Вернова
Катализатор для окислительного дегидрирования насыщенных углеводородов
Номер патента: 475807
Опубликовано: 27.01.2002
Авторы: Белехов, Бушин, Вернова, Котельников, Левин, Мезенцев, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/28
Метки: дегидрирования, катализатор, насыщенных, окислительного, углеводородов
Катализатор для окислительного дегидрирования насыщенных углеводородов на основе окислов магния и молибдена, промотированный окислами металлов, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в его состав введен окисел титана и/или циркония в количестве 0,01 - 3 мас. %.
Способ получения монои диолефиновых углеводородов
Номер патента: 381268
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Долинин, Ерофеева, Кирнос, Козин, Левин, Михайлов, Пилипенко, Растворов, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881
Метки: диолефиновых, монои, углеводородов
...давлении3и температуре 400 700 С при мопярном соотношении между киспородом и исходными углеводородами : (Ц 1-8): 1 и объемной скорости подачи парафиновых углеводородов 10-1000 ч .Оптимальными являются температура 400-650 С, мопярное соотношение между кислородом и исходными углеводородами (0,1-2);1 объемная скорость подачи перафиновых углеводородов 20-400 чОбразующиеся моноопефиновые углеводороды можно возвращать в процесс и превращать их в диопефиновые углеводородырП р и м е р 1, 45 г окиси магния сме шивают с раствором 6,15 г парамолибдата аммонич в дистиппированной воде, из влажной пасты формуют гранулы в виде червячков, сушат их 10 ч при 110-120 С и прокапивают 10 ч при 700 С, Затем катализатор дробят и отбирают фракцию с разме...
Способ получения диолефиновых углеводородов
Номер патента: 471781
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Левин, Пилипенко, Степанов, Туктарова, Цайлингольд
МПК: C07C 15/00
Метки: диолефиновых, углеводородов
...ил дистиллированной воды, затем упаривают раствор на масляной бане в течение 40 чпри температуре выше 100 С. Получен"ную массу сушат. при 110-120 фС, дробяти прокаливают в токе воздуха при400 С в течение 4 ч. Полученный порошок молибдата магния используют дляприготовления образцов катализатораВ 2 иВЗОбразец катализатора М 2.35,5 г порошка иолибдата магниязаливают раствором 56,2 г 6-водногонитрата никеля в 100 мл дистиллированной воды и суспенэию упаривают на Жмасляной бане досуха, затем высушиваютпри 110-120 фС. Полученную массу дробяти прокаливают 4 ч при 400 С в токе воздуха, Порошок каталиэатОра таблетируют,затем. таблетка дробятпросеивают и от-Мбирают фракцию частиц размером 1-2 ми,Образец катализатора В 3,48 г порошка молибдата...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 373987
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/28
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...разбавитель можетменяться в пределах 1(1-50).Процесс проводят при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ч 1). Промотированиеокисного магниймолибденового катали,5 0 0 1:1,5 20 19 4 47,3 25 7 626 льногоододег затора окислами ванадия поэволяет повысить его активность, что видно иэ приводимых ниже примеров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 г ц-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде червяков, которые затем сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в течение 10 ч при 700 С. После этого каталиФормула изобретения...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 366646
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/882
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 362557
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/28
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...процесса во взвешенном слое катализатора или нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.) .В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан, Молярное соотношение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1-(0,1-3), Кислород применяется как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух)Процесс проводят в присутствии инертного разОбавителя (водяной пар, азот, аргон и др) . Мольное отношение углеводородт инертный раэбавитель может меняться в пределах 1(1-50).Процесс проводится при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 фС) и обьемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 чт. Промотирование окисного магний-молибденового катализатора...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 361628
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/24
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 358889
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Ератова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...катализаторе 001- . (воздух). Нроцесс проводят в присут вес.Ф по стношению к общему весу ствии инертного разбавителя (водяной готового катализатора. пар, азот, аргон и др,). Мольное отиоКатализатор может быть приготов- - венке углеводорода инертный разбавитель лен любым из известных методов: Сов- Я можЕт иэмензться в пределах от 1:1 до местным осаждением, .Упаризанием раст г 50. Процесс проводят при атмосфер- в ров исходныХ солей и т.д. Промотор.нам давлении в широком интервале темможио вводить как одновременно с при- ператур (400-700 С) и объемных скор о6 готозлением асновных компонентов ка" стей подачи парафиновых .Углеводородов тализатора, так н последующим навесе .30 (20-1000 чт). лиг угл низ ной358889 Формула иэобретения Составитель...
Всесоюзная ялгейтао-технйчес
Номер патента: 335225
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрушкевич, Боресков, Вернова, Левин, Нов, Пилнпенко, Степанов, Цайлингольд
МПК: C07C 11/167, C07C 5/48
Метки: всесоюзная, ялгейтао-технйчес
...кислорода и исходныхуглеводородов, равном 0,1:1 - 8:1 и ооъемиойскорости подачи пардфиновьх углеводородов5 20 в 10 пасв .Наиболее предпочтитсльиыми являются температурд 400 в 6 С, моляриое соотшзшеииекислорода с исходными углеводороддци0,1:1 - 2:1, объемная скорость гюдачи идра 0 фицовых углеводородов 180 в 4 час в ,П р и м е р 1. Для цриготовлсция катализатора раствор 448 г пдрдхОлибддт дГмоиив 110 люл воды и 15,5 г дзотиокислого кадмиясмешивают с раствором 147,3 г тзотцокис.то 5 го пикеля в 150 атл воды. В результате сменивапня выпадает Осадок. ПО.учециуо см.сьупдривают при 100 С до получегия цдстообрдзиой массы, которую после сушки в течение 7 час при 120 С прокдливдют в токе воз 30 духа при 400 - 500 С 4 час, размалывают...
Способ получения момои диолефиновых углеводородов
Номер патента: 292934
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрушкевич, Боресков, Бушин, Вернова, Дайлингольд, Левин, Степанов
МПК: C07C 11/08, C07C 11/167, C07C 5/48 ...
Метки: диолефиновых, момои, углеводородов
...ОТПОЦ 1 СППС УГ,1 СВОДОРОД 1 и КИСГ 10 РОДУ .ОЖСТпз.1 сц 5 ться 1 з цпрОпк предела - От 1, 01 до 1: 3. Пред 10-титсльцьз язляется интервал 1: 0,2 - 1: 2. Кислород может прцмецяться ЯВ ЧИСТО)1 ВПДС, ТЯК И В СЗЕСИ С ИЦСРТЦЫМ рдзбявптслсм зоздуО. Блдгодяря прцмецсццю цслородя отпадает цсобкодизОсть в регецсршцш кятдгизяторд. Сслективцость процсссд повьппястся прп проведении его и прц:утствцц цпсртцого рдзбявителя (водяной пяр, азот, аргон,с,шй и др.). Молыюе отцошецце углеводорода к пцсртцому р 2302 Вптслю можст ъецяться и црсдслак от 1: 0,1 до 1: 50. Процесс проводят при атмосферном дявлешш в цптсрвдлс 1 с)1 псрятмр 800 -- 700 С.О Прцму цством предлагаемого сцосоод яв,5 ГЕТ 5 ТО, -1 ТО Оц ЗЦДЧЦТСГППО ПОВЫ 11 ЯСТ ЗЫКОД 1 сгк вы продуктОВ,...