C07C 29/52 — в присутствии неорганических соединений бора при необходимости в сочетании с гидролизом образующихся промежуточных соединений
Способ получения спиртов окислением углеводородов
Номер патента: 105932
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Башкиров, Зильберг, Чертков
МПК: C07C 29/52
Метки: окислением, спиртов, углеводородов
...возможцость получения спиртов жирного ряда с числом углеродных атомов от Сц до Сж и выше.Процесс окисления в данных условиях протекает преимуществеццо без деструкции молекул углеводорода, Образующиеся спирты имеют то же число углеродных атомов в молекуле, что и исходцыс углеводороды. Для по 1 чеция спиртов 1 Ог т быть использовацы различные фракции сцнтица цефти при условии отсутствия в пих цепредельцых и ароматических сосдицеций, которые удаляют прп необходимости последовательпой обработкой серной кислотой и сорбсптами. 1. Спосоо получения спиртов окислепцсм улеводородов в присутствии эстс рцфицпрующпх добавок, папрцмср, борной кислоты, о т л п, а 1 о щи й с я тем, что, с целью образоваппя свооодпых первичных спиртов, сходцый...
Способ получения спиртов окислением углеводородов
Номер патента: 106355
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Чертков
МПК: C07C 29/52
Метки: окислением, спиртов, углеводородов
...ткова н Г. А. 3 кирова,сновн я влаги и соз дятпые тслокия орных эфиров. дуддество предл сравнению с ся и том, что ть процесс бы ением выхода с его качества. ются болев для образо эвакуац благопр вания 6 ожеиного спозвестньдм за он позволяет стрее, нрддчем иирта и у уч Преддвсоба ио ключает проводи с увели гпением Способ ием угл105932 что проце вакуумеостаточ иод ст ИСАНИЕ СИМОМУ АЙТ Метод получения высокомолекулярных спиртов йрнйыхд окислеием ди 1 рафиионд,1 х углеводородов заключа тся в том, что углеводороды нормальддого строения дли их смеси оддисляктся кислородом воздуха в присутствии борной кислотькНастояинпд способ яне дальнейшим развитием и усове 1)шенствованием способа ддо авт, св.105932,Особенность 6нию состоитдется в небо300 -...
106914
Номер патента: 106914
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 29/52
Метки: 106914
...1000 литровисходного про(.корост поллм сн составляет о)60 рно) кислотып нпя регенерации слелняя полдется 11 рслл 13 д(. )11 Сно(Оп получен и В 1 н 0(01,)лес)5 рных сниОВ сирПО 0 ряд 1 О(ислени(м нлрлфнОВых угчэодородон пред.тдч 5 ст собОЙ лдл)нсшнее ра;ннпис способа полу(Н 51 СНИТОВ, ОНИСЛННОГО В ЛВТ. ( н,(о 101,21(ц.г)ящпй сп)с 06 поуче 3 я вык мол кули(ых 3( иир гони 0- , о г уп 0 нп т(хночогичсссу 0э,с. Пня сии 1 О 3 и,чдст 60.71)", ныхлд спиртов (О (р 51.н 6 рслт ) д Грии Ноуч(-нених (чпр пн иосреСтэом КК Л НИ ПДРЛнноЭЬХ УГЛЕВОЛО- рчи в условиях циркулнруюнСи ; энолу иной смеси прн солерКнии сис,чоро 51 в ней нл уровне ,"5 5" ири нрмдлКом тмос)ерм лдил(чПн н температуре 100 ( 71,1, 1;иос 06 по,ч ения эС(Кощое. кулярных спиртов...
146733
Номер патента: 146733
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 29/52, C07C 35/02
Метки: 146733
...например, четкой ректификацией, селективной экстракцией метанолом или этанолом, или боратным методом. Непрореагировавшие циклопарафины возвращаются на повторное окисление, Борная кислота, выделяемая при омылении водой борнокислых эфиров спиртов, регенерируется из водных растворов и возвращается в процессе окисления.Пример. 150 г циклододекана окисляют при 165 С воздухом в условиях рециркуляции отходящих газов и поддерживают в газе, подаваемом на окисление, 4 О/,-ную концентрацию кислорода. Объемная скорость подаваемого газа составляет 600 л/кг. час. Количество добавленной борной кислоты 7,5 г (5% по весу), Продолжительность окисления 4 час. При этом получают 154 г сырого продукта окисления, который после омыления горячей водой...
