C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 181068

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03, C07C 19/041 ...

Метки: 181068

...низкая температура, при образовании в нем окиси хлора наблюдается процесс сопряженного хлорирования метана, находящегося в смеси с хлором. Причем, в зависимости от соотношения исходных газов и ЗО скорости их прохождения через реактор меха гбо Оф ох х сзааооох 3 Эх дОо о ххохаС . о 20С 1,СН.,%.ил250 - 35300 20 20 20 20 20 0,5 1,7 2,1 2,2 2 25 2,1 , 0,55 2,10,55 2,10,55 2,1 0,55 2,10,55 2 2 2 2 2 22,7 77,2 95,4 100 90,1- 35 - 35 - 35 - 35 325 350 400 30 Предмет изобретения Составитель В. Н. Безбородова Редактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: М, П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 2 Н 22 . Тираж 750 Подписное ЦНИИПИ Комизеза по делам изобретений и открытий при Совете Мипистро= СССР Москва, Центр, пр. Серова, д....

Номер патента: 181069

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Скибинска, Хаимова, Энглин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: 181069

...1295/2 Тираж 750 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и третий, в зависимости от исходного углеводорода, в виде раствора в полихлоридах.П р и м е р 1. Пентанамиленовую фракцию (уд. вес, - 0,6; т. кип. - 28 - 36 С), получаемую при разделении продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и содержащую примерно 30% непредельных углеводородов Св, подвергают хлорированию в трехступенчатом агрегате, работающем по принципу, описанному выше. Рабочий объем трех хлораторов составляет 2,25 л. жидкую углеводородную фракцию подают в первый хлоратор со скоростью 75 мл/час, хлор - газ в первый и третий...

Номер патента: 181070

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Темчин

МПК: C07C 17/16, C07C 23/10

Метки: галоидсодержащего, циклогексана

...Найдено, %; С 1 28,46; мол, вес 118,15. ния хлорциклогексаорциклогексанола с й кислотой при темго, известно получеаимодействием цикрованной бромистотемпературе 100 С. Известен способ получе на взаимодействием хл концентрированной солян пературе 100 С. Кроме то ние бромциклогексана вз логексанола с концентри годородной кислотой при женный способ отличается от известчто вместо концентрированных ерут соляную кислоту с уд, в. нц. 33,46% ) ил и бромистоводоислоту с уд. в. 1,48 (конц. 46,3%), етствует постолнно кипящему водноту, и процесс ведут с одновременной образующегося готового продукта с паром.образом можно исключить дополни- операцию очистки, благодаря чему тся продолжительность процесса. едмет пзобретени колбу Вюрца 300 г бромист(конц....

Номер патента: 181072

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алешина, Братолюбов, Седлсва, Схнич

МПК: C07C 17/42, C07C 19/043

Метки: метилхлороформа, стабилизации

...2. Сносстабилизчестве 3 -чатщиися тем, что ущественно в коли Известен способ стаоилизации метилхлороформа, например, 1,3-диоксолаиом или третбутиловым спиртом.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве стабилизатора берут диметилацетали или метиловый эфир ортомуравьиной кислоты в количестве от 0,1 - 10%, предпочтительнее 3 - 5% . Ведение процесса предложенным способом расширяет ассортимент стабилизаторов.П р и м е р 1. 11 алюминиевых проволочек общей поверхностью 70 слз помещают в коническую колбу с ч 5,ил метилхлороформа, содержащего 4 вес. % диметилацеталя или метилового эфира ортомуравьиной кислоты (колба снабжена обратным холодильником). В жидкой фазе находится з/4, а в паровой фазе ,4 всей поверхности...

