C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 200580

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/165, C07C 231/04, C07C 233/07 ...

Метки: 200580

...удаляют продуванием сернистым газом, а органический растворитель не применяют,Синтез проводят при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.):ацетофенон 1аммиачная вода 0,8сера 0 4Обработка реакционной массы сернистым газом кроме разрушения сероводорода способствует также коагуляции серы и разложению различных сернистых соединений, образующихся в процессе синтеза и загрязняющих получаемый фенилацетамид.Для получения фенилацетамида в соответствии с предлагаемым способом в автоклав загружают серу, ацетофенон и аммиачную воду. При перемешивании смесь нагревают до 155 - 160 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 3 час. По окончании реакции смесь охлаждают до 40 - -50 С, Вы делившийся сероводород удаляют из автоклава через...

Номер патента: 200694

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гежа, Герасимова, Левит, Московский, Хрущева

МПК: C07C 51/44, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеариновой

...сорта. от взятого на летворяет тре ариповую кис 58 - 60% от ис гой перегонки на стеарпно ректификабовапиям на оту, а втоходного про- удовлетвоую кис тот ляющ цию г косме рая, с дукта ряет перво 0 Предмет изобретения лоты пуот,типаотех голотродукта,двергаютмасла семператуии 65 -ло 4,по м р ийся и и ректи исло йодпь ре 19 Известнь:е способы получения стеариновой кислоты путем ректификации жирных кислот технологически весьма сложны и пе обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта,Г 1 редлагаемый способ отличается от известных тем, что ректификации на две фракции подверг.ают кислоты гидрированного хлопкового масла с йодпым числом около 10 - 12 при 194 - 195"С, флегмовом числе около 4 и остаточном давлении 6,5 - 7,0 лл...

Номер патента: 201326

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андреева, Виноградов, Гольдшмидт, Киселев, Кравченко, Уваров, Фомина, Худ, Чащин, Юмшанов

МПК: C07C 39/04, C10B 53/00

Метки: смол, угля

...терревесины с ля или патем, что и фенолов овоздушное рат вводят Спосоо и мического р 5 применение ровоздушно с целью пов в газовый дутье, или 0 аммиак.К недостаткам известного способа термического разложения древесины при отсутствии катализатора относится невысокий выход смолы и фенолов. С целью повышения выхода этих продуктов предлагают проводить пиролиз древесины в присутствии аммиака.П р и м е р 1. В реторту загружают 560 г березовой древесины (в пересчете на абсолютно сухую в виде кубиков) и нагревают; при достижении температуры внутри реторы 270 - 275 С вниз реторты подают аммиачную воду 17 - 26 о/о-ной концентрации (по воде). Пиролиз древесины заканчивают при температуре 500 С, расход аммиака на абсолютно сухую древесину составляет...

Номер патента: 201334

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гарнова, Голь, Иванюков, Кузмак

МПК: C07C 321/02, C10G 70/00

Метки: газов, меркаптанов, нефтяных

...и затем регенери способ обеспечивает ркаптанов,до очист осле очист отсутствуе 6,5 11,0 25,0 33,0 28,0 53,5 дмет изооретени я Способ очистки нефттанов путем обработки 25 створом щелочи с послотличающийся тем, чт степени очистки и уде раствор щелочи вводят яных газов от меркапочищаемых газов раедующей регенерацией, о, с целью повь:шения шевления процесса, в гидрат закиси железа,от меркаптанов жидких обрабатывают щелочно рак- сус Известный спосоо очистки нефтяных газов от меркаптанов заключается в обработке газов водным раствором щелочи при 120 С и не обеспечивает тонкой очистки.Предложенный способ отличается от известного введением гидрата закиси железа в раствор щелочи, что обеспечивает увеличение степени очистки газов до 100%, упрощает...

