C07C 225/20 — аминогруппы, связанные с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, углеродного скелета
Способ получения хлоргидрата 2-метиламино-2этилиидандиона 1, 3
Номер патента: 218873
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Арен, Ваиаг, Германе, Озол
МПК: C07C 211/00, C07C 225/20, C07C 87/64 ...
Метки: 2-метиламино-2этилиидандиона, хлоргидрата
...бромида с т. пл, 29 - 32 С, после его кристаллизации из эфира с добавлением петролейного эфира прп охлаждении до- 60=С получают бесцветный бромид с т. пл.41 - 43 С. Вещество при непродолжительномхранении буреет из-за разложения,Найдено, %: С 52,19; Н 3,77; Вг 31,92,С 11 Н 90 вВг.218873 Предмет изобретения Составитель 11. ПивницкаяТехред Л, Я, Левина Корректор С. А, Башлыкова Редактор А. Петрова Заказ 213819 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %; С 52,22; Н 3,59; Вг 31,58,Полученный на предыдущей стадии синтеза безводный раствор бромида после отделения хлористого кальция насыщают 25 г сухого мегиламина...
Способ получения 2-метиламино-2•этилиндандиона-1, 3
Номер патента: 237868
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: A61K 31/135, C07C 225/20
Метки: 2-метиламино-2•этилиндандиона-1
...вдддро- белая хлор аммиаком основания обы пол чит ование раст от сухим хл падает осадо оль. 1 з род. э г - дом. сто 1. Спосо линдандио вор 2-бро бенздле на 2, Спосо с келью и раствор 2 сухох эфи дородом.Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 31,тг 111.1963 ( 855001/31-16) Предлагается способ получения 2-метпламино-этилиндандиона,3, используемого в качестве физиологически активного препарата. Сущнссть способа заключается в том, что раствор 2-бром-этилиндандиона,3 в сухом бензоле насыщают сухим метиламином.Для получения раствориьмой в воде хлористоводлродной соли препарата раствор 2-метиламино-этилиндандиона,3 в сухом эфире насыщают сухим хлористым водородом.П р и м е р, Раствор 23 г 2-бром-этилиндандиона,3 в 150 м.г сухого бензола...
Способ получения 2-алкиламино-2-арилиндапоп-3-олов-1
Номер патента: 246531
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 225/20, C07C 89/00
Метки: 2-алкиламино-2-арилиндапоп-3-олов-1
...восстанавливают борогидридом натрия в органическом растворителе, например спирте, Молярное соотношение борогидрида натрия и исходных соединений должно соответствовать 1: 2.П р и м ер 1. Синтез хлоргидрата 2-этиламино-фенилинданон-З-олов,2 г (0,008 моль) 2-этиламино-фенилиндандиона,3 растворяют в 100 мл спирта, прибавляют 0,1 б г (0,004 моль) борогидрида натрия и оставляют на 1 - 3 дня, после чего спирт отгоняют, остаток промывают водой и растворяют в эфире. Эфирный раствор обезвоживают сульфатом магния или натрия и насыщают сухим хлористым водородом, Выпавший продукт отфильтровывают и сушат на воздухе. Для очистки продукт следует кристаллизовагь из смеси абсолютного спирта и эфира. Выход продукта " б 0%.П р и м е р 2. Синтез...
Способ получения з-амино-2-ацетилциклогексен-2-онов-1
Номер патента: 253044
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахрем, Лахвич, Моисеенков, Мхитар
МПК: C07C 221/00, C07C 225/20
Метки: з-амино-2-ацетилциклогексен-2-онов-1
...1,8 г (85/,) енамина в виде бесцветныхигл с т. пл. 135 - 135,5 С.Найдено, %: С 74,49; Н 7,48; Х 5,51.02,Вычислено, : С 74,68; Н 7,44; Х 5,44. 10П р и м е р 4. Получение 5,5-диметил-ацетил-М-бензиламиноциклогексен-она(г) .Раствор 1 г метилового эфира и 0,55 г бензиламина в 15 лл бензола оставляют при комнатной температуре в течение 1 час. Затем Т 5растворитель удаляют в вакууме и маслообразный остаток после обработки гсксаномкристаллизуют из смеси эфир - гексан. Получают 1,05 г (-75 о/,) енамина в виде бесцветных игл с т. пл, 92 - 93 С. 20Найдено, о; С 75,12; Н 7,83; М 5,32,Вычислено,: С 75,24; 1-1 7.,80; М 5,16. П р и м е р 5. Получение 5,5-диметил-ацс 25тил-З-М,Х-диметиламиноциклогексеп - 2-опа(д)В раствор 1 г метплового эфира в...
