C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 196806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон

МПК: C07C 67/02, C07C 69/347

Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода...

Номер патента: 196807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/16, C07C 57/04

Метки: кислот, р-ненасыщенных

...а,р-непа лот окислением альдегидов в 15 присутствии окисного серебря ра, отличающийся тем, что, с ния срока службы катализато выхода целевого продукта, в к дят добавки ингибиторов рад 20 процессов, например древесну лы, нафтолы.сыщенных кисжидкой фазе в ного катализатоцелью увеличера и повышения атализатор ввоикально-цепных ю смолу, фено 1Известен способ получения я,-ненасыщенных кислот окислением их альдегидов в жидкой фазе при температуре 4 - 24 С в присутствии серебряного катализатора.С целью увеличения срока службы катализатора и повышения выхода целевого продукта предлагаемый способ предусматривает введепие в окисный серебряный катализатор ингибиторов радикально-цепных процессов, например древесной смолы, фенолов, нафтолов,...

Номер патента: 196808

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...кислоты,С 59,98; Н 8,05, кислотное число 560,4, бромное висло 159,6.5 Отсутствие изомерных кислот подтверждается нормальным протеканием взаимодействияпродукта реакции с бромом и спектрамп КРС. обретен и едм 20 Способ получе гидрокарбоксилир п 11 ческом раствор и в присутствии при повышенном25 ли саюи 1 иссся тем, ления и повышеш стве растворителя 3-Пентеновая (бутен-карооновая) кислота применяется как промюкуточ 1 пэй продукт при получении различных органических вещсств, в частности ценных полимеров,Известен способ получения 3-пентеновой кислоты гидрокарбоксилированием бутадиена ь органических растворителях со слабым основным характером, например в днметилформамиде, диметилацетамиде, при 100 в 2 С, давлении не ниже 700 атлс, с...

Номер патента: 196809

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданова, Владимирова, Ушакова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: 196809

...продуктом для получения гептадиип,6-овой кислоты и ее производных, которые до сих пор были трудно доступными веществами вследствие многостадийностн их синтеза, Между тем эти вещества являюгся удобными фрагментами для получения полиацетилсновых соединений со сво бодной этннильной группой, играющих рольпромежуточных продуктов в синтезах аналогов природных веществ, обладающих физиологической активностью. 10 П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой и трубкой для пропускания азота, помещают 5,6 г (0,1 моль) порошкообразного КОН, 20 лл ацетонитрила, около 0,1 г гидрохинона.Туда же при - 30 С подливают раствор 9,3 г 15 (0,19 моль) диацетилена в 10 лл ацетоннтрнла и, хорошо перемешивая и пропуская азот, охлаждают смесь до 2 - 45 - : -...

Номер патента: 196810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/04

Метки: 196810

...тпогидракриловой кислоты заключается во взаимодействии 2-тио,3-тиазанонас алкилендиаминами нлн вторичными 1 етероциклическимн аминами в спиртовой среде при нагревании на водяной бане. Новые амиды могут найти применение для получения органических реактивов для неорганического анализа фотосенснбнлнзаторов.П р и м е р 1. 0,02 лголь 2-тиотиазанонарастворяют в 30 игл пропанола при нагревании, прибавляют 0,01 лгогь дигидрохлорида зтилендиамина и 0,02,уголь безводного ацетата натрия и кипятят в течение 15 агин. После ох.7 а)кден 1 я Осадок Отф 1 льтровывг 1 ют и получают с выходом 48,0% этилендиамид 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с т, пл.170 С (из этанола).Аналогично получают гексаметилендиамнд, выход 44,0%, т, пл. 149 С...

Номер патента: 196812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 313/08

Метки: непрерывный, перхлорметилмеркаптанл

...эктимальцая температура псчет водяного охлаждеция.В целях предотвращения возможной потери хлора в голове колоццы находится слой сероуглерода.Реакционная смесь хлорирования, пройдя через головку колоццы, поступает в зоцу последующей реакции, в которой растворен 0,4%-цый раствор йода в раццый из запасной емко- вливают в измерительный ельцого сосуда сероуглерод вентиль, посредством кото- скорость притекающей жцдколонну хлорирования, ся из стального баллона и потока ц промывную и осуЗаказ 1943/9 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совеге Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 шающую склянку подается снизу в реакционную колонну,Реакционная колонна состоит из...