160504
Номер патента: 160504
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 29/52
Метки: 160504
...х ахх о. Ло с ъ (о хо о,хо ф, о э о х а, хфх 2 ц ха, оо Добавка о оХо ха аох о Х о о о о х х Х х о Ортоб ори ая кислота20,5 7 4,0 онкодисперсная моди- фицированная борная ислота 15,8 76,1 18,4 70,5 9 695 6,5 1,6 показатели окисленного продукта, а также работу оборудования, позволяет вести процесс окисления непрерывным методом. При этом расход ортоборной кислоты снижается с 4,0 - 3,5 до 2,5 - 2,7 по стношенню к окисляемым жидким парафинам.П р и м е р, В аппарат-модификатор рабочей емкостью 0,15 мв загружают 150,г жидких парафинов и 4,0 - 4,5 кг ортоборной кислоты. Содержимое аппарата перемешивают мешалкой. Затем подключают вакуум (200 ллг) и смесь нагревают до температуры 140 - 145 С.160504 Предмет изо брет ени я...
Способ получения спиртов
Номер патента: 181075
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Педа
МПК: C07C 29/52
Метки: спиртов
...гр бавкой борного ангидрида 170 - 200 С. Предмет изобты осущестпроцесс /з ораты с доенного при в спнр щая в алкил высу ння Спосолеводор б получения одов кнслоро вии добавок борсоде личиющийся тем, что хода добавок и улуч целевого продукта, в го соединения приме ной кислоты - моно присоедннешем заявкириоритет Известен способ получения спиртов окислением углеводородов кислородом воздуха в присутствии добавок борсодержащего соединения, например кристаллической ортоборной кислоты. 5Предложенный способ предусматривает окисление углеводородов кислородом воздуха в присутствии сложных эфиров борной кислоты - моноалкилборатов. Применение моноалкилборатов позволяет вести процесс непре рывно, Количество бора, применяемого в виде эфиров борной...
181076
Номер патента: 181076
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 29/52
Метки: 181076
...углеводо качество спиртов и сни ния этих недостатков, возвратные углеводороды очнгцают от кислородсодержашнх соединений обраооткой селективнымн растворителями илн адсорбентами.5 результаты испытаний, приведенные втабл. 1 и 2, показывают, что при такой обработке возвратных соединегнгй выход спиртов возрастает вдвое. Известно получениетов путем окисленияствии борной кислотьстадии окисления возвПри этом происходитдержащих соединенийродах, что ухудшаетжает их выход.В предлагаемом способе, с целью устранеблица 1 о к азте л сырые спирты дистиллированные спирт возвратные углсв од пик ке ч ) эф чГ ч ( с ок ч ( вф ч о)кчгвфч о. 208,2 209,1 207,8 0 4,1 18,8 5,317, 83,918,6 232,3 235,6 234,8 8,9 9,1 8,5 4,5 3,5 3,1 3,4 15,16,16,8,9 3,4,О,8,3...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 193476
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гречт, Данюшевска, Несмелов
МПК: C07C 29/52
Метки: высших, жирных, спиртов
...р. В металлическую колонку высотой 720 - 750 мл и диаметром 41 лтлт, снабженную перфорированной решеткой для распределения воздуха с отверстиями диаметром0,5 ллт и шагом 5 лтлт, загружают смесь свежего и возвратного парафина в соотношении 1:2 2в количестве 350 г и этерификатор - модифицированную борную кислоту, приготовленную по методике ВНИИСИНЖ в количестве4% веса загружаемого сырья. Загрузку производят при одновременной подаче воздуха в 2колонку со скоростью 1,5 л/лтин, т. е. удельный расход воздуха 256,8 л/час на 1 кг сырья,Затем колонку нагревают, по мере повышения температуры ее содержимое начинает переходить в пенное состояние. При температуре около 160 С устанавливается требуемьш пенныи режим. Окисление ведут при температуре 180...