Номер патента: 201359

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кукушкин, Пенчев, Сулкмоб

МПК: C07C 15/08, C07C 7/08

Метки: ii-ксилола, выделения

...выделения индивидуальных ароматических углеводородов из их смеси.Извссп 1 о выделение 1 с-ксилола нз счсси ароматических углеводородов С, содержащих нс более 6 ч/с сг-кснлола, 20/, о-кснлола и 20 а/а этнлбснзола, паклюпонснйс 1 вуглеводородное сырье счсшнвают с трсххлористой сурьмой в соопОшсннн 1: 4,36 при тсмнсратурс 50 - 70 С, затем смесь охлаждают, отделяют выпавннс кристаллы с последусощсй разделыой днстнлляпней кристаллов н мсточного раствора,С целпо повышения сслсктивностн процесса в качестве комнлсксообразующсй соли применяют псрхлоралг серебра, который бсрут в соотношении к с.;гсси ароматических соединении преимущественно равном 1; 1. Сущность изобрстсния показана на следующем примере. Углеводородное сырье, содержащсе нс более...

Номер патента: 201360

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зубарев, Игошев, Калужска, Соболев, Уфимский

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: о-хлорфенола, чистого

...проводят на колонне с эффективностью в 10 - 15 теоретических тарелок. Температуру куба поддерживают в интервале 185 - 195 С, температуру обогрева колонны в интервале 173,5 - 174,5 С. В начале отбирают водный предгон до достижения температуры в парах 173,5 С в количестве 0,5 о/, загруженнои массы. После отбора предгона меняют приемник и отбирают основную фракцию - о-хлорфенол - при температуре в парах 173,5 - 175 С и флегмовом числе 3 - 5. В этом интервале температур отгоняется 95% о-хлор- фенола, содержащегося в хлорированной массе. Хлорированные фенолы, оставшиеся в кубе и содержащие п-хлорфенол и 2,4-дихлорфенол, направляют на дохлорирование до 2,4-дихлорфенола с целью использования его в известных способах в производстве...

Номер патента: 201361

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Асмакова, Ганкин, Гурницка, Калашникова, Карпухин, Рудковский

МПК: C07C 29/88

Метки: высших, спиртов

...спирты содержат до 0,91% альдегидов,Недостатком указанного способа является 10недостаточная очистка спиртов от альдегидовпри удовлетворительной очистке от эфиров,Предложенный способ отличается от известного тем, что сырые высшие спиртыСт - Се обрабатывают водным раствором карбоната или водно-спиртовым раствором гидроокиси щелочноземельного металла при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 10 атл,В случае проведения процесса в водно-спиртовой среде берут соотношение исходного 20спирта, этилового спирта и воды равное10: 1 - 02 - 10; 3: 2.Очищенные высшие спирты содержат альдегиды 0: 0,15 о/кислоты и эфиры отсутствуют. 25П р и м е р 1, В автоклав емкостью в 1 лзагружают 7000 игл сырой фракции спиртовС, - С с содержанием альдегидов...

Номер патента: 201362

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бижанов, Попов, Сокольский

МПК: C07C 29/141, C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...вакуумной печи. Полученные сплавы, содержащие от О,б до 2 б% циобия, выщелачивают при 100 С водным раствором едкого натрия, концентрацию которого изменя 1 от в пределах от 5 до 30%. После отмывки выщелоченного катализатора до нейтральной реакции последний используют в процессе.В табл. 1 приведены сравнительные данные, полученные на скелетном никеле состава: а) 1 хг 1: А 1 = 1: 1 и б) % : А 1 = 1: 2 и никель-ниобиевьгх катализаторах,Опыты проводят на установке для жидкофазного каталитического гидрирования - утке,Из табл, 1 видно, что доба ному никелю ниобия (от 0,5 25 дит к резкому повышению ак тированного катализатора. Н мотирующий эффект оказыв 5% ниобия, по отношению к 1 В условиях последовательн 30 вых порций...

Номер патента: 201363

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорьев, Изобр, Моисеева, Чуднов

МПК: C07C 29/94, C07C 31/20

Метки: гликолей, стабилизации

...едм е 1, Спосо введения в и(ийся тем, зуют окиси тем гликолеи пу биторов, отлич нгибитора исп имер окись эт стабилизации последние инг то в качестве олефинов, пап аю оль иле 2. Способ по п. 1, от шчающийся тем, чтоипгибитор вводят в количестве 0,01 - 0,5/с,Данное изобретение относится к области стабилизации гликолей, которые находят широкое применение в химической промышленности.Г 1 ри хранении гликоли самоокисляются. Использование окисленных гликолсй ведет к образованию ряда побочных продуктов, а также связано с коррозией аппаратуры. Известны способы консервации гликолей, когда в качсстве стабилизаторов применяют вещества типа радикальных ингибиторов, а также стабилизаторы щелочного характера, например вторичные ароматические амины....