Номер патента: 196813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прилежаева, Шапиро

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: р-замещенных, этилвинил-сульфонов

...С из 9,5 г дивннпсульфона и 5 г этнлтиола после фракцнонировашой разгонки получают 1,9 г не вошедшего в реакцию дивинилсульфона, 5,6 г (48,3%) 13-этилтиоэтилвинилсульфона, т, кпп. 43,5 С (3 льц). Остаток от разгонкн - кристаличсскпй диадд 1 ктП р и м е р 5. В условиях опыта 4 из 10,9 г дивнннлсульфона и 3,4 г бутилтпола получают 7,2 г (41,7%) р-бутилтиоэтилвшшлсульфонд, т. кип, 175 С (4 - 4,5 ллс) и кристаллического диаддукта 8,5 г (39%), т. пл. 74 С,П р и м е р 6. Из 10,4 г днвппнлсульфона н 8 г третбутнлтиола получают 7,1 г (44,6%) третбутнлтиоэтилвинилсульфона, т. кип. 142 - 143 С (2 лслт) и 6,8 г (31,4% ) кристаллическогоо дидддуктд, т. пл. 80 - 81 С.П р и м е р 7. Из 10,4 г дивппнлсульфонд н 9,3 г этилтпоглнколятд г, условиях опыта...

Номер патента: 196815

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богословский, Лапкин

МПК: C07C 391/02, C07F 7/08

Метки: 196815

...2 - 3 час, Сначала выпадает вязкпп осадок, по мере нагревашя и перемешиваяя он постоянно крпстал.шзуется и 30 превращается в легко гОдвпжнуо сусезио,196815 Предмет изобретения Содержание, % Название селенидов общей формулы: Аг - СНг - Бе - АтРедактор Л. Пименова Заказ 1942/ Тираж 535 ПодписноеЦНИ 11 ГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дальнейшая обработка, проводится при наружном охлаждении колбы водой со льдом.В колбу по каплям вводится около 20 мл воды и после прекращения экзотермической реакции, осадок основных солей магния растворяется 10% -ной серной кислотой. После этого продувку прибора аргоном прекращают.Содержимое колбы переливают в...

Номер патента: 196853

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алфеева, Ларионов, Пушкарева, Уральский, Шамаева

МПК: C07C 229/48, C07D 207/14, C07D 207/16 ...

Метки: 4-бис-(р, дихлоргидрата, хлорэтил)-аминопролина, этилового, эфира

...выдерживают 3 час. Смесь оставляют до утра, затем добавляют 5 лгл сухого бензола и отгоняют под вакуумом. Операцию добавки бензола и отгопкп позторяют еще раз. Оставшийся в колбе остаток растирают с эфиром. Хлоргидрат этилового эфира 4-хлорпролина отфильтровывают н кристаллизуют из смеси тетрагидрофурана и безводного спирта (1 г вещества, 0,2,ц.г спирта, 1 лл тетрагидрофурана). Получают 8,9 г бесцветного продукта с т. пл. 124 в 1 С.4,5 г хлоргидрата этилового эфира 4-хлор пролина и 3,15 г хлоргидрата бис-(Р-хлорэтил) -амина размешивают в 5 лгл сухого хлороформа и к смеси добавляют по каплям прп комнатной температуре раствор 9,5 лгг основания триэтиламина в 5 лл сухого хлороформа. Температуру медленно поднимают до 50 С и при этой...

Номер патента: 196862

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кожин, Неопиханов, Потехин, Смол, Фогель

МПК: C07C 17/38

Метки: трихлорэтилена

...161/е-цый водныйраствор капролактама концентрируют при постепенно увеличивающемся вакууме. К 90%15 ному раствору добавляют 40 п/с-ный растворЯЗОН в количестве 0,5% (в пересчете на100% ХзОН) по отношению к лактаму, После удаления остатков воды проводят двстилляццю капролактама прн остаточном давле 20 ции 2 - 3 мм рт, ст, Капролактзм-дцстиллятимеет следующие показатели:Пермантанатное число 3700 сек,Окраска 50%-ного водного растворЛетучие основания 0,52 мл,25 Трихлорэтилец повторно обрабатывают прод;ктом цзомерцзации ццклогексаноноксимз иводой в описанных выше условиях и затем используют для экстракцин капролактама. После 20 циклов экстракции показатели кап 11 а 30 лзктзъ 13-дцстиллятз це ухудц 1 с 11 отс 51,Заказ 1936/15 Тираж 535...