213785
Номер патента: 213785
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 29/52
Метки: 213785
...гидрирование можно вести на хромитах меди, цинка, никеля, кобальта или их смесях в различных сочетаниях при давлении 200 в 3 ати и температуре 200 350 С.П р и м е р, 20 г обезвоженного продукта гидролиза борнокислых эфиров подвергают каталитическому восстановлению водородом в присутствии 10 г порошкообразного меднохромбариевого катализатора в автоклаве высокого давления с мешалкой; давление 300 ати, температура 300 С, отдув водорода 500 нл/час, выдержка при 300 С в течение 30 лтин, Подъем температуры до 300 С по 4 С в минуту. Катализатор отделяют от гидрогенизата фильтрованием. Затем от гидрогенизата при остаточном давлении 2 -3 лтлт рт. ст. отбирают фракцию спиртов, выкипающую в пределах 98 - 190 С. Выход фракции 80%, выход кубового...
Способ получения смеси гликолей, непредельных спиртов и их эфиров
Номер патента: 237864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь
МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...
Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров
...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...
Способ получения спиртов
Номер патента: 252951
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Казуо, Кензо, Масатоси, Наози, Юкио
МПК: C07C 29/52
Метки: спиртов
...19,5Селективность 83,5.Пример 5. 100 г циклогексана и 10 г дегидратированной борной кислоты с содержанием ВО, 98,5% помещают в автоклав из нержавеющей стали. Во время перемешивания продувают газообразную смесь, состоящую из 5% кислорода и 95% азота, содержащего около 100 ч. на миллион газообразного аммиака, со скоростью 2 л/мин. Реакция протекает в течение 2 час при температуре 170 С и давлении 10 кг/см, Результаты следующие, %;Конверсия 14,5 Селективность 88,5252951 4Пр имер 7. Повторяют процедуры примера 6 за исключением того, что на ранней стадии реакции добавляют 0,005 моль имида сукциновой кислоты, Реакционную жидкость гид ролизуют и анализируют. Результаты следующие:Гидроксильное число 48,5 Кислотное число 2,2 Эфирное...
Тьхийчсская«инститю франсэз дю петроль де карбюран э 4 р”йиййптекл(франция)1 -бт»я11«1_1й. vjbooioiii»)
Номер патента: 271405
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Без, Жакоб, Иностранна, Корнелис
МПК: C07C 29/52, C07C 35/08
Метки: vjbooioiii», бт»я11«1_1й, карбюран, петроль, р"йиййптекл(франция)1, тьхийчсская«инститю, франсэз
...В 1 сота УУ жилОсти состВл 51- ет пятикратное количество от диаметра реактора.Корректор А. И. Зимина Заказ 2285/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография пр. Сапо нова, 2 Жидкую фазу поддерживают при температуре 170 С и при давлении 10,5 кг/с,н-.В реактор непрерывно вводят жидкий циклогексан из расчета 55 л/час и метаборную кислоту 2,1 кг/час. Вдувают в основание реактора газовую смесь, образованную 6 об. % кислорода и 94 об. о/, азота. Расход кислорода соответствует 960 я/час.Уровень жидкости поддерживают в реакторе постоянным в результате сливания части вытекающей жидкости на выходе из насоса. В центре жидкой массы в связи с вращением,...
