Патенты с меткой «4-амино-2»

Номер патента: 133886

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Левин

МПК: C07D 213/65, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6, пиридон-4-карбоксиламида

...в омнатной температуре тетрагс цельюизб ытк течени Известен способ получения 4-амино,4-диметил-Л-тетрагидро-пиридон-карбоксиламида действием сухого аммиака на дикетен при низких температурах и нагреванием промежуточного продукта в токе водорода,Предлагаемый способ получения 4-амино,4-диметил-Л-тетрагидро.6-пиридон-карбоксиламида из дикетена в водном растворе аммиака имеет преимущество перед известным - высокий выход продукта, удобство работы в водных растворах, простота выделения целевого продукта из реакционной массы.Способ осуществляется следующим образом,Дикетен растворяют в водном растворе аммиака, взятом в двух- кратном избытке по отношению к дикетену. Полученный раствор выдер. ;кивают при комнатной температуре в течение 5 -...

Номер патента: 148066

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Богуславская, Герасименко, Чистобородова, Штейнберг

МПК: C07C 255/58, C07C 255/59, C09B 1/20 ...

Метки: 1-окси, 3-дицианантрахинона, 4-амино-2, 4-диамино-2

...44,0 г серной кислоты и 22,7 г воды, размешивают,в течение 30 иин при температуре 100 с 320 лтл воды и 32 г едкого натра. Затем температуру понижают до 40 и прибавляют 10 г углекислого натрия, 34,6 г цианистого натрия (88,7 о-ного)% 148066 Предмет изобретения Способ получения 1,4-диамино,3-дицианантрахинона и 1-окси-амино,3-дицианантрахинона действием цианистого натрия в водной среде соответственно на 1,-4-диаминоантрахинон-сульфокислоту и 1-окси-аминоантрахинон-сульфокислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевых продуктов, процесс проводят в присутствии нитрита натрия или м-нитробензолсульфокислого натрия. Составитель описания В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. А,...

Номер патента: 287942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иващенко, Кирсанов, Мощицкий

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...птетрахлорпиридина дридин спиртовым раянных ампулах приВыход не указан,Предлагаемый способ получения 4-амино,3,5,6-тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что перхлорпиридин обрабатывают пири- дином и ароматическим амином, например анилином, при температуре преимущественно 50 - 150 в среде молярного растворителя, прост в осуществлении и позволяет получать целевой, продукт с высоким выходом (до 70%) .П р и м е р. В двугорлую колбу с на 50 мл холодильником и мешалкой помещают 2,5 г (0,1 моль) пер хлор пир идина, 0,93 г (0,01 моль) анилина, 5 мл пиридина и 15 мл диметилформамида, перемешивают и нагревают 10 мин на масляной бане при температуре 150 С, затем температуру понижают до 100 С и выдерживают 3 час при этой температуре. После...

Номер патента: 376376

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07D 239/42

Метки: 4-амино-2, 6-дихлорпиримидина

...трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником(защИ 1 ценным хАоркальциевой трубкой), мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 32,5 г 98% -ного или 31,8 г 100%-ного сухого просеянного 4-аминоурацила и 68,5 м г 5 или 65,7 г (0,537 моль) диметиланилина,Смесь перемешивают в течение 5 - 10 мин при комнатной температуре, прибавляют 1,6 г прокаленного хлористого кальция и затем постепенно из капельной воронки приливают 10 91,5 мл или 153,5 г (1 моль) хлорокиси фосфора так, чтобы температура реакционной смеси была не выше 35 С. Далее массу нагревают до кипения (105 - 106 С) и кипятят при перемешивании в течение 2,5 час, после чего 15 раствор охлаждают до 20 С и передают наразложение. В трехгорлую колбу емкостью 1...