Номер патента: 196879

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беб, Беликин, Гринштейн, Крысин, Левченко, Химический

МПК: C07C 213/08, C07C 217/84

Метки: n-a-метилбензил-л-анизидина

...СтнрОЛа с по.учением д-бромэтилбснзол)1 и дальней 1 нсй конгССяц 1 сй последнсго с п-яниз)1 дином,П р и м с р, В стеклянный аппарат на 30 л, снабкенн 11 Й И)утренним змсевнковым холодильником, барботером н газоотводящей трубкой, загружают 10,5 кг стирола, растворенного в 4 л четыреххлористого углерода, и пропускают бромистый водород, полученный любым изве:гным методом, до достижения постоянного принеся. Полученный сс-бромэтплбензол прикапывают со скоростью 1 л зя 20 ин к 1)аствору 1 О ня гг-янзк)д)Ия в 20 лг,т четырех- хлористого углерода и 12,г триэтиламина, загруженных в 80-л стеклянный аппарат, снабженный масляным ооогрегом, мешалкой. оо- РЯТНЫМ ХОЛОДИЛИ)ИКОМ 11 КссПЕЛИ 01 ВОООН КОИ. После прикапывяния выдерживают при...

Номер патента: 196881

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Либман

МПК: C07C 209/70, C07C 211/54

Метки: диалкиламинобутильных, диариламинов, производных

...-10,11-дигидробецзодзепиц с выходом 50,5, т, кип. 200 - 200,5 С/2,5 лл; по 1,5727, хлоргидрат имеет т, чл. 191,5 - 192,5 С ( изопропиловый спирт) . Предлож санных диа гидрировац ццльиых пр товом рдст цормальцох вого катал Г 1 рцмс дмццобути спирта в п комнатной Примерно дорода, по кращается Катализ цяют, оста лоте, Водподщелачи амин экст безводным 3,93 г (3 Спосоо получ производны тем, что диалки диариламицов г лизатора, напрец способ получения рацее це опилкиламцнобутильных производных 1 ем соответствующих аминобутиоцзводцых, Процесс ведут в спирорс црц комцатцой температуре, давлении в присутствии платиноздтора или пикеля Рецея. 10 г 1-дцфенцламццо-диэтцлшгидрцруют в 50 лл этилового рцсутствцц 0,5 г окиси платицы при температуре и...

Номер патента: 196882

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Задов, Ильмушкин, Копылова, Король, Хатминскмй

МПК: C07C 209/84, C07C 211/58, C07C 215/86 ...

Метки: параоксинеозона-4-оксифенилбета

...слоя расплавленного параоксинеозона. Последний обрабатывают водой при 140"С ц давлешш 2,5 - 3 ага. Полученную водцу 5 о эму, ьс 5 и отстаивают и течение 15 - 30 хан и разделяют, 11 цжцц слой - расплавленный параоксицеозоц с удельным весом 1,1 направляют ца ооезвожи. наис. Верхний слой с удельным весом 1,03 цац 1 авл. ог в канализацию.Обсз 5 кокигацце о 5 цщснного параоксицеозоцровод 51 под вакуух 5 ох прц тех 5 пературе 1,0 С в течение 3 - 4 час, после чего расплавленный параоксицеозоц подают на кристаллизатор ц по,уца 5 от в чешуироваццом виде. Получают продукт с температурой застыга 5 ши 132 С, сод;ржание золы в цсм це более 1 с/с, т. с. цо ацалцтц секим показателям соответствует пехцц вским условиям СМУ-21- 175-65.Выход...

