C07D 211/06 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 234952

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 211/06, C07D 211/58, C07D 401/02 ...

Метки: бензимидазол, мнил, пиперидинов, производных

...21 тт ЙЯай МН ХК де и - целое число оКт - водород илии Рз - замещенныйарильный радй - водород илинильный ращийся замыкнения общей П р и м е р 1. К раствору 1 ч, трихлоргидрата 1-4,4-бпс-(4-фторфенил) -бутил 1-4(2-амино. анилино)-пиперидпна в 50 ч. воды в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре раствор 0,15 ч. цианата калия в 25 ч. воды. Смесь перемешивают в течение 15 лтин при комнатной температуре, а затем медленно нагревают до температуры кипения. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль. ником в течение 8 час при перемешивании, обрабатывают Норритом и фильтруют, По отделении свободного основания обычным образом твердый остаток перемешивают в дпизопропиловом эфире, снова фильтруют и перекрнсталлизовывают пз...

Номер патента: 512208

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Абдураимов, Кадыров, Сагдуллаев, Сафаев

МПК: C07D 211/06

Метки: бис-(пиперидинодитиокарбамато, толуилендиизоцианатов

...Учитывая это свойство реагирующего компонента, для проведения реакции обычно используют диоксан как инертное вещество для исходных кдмпонентов.Строение полученных продугтов подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектрами,Целевые продукты получают с высокими выходами, а именно 64-96% от теоретического,П р и м е р 1, Бис - й, ч - (пиперидинодитиокарбамато) - толуилендииэоцианат.Смесь Зг пиперидин . ч . дитиокарбамата и 15 мл диоксана нагревают до 80 С, при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям 1,5 мл толуилендиизоцианата и выдерживают 2 час, затем охлаждают до 0 С и отфильтровьвают выпавший осадок. Продукт промъвают эфиром и перекристаллизовывают из бензола.-М . дитиокарбамата. После...

Номер патента: 515451

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Исаму, Кикуо, Масару, Сигенари, Хисао

МПК: C07D 211/06

Метки: аминофенилкетона, производных, солей

...осуществляют озоном, реак. цию желательно проводить при комнатной температуре, 3 (7 . пиперидинопропил) .- индольное производное или его соль растворяют или суспендируют в растворителе таком, как муравьиная и уксусная кислоты, тетрахлорид углерода или им подобные, и озонированный кислород пропускают в раствор или суспензию при перемешивании.Производное аминофенилкетона (1) можно отделить от реакционной смеси в сыром виде экстракцией или фильтрованием с предварительной нейтрализацией или без нее. В дальнейшем продукт очищают, если требуется, перекристаллизацией из подходящего растворителя такого, как этанол, изо 40 цропанол или им подобные с помощью станцзра ныхприемов.Конечный продукт фрмулы 1 можно подвергатьгидролизу длм образования...

Номер патента: 516349

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Альберт, Клайд

МПК: C07D 211/06

Метки: пиперидина, производных

...в формегидрохлорида, 500 мл изопропилового спиртаи 500 мл концентрированной соляной кислотынагревают на паровой бане в течение 3 час,после чего растворитель удаляют в вакууме.К остатку прибавляют изопропиловый спирти 300 мл воды и смесь нагревают при 80 С.После охлаждения образуется осадок, который собирают и перекристаллизовывают изметанола-этилацетата и толуола для получения целевого продукта, плавящегося при температурее 132,5 - 134,5 С.П р и м е р 6, Гидрохлорид 4- 4- (дифенилфенилен) -пиперидино) -бутирофенона,К 22,5 г (0,05 моль) 4- 4-(а-оксн-а-фенилбензил)-пиперидино-бутирофенона, находящегося в форме гидрохлорида, в 300 мл бутанона, прибавляют 200 мл концентрированнойсоляной кислоты. Смесь нагревают при пеое 516349(сн-.где К...

Номер патента: 522796

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: C07D 211/06

Метки: пиперидина, производных, солей

...длины волн, предпочти;тельно, в подходящем растворителе, например алифатическом углеводороде, ипи врисутствии подходящего катализатора, взомеры противоположной конфигурации, наример в цис-изомеры,Смеси рацематов можно расщеплятьа 2 диастереомерных рацемата, например,утем хроматографии и/или фракционированой кристаллизации,Полученные рацематы можно разделить, например, перекристаллизацией из оптически активного растворителя, нри помощи микроорганизмов нлн взаимодействием с образующей с апематическими соединениями соли роптически активной кислотой и разделениемполученных таким образом солей, например,на основе их различной растворимости нвдиастереомеры, из которых можно освобож"дать антиподы. В частности, йрименяемымиоптически активными...