Номер патента: 181073

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бова, Бурмистров, Козлов, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: р-феноксинитроалканов

...60 - 70 С.Пример 1. Получение Р-феноксиа- н итро про п а на. В трехгорлую колбу, 10 снабженную мешалкой н термометром, помещают 17,7 г (0,12 моль) ацетата 1-нитро-пропанола и при энергичном перемешивании добавляют небольшими порциями 9,3 г 10,88 лголь) фенолята натрия, поддерживая 15 температуру 60 С. После окончания прибавления реакционную смесь перемешивают 3 час при температуре 70 С, Затем массу дважды отмывают от фенолята двойным по ооъему количеством подогретой до 45 С воды и под кисляют соляной кислотой до кислой реакции. После подкисления нерастворившуюся часть перегоняют под вакуумом. Вначале при 35 С (20 лглг рт, ст.) отгоняют 2,5 г нитропропилена в виде азеотропа с водой, Затем при 65 - 70 С 25 (3 лглг рт, с.) отгоняют...

Номер патента: 181074

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Никифорова, Самахов

МПК: C07B 59/00, C07C 29/06, C07C 31/08 ...

Метки: спирта180, этилового

...тв 0 азотнокислого с этом этилсерпую 20 при 100 С.го спирт дной вод рабатыв С в приполучен ствуют в ния этилово елокислоро о этилен об при 60 - 65 ребра и на кислоту дей ы, отлиают серсутствии ную при одой тв 0 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 08.Ч 111,1963 ( 851638/23-4) исоединением заявкириоритетпубликовапо 15,1 Ч,1966. Бюллетеньата опубликования описания 6.И,966 А. А. Самахов и Г. Г. Никифорова осударственный институт прикладной химииОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВО Известен способ получения этилового спирта т 80 гидролизом йодистого этила водой тв 0 в запаянной ампуле в присутствии окиси серебра.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что этилен обрабатывают серной кислотой...

Номер патента: 181075

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Педа

МПК: C07C 29/52

Метки: спиртов

...гр бавкой борного ангидрида 170 - 200 С. Предмет изобты осущестпроцесс /з ораты с доенного при в спнр щая в алкил высу ння Спосолеводор б получения одов кнслоро вии добавок борсоде личиющийся тем, что хода добавок и улуч целевого продукта, в го соединения приме ной кислоты - моно присоедннешем заявкириоритет Известен способ получения спиртов окислением углеводородов кислородом воздуха в присутствии добавок борсодержащего соединения, например кристаллической ортоборной кислоты. 5Предложенный способ предусматривает окисление углеводородов кислородом воздуха в присутствии сложных эфиров борной кислоты - моноалкилборатов. Применение моноалкилборатов позволяет вести процесс непре рывно, Количество бора, применяемого в виде эфиров борной...

Номер патента: 181076

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/52

Метки: 181076

...углеводо качество спиртов и сни ния этих недостатков, возвратные углеводороды очнгцают от кислородсодержашнх соединений обраооткой селективнымн растворителями илн адсорбентами.5 результаты испытаний, приведенные втабл. 1 и 2, показывают, что при такой обработке возвратных соединегнгй выход спиртов возрастает вдвое. Известно получениетов путем окисленияствии борной кислотьстадии окисления возвПри этом происходитдержащих соединенийродах, что ухудшаетжает их выход.В предлагаемом способе, с целью устранеблица 1 о к азте л сырые спирты дистиллированные спирт возвратные углсв од пик ке ч ) эф чГ ч ( с ок ч ( вф ч о)кчгвфч о. 208,2 209,1 207,8 0 4,1 18,8 5,317, 83,918,6 232,3 235,6 234,8 8,9 9,1 8,5 4,5 3,5 3,1 3,4 15,16,16,8,9 3,4,О,8,3...

Номер патента: 181077

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/16

Метки: 181077

...синтез-газ с повышенным содержанием окиси углерода.П р и м е р 1. В реактор диаметром 50 лтлт с насадкой при давлении 300 ат пропускают жидкое сырье со скоростью 5 об/об чпс и синтез-газ с содержанием 45% окиси углерода, пропплена в жидком сырье находится 25%; карбонилов кобальта в сырье - 0,2%,в расчете на металлический кобальт. Конечная температура в реакторе 320 С. Содержание карбонилов кобальта к конц 1 реакции составляет 5 0,1%. Получают продукт следующего состава, %:Альдегиды 22 Спирты 5 Продукты уплотнения 4 Рястворитель 64 П р и мер 2. В реактор диаметром 50 лтлт снасадкой при давлении 300 ат пропускают жидкое сырье и синтез-гяз. Содержание окп си углерода в синтез-газе 45%, пропилена вжидком сырье 35%, карбонилов кобальта в...