Номер патента: 196884

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Митии

МПК: C07C 323/43, C07C 327/22

Метки: n-ациламинокислот, тиоэфиров

...раствору 2,09 г (0,01 лоло) карбобензоксиглицина н 1,4 лл триэтиламина в 15 лтл тетрагидрофурана, охлажденному до 0"С, добавляют 1,44 г (0,01 логь) фенилсульфенилхлорида и спустя 15 лик - 1,8 мл триэтилфосфита. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 16 час, затем отгоняют тетрагидрофуран в вакууме, остаток экстрагируют этилацетатом, полученный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, 5%-ной соляной кислотой, водой, сушат над безводным сернокислым магнием. Оставшийся после отгонки растворителя продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата с петролейным эфиром, Выход тиофенилового эфира карбобензокснглпцпна 630/, т. пл, 72 С (лит. т. пл. 72 С) .Пр и м е р 2. В аналогичных условиях получают тнофеннловый...

Номер патента: 196885

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/86

Метки: 196885

...осаждается в особенно мелкокристаллическом виде, Получаемую при расщеплении щавелевую кислоту оезобезвоживания можно применить для образования слокных эфиров. После отделения ща 0 велевой кислоты растворители, добавленныеРедактор Т. П. Ларина Заказ 1935/5 Тираж 535 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3при расщеплении, отгоняются, а оставшийся сырой крезол фракционируют в вакууме.П р и м е р 1. В сосуд с мешалкой, изготовленный из аусгенитной хромоникелевой стали, вводят 2000 вес. ч. крезоловой фракции, состоящей из 6 в/ортокрезола, 40 в/в метакрезола, 40% п-крезола и 14% ксиленолов, и 1065 вес. ч. бензина с т. кип, от 80...

Номер патента: 196886

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воль, Юлин

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: 196886

...(р 4 1,83) при температуре в течение 1 час был получен катализат ющий следующий состав, в вес. %:изобутилен . . . . , . 1,3 фенол . . . . . . . . 10 6 о-трет.-бутилфенол, 3,5 п-трет.-бутилфенол 66,1 2,4-ди-трет.-бутилфенол 17,7 неидентифицированные сое- динения 7,0 7,0 7,0132,2 нола, 208 ых сое 1,1 , которая характерет.-бутилфенола от 2,4-ди-трет.-бутилфереакции диспропорильных радикалов,90,2 %возрастает абра ьшается селект3между 2,4-б-три трет.-бутилфенолом и фенолом при небольшом выделении изобутилена,Прим ер 2. При взаимодействии 1 моль 2,4,б-три-трет.-бутилфенола и 2 моль фенола (58,2% и 41,8% каждого компонента в смеси соответственно) в прггсутатвии 0,5 вес. % серной кислоты (р 4 1,83) при температуре 160 С и длительности 1 час...

Номер патента: 196887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Ричмонд

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: в-7-бутилкрезолов, сгшсоб

...стружек Смесь нагревают до 170 С. При этой темпе ратуре происходит растворение алюминия,соРедактор Т. П. Ларина Заказ 1935, 7 Тираж 535 Подписное 1111 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 1 ипографип, пр. Сапунова, 2 провождающееся выделением водорода, По окончании растворения смесь охлаждают до 125 С и добавляют в нее изобутилен со скоростью 0,95 л/мин в течение 4 час, затем реакционную массу охлаждают до 100 С и доОавляют 150 лл воды. В.результате этого происходит Гидролиз крезоксида алюминия с Вы.делением гидроокиси алюминия. Затем воду отгоняют из реакционной массы. После отгонки воды алкплат охлаждают до комнатной температуры и сливают е с твердого осадка...

Номер патента: 196888

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Василейска, Разуваев, Хидекель

МПК: C07B 33/00, C07C 29/32, C07C 39/14 ...

Метки: г-бинафтола-2

...2 - 3 раза эфиром. Эфирные вытяжки соединяют, промывают водой, сушат над МЯО., Эфир отгоняют, выделенный осадок перекристаллизовывают из бензола. Полученное соединение - 1,1-бпнафтол,2, т. пл, 218 С, выход 920 г 0 от теоретического (2,67 г).Предмет изобретения 5Спосокиследом вщийсяцелевоприменлекс. Авторыизобретения Н. С, Василейская, Л. Известен способ получения 1,1-динафтола,2 путем окисления Р-нафтола воздухом или кислородом в присутствии щелочного катализатора при температуре 70 С с выходом целевого продукта =.20%.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 1,Г-бинафтола,2 с использованием в качестве катализатора медногидроксипиридинового комПример. Приготовление медног идроксипиридинового катализ...