Номер патента: 634665

Опубликовано: 25.11.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 211/06

Метки: пиперидина, производных, солей

...95 гсмеси изомеров в 300 мл этилового спирта смешивают с раствором 48 г фумаровой кислоты в 1000 мл атилового сяирта и смесь выдерживают в течение 48 чпри комнатной температуре, причем происходит кристаллизация гидрофумарата транс,2,3,4,4 а,5,11,11 а-октагпдро-метилН-бензо 5 бциклогепта 12-спиридинее-6-она,Температура плавления продукта 201- 4202 С (после перекристаллизации иэ этнолового спирта).Образовавшийся госле первой перекристаллиэацил маточный раствор упариваютдосуха, остаток смешивают с водой и хлористым метиленом и смесь подщелачивают, прибавляя гидроокись натрия, Послеотделения органического раствора воднуюфазу три раза экстрагируют хлористымметиленом, объединенные органическиерастворы промывают водой, сушат над углекислым...

Номер патента: 778709

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Есинао, Масафуми, Такенори, Тацуми, Тосио

МПК: C07D 211/06

Метки: 4дифенилциклогексилпиперидина, производных, солей

...и растворяют в метаноле. Раствор несколько упаривают и в него приливают ацетон, образовавшуюся смесь охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и очищают аналогично указанному. Получают 8- 14,4- -бис-(п-фторфенил)-циклогексенил- -1-(п-бромфенил)-1,3,8-триаэаспиро- (4,5 деканонв виде белых кристаллов; г,пл, 219-2210 С.П р и м е р 7, Смесь иэ 16 г4,4-бис-(п-фторфенил)циклогексилмеэилата, 10 г 1-(п-фторфенил)-1,3,8- -триаэаспиро (4,5)деканона(т.пл.234-234,5 С), 6,1 г поташа, 7,3 г иодистого калия и 100 млдиметилформамида перемешивают 50 ч при 70-80 оС.Затем реакционную смесь выливают в воду, в водную смесь приливают иэопропиловый эфир, образовавшуюся смесь некоторое время перемешивают, Выпав - шие кристаллы отфильтровывают и растворяют...

Номер патента: 1567575

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Алиев, Буркеев, Ермаганбетов, Курманалиев, Шайхутдинов

МПК: A61K 31/40, C07D 211/06

Метки: разделения, смеси, стереоизомеров, триметил-4-винилэтинилпиперидола-4

...на выход,-иэомера. Результаты по оптимизапиии параметров предварительной обработки сведены в таблицу.Влияние температуры и продолжительности предварительной обработки на выход 3-изомера при выделении из смеси счгереоизо 1 еров селективным растворителем - иэооктаном дано в таблице,Как видно из таблицы, выход .-изомера зависит от температуры и продолжительности предварительной обработки исходной смеси изомеров ТМВЭП селективным растворителем. Наиболее оптимальной температурой выделения у-иэомера является температурный интервал 1 ОС йри продолжительности 30-40 мин, Снижение температуры предварительной обработки приводит к уменьшению выхода у-изомера а повышение температуры этого процесса приводит к загрязнению -иэомера вторым...

Номер патента: 1824396

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Банный, Коваль, Конев, Полуляхова, Радько, Скворцова, Шаповалова

МПК: A61K 31/635, C07C 311/51, C07D 211/06 ...

Метки: 5-дибром-4, аминобензолсульфонилсукцинаминовой, действие, кислоты, мочегонное, нейролептическое, пиперидиламид, проявляющий

...Выход 3,49 г(85). Кристаллиэуют из этанола. Иглы с т.пл,192 - 4 С. Брутто-формула: С 5 НюВ 2 Мз 04,М.м, 496,8,Найдено, 6 С 36,27: Н 3,78; й 8,44;Я 6,40,Вычислено, ф 6: С 36,23: Н 3,82: й 8,45;5 644. 40ИК-спектры, (см): 3085 (г й - Н); 2940 -2875 (ю СН2); 1730-1615 (г с-О); 13351145 (Рз 02); 680 (С - Вг 1,Нейролептическую активность заявляемого соединенияисследовали на крысах 45обоего пола пинии Вистар массой 150-190 г,Подопытных животных делили на 5 групп(по 7 крыс в каждой). Крысам 1-й группывнутрибрюшинно вводили этаминал-натрийв дозе ЗО мг/кг (контроль), Продолжительность наркотического сна этой группы крыспринимали за 100.Изучаемое соединение , аминазин исоединения (И) и (И) вводили внутрибрюшинно. Экспериментально было...