Способ получения а-(оксиалкил) винилалкиловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М -Заявлено 10.1 г.1972 ( 1783451/23-4).Ч. Кл. С 07 с 43/16 с присоединением заявки судврственныи комитетсвета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий риорите публико 7(088,8) сания 6.Х 11.1973 опуоликования Авторыизобретения Г, Воронков, Н, А. Кейко, А, П, Чичкарев и Т. Н. Мамаш ли Сиб вител тся к способу получетлалкиловых эфиров, а винилалкиловых эфи. ти применение в химии ацмодеиствия г Гриньяра с п чецного магци м раствором х х известного получают ацеформулы а-алкок- оследую- йгалогелор истоспособа тонн или СНзСО -- СН(ОН), где К - метил,Согласно предлагаемомуны иные условия разложен,алкоголятов, что позволяетния иного класса, в частновинилалкиловые эфиры обСН=С(ОК)СН(ОН)Г, гдеалкил.Предлагаемый способ сосалкоксиакролеиол подвергаюс реактивом Гриньяра в срэфира. Затем реакцисзтцую3 час нагревают на водянойпри этом магггийгалогеналкнасыщенным раствором хлпри температуре 0 - 10 С,этил. способу подобраия магнийгалогенполучить соединести а-(оксиалкил)щей формулыК, К - низш ий тоит в том, что 2- т взаимодействию еде абсолютного массу в течение бане. Полученный оголят разл агают ористого аммония Изооретение относи ния а-замещецных виги именно а- (оксиалкил) ров, которые могут най полимеров.Известна реакция вз сиакролеина с реактиво щим разложением полу цалкоголята насыщеннь го аммон,ия. В условия по приведенной реакции его гомологи общей но 28.7111.1973. Бюллетень М ление Иркутского института органической хии АН СССР СОВ ПОЛУЧЕНИЯ а-(ОКСИАЛКИЛВИНИЛАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ Целевой продукт выделяют известнымиприемами.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельнойвороцкой ог мешалкой, помещают 6,0 г магния,100 .ц,г абсолютного эфира ц прикапывают35,5 г йодцстого метила, После вхождения всего магния в реакцию прибавляют 17,2 г 2-метоксцакролеина (реакция проходит очень бурО цо). Смесь нагревают на водяной бане еще3 час и разлагают насыщенным раствором.Н.С 1, которыц прцкапывают при охлаждениидо 0 - 10=. Эфирный слой отделяют, а водцьшэкстрагцруют эфиром. Объединенные экстрак 5 ты сушат над Мо 50,. После перегонки получено 8,5 г (48%) 3-метоксцбутен-ола;т. кип. 45 С (11,ил); гг-" 1,4371; сУ-" 0,959.Найдено, %: С 58,93; 58,79; Н 10,01, 9,93%;МКд 27,87.С,Н,О,Вычислено, %: С 58,82; Н 9,80%; МКг 27,9.Пр и мер 2. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкоц, мешалкой и термометром, помещают 6,0 г магния, 100 .и г абсолютного эфира дл прикапывают 35,5 г бромпстого этила. После того как весь мапшй прореагирует, медленно прибавляют 17,2 г 2-этоксиакролеина и нагревают смесь ца водяной бане прц черемешива395353 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ 686/2269 Изд.947 Тираж 623 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосква, Ж, Раушская наб., д. 4 ЯТип. Хары. фил, пред. Патент нии 2 час. Затем ее разлагают насыщенным раствором ИН 4 С 1, который прикапывают при охлаждении с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5 - 10 С. Эфирный слой отделяют, а водный экст рагируют эфиром (6 раз). Объединенные экстракты сушат над Мд 504. После удаления эфира и вакуумной перегонки получено 12,05 г (53,8%) 2-этоксипентен-ола, После повтор. ной перегонки т. кип. 43 - 44 С/3 мл, г"- 1 4385, с 2 о 0 9218Найдено, %: С 64,64, 64,69; Н 10,66, 10,65; МКу) 37,05. С;Н 10,Вычислено, %: С 64,61; Н 10,76; МКо 37,23. Вещество растворимо в спирте и ограничено в горячей воде. Способ полученмя и- (оксиалкил) винилал киловых эфиров оощей формулы: СН= С(ОК) СН(ОН) К, где К, К - низший алкил, отличающийся тем, что 2-алкоксиакролеин подвергают взаимодействию с реактивом Гриньяра в среде абсолютного эфира с последующим разложением полученного при этом мапнийгалогеналкоголята насыщенным раствором хлористого аммония при температуре 0 - 10 С с последующим выделением целевого продукта, известными приемами.
СмотретьЗаявка
1783451
Сибирское отделение Иркутского института органической химии СССР
М. Г. Воронков, Н. А. Кейко, А. П. Чичкарев, Т. Н. Мамашвили
МПК / Метки
МПК: C07C 43/16
Метки: а-(оксиалкил, винилалкиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-395353-sposob-polucheniya-a-oksialkil-vinilalkilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-(оксиалкил) винилалкиловых эфиров</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ получения бис-(сй-оксиалкил)-тетраалкил дисилоксановых эфиров гидразинкарбоновых
Номер патента: 362021
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авербах, Гольдин, Лукь, Миронов, Новак, Федотов
МПК: C07F 7/10
Метки: бис-(сй-оксиалкил)-тетраалкил, гидразинкарбоновых, дисилоксановых, эфиров
...(1680 с,и - ), отсутствуют.ПМР-спектр бис- (а-гидроксиметил) -тетраметилдисилоксанового эфира гидразиноизомасляцой кислоты имеет характерные сигналы, один из которых с химическим сдвигом б 0,09 и. д. соответствует протонам метильныхЗаказ 253/8 Изд.1036 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 прут,п нри атосие кремния, второй - б 1,05 м.д. соответствует протонам метильных групп при атоме углерода, третий б 3,07 м. д, соответствует протонам метиленовых групп при атоме кремния, четвертый сигнал с химическим сдвигом б 5,47 м. д. относится к протонам при атоме азота. Распределение протонов по интегральной кривой соответствует...
Способ получения смеси эфиров пентантрикарбоновых кислот
Номер патента: 380636
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07C 55/22
Метки: кислот, пентантрикарбоновых, смеси, эфиров
...Аук Заказ 2097/8 Изд. М 560 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.З 5, Раушская паб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 обратным холодильником с отводом, загругкают 136 г (1 г-моль) димера пиперилена (т. кип.168 - 174 С; гго 1,4720) и 1300 мл ледяной уксусной кислоты, при 20 - 25 С через раствор в течение 40 час пропускают смесь кислорода и озона (7 вес, /, 0,) со скоростью 27 л/час, добавляют 250 мл 30%-ной перекиси водорода и 2 лл концентрированной серной кислоты и нагревают 35 - 40 час при 50 - 95 С до исчезновения перекисных соединений в реакционной смеси. Уксусную кислоту и воду удаляют в вакууме. К остатку добавляют 560 мл и-бутанола и кипятят 20 час, отбирая воду...
Предыдущий патент: Способ получения оксипроизводных бензола или алкилбензола
Следующий патент: Способ получения полных или неполных ариловых эфиров фенолов или нафтолов
Случайный патент: Штамм клубеньковых бактерий гороха 236бактивный симбиотический азотфиксатор