Номер патента: 201364

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пономарев, Попова

МПК: C07C 29/20, C07C 35/14

Метки: трансформы, циси, ьз-циклогександиолов

...выде. та известным способ что, с целью усоверш 30 процесса и увеличениогексаидиолов талитического температурерастворителя евого продук гоигггися тем я техно чогии целевого про Зависимое от авт. свидетельства М пгисоедииеиием заявкиДангое изобретение относится к области получения ценных химических соединений, которые находят широкое примеспие в качестве пластификаторов, поверхностно-активных веществ и синтетических смазочных масел,Известен способ получения циклогександиолов,3, состоящий в том, что резорции восстанавливают водородом в присутствии скелетпого никеля в течение - 24 час при температуре 130 С и давлении 120 атлг в мети- ловом спирте с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 50...

Номер патента: 201365

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/58

Метки: глицерина, диолеата

...ным ангидри лотой. Гидро ход диолеата едмет изооретен чения диолеата глиерина с олеиновой киатализатора, отличаюполучения продукта скачестве катализаторпирролидон и процесснапример нонане.п. 1, отличаощийся теи 100 С. слотои щийся вы т, чт щиися тем, ч естве 1,1 лто 1 2 отличаберут в колна. Известно, что диолеат глицерина получают нагреванием глицерина и олеиновой кислоты при темпсратуре до 200 С в присутствии в качестве катализатора минеральной кислоты, наряду с моно- и триолеатом.5Выделение диолеата очень затруднительно.Согласно предложенному способу можно направить реакцию в сторону преимущественного образования диолеата глицерина, для чего глицерин нагревают с олеиновой кисло той при температуре порядка 100 С в присутствии в...

Номер патента: 201367

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Дитхард

МПК: C07C 45/85, C07C 47/04

Метки: 201367

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 4. 300 г. 42,2 о/о-ного полуацсталя гликоля расщепляют в условиях примера 1 в течение 2 нас при 175 С, отходящий газ охлаждают до температуры 20 С и при перемешивании пропускают через трехгорлую колбу емкостью 1 л, заполненную смесью 600 ли дизельного масла, кипящего от 170 до 330"С, 1,0 мл этилового эфира каприловоп кислоты и 1,0 ал бутилацетата. Газ, выходящий из колбы, подвергают полимеризации в последовательно включенной колбе. Получают 2,1 г форполимера и 47,4 г полиформальдсгида с вязкостью т 1=0,74, определенной при температуре 140"С в диметилформамиде. Количество предварительного полимера составляет 4,25 о/оП р и м е р 5....

Номер патента: 201368

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетроьский, Сера, Титов, Хорунжий

МПК: C07C 249/12, C07C 251/46

Метки: хинондиоксимов, эфиров

...перемешивание продолжают еще 30 дшн, после чего осадок отфильтровывают, промывают 250 ял горячей воды и 10 л 4 л эфира, сушат при 50 - 60 С. Выход почти количественный. Применение небольшого избытка бензоилхлорида и проведение реакции при легком нагревании (40 - 50) дают положительные результаты.Блестящие желтые кристаллы, т. пл. 260 С.Г 1 о литературным данным, бис-бензонат 1,4-бензохинондиоксима имеет т. пл, 259 - 260 С, Смешанная проба полученного продукта с бис-бензоатом 1,4-бензохинондиоксима, полученным ацилированием 1,4-бензохинондиоксима хлористым бензоилом в среде пири.дина не показывает депрессии температурыплавления, т. е, продукты идентичны.Найдено, о : Х 8,11, 8,06.5С 20111411204Вычислено, оК 8,09 Г 1 редмет...

