Крамерова
Способ получения хроммагниевого катализатора для газофазного фторирования галогенуглеводородов
Номер патента: 2004322
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Крамерова, Лернер, Юрченко
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: газофазного, галогенуглеводородов, катализатора, фторирования, хроммагниевого
...и полидисперс 2ную пористую структуру с объемом пор радиуса 3 - 10000 нм 0,3 - 0,5 см /г. 10Высокая активность катализатора впроцессах газофазного фторирования галогенуглеводородов обусловливается равномерным распределением активногокомпонента - фторида хрома, в частности. 15наличием фазы двойного фторида хрома имагния, имеющего отличную от фторидахрома кристаллическую структуру. Крометого, наличие в катализаторе значительногообъема макро- и мезопор способствует.эффективному использованию внутренней поверхности катализатора за счет сведения доминимума внутридиффузионных торможений.Содержание активного компонента - 25хрома в катализаторе может быть уменьшено, по сравнению с прототипом, до 10 - 20 о за счет его высокой дисперсности и...
Способ превращения дихлордифторметана в хлордифторметан и другие хлорфторметаны
Номер патента: 1824386
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Барабанов, Дацевич, Еремеева, Калинин, Крамерова, Любимова, Нагродский, Орлов, Рылеев
МПК: C07C 19/08
Метки: дихлордифторметана, другие, превращения, хлордифторметан, хлорфторметаны
...дихлордифторметана - 230" С, После выхода иэ реактора продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. Состав органических соединений после реактора:СНС Е 2 82% СС 12 Г 2 оСН 2 Р 2,0 0,05 0)5 1,2 0,01 температура в реакторе, С 230 230 230 230 230 230 230 230 230 Давление в реакторе,ат 20 20 20 20 20 20 25 25 20 Состав органическихпродуктов на выходе изреактора,82 77 78 32 81 /53 5 5 7 6 72 81 82 снс 1 гсс 1свсе т 2 1Ш 6 6 6 6 6 5 6 6 4 3,5 5 5 5 11 9 5 12 8 7 3,5 59,5 12 7 11 прочие Остальные примеры конкретного выполнения аналогичны примеру 1, а их переменные параметры (заявляемые интервалы). и показатели сведены в таблицу, включаяпример 1,Как видно из приведенных примеров,соблюдение в процессе указанных интервалов...
Способ приготовления катализатора для окисления оксида углерода
Номер патента: 1695979
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Белов, Крамерова, Феофилов, Чебаевская
МПК: B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода
...и выключают обогрев реактора, поднимая температуру в реакторе до 400 С,Стадию восстановления проводят при 400 С в течение 8 ч. Затем отключают обог 1695979рев реактора и охлаждают катализатор втоке водорода до комнатной температу, ры.Готовый катализатор вынимают из реактора. Приготовленный таким образом катализатор содержит 3 Рб/А 1 гОз,Приготовление водного раствора кар ,боната калия.В стеклянный стакан вместимостью1000 мл засыпают 160 г КгСОзприливают400 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения соли,В реактор вместимостью 1000 мл засыпают 200 г катализатора 3 6 РФАгни приперемешивании.к нему приливают 100 млводного раствора КгСОз с концентрацией28,6 мас. 06. Катализатор, пропитанный карбонатомкалия, помещают в...
Штамм культивируемых клеток китайского хомячка продуцент эритропоэтина человека
Номер патента: 1555359
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Егоров, Зеленин, Колобков, Крамерова, Филякина
МПК: C12N 5/00
Метки: китайского, клеток, культивируемых, продуцент, хомячка, человека, штамм, эритропоэтина
...клеток с овальными ядрами, содержащими мелкие ядрышки. По мере увеличения плотности слоя клетки уменьшаются в размерах и приобретают сферическую форму.Культуральные свойства. Штамм 25 СНО Еро,1 поддерживается на отечественных средах Игла(в отношении 1:1) с добавлением 10% сыворотки крупного рогатого скота в виде монослойнойкультуры, Отделение клеток от стекла или пластика проводят смесью 0,25%-ного раствора трипсина и 0,02%- ного раствора версена (1:1 О), кратность рассева 1:6-1:8, посевная доза 2 х 10 ф -Зх 10 клеток на 1.см площади сосуда. Плотного монослоя культура достигает к 4-му дню после пассажа.Криоконсервация. Криоконсервирова-: ние проводят на среде Игла(1:1) с 20% сыворотки крупного рогатого скота и 7% диметилсульфоксида...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 1407934
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Бузинова, Бутусова, Захаров, Кострыкина, Крамерова, Москвичев
МПК: C08K 13/02, C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...П 11-50 30 50 60 70 50 20 50 Яфе нил Я и з о пропил-и-фе нилен- диамин 0,2 0,1 0,3 0,5 0,55 0,05 Изобретение относится к резииовой промышленности) в частности к резиновой смеси на основе хлоропренового каучука.5Цель изобретения - повышение стойкости к подвулканизации смеси, а такае повышение выносливости при многократной деформации и сниаение остаточной деформации резин ив нее. 1 ОСоставы резиновой смеси представлены в табл,.(Смешение осуществляют на вальцах введением компонентов в течение определенного времени, мин: 15Каучук 0-5Окись магния 5-8Техуглерод 8-1 2Противоутомитель 12 15 20Окись цинка 15-18Снять 18Вулканизацню проводят в электро- прессе при 143 С в течение 30 ьян.Свойства полученных резин приведе 25 ны в табл.2. 4,4...
