Юдасина

Номер патента: 346936

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зиновкина, Корчагина, Малиновский, Юдасина

МПК: C07C 93/04

Метки: оксиаминоэфиров

...в течение 10 - 15 час.Предлагаемый способ получения р-оксиаминоэфиров общей формулыВй СНР ОСН,СН,КН,) где тт., Р, К"=Н; СНз - , СН 5 - ; СНзОСН - заключается в том, что соответствующие нитроэфиры ацетиленового ряда восстанавлива ют гидразингидратом при нагревании, желательно при температуре 60 - 80 С, в среде органического растворителя.После отделения осадка из фильтрата отгоняют растворитель и перегонкой в вакууме вы- ЗО олбу емкостью 100 мл помещают 2,2 г г моль), 3- (2-нитроэтоксн) -пропанола, л этанола и 3 мл гидразингидрата. Прп наблюдается бурное выделение газ.нагревается на водяной бане при С до прекращения выделения пузырьза (2 - 3 час). По окончании реакции р отфильтровывают, спирт отгоняют, а аминоэфир перегоняют в вакууме....

Номер патента: 334816

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демченко, Зиновкина, Зобретенн, Корчагина, Юдасина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/28

Метки: р-оксинитроэфиров

...в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, КУ,с последующей нейтрализацией реакционноймассы углекислым барием н выделением целевого продукта перегонкой, Выход целевого15 продукта 43 - 50%,Наличие в составе р-оксинитроэфнров спиртовой простой эфирной нитрогруппы, а такжеподвижного атома углерода, связанного с нитрогруппой, обеспечивает их высокую реакцн 20 онную способность.Кроме того, наличие в Р-оксинитроэфирахнового реакционного центра - этинильнойгруппировки - еще больше расширяет числопроизводных на основе этих соединений.25 При осуществлении описываемого способаможно использовать эпоксиды различногостроения, легкодоступные катализаторы, причем для нейтрализации реакционной смесиприменяют углекислый...

Номер патента: 318582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Дрюк, Кривошеева, Малииовский, Юдасина

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических

...раствор 11,64 г(0,18 моль) МаНСОз и при перемешивании итемпературе от - 3 до 0 С прикапывают27,81 г (0,09 моль) трихлоруксусного ангидрида в течение 25 - 30 лгин. Контроль за хо 5 дом реакции осуществляют методом хроматографирования в тонком слое на окиси алюминия, Реакционную смесь перемешиваютеще 30 мин и обрабатывают холодной водой,насыщенным раствором бикарбоната натрия,20 сушат прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме.Выход 10,9 г (86%), т. кип. 76 - 77 С придавлении 2 мм рт, ст., и"и 1,4440,318582 Составитель К. БилевичТехред Л. И. Богданова Корректоры: Т. А, Бабакинаи Е, И, Усова Редактор Е. П. Хорина Заказ 3531/4 Изд,1474 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобрегений и...

Номер патента: 292980

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Кривошеева, Малиновский, Юдасина

МПК: C07F 7/08

Метки: а-окисей, ацетиленового, кремнийсодержащих, ряда

...ениновые углеводороды синтезируются по реакции Иоцича из соответствующих ениновых углеводородов и хлорсиланов.П р и м е р 1. 1-Диметилфенилсилил-и-пропил,4-эпоксигексин,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникоммеханической мешалкой и капельной воронкой, помещают 16 г (0,06 моль) 1-диметилфенилсилил-н-пропилгексен-инас т. кип. 126 - 127 С (4 мм рт. Ст.); с 14 0,8810; и р 1,5156; МКр найдено 85,40; вычислено 85,06 в 40 ил сухого хлороформа, 11,76 г (0,12 люль) малеинового ангидрида и 1,8 г (0,03 моль) мочевины и при перемешивании медленно прикапывают 3 мл (0,12 моль) концентрированной перекиси водорода (с 1," 1,38). Температуру реакции поддерживают в пределах 15 - 20 С,Примерно через полчаса после того, как вся...

Номер патента: 197550

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дрюк, Малиновский, Юдасина

МПК: C07D 301/16, C07D 303/08

Метки: галоидолефинов, окисей

...икапельной воронкой, помещают раствор0,3 г моль галоидсодержащего олефина и1,2 гноль перекиси мочевины в 240 - 260 ллхлороформа, добавляют 1 лл воды и при перемешивании и температуре 0,3 С прикапываютв течение 2,5 час раствор О,б гноль трихлоруксусного ангидрида в 75 мл хлороформа.Смесь перемешивают при той же температурееще 1 - 1,5 час, затем разбавляют водой и отделяют органический слой от водного. Затемоба слоя обрабатывают бикарбонатом калия.Водный слой экстрагируют эфиром и эфирныевытяжки, объединенные с органическим слоем,промывают водой и сушат сульфатом натрия.После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме,Константы полученных галоидэпоксидов сведены в таблицу,П р и м е р 2, Раствор 0,3 г поль олефина, 0,75 - 1,5 г диль...

Номер патента: 190877

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Веденов, Малиновский, Скродска, Юдасина

МПК: C07D 301/16, C07D 303/04

Метки: 190877

...эфиром. Эфирные вытяжки объединяю- промывают насыщенныхг раствором соды, сушат п 1 гокаленныхг сульфатом магния, отго- ЗО нягот растворитель, а остаток перегоггягог. Выход окиси 3-метилпентена72 г (85%), т. кип, 120 - 124 С,П р и м е р 2. В прибор, описанный выше, вносят 122 г (1 моль) З-бутплгептена-З-пна, 192 г (1,3 мо.гь) фталевого ангидрида, 122 г (1,3 люль) перекиси мочевины и 100 л л хлороформа. Реакция протекает прп 45 С в течение 4 час, затем реакциоггнуго смесь обрабатывают 100 лтл воды, продукты реакцшг экстрагируют хлороформом, хлороформенньгй слой промывают насыщенным раствором соды, сушат и перегоняют. Выход окиси 3-бутилгептен-ина102,5 г (75,;,), т. кнп. 90 - 92 С (72 лгм),В перегонной колбе осталось 6 г смолы, ко. торуго...

Номер патента: 168279

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малиновский, Скродска, Юдасина

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04

Метки: а-окисе1

...перекиси мочевины обеспечивает получение очень активной в момент. образования гидроперекиси ацетила и тем самымисключает концентрирование перекиси водорода и надуксусной кислоты в вакууме. Предложенный способ дает возможность получатьлюбые и-окисные соединения.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, термометром имешалкой, вносят 0,8 моль октенав 300 млэфира и 1,2 моль перекиси мочевины. Реакционную смесь охлаждают до 0 С и прикапывают 1,25 моль уксусного ангидрида в 90 мгэфира. Содержание гидроперекиси определяют йодометрически,Через трое суток стояния смеси эфирныйраствор нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия, продукт реакцииэкстрагируют эфиром и объединенные эфирные вытяжки обрабатывают порошком...