C07C 245/14 — с диазогруппами, связанными с ациклическими атомами углерода углеродного скелета

Номер патента: 308010

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 225/06, C07C 243/02, C07C 245/14 ...

Метки: биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob

...К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 20.Х 1.1968 (ЛЪ 1283987 у 23-4с присоединением заявки ЛЪПриоритет та опубликования описания 09.1 Х.197 ан, Г, С, Исмагилова, Ф. А. Габитов и Ф. М. Му филиал Государственного ордена Трудового КЗнамени института прикладной химии стабильными. Бисдиазоч-нитраминокетоны могут храниться длительное время (1 год) без каких-либо признаков разложения.Это позволяет практически использовать их как биологически активные соединения и как ключевые вещества для синтеза различных классов М-нитраминов.П р и м е р. Синтез 1,7-бисдиазо-нитро- азогептандиона,6.В 80 мл эфирного раствора диазометана, приготовленного из 7,5 г нитрозометилмочевины при - 5 С и интенсивном перемешивании,...

Номер патента: 803351

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...

Метки: активностью, ацетиламиноалкил, диазокетоны, обладающие, противоопухолевой

...моль)1-диазо-аминопропан-она в 90 млхлористого метилена постепенно добавляют при перемешивании 3 мл(О, 032 моль уксусного ангидрида, выдерживают неСколько часов, фильтруюти удаляют растворитель. Остаток хроматографируют на колонке с А 103(11 степени активности, элюетн-хлороформ). Растворитель удаляют, а остаток кристаллизуют из бензола. Выход 2 г (85),т.пл. 60-62 С, 1 0,35(см.табл.1).Пр и м е р 2. Получение 1-диазо-ацетиламинобутан-она ( Й, К -н,1-группа -СН 1-),К раствору 1,35 г (0,012 моль)1-диазо-аминобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют 2,3 мл(0,025 моль) уксусного ангидрида. Через 3 ч растворитель удаляют и остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем (Л 100/160, злюент-этилацетат-этанол 2:1), Выход...

Номер патента: 839222

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алиев, Карцев, Сипягин

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...

Метки: активностью, аминоалкил)-2, диазокетоны, качестве, обладающих, полупродуктов, противоопухолевой, синтеза, соединений

...вызывающий на 95 торможение роста саркомы 5 -180, получается при действии на раствор1-диаэо-амино-Фенилбутан-она1, 8. -бензил, 8 -простая связьвхлористом метилене Фенилизотиоцйана-.та с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 75.Строение соединений, соответствующих Формулам 1 и 111, однозначно подтверждается данными элементного анализа и спектральных исследований.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-аминобутан-она 1-метил 8 -простая связь),К раствору 5,8 г (0,025 моль) 1-диазо-фталимидобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют приперемешивании 4 мл (0,08 моль) гидраэингидрата и кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Смесьохлаждают, осушают над безводнымсульфатом магния, фильтруют. Фильтрат...

Номер патента: 1768588

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гриф, Пономарев, Семенов, Согоконь

МПК: C07C 245/14

Метки: 4-дихлоразопроизводных, диарилбутадиена-1

...с температурой плавления 123-124 С,П р и м е р 3 0,01 моля (2,4 г) дибензоилгидразина смешивают с 15 мл (0,2 моля, 10-кратнь,й избыток) тионилхлорида, Смесь нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 60 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуется время 30 мин, Затем избыток тионилхлорида удаляют под вакуумом при температуре бани 40-50 С до получения продукта в кристаллическом состоянии. Получено 2,65 г(0,139 моля, 7-кратный избыток) тионилхло 10 рида. Смесь нагревают в колбе с обратнымхолодильником и кипятят при температуре75 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуетсявремя 20 мин, Затем избыток тионилхлори 15 да удаляют под...