Номер патента: 181082

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/00, C07C 57/42

Метки: 181082

...т. пл. 123 в 1 С (1 лглг рт. ст.); по 1,5220. Общий выход, в пересчете на кислоту, 81% от теоретического. Известен способ получения арилвинилуксусных кислот конденсацией малоновой кислоты с соответствующим арилуксусным альдегидом в присутствии органического основания,С целью сокращения процесса и увеличения выхода целевого продукта в предложенном способе конденсацию проводят с ацеталем 2,5-диметилфенилуксусной кислоты в присутствии уксусной кислоты.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 10 1 л, оснащенную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 222 г ацеталя 2,5-диметилфенилуксусного альдегида, 130 г малоновой кислоты, 120 игл уксусной кислоты и 30 игл пи рпднна. Смесь нгревают при...

Номер патента: 181083

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипова, Хин, Чудаков

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: нитрополикарбоновыхкислот, хинонных

...до щавелевой кислоты, углекислого газа и других кислых продуктов, разработан способ получения и выделения промежуточных продуктов - хинонных нитрополикарбоновых кислот.Процесс осуществляется ступенчатым окис-, 20лением технических лигнинов в водной суспензии азотной кислотой, меланжем илиокислами азота. Благодаря этому сводится кминимуму распад образовавшихся хинонныхнитрополикарбоновых кислот и уменьшается 25процесс нитрования лигнинов.Процесс проводится при температуре 50 -150 С в течение 1 - 10 час,П р и м е р 1. Технический лигнин суспендируют в воде и при работающей мешалке по степенно подают при температуре 70 в 1 С азотную кислоту в количестве 1 - 2 кг на 1 кг лигнина. Азотную кислоту вводят осторожно, чтобы исключить...

Номер патента: 181085

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/14, C07C 233/08

Метки: ы-аренсульфонилтиобензоиламидов

...массу разлагают подкисленным льдом и дихлорэтановый слой выливают в подогретый до 50 - 60 С раствор 85 г (0,3 моль) кристал лического сульфида натрия в воде. Смесь перемешивают и подогревают до закипания дихлорэтана в течение 15 мин. Затем водный раствор отделяют, охлаждают, фильтруют и, подкисляют. Выпавшее масло вскоре кристал лизуется. Твердый продукт Х-бензолсульфо 1нилтио-п-хлорбензоиламид отфильтровывают.Выход 85 г (910/О от теоретического).М -бензолсульфонилтио-и- хлорбензоиламиддополнительно очищают растворением в горя чем водном растворе бикарбоната натрия,фильтрованием охлажденного раствора и перекристаллизацией из спирта выпавшего затвердевшего продукта после подкисления со 1 дового раствора, Получают желтые призмати...

Номер патента: 181086

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/247, C07C 11/20

Метки: пиперилена

...атл. Реакция продолжается 2 - 2,5 час при температуре 100 С, 20Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид в этих условиях вступает в реакцию на 80 - 85 О/,. При этом основным продуктом реакции является 4-этилдиоксан,3 (т. кип. 134 С) наряду с некоторым количест вом гпдроксилосодержащих веществ и незначительным количеством смолы.Г 1 олученный этилдиоксан, разбавленный водянымп парами в соотношении 1; 2 - 1: 3 (по весу), пропускьцот пад катализатором, состоя щим пз смеси среднего фосфата кальция (70%) и двузамещенного фосфата кальция(30 о/) при температуре 350 в 3 С и объемной скорости 0,5 л/л кат час (считая па жидкий диоксан).Процент разложения за проход составляет при этом б 0 - 85% на пропущенный этиллиоксан при выходе...

