Патенты с меткой «монометиловых»

Номер патента: 191518

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кемеровский

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: монометиловых, тетрапропиленгликолей, трии, эфиров

...части. Кубовый остаток содержит 5 О% монометиятовьтх эфиров.Предложен способ получения монометиловых эфиров три- и тетрапропиленгликолей, ко ТОрЫЙ ОТЦП/ЩЗЕТСЯ ОТ НЗВВСТНОГО ТЕМ, ЧТО ОКИСЬ чпропилена подвергают взаимодействию с метанолом при соотношении метанола к окиси пропилена, равном 121,8, температуре 1 О 0 120 С, давлении 35 ати в присутствии ката лизатораедкого натрия (О,1 О,33;-ного). Это позволяет получать кубовый остаток, содержащий не менее 80850/0 моноххтетиловык эфиров.Способ осуществляют по следующей технологической схеме. Окись пропилена и метанол,в котором заранее растворен катализатор (едкий натр в количестве 0,2 веоо/о), из емкостей подают в смеситель, откуда шикта через теплообменник поступает в реактор для конден...

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38 ...

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...

Номер патента: 373935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фриц

МПК: C07H 3/06

Метки: дитоксина, монометиловых, эфиров

...Добавка растворителя в количестве, соответствующем применяемому количеству диметил форм а мида, оказывается благоприятной. Особенно удачным растворителем для этой цели оказывается толуол. Кроме того, можно использовать бензол, диоксан, хлорированные углеводороды, как например этиленхлорид или хлороформ и циклогексацРазделение и очистку полученной смеси монометилового эфира дигоксина и непрореагировавшего дигоксина осуществляют после процесса концентрирования сырого продукта в вакууме прц добавке пиридина по принципу мультипликативного распределения, например смесью хлороформ: четыреххлористый углерод: метанол:вода (1:1:1:1), причем соответствующий О-метиловый эфир дигоксина после концентрирования органической фазы и...

Номер патента: 731711

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, монометиловых, эфиров

...выделения составляет76 от георетического.П р и м е р 10, В реакционную колбу,снабженную обратным холодильником имеханической мешалкой, помещают 6,6 гглутаровой кислоты (препарат для лабораторных работ, содержание основного вещества не менее 99 мас,), 14,8 г метилацетата("ч" содержание основного вещества 98,5мас. ), 14,73 г катионита КУв Н-форме(влажность 50) и 12,97 г воды. Смесь нагревают до 91 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч. Полученная реакционнаясмесь содержит, г; диметилглутарат 0,479;монометилглутарат 2,862; глутаровая кислота 3,617.Смесь обрабатывают четыреххлористым углеродом 1:2 как описано в примере1, После отгонки растворителя перегоняютна микроректификационной колонке под вакуумом 1-2 мм Нд, При 82-85 ОС...