Номер патента: 201369

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30

Метки: глицерина, дистеарата

...в качес используют диметилсульфокс дут при температуре100 С. 2. Способ по и. 1, отличаю диметилсульфоксид берут в к 0 на 1 ло гь глицерина.та глицерина пустеариновой кисзатора, отличаючучения продукта тве катализатора ид и процесс веигиггся тем, чт оличестве 1 тгол Известно, что дистеарат глицерина получают наряду с моно- и тристеаратом при этерификации глицерина стеариновой кислоты при температуре до 200 С в присутствии кагализатора - минеральной кислоты.Выделить дистеарат довольно трудно.Согласно предложенному способу дистеарат глицерина получают с высоким выходом - 94% от теории - нагреванием глицерина со стеариновой кислотой при температуре порядка 100 С в присутствии диметилсульфоксида, в качестве катализатора.Последний берут в...

Номер патента: 201370

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галусть, Кадыров

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/33 ...

Метки: кислоты, нитрилов, пропионовой, р-замещенной

...М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова Заказ 3196/5 Тираж 535 Подписное 111.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3110 - 115 С(2 лглг, и 1,4981, ИК-спектры показывают наличие нитрильной группы и ароматического ядра, соответствующая кислота получена омылением, т. пл. 54 - 55 С,П р и м е р 4. Получение нитрила 3-м-толилмасляной кислоты,240 мл (2,2 г лголь) м-ксилола, 10,6 г (0,2 глголь) акрилонитрила, 1 г (0,07 г,цоль) перекиси третичного бутила нагревают в стеклянной трубке при 180 - 200 С 4 - 5 час. Фракционированием в вакууме получают нитрил 3-м-толилмасляной кислоты с т. кип. 135 - 140 С/5 лглг, и...

Номер патента: 201371

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бардышев, Бронникова, Проектный, Уфюмова, Центральный

МПК: C07C 51/41, C07C 61/29

Метки: кальция, резината

...выход рс боскипида которьп б г.внснию тината с существующим способом сальци:, повышается на 5 -1 рсд мст изобретен ьция из кислоты, сн кальтсм, что,го смо тем, что е 150 -Данное изобретение относится к области переработки лссохимичсских продуктов.Извсстсн способ получения резината кальция путем сплавления гидрата окиси кальция и сосновой канифоли, полученной из терпснтина, при температуре 230 в 2 С.С целью предотвращения изомеризации, окисле ия и дскарбоксилирования смоляных кислот, в результате чего ухудшается качество целевого продукта, резипат кальция получают путем нагревания очищенной кивицытсрпентина с гидратом окиси кальция при температуре 150 в 2 С.П р и м е р. 182 г терпснтина (содержание скипидара 45% т, е. 82 г скипидара и...

Номер патента: 201372

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 329/06

Метки: 0-алкил-5-(р-арилтиоэтил)тиокарбонатов

...и 10 ял сухого бензола кипятят в приборе с обратным холодильником в течение 8 час, Растворитель из реакционной массы отгоняют и целевой продукт выделяют дробной перегонкой, Получают 2,5 г (52% ) вещества; т. кип. 152 - 154 С/2 мм, д 42 о 1,1693; ио 1,5744; МКз 68,32, выч, 68,06 (АКз брали равной 7,81, как в тиолах).Найдено, %: Я 26,23,10Пример 2,этил 1-тиокарбонатмера 1 Б из 3,7 гэтилмеркаптана, 215 формиата, 0,88 г78% Т, кип. 149пе 1,6670; МйоНайдено, %; Я 2 тио)- притио)- хлорыход 1410;201372 Найдено, з/,: Я 23,00; С 12,90.Вычислено, оо: 8 23,14; С 1 12,83. ЛгЯСНСН 28 СООК,Составитель И, ЯловаРедактор И. Тайиутдииова Текрсд Т. и, Курилко Корректоры: Н. И, Быстрова и С. А. Большакова Заказ 3106/7 Тираж 535 ПодписноеЦПИИПИ...