Номер патента: 196889

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/12

Метки: 2-алкил(арил)тио, виниловых, этанолов, эфиров

...каучуков и др,мер 1. Получение винилового эфира лтио)-этанола. 10,6 г винил-хлорэтиэфира и 10,8 г бутилмеркаптана в 6%-ггого спиртового раствора КОН на. т 3 час при 70 С, После охлаждения онную смесь разлагают водой, отделяанический слой от водного, последний ируют эфиром, Объединенные эфир- тяжки и органический слой промывают ром щелочи, сушат поташом и перего. Получают; 15,5 г (96,8%) продукта,82 С/5 лтл рт, ст, по 1,4725; с 14 МК найдено 48,55; вычислено 48,47. ено, о,со С 59,66; Н 10 10; Я 20 03 слепо, %: С 59,95; Н 10,07; Я 20,01. мет изоор етег 1. Способ пол2-алкил (а рил) тиотем, что 2-хлорэтют взаимодействг учения вини го -этанолов, о лвиниловый эф ю с тиолами в эфиров личасосс(иссс .с ир подвергасреде спирйся тем, чт е 80 - 90...

Номер патента: 196895

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амиантов, Андрианова, Вигдоров, Гужова, Знов, Красителей, Минаева, Научно, Чернышева

МПК: C07C 303/06, C07C 309/50, C07C 309/53 ...

Метки: 1-аминоантрахинон2-сульфокислоты

...6,68 кг 9207 с-ной хлорсульфоновой кислоты. Поднимают температуру до 150 С и выдерживают реакционную массу 4 час. Да- ЗО лее температуру вновь снижают до 100 С и реакционную массу выдавливают на 100 л горячей воды (70 - 80 С), предварительно залитой в экстрактор. Смесь в экстракторе размешивают 30 мин, отстаивают и получают водный слой, содержагций растворенную 1-амицоантрахппоц-сульфокислоту, и органический слой, который экстрагцруют дважды двумя порциями горячей воды по 50 л, соблюдая тот же температурный режим ц продолжитель. ность стадий. Всего собирают 195 л водного экстракта, содержащего 12,97 кг 1-аминоацтрахицоц-сульфокислоты, что соответствует выходу 95,7 д/, от теории, считая на загруженный 1-аминоацтрахицон. Оставшиеся после...

Номер патента: 197260

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: C07C 47/00, G01N 31/22

Метки: альдегидов, качественного

...реакции применимы к о Открываемый минимумеделе- ргани- льным льдег крашиван ения специфичноскачестве оргаиичть 4,4 ьдиаминодифе среды - отправь 0,07 Розовое0,10 Желтое0,20 Зеленое0,50 Вишневое 0,90 1 Красно-оранжевое форма льдегидУксусны йМасляныйфурфуролВензальдегид и аналиского реениловой ную кисП р и м е р, К 5 г 2%-ного раствора 4,4 т-диамиподифенилового эфира в муравьиной кислотс приливают муравьипокислый раствор альдегида, перемешивают и наблюдают появившееся окрашивапие. Интенсивность последнего зависит от концентрации альдегида,Данные по применению описываемогочествснпого определения альдегидов с пмеиепием 4,4 ь-диамиподифенилового эфирприведены в таблице. едмот и сретения Спосоо качественного гидов путем обработки ис 15 в...

Номер патента: 197460

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изоб

МПК: B01J 23/843, C07C 253/26

Метки: окисления, олефинов

...процесса в стационарном слое катализатора и с 60 - Я- шем слое,П р и м е р 1. В реактор с неподвижнымслоем диаметром 16 ттлт вводят 300 мл ката лизатора9 на основе окислов железа исурьмы 1 описан в бельгийском патен.те622025). Зтот катализатор отличается атомным соотношением железа к сурьме 1: 2 н имеет форму таблеток диаметром 3 мл и 0 длиной 4 лтм. Над катализаторным слоем размещают слой пемзы обьемом 50 мл. Через реактор сверху вниз пропускают газообразную смесь. содержащую 7% пропнлена, 8,4% ам.,тиака, 10% воды и 74,6% воздуха при изме репин в условиях нормальных температуры и давления.Опыты 1 - 3 приведены без добавкисн мышьяка, в опытах 4 - 7 пемза п10 вес % ЛзеОз.О 11 олученпые результаты приведены в таблице.39460...