Номер патента: 181088

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 181088

...с ци приергаютературе 1.па зообрмолятовобраг,ритем,ченнподвтемп Известно получение 1,1,2,3-тетрахлорпропенапутем хлорирования 2,3-дихлорпропенадо 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 40 С. Полученный при этом 1,2,3-трихлорпропенхлорируют до пентахлорпропана, который дегидрохлорируют щелочью до 1,1,2,3-тетрахлорпропенапри температуре 30 - 35 С. Исходные компоненты берут в соотношении 1. 1.Предложенный способ отличается от нзвест ного тем, что 2,3-дихлорпропен и хлор берут в соотношении 1: 1,5 в присутствии инициатора азобисизобутиронитрила и хлорируют при температуре около 85 С, полученную при этом смесь хлорпропанов подвергают ректифика ции, отогнанный тетрахлорпропан вновь направляют в процесс, а пснтахлорпропан дегидрохлорируют до...

Номер патента: 181089

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анненкова, Васильева

МПК: C07C 17/18, C07C 21/04

Метки: 181089

...1,2-дихлор-этилпропионового альдегида с пятихлористым фосфором при температуре около 92 С с последующим выделением целевого продукта ьакуумной перегонкой, При этом выход целевого продукта увеличивается с 13 до 40%П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой. термометром, обратным холодльниом и капельной воронкой, повтещают 20,8 г (0,1 поль) порошкообразного пятихлористого фосфора, По каплям приливают 15,5 г (0,1 цо гь 1,2-дихлор-этилпропионового альдегида. Температура смеси поднимается до 92 С, Реакцию продолжают при этой температуре еще в течение 3 час. Затем смесь перегоняют и вакууме. Получают 6,241,1,3-трихлор-этплпропена.1,1,3-Трихлор-этплпропснпредставляетсобой бесцветную жидкость с резким запахом, 5...

Номер патента: 181090

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: 181090

...Способ получения диметилвинилкарбинола дегидратацией З-метилбутандиола,3 в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут при концентрации 0 кислоты ниже 1%, преимущественно при 0,3 -0,5%, с непрерывной отгонкой азеотропа диметилвинилкарбинол - вода.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что,с целью расширения сырьевой базы, в качест ве сырья используют пзомерные спиртыС;Н,ОН, способные изомеризоваться в условиях реакции в диметилвинилкарбинол, например, 3-метил-бутенол; 3-метил-бутенол. Известен способ получения диметилвинилкарбинола с выходом 25% при дегидратации З-метилоутандиола,3 в присутствии 5%-нои серной кислоты. Процесс сопровождается образованием побочного продукта...

Номер патента: 181091

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жубанов, Закар, Закумбаева, Институт, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 181091

...давлении водорода и 1 се 45000, после чего включают насосы непрерывной подачи реакционной смеси и откачки продукта со скоростью 700 лл/нин, Выход диметилвинилкарбинола 97% на пропущенный диметилацетиленилкароинол. вестен способ иола гидрир бинола на па предлохкенно вый катализа ыми солями позволяет по карби илкарПо ладие ворио Это цесса 2 э Способ получения диметилвинилкарбинола утем гидрирования дпметилацетиленилкарби ола в присутствии палладиевого катализато получения диметилвинилванием диметилацетиленчладиевом катализаторе, у способу применяют палтор, промотированный растцинка, свинца или кадмия. высить селективность проПример 1. В смеситель подается катали затор Рс 1/СаСО, (5 - 20", Рс 1) в 0,1 - 1 н. водном растворе...

