления непрореагировавших исходных веществ,...

Номер патента: 276941

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Киевский, Окт, Сребродольска

МПК: C07C 43/21

Метки: полученияортои

...эфиров о- ииолов относительногоцзомеров 14 и 86 огго.цгц рт. ст.; с 1-о 1,0248; и: С 82,5; Н 7,98. Найдено, С,Н,40. Вычпстгег оо: С 82,72; 118,10,р 2, Получение этилового эфира енцлфенола.г (О 5,цоль) ортофосфорной кислог (0,5 гцоль) фенетола и 6,61 г ) ццклопептадиеца описанным споУчают 5,6 г (выход 30 го) этилового и п-ццклопецтеццлфенола такого гтельцого состава о- и п-цзомеров.представлггот собой бесцветную о жггдкость с т. кип, 114 - 120 Сг ст. с 1-о 1 0039 и-о 1 5329., ",о. С 83,00; Н 8,20,учшения технолопги процесса одностадийный способ цолучех эфиров циклопентенилфенолов тг(и алкцлфеццловых эфиров тилового, циклопентадиеном в ортофосфорной кислоты в каче- тора с последующим выделсцпгродукта известными приемами. э цра...

Номер патента: 329160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Завгородний, Козликовскин

МПК: C07C 39/17, C07C 43/21

Метки: 1-диарилц, иклопентанов, несимметричных

...ортофосфорной кислоты фтористым бромом, Затем к приготовленному козплекс доб;)вл 51 От фенол плн длкплфениловый эфир и нри перемсшивании и заданной температуре нз капельной воронки прибавлякзг 1-арплциклопентен в течение 1 час. Далее рсакционнуо смесь дополштельно персмеши,:.к т 4 - 6 чсс, разбдвляот водой, органический сл 011 Отде,151 ют, 1 водный - дважд 11 экстра)нруо пебольшпмп порциями э 1 пр. .-11 п)рные экстракты промывдк) г последовдт льни ю;Ой, 1(",)-н.1 рдсО 1)ох) сод 1.1, снов; ) водой и сушат пдд С;)Сз, Эфир и не вступившие и редкцшо рсдгснт отгоняют при атмосферном ;д.с)нн, д ост;)ток перегоняют в вакууме.П р и м е р 1, Получение 1-феннл-(1)-окси. 1)снпл) -циклопентдпд. К смеси 47,0 г (0,5,ио,)о) фснол (,03 лоло) комплексд В...

Номер патента: 395355

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Изооретени

МПК: C07C 43/21

Метки: алкокси-или, диалкокси

...приинтенсивном перемешиванли прибавляют раствор 8 г (0,1 коль) 1,3-циклогексадиена в15,4 г (0,1,поль) четьгреххлористого углерода, Затем реакционную смесь нагревают до40 - 45 С, перемешивают в течение 6 час иоорабатывают, как указано в общей методике. Получают 14,6 г метокси-(2-циклогексен 1-ил) бензола. выход 78%.Продукт представляет собой бесцветнуюжидкость с т. кип. 105 - 106 С 3 л 1,к рт, ст.;и"в 1,5486; дР 1,0322; Мйо.,найдено 57,98,вычислено 57,60.Найдено, %: С 82,89; Н 8,53.С зН 160Вычислено, %: С 82,93; Н 8,56.П р и м е р 2. Получение 1,3-днметокси-(2 циклогексеч-ил) бензола.К смеси 55,2 г (0,44 з 1 оль)бензола, 4,9 г (0,05 моль) сртолоты и 15,4 г (0,1 л 1 оль) четьуглерода, охлажденной до 4 -1 час при интенсивном перем395355...