Способ получения 1, б-диаминоантрахинона

Номер патента: 1759830

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Антонович, Биткина, Выродова, Дегтяренко, Половинкин

МПК: A01N 33/04, C07C 51/353, C07C 51/41, C07D 307/93

Метки: антисептического, водорастворимого, продукта

...реакционной смеси повышается до 160 С, Не дожидаясь охлаждения реакционной смеси, включаю обогрев и ведут реакцию в течение 2 ч при 170 С, Отбирают пробу для контроля. Катализатор удаляют. После охлаждения до 90 С к полученной терпеноидомалеиновой смоле при размешивании прибавляют 50 г моноэтаноламина, Реакция экзотермична, температура реакционной смеси повышается до 135 С, при этой температуре при постоянном размешивании проводят реакцию в течение 1 ч,Полученный продукт представляет собой вязкую массу желтого цвета, реакция водного раствора слабощелочная (рН 8,2), Выход 192,3 г, Растворимость в воде 100, средняя мол,м, 434,2, ИК-спектр, г, см 1385, 1550 (СОО), 3350 (широкая полоса, ОН),П р и м е р 2, Загружают в реактор 100 г...

Номер патента: 341785

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афиногенова, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: алкилбромидов

...р и м е р 2. В колбу,вносят 82,9 г(0,56 моль) н-децилового спирта, 3,2 г 10 (0,1 моль) иэмелыченной серы черенковой и,1,0 г хромоваго ангидрида. Смесь нагревают до 40 С, включают мешалку и:постепенно в течение 2 час приливают 48,2 г (0,29 моль) жидкого брома. Далее массу нагревают до 15 92 - 96 С и выдерживают 3 час при перемешивании. После этого массу охлаждают до ЯОС и нейтрализуют 5%-,ным раствором карбоната натрия. Затем смесь переносят в делительную воронтоу, нижний слой, представляю щий собой алкилбромид, отделяют, осушаютпрокаленным хлористым кальцием и перегоняют.Основная фр акция немеет уделыный вес1,068 г/смз, показатель преломления и1 456, 25 т. кип. 235 С. Выход продукта 80%, счита,я назагруженный спирт. П р и м е р 3....

Номер патента: 400592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени

МПК: C07D 498/06

Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов

...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...

Номер патента: 178367

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 275/30, C07C 275/54

Метки: n-диметил-мочевины, n-пapaxлopфehил-n

...с теоретически цеооходимым) в течение 2 час, после чего содержимое реактора, при непрерывном перемешивациц, охлаждают до 20 С, выпавшие кристаллы 11-парахлорфенил-К, К-диметилмочевигы отфильтровывают, промывают трихлорбецзолом и сушат при температуре 100 - 105"С, Получают 105 г целевого продукта с т. пл, 168 - 170-С. Из фильтрата и промывного трихлорбецзола выделяют 59 г непрореагировавшего парахлоранилица, а выход целевого продукта составляет 53%, считая ца весь парахлорацилц 1, или 98,7% - ца использованный парахлорацилиц.П р и м е р 2, Соотношение исходных компонентов первой и второй стадий процесса, количество растворителя и время реакции - те же, что и в примере 1, температура во второй стадии (при пропускацш диметцламина) 175 -...

Номер патента: 213016

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иоффе, Кузнецов, Островска, Саренко

МПК: A61K 31/24, A61P 15/04, A61P 25/02, A61P 9/10, C07C 219/10

Метки: апрофена

...час при этой же температуре и затем медленно туда же вводят раствор 17 г йодистого метила в 10 лл эфира, поддерживая температуру массы 10 - 15 С и дав выдержку 30 лин.По окончании выдержки к реакционной массе добавляют 250 лл воды и перемешивают 30,ии. Разделяют слои и водный слой подкисляют соляной кислотой (х. ч,)лой реакции на конго. Далее отделяют дифенилпропионовую кислоту и сушат ее при 60 - 80. Выход дифенилпропионовой кислоты с т. пл. 168 - 172 С 7,8 г или 85% от теории, считая на дифенилуксусную кислоту.В колбу загружают 10 г дифенилпропионовой кислоты, 57,5 г 10%-ного раствора кальцпнпрованной соды и 36 лл бензола. Реакционную массу подогревают до 70 С, быстро сливают раствор 10,8 г хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида в 16 лл...