Номер патента: 197504

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Белобородоа

МПК: B01D 3/32, C07C 31/22, C11C 1/10 ...

Метки: аппарат, глицерина, дистилляции, жирных, кислот, мисцеллы

...1 с рубашками 2 для охлаждения воды, конусным днищем 3 и сферической крышкой 4. Внутри корпус содержит три царги 5, б и 7 соответственно числу ступеней дистилляцип, С внутренних сторон царг расположены охлаждаемые водой змеевики Ь. Каждая царга включает в себя одну - трп однотипные дистилляторные ячейки, состоящие из двух обогреваемых паром днищ - коакснальных конусов 9, распылительной форсункн 10 тангенциального типа, барботера 11, установленного по центру на некотором расстоянии от дна конуса, У стенок корпуса аппарата, между конусными днищами ячеек, установлен сепаратор 12 ряд вертикальных цилиндрических коаксиальных пластин,Аппарат работает следующим образом.Мисцеллу (глицерин, жирные кислоты) подают под давлением в...

Номер патента: 197542

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даниелйн, Индюков

МПК: C07C 15/24, C07C 4/18

Метки: нафталина

...ода от ичаю щения выхода тор, промотиесс ведут при Известен способ получения нафталина гидродеалкилированием ароматических концентратов нефтепродуктов на алюмо-молибденовом катализаторе с добавками кобальта при температуре 530 С и давлении водорода 50 ат. Выход нафталина около 30%.Предложенный способ отличается от известного тем, что гидродеалкилирование проводят при давлении водорода 70 ат, а в качестве промотирующей добавки используют окись хрома. Промотирование алюмо-молибденового катализатора повышает выход нафталина,Проводят гидродеалкилирование фракции 230 - 300 С ароматического концентрата легкого газойля каталитического крекинга на алюмо-молибденовом катализаторе, промотированном СгаОа, в количестве За/с и выше....

Номер патента: 197543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11

Метки: бензольных, углеводородов, улавливания

...из кобальта (окиси кобальта 4%) и молибдена (окиси молибдена 12,5%) на активной окиси алюминия, при давлении 5 ат, температуре 500 С и объемной скорости 1,0 час ч,Из гидрогенизата выделяют фракцию 200 - 300 С, зыход которой составил 40,5% на исходную смолу при коэффициенте рисайкла выше 300"С, равном 1,6,Полученная фракция характеризуется сл- дующими показателями:Плотность при 20 С 0,9080 Молекулярная масса 172 Температура кристаллизации, С - 30 Вязкость при 20 С, сст 3,0 КоэФФициент рефракции при 20"С 1.534 гт числоание ароматиодов, %онный состав,ских угле О(218246291 а 50% 90% ПолучабсорбциЮ. Н. Га ныи поглотитель был испыиную способность побера,етод Баланс бензола приопределении абсорбции,ж ж Р Ф о т" ао - тз Оою...

Номер патента: 197544

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вдовиченко, Дмитруха, Никитенко

МПК: C07C 17/386, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...метановый хлороформ, имеющий следующий состав(в %):Метиленхлорид 0,570цис-Дихлорэтилен 0,341 транс-Дихлорэтилен 0,005 1,-Дихлорэтан 0,668Четыреххлористый углерод 3,27Хлороформ 95,136В куб загружают 500 ит хлоооформа и5 10 лл изопропилового спирта. Указаннучосмесь разгоняют на колонке высотой 1700 л.ли разделяю цей эффективностью, эквиваленгной 85 т. т. при флегмовых числах 40 - 45.В итоге разгонки отбирают 25 - 30% легкойО фракции, в которой концентрируются всепримеси, затем 60% чистого хлороформа и10% кубового остатка,В данном примере был взят для разгонкинаиболее грязный хлороформ по количеству5 содержащихся в нем примесей (перед остановкой цеха на капитальный ремонт),П р и м е р 2, В обычных условиях работысреднегодовой состав...