Номер патента: 201373

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гришко, Звездкина, Каган, Кутепова, Локтев, Штеккер

МПК: C07C 69/80

Метки: диалкиловых, кислоты, ортофталевой, эфиров

...изобретения 40 45 50 55 Составитель Т. Лавриненко Редактор С. А. Барсуков Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. Ф. Гоптарепко и С. А. БольшаковоЗаказ 8196/8 Тнрол 585 Подписное ЦНИИ 11 И Комитета по делом изобретений и открытий прп Совсге Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 ды, отмывают водой до нейтральной реакции по феполфталенну и отгоняют пизкокипящие вещества при температуре 150 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст, Продукт дистиллируют при 2 млг рг, ст, и температуре 150 - 336 С, Выход составляет 84,4%.П р и м е р 2, Получение смешанных диалкплфталатов на основе н-бутилового спирта и смеси вторичных спиртов С, - СгзВ прибор для этерификации загружают 1,04 лголь фталевого ангидрида и 1,04 моль...

Номер патента: 201374

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гриз, Левин

МПК: C07C 67/333, C07C 69/75

Метки: гексагидротерефталевой, гяляс-формы, диметилового, кислоты, эфира

...эфира гексагидротерефталевой кислоты в транс-форму нагреванием при 200"С под давлением в присутствии в качестве катализатора водных растворов кислот или щелочей.Недостаток способа заключается в большой продолжительности процесса, в трудности выделения катализатора,Согласно предложенному способу изомеризацию цис-формы дпмстилового эфира гексагидротерефта левой кислоты в транс-форму проводят при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора карбонатов или бикарбопатов щелочных металлов. Катализатор по окончании процесса выделяют филы рова пием.Конверсия цис-форм в транс-форму составляет 20 - 40%. П р и м е р 1. В стеклянную кол ную мешалкой, загружают 100 диметилового эфира гексагидро кислоты и 5 г ХавСОз. 11 агрева 240 С и...

Номер патента: 201375

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Миронов, Обухов, Павелко, Фарберов, Шеин, Ярославский

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...кислоты, 91 мл 33% -цой азотной кислоты (молярцое соотношение псевдокумол - азотная кислота равно 1;12). Для поддержания реакционной смеси во время окислеция в жидком состоя ции в автоклаве создают необходимое дгвлецие (15 - 20 аг), Продолжительность окисления 3 час при 190 С. После охлаждсция реакционной смеси и кристаллизации получгюг 101,0 г тримеллцтовой кислоты (кислотцое число 801, теорет. 802, содержаци следы), что составляет 58,3% от те го. После упаривация фильтрата 10,4 г промежуточцых продуктов в осцовном метилтерефталевой кцс марцый выход целевых продуктов составляет 72 - 73 /, от теоретцч практически полной конверсии мола. П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, цз 50 г псевдокумола ц 25 г промежуточных...

Номер патента: 201376

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ёлизншк, Калуцкйй, Коломиец

МПК: C07C 323/12

Метки: о-алкил-о-(в-арилтиоэтил)-карбонатов

...при 70 - 80"С в присутствии каталитических количеств гетероциклических аминов, например пиридина,Процесс ведут в органических растворителях (например бензоле) или без них.П р и м е р 1. 0-этил-О- ф-фенилтиоэтил)- карбонат.Смесь 3,9 г (0,025 г моль) р-фенилтиоэтаола, 2,7 г (0,025 г ноль) этилхлорформиата, 7 мл бензола и 0,01 г пиридина кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода. Конечный продукт выделяют ректификацией. Получают 5,4 г (95%) вещества; т. кип. 138 - 140 С (1,5 мм); с 1 4 1,1424; п 2 а 1,5330; МКз 61,40, выч. 61,89.Найдено, %: Я 14,01. 5 , Н 4,04Вычислено, %: Я 12,50.П р и м е р 3. 0-этил-Р-(отио) -этила -карбонат получен вмера 1 с выходом 92 з/с, Т, ки0 (1,5 мм); 2 а...

Номер патента: 201377

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Высокосое, Красителей, Лаптев, Научно

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C09B 29/36 ...

Метки: 5-дикарбамоиллнилида, ацетоуксусной, кислоты

...АЦЕТОУКСУСНОИ КИСЛО 1 Ъ5,19; 5 Предложен способ получения 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты, заключающийся в том, что диамид 5-аминоизофталевой кислоты конденсируют с дикетеном в водной среде или в среде органического растворителя при температуре 5 - 10 С.3, 5-Дикарбамоиланилид ацетоуксусной кислоты является промежуточным продуктом синтеза миграционноустойчивых, термостойких и светопрочных моноазопигментов желтых и оранжевых тонов.П р и и е р, 17,9 г диамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 80 лтл воды, охлаждают до 5 С и при быстром перемешивании к суспензии прибавляют 8,5 лл дикетена, Реакционную массу перемешивают при температуре 5 - 10 С до окончания реакции и фильтруют. Т. пл. 230 - 231 С. 52,70; 52,48...

