Патенты с меткой «винилалкиловых»

Номер патента: 85817

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Тюпаев, Шостаковский

МПК: C07C 43/12

Метки: альфа, бета-диброметилалкиловых, бромированием, винилалкиловых, эфиров

...путем прибавления брома к виниловому эфиру. Вследствие такого способа бромирования процесс сопровождается побочной реакцией полимсризацип исходного э па. ф рОписываемый способ получения , 3-дпбромэтилалкпловых эфиров бромированием винилалкиловых эфиров, по сравнению с известными, позволяет полностью устранить побочный процесс полимеризацпи виниловых эфиров и получить дибромиды с высокими выходами. Особенность способа состоит в том, что бромирование ведут, добавляя впнплалкиловый эфир к брому без применения растворителя и при охлаждении. Способ осуществляют следующим путем.В 0,5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и защищенную от влаги воздуха труокой с хлористым...

Номер патента: 196806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон

МПК: C07C 67/02, C07C 69/347

Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода...

Номер патента: 317645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шевчик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: fqithfl-texhiiirh, винилалкиловых, всесоюзная, эфиров

...реакционную ть гидрохинон.317645 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТехред 3, Тараненко Корректоры О, Зайцеван Е. Михеева Редактор Т, Шарганова Заказ 7615 Изд. М 1388 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ,Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Областная типография Костромского управления по печати Исходные моноэфиры получают при взаимодействии тетралевой кислоты;с соотвстстзуюшими спиртами,П р и мер 1, Винилметиловый эфир тетра- левой кислогы,В кони 11 ескую плоскодонную колбочку, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой тру)бкой, помещают 12,59 г (0,06 моль) монометилтетралата, 50 мг (0,6 моль) виннлацетата, 0,03 г ацетата ртути, 0,006 мл концентрированной НЯО. и...

Номер патента: 395353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Кейко, Мамашвили, Чичкарев

МПК: C07C 43/16

Метки: а-(оксиалкил, винилалкиловых, эфиров

...1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельнойвороцкой ог мешалкой, помещают 6,0 г магния,100 .ц,г абсолютного эфира ц прикапывают35,5 г йодцстого метила, После вхождения всего магния в реакцию прибавляют 17,2 г 2-метоксцакролеина (реакция проходит очень бурО цо). Смесь нагревают на водяной бане еще3 час и разлагают насыщенным раствором.Н.С 1, которыц прцкапывают при охлаждениидо 0 - 10=. Эфирный слой отделяют, а водцьшэкстрагцруют эфиром. Объединенные экстрак 5 ты сушат над Мо 50,. После перегонки получено 8,5 г (48%) 3-метоксцбутен-ола;т. кип. 45 С (11,ил); гг-" 1,4371; сУ-" 0,959.Найдено, %: С 58,93; 58,79; Н 10,01, 9,93%;МКд 27,87.С,Н,О,Вычислено, %: С 58,82; Н 9,80%; МКг 27,9.Пр и мер 2. В трехгорлую колбу,...

Номер патента: 1097632

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Казанкова, Лузиков, Луценко, Родионов

МПК: C07F 9/50

Метки: бисфосфорилированных, винилалкиловых, эфиров

...Способ по п,1, з а к л ю ч а -ю щ и й с я тем, что в качестве инертного органического растворителя используют диэтиловый или петролейный зфир.8 Таблица 2 1097632 Спектр ПМР Соединение Н-С=СОСН,4 )чРН,Гц НРМеДе 5,36 5,43 6,01 6,22 5,21 1,5 27,5 6,26 4,46 3,0 6,05 4 э 40 гфо 1,0 27,0/Н ОСН СН СН СН) (Снз) С 3 Р РСН(СН Ц С=С в Н . оСН,СН се,сн)сн) Р Р(сн(сн) ) Сас сЕ Н ОСН 2 СН СН СН Э Р10Продолжение табл.2 1097632 Спектр ЯМР " РН Спектр ПМР Р - -СНч т Р - -.СН Р РЭм ад в"нМеда м д,2 уРН,Гц РН,Гц 4,5 31,8 0 2,92 7,0 0 287 70 4,9 29,5 6,6 7,0 5,8 82,1 1,5 3,66 3,5 2,0 3,80 94,6 7,2 7,8 12,0 О 2 70 7 О 7,4 29,6 2,3 95 ф 9 7,6 7,8 2,0 3,80 12,0 75,5 7,1 ф 4 6,5 О 3,38 8,0 1,2 2,0 3,56 7,0 1,5 3,62 3,0 88,7 5,5 81,2 7,2 Составитель...