Номер патента: 197545

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Новиков, Слюсарчук

МПК: C07C 45/63, C07C 50/34

Метки: йодпроизводных, фенантренхиионов

...в течение 30 мин. Температура реакции 100 - 115 С. Продолжительность процесса 12 час. После охлаждения реакционной массы твердый осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат 2 час в сушильном шкафу при 115 - 120 С и перекристаллизовывают из уксусной кислоты, Выход 2,7-дийодфенантренхинона 50%, т. пл. 310 С (справочная 310 С), Продукт представляет собою оранжевые иглы,Найдено, %: Л 55,2.Вычислено, %: 1 55,8.Химическое строение доказано превращением 2,7-дийодфенантренхинона в 4,4-дийоддифеновую кислоту с т, пл, 262 С (справочная 262 С),П р и м е р 2. В реакционную колбу загружают смесь 4 г (0,02 г моль) фенантренхннона, 2,5 г (0,02 г моль) йода, 50 м г ледяной уксусной кислоты, 5 мл четыреххлористого...

Номер патента: 197546

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безобразов, Володковкч, Щербакова

МПК: C07C 17/263, C07C 23/24

Метки: «декахлора»-бис-(пентахлор, циклопентадиенила

...- 20 Схлорной меди ым способом. 5% енный способ отличается от изве что, конденсацию гексахлорцикло- (ГХЦПД) проводят в водно-метаеде сульфита натрия, Процесс веутствии каталитических количеств той меди. Предложенный способ 15 ехнологическую схему процесса -- исключить из технологической схевосстановления хлорной меди до той.20 Предложсгного темпентадиенанольной срдут в присоднохлориупрощаетпозволяетмы стадиюоднохлори Мета нолсодержащие присоединяют к первон му маточнику и напра парат для регенерац возвращают в процесс водным паром отгоня цию ГХЦПД, который рированный метанол, ющей операции получеВыход технического 118 - 122 С 29 вес. ч. реагировавший ГХЦП промывначальномувляют вии метано,Из кубоют невошетак же, киспользуюния...

Номер патента: 197547

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Фимский, Химических

МПК: C07C 37/62, C07C 39/30

Метки: 4-дихлорфенола

...подвергают 26 - 30%-ный раствор фенола в нитрометане при 40 - 60 С. Ведение процесса этим способом упрощает технологию процесса, так как применение жидкого сернистого ангидрида, имеющего низкую температуру кипения, затрудняет оформление технологического процесса.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером, обратным холодильником и термометром, загружают 26",с-ный раствор 94 г (1 г лтоль) технического фенола (т. заст. 40,4 С, ГОСТ 236 - 62) в нитрометане (т. кип. 101 С), Нагревают и пропускают 142 г (2 г доль) газообразного хлора (скорость подачи 1,015 г/вин) в течение 140 лин при 60 С (энергичное перемешивание), По окончании хлорирования (уд. вес хлормассы с 1-о 1,236) растворитель отгоняют (при давлении 760 лиг...

Номер патента: 197548

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зефиров, Трач, Филатова

МПК: C07C 17/02, C07C 19/07

Метки: 2-йодхлоридов, органическихсоединений

...с 1,7609; геси дополнительной рекполучить 2-йод-хлорал 3-йод-хлоралл иловый нты которых совпадают с Изтифиглиловспиртуказа полученнои свсацией можноый спирт,5 рины дополнительно ы превращением в эпихлоргидрин. 18 С были 3-йод Известен способ получения 1,2-йодхлоридов органических соединений, заключающийся во взаимодействии олефина с ЗС 1 или 1 С 1,.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предложен способ получения 1,2-йодхлоридов, заключающийся в том, что олефин обрабатывают калиевой сольго тетрахлорйодной кислоты в водной среде.Пример 1. 1,8 г стильбена прибавляют порциями при постоянном перемешивании к раствору 3,2 г К 1 С 14 в 20 мл воды, Получено 2,6 г йодхлорида стильбена (76 Я, теоретиче. ского). Т. пл, 131 С (из...