Способ получения высших гликолей
Номер патента: 273188
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Педа
МПК: C07C 29/52
...обработке образуется два слоя, Верхний слой содержит непревращенные спирты и полученные гликоли, нижний - вод ный раствор борной кислоты. Эти слои разделяют; верхний промывают горячей водой от борной кислоты и,подсушивают сульфатом натрия.Для разделения смеси гликолей и спиртов 30 применяют адсорбционный метод. Смесь гликолей и спиртов в количестве 3 г растворяют в 10 лгл петролейного эфира, 30 г силикагеля помещают в колонку диаметром 1,5 слг. Соотношение разделяемого продукта к силикагелю равно 1: 10, Растворенную смесь наносят на силикагель при 20 С. После прекращения движения в колонке растворенной навески подают по каплям 250 лгл бензола для вытеснения спиртов при температуре 60 С, Из собранной фракции отгоняют бензол; удаляют...
280468
Номер патента: 280468
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 29/52
Метки: 280468
...кислородом воздуха, подавая его в количестве80 л чав на 1 г окисляемого вещества. Готовят15%-ый раствор борной кислоты и подают25 его из воронки непосредственно в зону реакиип начавшегося процесса окисления (в верхшою или нижнюю часть окислительной колонки). Дозировку подаваемого на окисление раствора борной кислоты регулируют так, чтобыЗО и концу процесса окисления утлеводородов до280468 Таблица Показатели оксидата Подано 100% -ной борной кислоты на окисление,вес, %Концентрация используемой борной кислоты, % Продолжительность окислении,час Теыпература реакаС йодиоечисло в 1 ирное числокарбоиильное число кислотное число4,0 3,0 4,0 4,0 Предмет изобретения Составитель Л, КрючковаРедактор Г. В. Поздник Текрсд А, А. Камыианикова Коррск...
298189
Номер патента: 298189
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Сухотерин, Тютюнников, Харьковский, Шиман, Якубов
МПК: C07C 29/52
Метки: 298189
...известным способом, затем уже добавляют названные ускорители окисления для дополнительного окисления.Количество воздуха, подаваемого в реак ционную смесь, и температурный режим поддерживают в тех же пределах, при которых ведут первоначальное окисление с борной кислотой,Процесс окисления с указанными катализаЗ 0 торами ведут 2 - 4 час в зависимости от велиРедактор Л. Бердиик Заказ 1848/1 Изд. Ио 284 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 чины карбонильного числа окисляемого продукта, после чего в реакционной смеси уже нет карбонильных соединений или находятся в незначительном количестве.В таблице приводятся некоторые...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 339537
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабаев, Зубке, Кудр, Ргг
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
Метки: высших, жирных, спиртов
...что создает возможность для увели- О чения количества борной кислоты на окислеВремя Кислетреа кции, иоечас число 5 Карбо- Гидрокиильное сильное число число Эфирное число. Гидрок- Йод.сильное ноечисло числс Время Кислотреакции, ное час число Карбоиильное число ЭФирное число152 80 - 90 0 - 0,2 110 в 1 0,5 -6 - 7 8 - 12 12 - 15 20 - 25 3 - б 8 - 10 30 Свойства продуктов Условия реакции Кислотное числоЭфирное Карбонильноечисло число Относительный выход спиртов, % Время реа кции,часСодер ж ание борной кислоты,вес. % 1,91,820,9 2,0 1,8 2,1 1,5 200 200 100 200 10 10 21 10 83,6 82,1 81,2 85,2 55,75,13,5 75,5 73,3 70,9 73,7 7,98,397,6 180 180 180 195 СпиртыКетоиыКетоспиртыГликолиУглеводородыПотери 69 5 6,013,8 5 1,2 83 3,5 0,8 10 1,5 17...
344645
Номер патента: 344645
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Наодзи, Юкио
МПК: C07C 29/52
Метки: 344645
...возможности полного удаления упомянутых жирных кислот,Затем к маслообразному слою, состоящему преимущественно из непрореагировавших углеводородов и спиртов, добавляют соединение бора, такое как окись бора, другие борцые кислоты и сложные эфиры борной кислоты, после чего нагревают смесь, с целью превращения спиртов, содержащихся в масляном слое, в соответствующие им сложные эфиры борной кислоты. Последующая пере- гонка масляного слоя приводит к отделению непрореагировавших углеводородов, Если необходимо, то последние рециркулируют на стадию окисления без проведения их дополнительной обработки.Количество соединения бора, применяемого для этерификации спиртов, должно быть достаточным для полного превращения имеющихся в наличии спиртов в...