Способ получения метансульфокислот
Номер патента: 1313853
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Андращук, Крамерова, Миронов, Москвичев, Савватеева, Тимошенко
МПК: C07C 143/02
Метки: метансульфокислот
...сушили хлористым кальцием и перегоняли. Получили 63,5 г метилтиоцианата.Т.кип. 130-131 С. Выход 87 ,В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и холодильником загружали 63,5 г (0,87 моль) метилтиоцианата, 1100 см (13 моль) товарной азотэной кислоты (концентрация 56-57 ) ивыдерживали при 60-90 С до прекращения выделения окислов азота. Затемиз реакционной смеси в вакууме (давление 40-50 мм рт.ст,) отгоняли воду и избыток азотной кислоты, Оставшееся бесцветное масло перегоняли в атмосфере азота при давлениио 3 мм рт,ст. и температуре 135-136 С (температура бани не более 180 С) или 155-160 С/8 мм рт,ст. Выход 76,7 г (80 ) от теории. Массовая доля метансульфокислоты .(по титрованию) 99,81 , п р = 1,4305, ао э1,4820 г/см , массовая доля воды...
Способ регенерации катализатора синтеза индолов
Номер патента: 891144
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Григорьев, Дульцева, Крамерова, Тимофеев, Урвачев, Ушаков
МПК: B01J 23/90
Метки: индолов, катализатора, регенерации, синтеза
...По истечении указанного времени и резкого снижения содержания 2-метилиндола в сконденсированной смеси продуктов реакции с одновремен-. ным появлением в последней неконвер-, фтированного фенилгидразона ацетона, подачу раствора в реакционный объем прекращают, Катализатор нагревают до 400-450 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 8 ч, Затем проводят обработку катализатора смесью азота и воздуха, в условиях, аналогичных условиям примера 1. 60Общая продолжительность регенерации составляет 20 ч. После регенерации и возобновления цикла каталитического синтеза продолжительностью 50 ч, средний выход 2-метилиндола 65 составляет 72из расчета на пропущенный фенилгидразон ацетона,В условиях примера 2 проводят 6циклов синтеза и регенерации...
Способ получения -хлорфенилсульфонил хлордифенилсульфона
Номер патента: 852861
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев, Новиков
МПК: C07C 147/06
Метки: хлордифенилсульфона, хлорфенилсульфонил
...5941 Изд.525 Тираж 448ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполнграфиздата Мособлисполкома ного дешевого сырья, получаемого в промышленных масштабах.П р и м е р 1. а) Синтез 4- (4"-хлорфенилтио) -4-хлордифепилсульфона проводят и колбе с мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, В колбу загружают 7,23 г (0,05 моль) 4-хлортиофенола, 2,0 г (0,05 моль) едкого натра, 50 мл диметилсульфоксида и 15 мл ,бензола, необходимого для азеотропной отгонки воды. Через систему пропускают азот. Смесь нагревают при 130 С 2 ч, охлаждают до 40 - 50 С и прибавляют к ней 14,32 г (0,05 моль) 4,4-дихлордифенилсульфона в 50 мл...