Номер патента: 510473

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...последующим выделением целевогопродукта известными приемами.Обычно используют диметилформамид, содержаппй около 1% воды.На весь процесс обычно требуется 1 - 1,5 ч, Образование амннотетрахлорпнридина включает промежуточное получение соответствующего изоциана. та, который затем реагирует при высокой температуре с водой, давая нестойкую И.замешенную кар.бамнновую кислоту, разлагающуюся науглекислотуи аминотетрвхлорпиридин. Отсутствие изомерного5 продукта в данной реакции доказано с помощьюЯМК - .спектра, который показал наличие сигнала7,50 м,д. (диметилсульфоксид), характерного для4-нзомера, Спектр ЯМК 2 . аминотетрвхлорпирилина в диметилсульфоксиде имеет Сигнал с 7,37 м,д.10 Кроме ЯМВ - спектров структуры изомерных аминотетрахлорнирндиио...

Номер патента: 612932

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Дзиомко, Жукова, Комаренко, Ломакина, Островская, Рябокобылко, Суворов, Шунская

МПК: C07D 265/36

Метки: 2-карбоксиметоксиарилгидразонов, 3-дигидро-1, 4-амино-2, 4-бензоксазин-3-оны, ди(2-карбоксиметоксиарил, качестве, полупродуктов, синтеза, формазанов

...наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова. 2 шивают 15 мин, фильтруют. Фильтрат оставляют на 10 ч в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл 1%-ной соляной кислоты, сушат в вакуум-эксикаторе при 100 С. Выход 1,9 г (40%), Тпл 99 - 100 С, после перекристаллизации из равной объемной смеси этанола и воды - Твл 99,5 - 100 С, длинные белоснежные иглы, Содержание основного вещества 100%.Найдено, %: С 67,81; Н 5,68; К 19,10.Вычислено, %: С 68,00; Н 5,67; К 18,97. Мол. вес 148,17. ИК-спектр: 3330 о. с., 3285 сл., 3225 сл. см- (юнов ); 1700 с. см -(чс=о);1225 ср. см -(с о). ПМР-спектр (ДМСО): бьн 5,22 м.д.; бсн 4,71 м.д; бсн мультиплет 6,69 - 7,54 м. д.П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 859358

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Закс, Куковицкий, Моисеенков, Полунин, Семеновский, Хургин

МПК: C07C 143/16

Метки: 4-амино-2, биполярных, бутен-1, буферов, внутренние, качестве, кислоты, соли, сульфоновой, цис-замещенные

...морфолина в 25 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 55 С. Выпавший осао док промывают эфиром и кристаллизуют из смеси метанол-эфир. Получают 2,4 г (92) целевого продукта в виде бесцветных пластин с т.пл. 285- 45 287 С,П р и м е р 2 . Получение внутренней соли 2-метил-циклогексиламино- -22-бутен-сульфоновой кислоты.Раствор 0,7 г (4,7 мМ) иэопренового сульфона и 0,47 г (4,7 мМ) циклогексиламина в 10 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 400 С. Выпавший осадок промывают эфиром и кристаллизуют иэ смеси метанол-эфир. Полу- И чают 0,89 г (80) целевого продукта в виде бесцветного порошка с т.пл. 290-294 С.Буферная емкость 0,00091. рКа, 10,90 + 0,08, И Вычислено,: С 53,41, Н 8,56; М 5,661 5 12,96 СН М 50 зНайдено,%: С 53,41, Н 8,611 М 5,79,5...

Номер патента: 1817776

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Дэвид, Линда, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: 4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил, нитрометана

...раствор сульфита натрия, частично обеспечивающий реакционную смесь, которая затем выливается в воду (примерно 1 л) и подкисляется 2 М соляной кислотой, Водная смесь экстрагируется эти лэцетатом, Обьединенные экстракты промываются водой, затем солевым раствором и сушатся (сульфатом магния). Растворитель удаляется выпариванием, и остаток очищается с помощью жидкостной хроматографии 40 среднего давления (МР 1 С) на двуокисикремния, при элюировании смесью этилацетатгексан (1; 10, обьем) при постепенном увеличении до 1: 5 (обьем), давая (4-ацетамидо,б-диметилфенилсульфонил)нитрометан в виде твердого вещества, т. пл. 179 - 180 С, очищенный с помощью растирания метанолом, с выходом 21 ЯМР (об-ДМСО, 200 МГц): 2,08 (ЗН, с.), 2,54(6 Н,...