Способ получения гидрохлорида 2-метиламино-2-этилиндандиона 1, 31 • jv; .: . -“i.; i; «-vgt; amp; ,; , j: •. flt; gt; amp;: •gt; amp; . m, gt; amp; filv.: , li; , . i» -(-•. •-сг. -л j
Номер патента: 321111
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 225/20
Метки: 2-метиламино-2-этилиндандиона, amp, filv, i••, вgt, гидрохлорида, сг, •gt
...по расходу брома при бромировании,считая, что на 1 моль (253 г) бромида нужно ввести в реакцию 2 люль (2,31 г) метиламима. Реакционная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет, и выпадает гидробромид метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре. Через день отделяют гидробромид метиламина, фильтрат тщательно промывают водой, сушат безводным хлористым кальцием и обрабатывают раствором 30 г щавелевой кислоты в 150 лгл абсолютного этанола, Постепенно выпадает бесцветный оксал ат 2- метил а мино-этил инда ндиона,3. Колбу оставляют при температуре 0 - 5 С на 8 - 10 час, отделяют оксалат и промывают 30 мл бензола, Вес продукта 35 - 50 г. Его растворяют в 300 мл воды при нагревании до 50 - 60 С, отфильтровывают от...
Способ получения 2-аминозамещенных циклогексен-1-она-з
Номер патента: 333160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Емель, Ковалева, Козлов
МПК: C07C 225/20
Метки: 2-аминозамещенных, циклогексен-1-она-з
...экстрагировали эфиром. Эфирныевытяжки сушили поташом, После удаленияэфира вакуумной разгонкой получено 1,28 г10 (51,6%) аминокетона в виде светло-желтойжидкости с константами: т. кип. 58 - 60 С;дч 1,0084; и р 1,5125; МКр найдено 41,43;МКр вычислено 41,67.15 Найдено, %: С 68,88; 68,93; Н 9,23; 9,4411 Ч 9,80; 9,96.Вычислено, %: С 69,06; Н 9,35; И 10,07.П р и м е р 2, Синтез 2-диэтиламинциклогексен-она-З.К 4 г эпоксикетоамина, 3,4 г воды,смесь нагревали прв запаянной ампулсыщали поташом,вытяжки сушили пкуумной разгонки50,3%) аминокетон89 - 90 С/2 мм рт.Зо МКр найдено 50,20333160 Предмет изобретения го Составитель В, БуриеваТехред Т. Ускова Корректоры: А. Николаева и Е. Давыдкина Редактор А. Бердник Заказ 1161/9 Изд.513 Тираж...
369793
Номер патента: 369793
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07C 225/20
Метки: 369793
...фталевого ангидрида), после отделения хлористого кальция добавляют 15 140 - 200 мл диметилформамида или диметилсульфоксида и потом сразу же насыщают 31,8 г сухого метиламина прп температуре в массе около 10 С по приросту всса. 1-1 еобходимое количество метиламина рассчитывают 20 по расходу брома при бромировании, считая,что на 1 моль бромида (253 г) нужно ввести в реакцию 2 моль (62 г) метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре (реакционная масса имеет тсмно красный цвет), выпадает гидробромид метиламина и содержимое колбы незначительно разогревается. На следующий день обрабатывают по известному способу. Выход 36 г (15,0% от теоретического, считая на фтале вый ангидрид) белого кристаллического веЗаказ 2045/1 Изд....
1-(5, 5-диметил-3-оксоциклогексен-1-ил)амино-3-пропен-2 илоксипропанол-2 в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди
Номер патента: 1768583
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева, Фоталина
МПК: C02F 1/62, C07C 225/20
Метки: 1-(5, 5-диметил-3-оксоциклогексен-1-ил)амино-3-пропен-2, вод, древесных, илоксипропанол-2, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных
...разлагающейся при попытке перегонки жидкости с б 4 0,9951, пп 1,541. Мйд 79,99, выч. 75.47. Найдена, : С 66,68; 66,25; Н 9,12 9,24; М 5,31; 5,57. С 34 НгзМОг, Вычислено 4: С 66,37, Н 9,15; М 5,53, ИК-спектр (тонкий слой): 1510, 1550, 1580, 1625 (й-С-С-С-О и С-С), 3030, 3070 (-СН), 3210-3400 см(М Н, ОН),Спектр ПМР (Св 06, д, мд,): 1,04 с (6 Н, СНз), 2,17 с и с (4 Н, 2 СНг цикл.), 3,19 м (2 Н, МСНг), 3,45 д (2 Н, ОСНг), 4,00 м (4 Н, ОСНгС=С. ОСН, ОН), 5,09 с (",Н, С=Сцикл 5,23 м (2 Н, С=СНг аллил), 5,71 ушир. с (1 Н, КН), 5,88 м (1 Н, СН=Саллил),П р и м е р 2. Определение статической сарбцианнай емкости чистых опллак,В 100 мл оаствара сели меди или сточной воды, содержащей медь, вводят 1 г древесных опилокперемешивают и через...