Номер патента: 201378

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Поповкина, Прокофьева

МПК: C07C 333/24

Метки: 5-(алкоксибензил)-дитиокарбаматов

...открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 1 12,85; Я 23,25,Найдено, %: С 1 13,13 и 13,31; 5 22,86, П р и м е р 3, 5- (3-хлор-метоксибензил) -Л- изопропилдитиокарбамат.Смесь 8 г 2-хлор-хлорметиланизола и 6,6 изопропилдитиокарбамата натрия в спирте нагревают в течение 3 час, Осадок отфильтровывают, продукт экстрагируют бензолом, бензольный раствор промывают, сушат, бензол отгоняют.Продукт хроматографируют на колонке с А 1 еО, и получают кристаллы с т. пл. 82 - 83 С (из смеси петролейный эфир - бензол),Вычислено, %: И 4,80; С 1 12,25; Я 22,12.С 12 Н 1 еОЮ 2Найдено, %: Х 4,75; С 1 12,74 и 12,68; Я 21,93 и 21,97.П р и м е р 4. 5-(4-метокси-нитробензил)-...

Номер патента: 201379

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Нуриджан

МПК: C07C 275/12, C07C 275/60

Метки: арилоксиацетилаллофановой, кислоты, эфиров

...время из реакционной смеси осаждают белый кристаллический осадок изопропнлового эфира 4-феноксиацетилаллофановой кислоты.Выход продукта 14,5 г (86%),Аналогично получают остальные эфиры ацилаллофановой кислоты, отвечающие приведенной общей формуле,обретения являесанных в литермулы;.1 СОО Аг - замещенный взаимодействием с эфирами каренные соединения качестве пестици дмет изобретени Способ ллофа локсиацетимулы СООТГ,амещенный или и 1 ийся тем, что двергают взаминовой кислоде К - а сзамещ рилокси модейст Предметом настоящего из ся способ получения не опи туре соединений общей форАгОСН. СОХНСОК где 1 т, - алкил или арил, или незамсщенный фснил, арилоксиацетилизоцианатов баминовой кислоты, Полу могут быть использованы в П р и и е р 1. К...

Номер патента: 201380

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Хворостухина

МПК: C07C 333/04

Метки: 5-алкоксибензилтиолкарбаматов

...соливоронки долорида, Реакпомещ тиламмо апельнои бензилхпомещают 12 г фтор- фторбутилтиолкарбазилхлорида и 100 лл ПОКОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АЛКОКСИБЕ смесь нагревают при температуре С в течение 3 час, осадок хлоргидрата ина отфильтровывают, бензольный промывают водой, сушат, упаривают чают 17 г продукта (выход 93%),25 - 7/15 л,н, п 1,5525, й 1,1072. лено, %: 8 12,65; Х 5,54,но, %: 8 12,66; 12,78; М 5,34; 5,38.25 Составитель И. ЯловаРедактор М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; И. Л, Кирилловаи О. Б, Тюрина Заказ 3452,2 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобр тенпй и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 бензола. Реакционную смесь нагревают 3 час при 50 - 55,...

Номер патента: 201381

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всеволожска, Свирска

МПК: C07C 127/19, C07C 127/22, C07C 275/30 ...

Метки: v-алкилили, арилгидроксиламинов, ацилпроизводных

...воду и продукт экстрагируют, сушат и перекрнсталлизовывают.П р и м е р 1. 2 г У-фенил-У-окси-У-метилмочевины смешивают с 0,05 г уксуснокислого натрия и 5 лгл ацетангидрида. Температура поднимается до 31 - 35 С и смесь становится жидкой, Через 2,5 - 3 час смесь выливают в 40 - 50 лгл ледяной воды, выделившееся масло экстрагируют бензолом. К бензольному раствору, после сушки МфО добавляют двойной объем петролейного эфира, смесь охлаждают до минус 5 С и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход У-фенил-У-ацетокси- У-метилмочевины составляет 2 г, или 807 о от теории.Пример 2. 2 г У-а-хлорфенил-У-окси-У- фенилмочевины смешивают с 0,05 г уксусно- кислого натоия и 3 гнл ацетангидрида, Температура повышается до 29 - 35 С, и смесь после...