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 390060
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 29/52
...борной кислоты при температуре 130 в 1 С,Количество подаваемой воды в каждом отдельном случае зависит от содержания бор ной кислоты в углеводородах, степени ее дегидратации, глубины окисления, высоты заполнения аппарата, скорости заполнения аппарата, скорости нагрева от 140 С до температуры реакции, интенсивности перемешива ни я.,оО 110 а,4,3 6,3 13,6 2 4 15 4 ф 1,4 2,7 8,6 6,9 11,3 22,6 40,6 65,7 67,2 76,3 76,5 59,8 20 Предмет изобретения Составитель Н, Антипова Редактор Л. Новожилова Техред Л, Богданова Корректор Н Учакина.Заказ 31025 Изд.1756 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/БТипография, пр, Сапунова, 2 При достижении...
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 427917
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Бабаев, Изобретени, Лаптев, Мартынов, Правдин, Роганина, Удовенко, Цапенков
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
...Сц - Со в .количестве бо 1,0% газом, содержащим 10% кислорода, притемпературе 180 С до 30%-ной конверсии парафиди, Борная кислота равномерно распределяется в окисляемом парафине без заметного образования комиков, Время окисления бо 2 час,Качественные показатели оксидатов, полученных в примерах 5 - 11, приведены в таблице (в конце описания),60 2 - 4 3 - 5 8 - 12 60 - 70 П р и м е р 6, К окисляемому парафинуСз - Ср добавляют 1,5% гликолей С 1 э - С 17 и борную кислоту в количестве 8 вес, % от парафина, Окисление ведут до гидроксильного 65 числа 71 при температуре 180 газом, содер 76 - 81 Время окисления, часЧисло:кислотноеэфирноекирби;дильпоегидроксильное,Относителыюе содержаниеспирта в окспдате, % Сначала при подаче азота расплавляют...
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 1401820
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бавика, Богачев, Гриднева, Назаренко, Островский, Роганина, Снегур, Столяров, Удовенко
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
...кг и нагревают смесь,Эь проходя интервал от 146 до 165 С со скоростью 1 С/мин 4,8 град/(м/кгпв ., При этом образуются крупные частички соединений бора, содержание бора в которых составляет 25,7 Е, что соответствует общей формуле ВО 0,8110 Окисление осуществляют при 165-170 С газом, содержащим 4 . кислорода (500 л/кг ч), в течение 120 мин, После фильтрации через пористую пластинку получают 96,5 г оксидата, характеристика промывной пробы которого приведена в табл. 3П р и м е р 3. В опытную окисли" тельную барботажную колонку, иэготонленную иэ стали 1 Х 17 Н 9 Т, диаметром ей парафина, выработанного методомкарбаидной депарафиниэации дизель 1401820 6тсссх тосспттст, оцстсст.ос о От аролтатссфсегкстх у.ссессодоролоц гц содержания поепедситх...
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 1460923
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бавика, Вдовин, Гриднева, Островский, Роганина, Снегур
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
...1, в течениео60 мин при 200 С и подаче газа, содержащего 43 кислорода, в количестве500 л/кг.ч, Получают 147 г оксидата,из которого раэгонкой в вакууме выделяют 120,5 г углеводородов и 25,0 гборнокислых эфиров спиртов, Иэ эфиров после обработки их горячей водой получают 22,0 г, спиртов. Характеристика оксидата и спиртов приведена в табл.2,26 П р и м е р 4. На установке, описанной в примере 1, нагревают смесьиз 250 г парафина С,э-Сц и 25 г орто-борной кислоты. Температуру массыпри перемешивании в вакууме за 45 минподнимают с 120 до 145 С (0,55 С/мин),а затем температуру повышают со ско"оростью 0,267 С/мин. Давление в системе поддерживают на уровне, при котором скорость испарения углеводородов невелика (визуально наблюдаетсяслабое...