Номер патента: 181092

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Левченко

МПК: C07C 303/26, C07C 309/38

Метки: антрола, диантрола, дивиниловых, моноили, эфиров

...в присутствии едкой щелочи в воднобензольиой среде при нагревании до 170 - 190"С и давлении 45 - 50 атп,П р и м е р 1. 2-Антрол подвергают обработке ацетиленом под давлением 45 - 50 пта при температуре 175 в 1 С в течение 10 - 12 чпс. 15 В автоклав емкостью 14 л загружают 194 г 2-антрола, 120 г едкого натра, 192 г карбида кальция, 2000 лл беизола и 150 лл воды.По окончании реакции вииилирования фильтрованием отделяют гидроокись кальция от 20 оензольного раствора моиовипилового эфира антрола, Последний подвергают разгопке под вакуумом. Бензол отгопяют при 16 лиг рт. ст. и 80 С от моновинилового эфира аитрола. Выход дивинилового эфира 74% от теорТ, кип. 180 С (при 16 лл рт. ст.); ггй 1,69сЬ 1,003; МР,п 63,09.П р и м е р 2. Моно- и...

Номер патента: 181094

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 303/24, C07C 303/34, C07C 305/06 ...

Метки: 181094

...непосредственно без нейтрализации для приготовления твердых моющих средств методох 5 сухого смешения с композиционными добавками. енит т изо ПредмеСпособ получен действием на выс рующим агентом ния при нагреван с целью упрощени досульфонат аммо трированной серн дут в присутствии ре 110 1Известен способ получения высших алкилсульфатов обработкой жирных спиртов имидосульфонатом аммония при нагревании и среде пиридина.С целью упрощения процесса, предложен 5 способ получения высших алкилсульфатов, состоящий в том, что высшие жирные спирты обрабатывают сульфореагентом при температуре 110 - 120 С в присутствии карбамида. Сульфореагент получают обработкой имидо сульфоната аммония концентрированной серной кислотой.П р и м е р. 56,0 вес, и....

Номер патента: 181097

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/54, C07C 49/88

Метки: 181097

...При 120 С через холодильни ют 181 г кидкости. Г 1 о брасывают 12 г предгон пения до 3 С и собирают 5 - 10 С Выход 73 оо,Известен способ получения перфтордимстилкетена взаимодействием хлорангидрида альфа-бромгексафторизомасляной кислоты с цинком при 100 С. Выход продукта 60%.Предлагаемый способ заключается в том, 5 что гексафторизомасляную кислоту обрабатывают пятиокисью фосфора при температуре 120 С и полученную при этом реакционную смесь подвергают ректификации.Процесс получения перфтордиметилкетепа 10 из соответствующей кислоты ведется в одну стадию, минуя стадию образования галоидангидрида, Это значительно упрощает процесс и позволяет увеличить выход продукта,Примср. В колбу, спабхкенную обратным 15 холодильником, соединенным с...

Номер патента: 181124

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Костина, Кудр, Ович, Семенова, Соколова, Шестакова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 85/11 ...

Метки: 5-тетрааминобензола, производных

...е р 3. Синтез 1,3-бис- (р-оксиэтиламипо) -4,6-динитробензола.5 К раствору 0,01 г/гно гь 1,3-диметокси,6 дннитробензола в этаполамппс прибавляют этанолямгновый раствор 0,08 г/.1 Ого едкого ял 1, 1 смесь переменивяют до выделе 1 я пронуя реакции. Послс Отсясывяния Осадок 10 промывают водой н высушивают, а затем кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты.Т. Ил. полученного продукта 196 С (с возгонкой), выход 87%.Указанные диамннодинитросоединения лег ко восстанавливаются до соответствующихтетрааминов по следующей методике.П р и м е р 4, Восстановление 1,3-диамино,6-динитробензола.В трсхгорлую колбу, снабженную обратным 20 холодльниом, мешалкой п термометром, загружают раствор 16 г ристаллического двухлористого олова в 20 тгл...

Номер патента: 181125

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Московский

МПК: C07C 41/44, C07C 43/205

Метки: библиотека, тсскля

...и-," лит Способ очистки фенето прп разложении компле фторида бора и фенетола 0 тнфикацпей, отличаю 1 цай повышения чистоты целе разложения комплекса 1 забатыва 1 ог 40 о,-ным ра следующей осушкой над 5 ми, ющегосяего из щей рекс целью а, после жды обы с по- щелочаполуча состоящ следило м, что, продуд ол два ром сод ленымн к ся тевого фене ство плав осковскии химико-технологи Фепетол, выделепныи известным способом, основанным на способности фенетола поглощать фторид бора, а затем при температуре кипения количественно отцеплять его, очищают от продуктов осмоления ректификацией и вновь используют для поглощения фторида бора,Предложенный способ очистки фенетола состоит в том, что его обрабатывают 40 о/о-ным раствором соды и сушат над...