Номер патента: 201382

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Ригоро, Фельдблюм, Чехов

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32 ...

Метки: дивинила, одновременного

...нако температура реакции в этом случае550"С и время контакта 2,3 сек, Состав продуктов изомеризации приведен в таблице. Выход гексенов - предшественников изопрена - составляет 59% на пропущенные и 74% на 25 прореагировавшие углеводороды. Выход гексенов - предшественников дивинила - составляет 7,8% на пропущенные углеводороды, Суммарный выход предшественников изопрена и дивинила составляет 67,0% на пропу щенное и 84% на прореагировавшее сырье,201382 Таблица Состав продуктов изомеризации 4-метилпентенаВремя контакта, Температура, С Продукт крекийгаи полиме- ризации 2,3-диметилпентеп3-метилпептен2-метилгексен4-метилпептеп2-метилпептеп4-метилпентеппентетсек. 2,8 Остальное 11,2 8,0 8,5 24,5 35,7 1,0 98 600 27,0 7,5 18,9 7,8 15,4 2,3 550...

Номер патента: 201383

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: баринов

...олучено продукт пиролиза 355 г (100% При этом муравьиной кислот не образуется, что позволяет и дии нейтрализации и промывки дукта, его сушку; отпадает применения коррозионностойког и нейтрализации сто"шых вод. 1 практически СКЛ 10 о 1 ИТЪ Стацелевого про 1 еобходимостьаппаратуры тавтемперобъемнаяобъемное- 1: 10. Пример 3, Услов 550 С, давление атмо чи сырья 3,0 час,20 сырье; газ - 1: 1000, я опы га; температура сферное, скорость пода обьемное соотношение алан ыта Состав продуктов пиролиз винилциклогексан 125 г (51%) этилиденциклогексан 54 г (22%) непрореагировавший Сост(27% 30 П р и м е р 1. Условия опыт350 С, давление атмосферное,рость подачи сырья 0,1 часношение сырье: инертный газ ланс опыта.пропущено сырья 275 гполучено...

Номер патента: 201384

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Базыльчик, Бардышев, Крюк

МПК: C07C 17/10, C07C 23/28

Метки: полихлорборнилена

...продукт хкслтоватого цвета с довольно приятным камфарпым запахом, содержит 55 - 600/в хлора и имеет ио 1,489 - 1,491; с 1 1,11 - 1,13 и к. ч. 4 7. Способ по личиющийся 15 взаимодейств присутствии чала при те температуре боткой рсакц 20 до 60 - 80 С, с присоединением заявкиПриоритет Предложен способ получения полихлорборнилена.Предложенный способ как и само соединение в литературе не описаны.Полученное соединение может применяться в качестве инсектицида,Способ заключается в том, что борнилеп подвергают хлорированию газообразным хлором в присутствии четыреххлористого углерода сначала при температуре 20 - 60 С, затем при температуре 80 в 1 С до содержания хлора в продукте 49 - 52 в/, с последующим удалением хлора и четыреххлористого...

Номер патента: 201385

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07C 17/007, C07C 17/093, C07C 19/03 ...

Метки: метилена, хлористого

...влепи обре м Способ и.сичаюи 1 ийсхода целеввергают вфосфором и на, отия выия под- ристым лористого метил с цечью увеличеа, карбид кальц вию с треххло чучения тем, что о продукимодеисодой. Известен способ получения хлористого метилена, заключающийся в том, что метан подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 280 - 360 С в кипящем слое контакта с последующим дохлорированием образующейся массы.Метиленхлорид получают с выходом 36,2%,Предложенный способ отличается от известного тем, что карбид кальция подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и водой при комнатной температуре, что увеличивает выход продукта,Пример 1. Получение хлористого мети лена.В колбу Кляйзена помещают 137,5 г РС 1 з и 64 г СаС и к смеси...