Способ получения 44″-карбоксифенилсульфонил-4″ карбоксидифенилсульфона
Номер патента: 734199
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Дурнева, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев
МПК: C07C 147/06
Метки: 44"-карбоксифенилсульфонил-4, карбоксидифенилсульфона
...группы по схеме:Н l0,эа фос(0,05 моль, едкого натра, 25 мгдиметилсульфоксида и 15 мл бензола,необходимого для азеотропной отгон -.ки воды. Через систему пропускаютазот. Смесь нагревают до 140 С ивыдерживают в течение 2 ч, охлажда.от до 40-50 С и прибавляют 13,3 г(0,05 моля) 4-метил-хлордифенилсульфона в 25 мл диметилсульфоксида.Содержимое нагревают до 150 С и вы-держивают при этой температуре 3 часа. Полученный продукт охлаждаюти выливают в,холодную воду. Выпавшийосадок промывают 5 Ъ водным раствором едкого натра, водой и сушат,Получают 16,3 г целевого продукта.Выход 92. Т.пл. : 120-123 С /из,этилового спирта). Структура полученного соединения доказана методомИК-спектроскопии.Найдено, Ъ: С 67(74 у Н 5 21;СоН.,з Я,О,Вычислено, Ъ: С...
Способ получения индола или его алкилзамещенных
Номер патента: 529604
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Григорьев, Дульцева, Крамерова, Кузнецова, Наумов, Суворов, Тимофеев, Тимофеева, Ушаков, Шурыгин
МПК: C07D 209/04
Метки: алкилзамещенных, индола
...по известнойметодике, например из фенилгидразина основания и ацетальдегида. Желательно применять свежеперегнанный ФГА в виде его 5 30%-ных растворов в инертном раст-ворителе.Выделение индола из катализатора, полученного в результате конденсации жидких продуктов реакции и растворителя, производят обычными способами, например ректификацией.1 е Способ разработан на лабораторной каталитической установке с объемом реактора 50 мл и проверен на опытной установке с объемом реактора 300 мл.В обоих случаях используют образцыкатализаторов с размером зерен 2 Х 3 мм.Выход индолов рассчитывают на пропущенный фенилгидразон по данным анализа катализатора методом ГЖХ и в отдельных случаях подтверждают результатами, полученными при выделении индолов...
Способ получения 4, 4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона
Номер патента: 649710
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Дурнева, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев
МПК: C07C 147/06
Метки: 4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона
...с олишенц "езгецтов.Прц этом.: .Од целевого ироду.: та составляет 96",с.Полч 1 енцое ловов ссед 1 ение 4,4-бис- (4"-хлорфецилтцо) -д.е -илсульфон может быть использовано в сцц-.сз: 4,"бис-(4"- хлорфенилс льфонцл) -д:.ц) енилсульфона мономера для с 1 нтеза полисульфонов.П р и м е р 1, В колб, с;,ешалкой, обратным холодл Н 1,;.Ои лодоотделтелсм загружают 8,67 с (1, 6 Ол; ) 4-хлортиофсиола, 2,4 г (0,06 о.;.а) .:кого ветра, 30,11 л дцметилсульфоксидз ц 15 лл бензола, неОоходцмого для ззетроццой Отгон ки лодь 1.Через систечу ., п,с:.:зт азот. Смесь нагревают прц 14."С ч, о лажда:От до 40 - 50" С и прибавля:от 8,61 . 0,03. оль) 4,4- дихлордифснилс льфоцз в 3,) лл д.1 четилсульфоксида. Содерж 1;,: е нагревают доООи Выдержлают при этой...
Способ получения 4-амино-4-карбоксидифенилсульфона
Номер патента: 523087
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бондаренко, Крамерова, Лысанов, Миронов, Москвичев, Фарберов
МПК: C07C 147/06
Метки: 4-амино-4-карбоксидифенилсульфона
...или а,пособу може щей схемы. ния выхода целевого о перед окончанием я повыш та целесообраса вводить в еакционную см й раствор амм предлагаемом лен в виде сле водно-спирто Процесс и быть представ(45) Дата опубли относится к усовершенство олучения 4-амино-карбо 4-КАРБОКСИДИФ ЕНИЛСУЛЬФОНА523087 се соанн+с,о,.ннсе+зн,а бь зобретения о р л ающи йдобавкой Источнимание при1. Авт.св.1972 г. Составитедь В, Полетае Редактор Т. Никольская Техред Н. Андрейчук Коррект кита Заказ зд, М 598 раж 575 Подписи о ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС но дедам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 50 О сн (ин) сгОнВ Образующаяся окись хрома может гть легко превращена в...