Номер патента: 181126

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Бие

МПК: C07C 37/14, C07C 39/15

Метки: алкилированных, трехъядерныхфенолов

...заключается в неп кил ированни трехъядерных мер 2,6-бис- (2-окси-алкило полов, различными алкилир ми (стиролом или изобутил луола илн бензола в присут ров (НЯО или ВГз) при 5 С в течение 3 - 4 час. вав т.т туЯ И Ю Яихайлов, А. И. Медведева П р и м е р 1. Алкнлирование 2,6-бис-(2-окси-метилбензил) -4-метилфенола (1) стиролом,В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10,44 г (0,03 люль) 1 и 90 г толуола. Содержимое колбы нагревают при перемешиванип на масляной бане до 110 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 лтин до полного растворения продуктов в толуоле и добавляют 2,5 г 50%-ной серной кислоты. Затем из капельной воронки в теение 30 - 40 лтин добавляют 12,5 г (0,12 лсоль)...

Номер патента: 181131

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Драгунов, Никифоров, Шенцев

МПК: C07C 51/487, C07C 63/33

Метки: jv»xiht, патентно, чнптг1

...Он заключается в том, что экстракцию гуминовых кислот ведут раствором едкого патра с добавлением сульфата натрия. Полученные гуматы натрия разлагают в электролизере с ионообменной мембраной. Сульфат натрия добавляют в щелочь для повышения электропровод- ности электролита (экстракта).Сырой торф обрабатывают в течение 1 час смешанным водным раствором едкого патра и сульфата натрия в соотношении 2:1 прп температуре 70 - 80 С, при этом соблюдается соотношение экстрагента к торфу 15: 1,Полученные экстракты, содержащие водо- растворимые гуматы, подвергают электролизу в двухкамерном электролизере с применением полимерной катионитовой ионообмепной мембраны марки МК-2 н. Электроды платиновые. Место спая анода с медным приводом защищено от...

Номер патента: 181542

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брагинский, Литвинов, Шор

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/148 ...

Метки: внаклейку, кож, сушилка, сушки

...сушилки, а рама устанавливается в горизонтальное положение и в таком положении подается к су шилке. При подходе к передней части сушилки рама вновь устанавливается в вертикальное положение прн помощи направляющей 11, по которой перемещается нижний ролик 12 рамы, и в таком виде входит в механизм 25 нанесения клея на пластину, Причем клей постоянно подогревается (в качестве клея применяют жировые смеси, включающие синтетические киры), так как ванна 7 имеет соответствующую рубашку, в которой циркулирует 30 горячая вода. После нанесения клея на пла181542 Ф+-5 Составитель И. СтроганоЧулкова Техред Л. К, Ткаче Редакто РомашовВ. Крылов орректор 60 Х 90/Объем 0,2 изд. л. Подписное и открытий ири Совете Министров (РС(.Р р. Серова, д. 4Сапунова,...

Номер патента: 181554

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: 181554

...метилбензойными кислотами в присутствии в качестве кислого катализатора треххлористого железа при температуре 120 в 1 С.Предложенный способ является дальнейшей разработкой вышеописанного способа использования новых катализаторов, Предложено использовать в качестве катализатора в процессе получения хлорангидридов моноэфиров изо- и терефталевых кислот., нагреванием метиловых эфиров трихлорметилбензойных кислот с соответствующими метилбензойными кислотами при температуре 120 - 130 С в присутствии треххлористого железа и пягихлористой сурьмы,П р имер 1, 127 вес. ч. метилового эфира паратрихлорметилбензойной кислоты и 68 вес. ч, паратолуиловой кислоты нагревают, размешивая, с 0,2 вес. ч.-0,1% пятихлористой сурьмы. При этом сначала...

