C07C 55/32 — содержащие галоген

Номер патента: 127654

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 51/25, C07C 55/32

Метки: кислот, перфтордикарбоновых

...перманганатом калия. Однако получение по этому способу перфторированных дпкарбоновых кислот от адипиновой и выше в литературе не описаноС целью получения по епре арбонов 51 х кислот общей формулы НОО окисленн о перманганатом калия а, от-пер Д 1 Х атО- мов равным или более восьми рекомендуется проводить в водно-ацет тходы кие,1 от близки к теоретическим.П р и м е р, Перфторсебациновая кислота.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помешают 150 лы воды, 150 яы ацетона и 30 г КМпО,. К реакционной смеси прибавляют по каплям при перемешивании и тем. пературе 20 - 25" 22.4 г перфтордодекадиеиа,11 в 100 я,г ацетона. Перемешивание,продолжают 5 час, Осадок отфильтровь 1 вают и промывают горячей водой....

Номер патента: 184829

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беэр, Кнун, Чхубианишвили

МПК: C07C 51/305, C07C 55/32

Метки: 184829

...реакцией теломеризации бромтрихлорметана и тетрафторэтилена и 25 мл 62%-ного олеума. Автоклав нагревают в течение 17 час при 160 С. Содержимое автоклава после реакции, представляющее собой гомогенную жидкость красного цвета, выливают на лед. Полученную смесь подщелачивают до рН 10. Осадок примесей отфильтровывают, а раствор экстраги 10 15 20 25 30 Выход бесцветного продукта 4,7 г (63% от теор.) с т. пл. 80 - 88 С. Молекулярный вес, определенный потенциометрическим титрованием водного раствора, 237, что соответствует молекулярному весу перфторглутаровой кислоты.Пример 2. Гидролиз теломера п=З.В автоклав из нержавеющей стали емкостью 50 лл загружают 18 г теломера п=З и 24,бал 62%-ного олеума. Температура реакции 160 - 170 С, время...

Номер патента: 334683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Вольфганг, Германска, Институт

МПК: C07C 51/00, C07C 53/15, C07C 55/32 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, монои, перфгорированных

...окисляют в ацетоне при 0 С с помощью КМп 04. Процесс окисления заканчивается через 80 час. Из реактивной смеси выделяют 45 г разлиьных перфторировацных моно- и дикарбоновых кислот:Монокарбоновые ДикарбоновыеФ-валериановая Ф-янтарная Ф-капроновая Ф-глутаровая Ф-энантовая Ф-адипиновая Ф-каприловая Ф-пимелиновая, Ф-пеларгоноваяФ-каприновая Кривая точек кипения свидетельствует о том, что образуются еще более высокие гомо- логические Ф-моно- и Ф-дикарбоновые кислоты.П р и м е р 3. ПТФЭ подвергают при комнатной температуре действию у-лучей мощностью 2 10 К/час в течение 5500 час, Абсорбционная доза облучения составляет 9 10 рад.25 г полученного вязкого масла окисляют в виброавтоклаве 24 час с помощью 200 г КМпО в 600 г воды при 105 С. Смесь...

Номер патента: 1735268

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Мазурчик, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/285, C07C 55/32

Метки: адипиновых, галогензамещенных, кислот

...добавляют 36,0 г СцВг 2 х Н 20 и к этомураствору при перемешивании в течение 45 мин добавляют 18,0 мл 30 -ного раствора Н 202, поддерживая температуру +15 Сохлаждением водяной баней. После этогораствор подкисляют 2 й Н 2 Э 04 до рН 2 и5 перемешивают еще.ЗО мин, затем экстрагируют эфиром 3 х 100 мл и эфирный экстрактобрабатывают насыщенным растворомМа 2 СОз. Водный слой отделяют подкисляют 21 ч Н 2 Э 04 до рН 2 и экстрагируют эфи 10 ром 3 х 100 мл.После удаления эфира выделяют 17,85 га -бромадипиновой кислоты (80 ф ), Послеперекристаллизации из воды т, пл, +122123 С.15 Найдено,: С 32,03; Н 4,02; Вг 35,71Вычислено,ф. С 31,95; Н 3,96; Вг 35,93,По данным ГЖХ чистота продукта -97,9 6П р и м е р 3. К 11,2 г (О;1 моль) 1,2-цик 20...