Номер патента: 181556

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/00 ...

Метки: аминокислот

...того чтобы наделить пдан. тоин ярко вырацепной точкой плавленця, его дегидоп руОт путем нагреваия с водным раствором серной кислоты и получают З.фенил-бензилидецгцдантоцс т. цл. 256 - ";7"С 3-февил-о-гептплидевгидацтоип с т. пл, 25 - 128 С, которые це ягляются смесями;) этОт Галоид апцла 51 вл 51 ется пасто 1 ько реактив пым, что хт 5 Использ) ютс 51 только эквимолярцые 1;О. лцчества, происходит алкилировацпе двух 1- и 3-поло жепцй. Таблица 2 Точка плавления, "С Алкплцрующее Продукт гцдантоина35 средство 40 ( 123 в 1 6526 в 1 Бромцстый изо.пропил40 Бромцстый изобутилХлористый бензилГрамин1,3-Диоромопро.пац45 4-Фталимпдобромобутан6-хлорпропиоцатнатрия 3-Фень .5-изопропил3-Фецил-изоб) тил 98 170 в 1 , 55173 в 148117 в 1 53 117 в 19...

Номер патента: 181641

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Германска, Иностранцы, Манфре, Роберт

МПК: C07C 7/173

Метки: 181641

...перерабатывают, К остающейся взвеси полиэтилена добавляют 200 кг легкого оензина, содержащего в виде загрязнений 0,005 вес,% органически связанной серы, 0,007 вес. % органически связанного азота и ;,017 вес." органически связанного кислорода. С целью интенсивной очистки бензин и извес,псцсцвно пгремешигают цецтробежП р и м е р 2, 500 кг бензина, содержащегов виде загрязнений 0,004 вес.с, органически 15 связанной серы, 0,007 вес.% органически связанного азота и 0,009 вес.о, органически связанного кислорода, смешивают с 65 кг свежеприготовленного полцмеризата этилена (получают в присутствии катализатора Циг лера) и интенсивно перемешивают в сосуде смешалкой при температуре 40 С. Затем полимеризат отделяют и бензин испытывают ца указанные...

Номер патента: 181642

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильгельм, Геор, Германн, Германска, Карл, Притцков

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: выделения, триметилбензолов

...улавливают в холодильнике-ловушке. Для совершенного устранения фтористого водорода и трехфтористого бора через реакционную смесь барботируют в течение 1 час слабый ток азота. Затем автоклав охлаждают и разгружают. Реакционную смесь подвергают фракционированной дистилляции, получают следующие фракции, г: 320 125 14015 75 96% -ный 80 ЬензолТолуолЭтилбензолКумоли-Пропил бензолТри метилбензол П р и м е р 4, Переалкилирование осуществляют в реакционном каскаде. Каскад реактора состоит из трех стеклянных труб длиной по 40 см и диаметром по 6 см каждая; Нижний конец реакторной трубы соединяют с дозировочным насосом, в верхней части 3мола, 20 н-пропнлбензола, 46 л(а)-этилтолуола, 8 о-этилтолуола, 6 мезитилена, 16 псевдокумола и 1 гемимеллитола....

Номер патента: 181645

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/41, C09F 1/04

Метки: 181645

...и избежать ухудшения качества нейтрализованной канифоли, которое неизбежно при вторичной обработке канифоли, Для этого живицу обрабатывают при 80 - 10 90 С 25 407 о-ным раствором едкого патра, взятым в стсхиометрическом соотношении, с последующей отгонкой скипидара острым паром.Пример. Живицу из отстойника при тем пературе 80 - 90 С подают в реактор, где при перемешивании добавляют 25 - 40%-ный водный раствор едкого патра в стехиометрическом количестве. После реакц температуре массы 102 отгоняют скипидар. В нейтрализованную каш использовать для мыло бавлення водой до пас для бумажной промыш венный бурый клей. тн нейтрализации прп - 103=С острым паром результате получают фоль, которую можноаренной и после разообразного состояния...